如何鉴别假劣兽药

一般识假方法 ①包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区窕牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外，标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号，写明兽药的主要成分含量、作用、用     

兽药识假有巧法

一、一般识假方法1.看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有批准文号,进口兽药有进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称     

兽药品质的外观识别

包装检查1.检查是否属于淘汰兽药或者国家禁止生产使用的兽药。2.检查兽药产品是否有批准文号,兽药批准文号是由农业部或者省、自治区、直辖市农牧(畜牧)行政管理部门批准。兽药批准文号是兽药生产企业生产兽药品种的标志。3.检查兽药是否在有效期内,超过有效期的兽药,即可判为     

新兽药及兽药新制剂的生产

1.兽药生产企业生产被 批准的第一、二、三类新兽药应向农业部提交申请及<新兽药证书>副本、试产品样品,经审核批准后,第一、二类新兽药由农业部发给试产品批准文号,试产期2年;第三类新兽药由所在省、自治区、直辖市畜牧(农牧)厅(局)发给正式生产批准文号.     

农业部加强兽药质量监管

<正>近日,从农业部获悉,经地方兽医行政主管部门立案调查,河南盛福隆动物药业有限公司、新乡柏杨牧业有限公司柏兰制药分公司、四川禾迪动物药业有限公司、重庆市吉亨动物药业有限责任公司、四川莱邦药业有限公司、广西永宁兽药研制有限责任公司和广西玉林桂南兽药厂等7家企业,存在未取得兽药产品批准文号生产兽药、在兽药产品中非法添加其他成分、未在批准的兽药GMP车间生产兽药以及生产的兽药质量不符合规定等一种或多种违法行     

生产绿色食品的兽药使用(下)

3．无公害蛋鸡饲养兽药使用《无公害食品蛋鸡饲养兽药使用准则》规定，蛋鸡疾病以预防为主，必要时经准确诊断后用药。在进行预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药必须符合国家《兽药典》《兽药规范》《兽药质量标准》等的相关规定；所用兽药必须来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。     

科学鉴别渔药

近年来,渔药品种繁多,良莠混杂,使用户在选择上无所适从。本文从渔药的包装、产品外观、“三证”等方面讲行阐述,以期为用户选好渔药作参考。1.渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容。外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)、用法与用量、含量/包装规格、生产许可证号、批准文…     

兽药产品批准文号管理办法

《兽药产品批准文号管理办法》已于2004年11月15日经农业部第33次常务会议审议通过,现予发布,自2005年1月1日起施行。部长杜青林二○○四年十一月二十四日兽药产品批准文号管理办法第一章总则第一条为加强兽药产品批准文号的管理,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。第三条兽药生产企业生产兽药,应当取得农业部核发的产品批准文号。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。第四条农业部负责…     

农业部发布两个兽药规章

经国家农业部常务会议审议通过的《兽药注册办法》和《兽药产品批准文号管理办法》，由农业部部长杜青林分别签署，批准发布，两部规章已于2005年1月1日实施。     

怎样识别假劣兽药?

<正> 目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。 1.查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。 2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。 3.查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示     

兽药市场专项整治方案出台

为贯彻农业部“九大行动”总体部署和农资打假总体思路、工作目标，根据《兽药管理条例》规定，农业部制定了（2006年兽药市场专项整治方案》。针对兽药市场存在的突出问题，整治工作重点包括7方面：（一）查处非法制售兽用生物制品行为：（二）打击走私进口生物制品行为：（三）清缴禁用兽药：（四）规范经营使用行为：（五）严格兽药市场准八：（六）规范兽药标签和说明书：     

兽药真伪可网上查询

为加强兽药行业监管,农业部兽医局委托中国兽医药品监察所在中国兽药信息网建立了国家兽药基础信息查询系统。目前,查询系统I期已建设完成,并于2012年8月20日上线试运行。①可查询的内容。通过查询系统,目前可查询兽药生产企业GMP证书、兽药生产许可证、兽药产品批准文号、兽     

农业部发布《关于从重处罚兽药违法行为的公告》

3月3日,为进一步加强兽药质量安全和动物产品质量安全监督管理,严厉打击兽药违法行为,从重处罚触及红线、底线的违法行为,保障人民群众身体健康和生命安全,农业部发布了《关于从重处罚兽药违法行为的公告》（农业部公告第2071号）。《公告》从违法添加违禁药品、擅自改变组方添加其他兽药成分、未取得兽药产品批准文号生产兽药、不执行兽药GMP且不改正、向养殖环节销售原料药等严重违法行为,规定了6种从重处罚情形。《兽药管理条例》对兽药生产、经营企业的主要责任人和直接负责的主管人员规定了严格的法律责任,设定了终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚。《公告》既是对此项规定的重申,更是一种信号。今后,各地在执行《公告》对兽药生产、经营主体实施处罚时,在行政处罚决定书中,要视情节相应明确兽药生产、经营者主要责任人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚决定,写明人员姓名、身份证号等信息内容,并对处罚内容予以公开。各级兽医行政管理部门要逐步建立完善终身不得从事兽药生产、经营活动人员数据库,形成长效管理机制。     

兽药标签和说明书管理办法

第一章 总则 第一条 为加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用活动,保障兽药使用的安全有效,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 第二条 农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作,县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。 第三条 凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。     

怎样鉴别伪劣兽药

一、容器的检查 　　检查药品封口是否严密,有无渗漏、破损等现象.安瓿应检查有无细小裂缝;用铝盖封口者,应检查铝盖有无松动现象;输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落,以及有无沉淀物等现象;遇光易变质的药品应检查有无避光措施(如棕色瓶等遮光容器);盒装针剂应检查有无碎瓶、空瓶. 　　二、商标和批准文号的检查 　　1.兽药外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号,没有的一定是假劣兽药.兽药的批准文号实行统一编号格式:兽药字().由农业部核发的批准文号在“兽药字“前加“农“字;由省发的,在“兽药字“前加该省的简称.编号的前2位数字代表年号的后两位数,省发的批准文号中间2位或3位数代表药厂编号,农业部发的批准文号中间2位或3位数代表省序号,最后3位数均为品种编号.批准文号在年号后加“X“为西药,加“Z“为中药. 　　2.检查有无说明书,说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等. 　　三、兽药有效期的检查 　　1.检查外包装是否标明使用期限,若无就是伪劣产品.药物的使用期限常用有效期或失效期表示.凡已超过有(失)效期限者不能再供使用,即已成为劣质兽药.例如,某一药剂包装上有效期规定是2000.10,另一药剂包装上失效期规定为2000.10,前者是指该药剂只可使用到2000年10月31日,后者则是指该药剂只可使用到2000年9月30日. 　　2.凡兽药在外包装和小包装的标签上均印有生产批号,一般位于下方或右下方,可以根据生产批号来推算药品的有效期限和存放时间.例如,某药剂的批号是980901,有效期为2年,则指该药剂只可使用到2000年8月31日.我国药厂的生产批号常以6位数来表示.前2位数表示年份,中间2位数表示月份,后2位数表示日期,如还有数字则表示生产批次.例如,990927-2则表示该药品是1999年9月27日生产的第二小批. 　　四、变质兽药的直观鉴别 　　1.水剂看药液是否清亮透明,有无变色.若发现有沉淀、结晶析出、混浊、长霉等现象,必然是伪劣兽药. 　　2.散剂、胶囊剂散剂检查有无吸湿结块、生霉、变色、发粘等现象.胶囊检查有无斑点、砂眼、虫眼、破裂、漏液、变形、异味等现象. 　　3.片剂看有无受湿粘连、变色、变形、松片、裂片、潮解、霉点等现象. 　　4.粉针剂看是否粘住瓶壁、变色、潮解、结块、异物、黑点甚至溶成糊状. 　　5.酊剂、乳剂、浸膏剂看有无分层、沉淀、析水、异味等现象. 　　6.软膏剂看有无酸败、异臭、出现油层、结晶析出、变稀稠不匀等现象. 　　五、进口兽药的检查 　　1.检查外包装是否标有中华人民共和国“外兽药准字号“,否则就是非正常渠道的水货. 　　2.辨认进口兽药的激光防伪标志. 　　……     

农业部强调从五个方面推进农业产业化转变

记者从农业部兽医局获悉，为进一步加大兽医违法案件查处力度、提高工作效率，农业部已建立兽药监督管理工作督办制度。该制度将充分发挥省级兽药监察机构和动物卫生监督机构的人员和技术优势，调动各方面力量，共同加强兽药市场监管，严厉打击制售假劣兽药和经营走私进口兽药行为，促进兽药行业健康发展。     

八面来风

生物制品的研制生产须合法化 农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在今年必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国对兽用生物制品生产实行双重许可，即生产许可证制度和产品批准文号制度。生产许可证制度，指的是生产兽用生物制品的企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证，并在符合GMP条件的厂房中生产。     

如何鉴别假劣兽药？

鉴别假劣兽药,一般有这样几种方法: (1)根据兽药生产管理规范,兽药成品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称,规格,生产厂名,地址;注册商标、批准文号及含量;毒副反应、禁忌,注意事项,储存条件等。如果标签和说明书上没有或缺少部分内容;或者虽有这些内容但明显不符合事实的,即可断定其是假冒伪劣或不合格产品。     

鉴别假劣兽药的方法

<正> 1 兽药片剂的识假方法。①片剂外观。片剂外观应完整、光洁、色泽均匀,应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的,均为伪劣兽药。②片剂包装。瓶装片剂包装应封口严密,瓶内填充物清洁,不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损,印字应端正、清晰,否则即为劣药。③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上,在自然光亮处检视(只看一面),片剂应完整光洁,厚薄形状一致,带字的片剂字迹应清晰,色泽应均匀一     

兽药产品批准文号现场核查常见问题及解析

根据相关文件要求,对兽药企业申报批准文号进行现场核查,形成现场核查报告。现场核查报告共13项,均为关键项,即一项不符合,判其为不通过核查。在近几年兽药产品批准文号现场核查过程中发现了一些常见问题,本文对其进行详细解析,以期为兽药产品批准文号现场核查工作提供参考。