兔耳兰组织培养快繁技术研究

采用兔耳兰的茎尖和芽为外植体,研究兔耳兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养和生根诱导技术,运用正交试验筛选出快速生芽的最佳培养基为:MS 6-BA 3.0 mg/L NAA1.0 mg/L 琼脂7 g/L 蔗糖30 g/L;生根的最佳培养基为:1/2MS NAA2.0 mg/L。芽长1.5 cm、叶长1.5 cm,2~3片叶的兔耳兰苗有利于生根。     

黄斑大吴风草的组织培养和植株再生

本研究以黄斑大吴风草叶基部的新生芽为外植体,进行组织培养快繁,结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率为90％,芽增长1.5 cm;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+ NAA 0.05 mg/L,增值倍数为5,芽增长1.8 cm;生根培养的最佳培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ IBA1.0 mg/L+活性炭0.3 g/L,平均生根数为7条,平均根长1.2 cm,组培苗移栽成活率可达85％左右,再生植株金斑性状稳定.     

高抗枣疯病枣树新品种科丰一号组培快繁技术研究

于超净工作台上,切取1 cm左右带芽小段,在分化培养基中诱导丛生芽,筛选出最佳的分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;将丛生芽移植到继代培养基中继代培养,使其增殖,筛选出最佳的继代培养基配方为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L;然后将幼苗移植到生根培养基中诱导生根,筛选出最佳的生根培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IBA1.5 mg/L;生根幼苗移栽到大田,筛选出最佳的移栽基质为蛭石+珍珠岩+草炭。     

Ұ��������ѿ�յ���������ϵ�Ľ���

为野生卷丹种质资源的繁殖、保存与利用提供依据,采用随机区组试验方法探究NAA、6-BA和2,4-D不同配比对野生卷丹鳞茎不定芽诱导及再生植株形成的影响.结果表明:相同6-BA浓度下,生长素对野生卷丹鳞茎不定芽的诱导作用依次为NAA＞NNA+2,4-D＞2,4-D,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,平均产芽6.21个;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA1.0 mg/L,其增殖系数3.46;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 1.0 mg/L,平均生根6.20个.     

野生卷丹不定芽诱导及再生体系的建立

为野生卷丹种质资源的繁殖、保存与利用提供依据,采用随机区组试验方法探究NAA、6-BA和2,4-D不同配比对野生卷丹鳞茎不定芽诱导及再生植株形成的影响。结果表明:相同6-BA浓度下,生长素对野生卷丹鳞茎不定芽的诱导作用依次为NAANNA+2,4-D2,4-D,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3 mg/L,平均产芽6.21个;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA1.0mg/L,其增殖系数3.46;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 1.0mg/L,平均生根6.20个。     

香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

冬枣苗木工厂化组织培养与快速繁殖技术研究

以冬枣一年生半木质化嫩枝,剪取带有芽6～8cm长的茎段为外植体,进行茎段芽诱导、试管苗继代培养增殖、诱导生根等培养基筛选试验的技术研究.结果表明:茎段芽诱导以MS附加较高浓度的生长素IAA 0.5 mg/L+NAA(1.0～1)m/L;增殖培养基以MS+NAA 0.1+BA(2～4)mg/L;诱导生根培养基以l/2MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.15 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6 g/L为最佳培养基.结合技术应用,总结出冬枣组培快繁生产技术管理程序,使继代培养增殖倍数达到3.6～4.2,诱导生根率达到93%,移栽成活率达到92.4%.入圃苗成活率达到100%.     

湖北百合的组织培养技术研究

湖北百合鳞片不同部位均可诱导出芽,其分化能力从强到弱依次为外层、中层、内层。0.8 cm×0.8 cm外植体的诱导率和污染率均高于0.5 cm×0.5 cm外植体。最佳芽诱导培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,其诱导率可达100%;最佳芽增殖培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,相同浓度的NAA较2,4-D更有利于芽的增殖;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,含NAA的培养基诱导出的根短而粗壮,含IAA的培养基诱导出的根长且细,说明NAA诱导生根的效果要好于IAA。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

甜魔芋芽鞘分化及植株再生条件的研究

以甜魔芋芽鞘为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究.结果表明:芽鞘在培养基MS +6-BA0.6 mg/L + NAA 0.1 mg/L+蔗糖 30g/L上愈伤组织诱导率最高,达92.3 %;芽分化最适培养基是MS +6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L+蔗糖 30g/L,分化率达93.8 %;切割后的芽在生根培养基1/2MS +NAA 0.1mg/ L+蔗糖 30g/L上,能100%形成完整植株.