温度对马铃薯花药愈伤诱导率的影响

采用讷16、克新16、克新13和西北果4个马铃薯品种或品系为试验材料,研究不同温度处理对马铃薯花药愈伤组织形成的影响。研究表明,接种前花蕾经2～8d、4℃低温预处理有利于花药愈伤组织的形成,其中以2～4d处理的效果最好,接种后经24～48h、32℃热激处理有利于花药愈伤组织的形成。试验还对低温预处理和热激处理相配合的效果进行了比较,发现两者配合处理的效果好于单独处理,单独热激处理的效果好于单独低温预处理。     

柱花草花药离体培养研究

以热研2号柱花草花药为外植体,研究不同植物生长调节剂 、培养基以及低温预处理等对柱花草花药培养的影响,以期建立柱花草花药培养体系,获得再生植株,为柱花草倍性、基因组学及分子生物学研究提供材料。结果表明：花药4 ℃低温预处理24 h诱导效果较好;N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好;最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6＋2,4-D 0.5 mg/L＋KT1.0 mg/L;分化培养的最佳组合为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 3.0 mg/L。     

北方粳稻花药培养技术模式探讨

几年来，着重从接种材料类型、花粉发育时期、低温预处理、去分和分化培养及其成分以及它们对花粉植株秧苗素质的影响等方面进行了系统的研究。进一步明确了北方粳稻花药２技术的几个关键性环节，使粳稻花药培养效率大大提高。研究结果表明：各种类型的粳稻接种后都能成功地诱导出愈伤组织和长成植株。但杂合程度高的材料诱导频率明显高于纯合品种；接种花药小孢子发育时期以单中、晚期诱导效率最好；整株取下进行５￣７℃低温预处理     

提高水稻花培育种效率研究

通过对7个杂交组合F1代的花药培养,探讨了花培材料不同低温处理、不同诱导分化培养基激素配比、不同添加物以及培养条件对花药培养效率的影响,结果表明:低温预处理可提高花培的诱愈率,以8℃、8 d处理效果最好;改良N6培养基+YD2处理为粳稻、偏粳材料愈伤组织诱导最佳培养基,MS培养基+FH4处理为粳稻、偏粳材料愈伤组织分化的最佳培养基;多效唑(MET)对绿苗分化具有很大的促进作用;水解乳蛋白(LH)等有机附加物对多数材料的愈伤组织诱导和分化都有一定的作用;光、温培养条件对愈伤组织诱导分化有影响。     

水稻花药培养适宜条件的相关研究

水稻花培是水稻育种中重要的技术手段,研究主要通过对水稻花药培养的每个阶段进行不同的温度处理,探讨了水稻花药培养过程中不同阶段的最适温度。以及研究培养基的最适琼脂浓度。结果表明:水稻花药在培养前必须要经低温预处理,其最适的预处理温度为8℃;进行诱导培养时,其最佳的培养温度为28℃,27℃为最适的分化培养温度,培养基琼脂浓度在0.7%时愈伤组织诱导率最高。     

甘露醇预处理对马铃薯花药愈伤诱导率和褐化率的影响

采用西北果和鲁引1号马铃薯品种为试验材料,研究甘露醇预处理不同时间对马铃薯花药褐化率及愈伤诱导率的影响。结果表明:接种前花药用40 g.L-1的甘露醇溶液预处理,褐化率明显降低。但随着处理时间的增加,褐化率变化不大,愈伤诱导率则先升高后降低。不同的材料达到诱导率最高值和褐化率最低值的预处理天数为2 d。     

小麦花药液体漂浮离体培养体系的建立与应用

为了建立高效的小麦花药离体培养体系,对6个小麦品种（系）的5个花药离体培养性状进行了鉴定,并利用6种不同时间的低温预处理对两个小麦品种幼穗进行了处理效果的探讨。结果表明,6个品种（系）的出愈及绿苗分化能力均较强,愈伤组织诱导率、绿苗分化率和绿苗产率分别达到116.48%、5.79%和10.25%以上,初步建立了小麦花药液体漂浮离体培养体系,其培养效果好于固体培养方式。6种不同时间的低温预处理培养结果表明,幼穗经4 ℃低温预处理后,愈伤组织诱导率、绿苗分化率及绿苗产率与对照相比均表现下降的趋势,白苗分化率及白苗产率具有增加的趋势,说明未进行低温预处理的适期幼穗培养效果更好。     

γ射线辐射亚麻花药的研究初报

利用γ射线辐照接种后的亚麻花药,通过花药培养获得突变体.初步研究了不同剂量的γ射线对亚麻花药愈伤组织诱导率及绿苗分化率的影响,探讨了亚麻花药辐射诱变的适宜辐射剂量及突变体当代的遗传表现.     

通过亚麻（Linum Usitatissimum L．）花药培养获得再生植株

利用花药培养获得单倍体是一种有效的亚麻育种方法，采用不同的亚麻品种进行了花药培养技术的研究。本试验进行了不同大小花蕾小孢子发育的细胞学研究，同时进行了低温预处理、暗培养以及不同营养成分的培养基对愈伤组织形成影响的研究，本试验在达拉绕克市(俄罗斯)和波兹南市(波兰)进行。从本试验看出，小孢子的发育阶段与花蕾大小有关，同时与品种及栽培环境有关。对花蕾进行低温预处理不能增加愈伤组织的形成，花药培养的第一个月在黑暗条件下进行可增加愈伤组织形成的频率，花药愈伤组织诱导培养基是LMA-1和Sh-2。     

γ射线辐射亚麻花药的研究初报

利用γ射线辐照接种后的亚麻花药，通过花药培养获得突变体。初步研究了不同剂量的γ射线对亚麻花药愈伤组织诱导率及绿苗分化率的影响，探讨了亚麻花药辐射诱变的适宜辐射剂量及突变体当代的遗传表现。     

君子兰组织培养研究

[目的]筛选适宜君子兰叶片离体的条件。[方法]选取君子（Clivia miniata Regel）品种“油匠”的叶片为外植体进行离体培养,在MS培养基中附加不同浓度的2,4～D、BA、NAA和KT,对外植体采用不用时间的低温预处理,并对接种后的外植体分别进行不同时长的暗培养,研究不同培养条件对外植体愈伤组织诱导和分化的影响。[结果]叶片诱导分化的最佳培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA3．0mg／L＋KT1．0mg／L＋蔗糖3．0％,诱导与分化率分别为59．2％和55．2％;暗培养10d后外植体诱导与分化率较高,为l3．8％和25．0％。[结论]培养基中加入活性炭对叶片诱导与分化不利;接种前低温预处理1d,叶片诱导与分化率较高,分别为3313％和25．0％、     

Haploid Plantlet Production through Somatic Embryogenesis in Anther-Derived Callus of Bupleurum falcatum

Abstract

This study was carried out to verify the production of haploid plantlets through somatic embryogenesis of Bupleurum falcatum in anther culture (2n=16). Flowers with anthers at the uninucleate stage, less than 200 µm in anther length, were exposed to 10ºC for 5 days (cold pretreatment) and the anthers were cultured on MS medium supplemented with 2,4-D and/or picloram at various concentrations at 30ºC. The optimal supplement for callus formation was a mixture of 0.075 mg L-¹ 2,4-D + 0.075 mg L-¹ picloram or 0.75 mg L-¹ 2,4-D without picloram. Only a few calli were induced from the anthers without cold pretreatment. The calli were transplanted to MS medium without phytohormones and cultured at 25ºC for plant regeneration. Among one hundred twenty root tips of the regenerated plantlets examined, 14.2% were haploid (n=8). However, in the plantlets regenerated from anthers without cold pre-treatment only 2.5% was haploid. In both haploid and diploid regenerated plantlets, the chromosome number was fixed without variation. Among the regenerated plantlets, one was albino. Haploid plantlets were transplanted to the field after acclimation in pots filled with vermiculite under 90% humidity for a month, and haploid plant were produced. The potential of haploid plants derived from anther culture for production of high-yield and good-quality cultivars is discussed.     

1个籼粳杂交F_1花药培养及其影响因素研究

以籼粳杂交(沈农265/R99)F1及其亲本为试验材料,对低温预处理、不同基本培养基、基因型、不同激素配比等影响花药培养效果的因素进行了研究。结果表明:(1)不同低温处理时间沈农265/R99 F1的愈伤诱导率、绿苗分化率和花药培养力差异达到极显著水平,低温预处理7 d的花药培养效果最好。(2)3个基因型的愈伤诱导率、绿苗分化率以及花药培养力差异很大,沈农265/R99适合在SK3培养基上培养,沈农265适合在改良N6培养基上培养,R99适合在M8培养基上培养,培养基与基因型存在互作效应。(3)沈农265/R99F1花药诱导愈伤的最佳的激素配比为2,4-D(2 mg.L-1)、NAA(1mg.L-1)、KT(0.5 mg.L-1)。     

玉米花药培养影响因素研究

采用36种玉米基因型材料,研究了基因型、培养基、接种前冷藏以及田间早期对雄穗注射一定浓度的2,4-D和在接种前用一定浓度的2,4-D浸泡雄穗对出愈率的影响。结果表明:在玉米培养基 N6(微量元素) 2,4-D2mg/L KT2mg/L 水解酪蛋白(CH)500mg/L 活性炭0.2% 糖12% 琼脂6.5g的诱导培养基中,36个基因型玉米中只有7个基因型能诱导出愈伤组织。其中博丰5号在接种前用4℃冷藏7d出愈率可增加3.71%;SB304在13～14叶期用2,4-D注射雄穗能有效提高其出愈率;金象4号雄穗在接种前用2,4-D浸泡,随着2,4-D浓度的增加或浸泡时间的加长,其出愈率都在增加。     

干旱胁迫对小麦花药培养的影响

为拓宽抗旱春小麦花培育种的亲本资源,明确干旱胁迫对小麦花药培养的影响,对甘肃省主栽的7个抗旱春小麦品种的花药培养特性进行了研究,并对筛选出的兼具较强抗旱性和优良花药培养特性的品种陇春27号及其他三个优良花培材料,通过诱导培养基中添加120mg·L~(-1)的PEG及旱地种植,进而进行花药培养。结果表明,供试的4个小麦基因型材料的愈伤组织诱导均受到抑制,但受抑制的程度不同,其抗旱系数排序在两种干旱胁迫处理下高度一致;田间抗旱性鉴定结果表明,4个基因型材料的抗旱性强弱不同;其愈伤组织的抗旱系数与抗旱性之间显著相关。     

温度、光照和土壤含水量对大豆胞囊线虫休眠卵孵化的影响

研究在实验室条件下不同温度,不同光照和不同土壤含水量对大豆胞囊线虫(SCN)休眠卵孵化的影响.分别测定了5个温度梯度下(18℃、21℃、24℃、27℃和30℃),7个光照条件下(0/24 h,4/20 h,8/16 h,12/12 h,16/8h,20/4 h和24/0 h)和7个土壤含水量(1%、5%、10%、15%、20%、25%和30%)条件下SCN休眠卵的孵化情况.结果表明:在供试温度18～30℃之间,休眠卵的孵化总量随温度升高而增加,30℃下孵化数量最大,达1316.33条.全光照处理的孵化量最大,达745.00条,4L/20D、12L/12D和20L/4D次之,而全黑暗处理的孵化量最少,仅为102.00条.土壤含水量在1%～30%之间,含水量为15%时孵化数量最大,达265.33,含水量在1%～15%时,孵化量随含水量的增加而增加,当含水量大于15%时,孵化量随含水量增加反而降低.研究证实在SCN休眠期可以通过提高温度增加光照时间来诱导卵孵化,以提高J2孵化数量,采用休眠胞囊接种应注意调节土壤含水量.     

Effect of 137CS Gamma Rays to Panicles on Rice Anther Culture

Panicles of an indica rice line TM7-5 were subjected to radiation with 137^Cs gamma rays at 0 （control）, 5, 10, 15 and 20 Gy respectively, and then its anthers were cultured. There were slight differences among the treatments in peak emerging time of callus initiation, from 38 to 44 days after inoculation （DAI） as well as the frequency of callus initiation （2.3-3.5%）. About two thirds calli were induced before 44 DAI, and calli derived beyond 60 DAI lost the regeneration ability. Green plant regeneration frequency was significantly stimulated from two- to three-fold by irradiation of the 1370S gamma rays compared with the control, and the maximum was 22,81% （15 Gy）. The culture ability based on callus initiation and green plantlet regeneration was 0.19% for the control while it was over 0.45% for all the irradiated treatments, and the maximum was 0,59% for 15 Gy treatment. The advantages of panicle irradiation before anther culture and the potential application in rice anther culture, especially for recalcitrant indica rice, were discussed.