防治甜菜夜蛾有效药剂的研究

对豇豆和苋菜上甜菜夜蛾进行了药剂筛选 ,室内外试验结果表明 ,对甜菜夜蛾药效最好的为除尽。室内试验24、48、72h后 ,除尽50mg/L校正死亡率为91.1%、100%和100% ,青虫绝300mg/L48、72h后校正死亡率为85.1%和93.8%。其次为米满200mg/L 72h后校正死亡率为100% ,氟铃脲50mg/L 48、72h后校正死亡率为82.9%和94.5%。田间施药 1、3、7d后 ,除尽1000倍液的防效分别为98.3%、99.7%和95.9% ,米满为51.7%、93.0%和 96.3% ,青虫绝为65.4%、88.2%和93.1% ,氟铃脲为31.8%、89.3%和100% ,CP₁为70.5%、91.8%和96.5% ,CP₂为38.8%、85.7%和100.0% ,CP₃为78.6%、100.0%和91.6%。但甜菜夜蛾对好年冬、灭多威、辛硫磷和氯氰菊酯具有较高的抗性水平     

稗草危害对早稻产量的影响

浙江省衢州市衢江区直播稻田发生稗草[Echinochloa crusgalii(L.)Beauv.]的平均密度约为30.6株/m2。研究结果显示,防治水平达到80%时,早稻中嘉早17减产46.5%;防除水平为60%时,减产51.7%;防除水平为40%时,减产56.1%;防除水平为20%时,减产63.2%;不除草对照,减产73.5%。     

水稻黑条矮缩病经济阈值及发生程度分级标准研究

2009年进行防虫网育秧,预防水稻黑条矮缩病试验,用直线回归法求出病丛率与产量为害损失率相关式为y=0.986 69x-1.355 49,呈极显著回归关系。求出经济允许损失率为2.14%,代入回归方程求出防治指标为病丛率3.54%;进一步确定水稻黑条矮缩病发生程度分级标准,1级病丛率为3.5%～6.0%;2级为6.1%～13.0%;3级为13.1%～20.0%;4级为20.1%～26.0%;5级为26.0%。     

宁夏贺兰山野生食用真菌营养价值的研究

宁夏贺兰山共有野生可食大型真菌137种,其中味道鲜美的有52种,它们中能形成产量的有19种。对其营养成分的研究结果表明:粗蛋白含量在13.25%～51.52%之间,平均含量为30%,比栽培种高10%;粗脂肪的含量在0.68%～6.22%,平均含量为4.30%,与栽培种接近;淀粉含量在1.06%～13.79%之间,平均含量为5.09%;可溶性糖含量在1.18%～15.32%之间,平均含量为5.66%;还原糖含量在1.02%～14.89%之间,平均含量为4.90%;灰分含量在8.46%～19.02%之间,平均含量为13.95%,比栽培种平均高出5.81%。     

土地利用变化及驱动因素分析--以内蒙古准格尔旗为例

以内蒙古准格尔旗为例 ,对陕晋蒙农牧交错区土地利用变化及驱动因素进行分析。准格尔旗 1987～ 2 0 0 0年间 ,土地利用数量变化十分之快。其中 ,建设用地年变化率为 2 0 .6 3% ;林地年变化率为 14 .5 7% ;交通用地年变化率为 8.19% ;园地面积年变化率为 7.82 % ;未利用土地年变化率为负 6 .0 5 % ;牧草地年变化率为 3.6 3% ;耕地年变化率为负 2 .33% ;水域面积年变化率为 1.6 8%。土地利用结构发生了较大变化 ,耕地和未利用土地占比分别减少了 6 .7%和 2 4 .9% ,其它用地类型占比均有增加。林地和牧草地占比增长较大 ,分别为 12 .0 %和 17.2 %。通过分析 ,提出了本区土地可持续利用总体发展模式和分区调控方向与措施。     

防控冬种马铃薯晚疫病的药剂筛选研究

冬种马铃薯晚疫病防治药剂筛选试验结果表明:防治马铃薯晚疫病的有效药剂以68.75%氟菌.霜霉威悬乳剂(银法利)防治效果最好,药后3次调查,平均防效为64.05%;70%丙森锌(安泰生)次之,平均防效为63.16%;第三是52.5%噁酮.霜脲氰水分散粒剂(抑快净),平均防效为53.44%;第四是72%霜脲氰.代森锰锌(g露),平均防效为49.13%;第五是25%双炔酰菌胺,平均防效为36.60%;58%甲霜灵锰锌效果最差,平均防效只有27.46%。     

白僵菌可湿性粉剂的研制

以白僵菌孢子粉为原药,硅藻土为主要载体,通过单因素和正交设计筛选合适的润湿剂、分散剂等助剂配方比例,研制出性能优良的白僵菌可湿性粉剂。确定配方为：白僵菌分生孢子粉20%; NNO7%; 农乳32082%; 拉开粉5%; 十二烷基硫酸钠2%; 硅藻土加齐至100%。质量检测结果表明：该配方润湿时间<1min,悬浮率可达到75%以上,其他各项指标均符合可湿性粉剂的要求。     

2011年我国农药产量情况

2011年我国农药原药产量为264.87万吨(折百量),比上年同期增长13.1%,增速远远高于2010年。其中杀虫剂原药产量为70.9万吨,占我国农药总产量的31.8%,较上年同期减少4.8%;除草剂产量为117.5万吨,占45%,比上年同期增长11.5%;杀菌剂产量为15.0万吨,占7.1%,比上年同期减少10.2%;其他农药产量61.47万吨,占16.1%。     

在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯残留

建立在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯农药残留的分析方法。样品经乙腈和水(体积比50∶50)震荡提取后,Florisil固相萃取柱净化,采用在线GPC-气相色谱-质谱联用进行测定,以保留时间定性,外标法定量。在此条件下,莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯最小检出浓度均为0.02mg/kg。莠去津方法平均回收率为98.0%～107.0%;相对标准偏差为3.4%～14.0%;乙草胺平均回收率为72.0%～105.6%;相对标准偏差为4.7%～10.5%。2,4-滴丁酯平均回收率为81.0%～107.6%;相对标准偏差为6.8%～10.2%。     

不同覆盖方式和灌水定额对河西绿洲食葵农田土壤水热、养分和产量的影响

为明确不同覆盖方式结合灌水定额在食葵种植中的增产机制,以无覆盖（N）种植为对照,设置地膜覆盖（S）、秸秆覆盖（F）和碎麦秸垫式膜覆盖（SF）共3种覆盖方式,结合900 m³·hm^-2（H）和750 m³·hm^-2（M）2个灌水定额,对食葵农田土壤水热、养分及产量展开研究。结果表明：覆盖处理结合不同灌水定额均较无覆盖种植增加土壤贮水量,其中当灌水定额为900 m³·hm^-2时,SF和F显著增加23.89%和12.37%、S增加了6.50%;当灌水定额为750 m³·hm^-2时,SF、F、S分别显著增加20.64%、8.23%、6.96%。覆盖处理结合不同灌水定额对土壤温度的影响不同,其中当灌水定额为900 m³·hm^-2时,SF和F较N提高2.82%～7.43%,S较N降低4.3%;当灌水定额为750 m³·hm^-2时,SF和F均高于N,增幅为1.40%～6.87%。覆盖处理结合不同灌水定额可提高土壤碱解氮、速效磷、速效钾和有机质含量,其中SF处理有机质、速效磷、速效钾和碱解氮含量较N处理分别显著增加16.7%、15.2%、12.8%和16.5%,F和S处理有机质、速效磷和速效钾较N处理分别提高6.3%～6.8%、4.7%～7.8%和8.6%～8.8%。覆盖处理结合不同灌水定额可提高食葵产量及水分利用效率,其中SFH、SH、FH、SFM、FM处理分别较N处理增产25.9%、6.7%、10.4%、18.2%、15.2%,SM降低了3.1%,SFM处理水分利用效率提高6.3%。综上所述,SFM处理在改善食葵土壤水热、增加土壤养分、提高食葵产量及水分利用效率方面具有较大优势,故SFM种植模式是适宜于河西绿洲食葵种植的农业生产技术。     

高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

高效液相定量分析双胍三辛烷基苯磺酸盐40％可湿性粉剂

采用高效液相色谱法分析双胍三辛烷基苯磺酸盐40％可湿性粉剂含量,此方法利用双胍辛胺的苯磺酸盐、乙酸盐在酸性条件下水解,分析双胍辛胺含量,通过折算定量分析。这种方法用普通ODS或C18柱、紫外检测器、在波长205nm进行分析,具有较宽的线性范围0．0770～1．0326g／L,回收率为98．12-101．09％,标准偏差为0．17,变异系数RSD为0．43％,并且实验数据符合CIPAC《确认农药制剂分析方法准则》的要求。     

三唑锡的液相色谱分析方法

本文叙述了采用离子交换液相色谱法，以乙腈 甲醇 醋酸-醋酸钠缓冲溶液作流动相测定三唑锡的含量，该方法标准偏差为0.3519。变异系数0.39%，平均回收率99.75%，方法线性关系良好，其相关系数为0.9997。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法，以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量，该方法标准偏差为0．3807，变异系数0．51％，平均回收率99．78％，方法线性关系良好，相关系数为0．9998。     

氟虫脲高效液相色谱分析

本文叙述了用ＨＰＬＣ法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇，水和异丙醇为流动相，在２５２ｎｍ下检测，外标法定量分的５％氟虫脲油制剂，方法的线性相关性好，变异系数为０．５１％，回收率为９９．２６～１００．４％适于氟虫乳油制剂的分析。     

甲基硫菌灵、福美双混合制剂的分析方法研究

本文介绍用反相高效液谱法,以甲醇为溶剂,异丙醇＋水为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器,测定甲基硫菌灵、福美双的含量。     

马拉硫磷原药的气-质联机分析

本文采用GC—MS联用仪、EI电离源、HP-5MS型毛细管柱，通过外标法对马拉硫磷原药主成分进行定量分析，并结合质谱图对原药中所含杂质进行定性分析。结果表明，马拉硫磷浓度在1.5～10mg／LCE围内，线性相关系数为0．9994，标准偏差为0．93，变异系数为1．0％，平均回收率为99．13％。     

硫横苯丁锡混合悬浮剂中苯丁锡含量的测定

本文介绍样品用二氯甲烷提取后，经薄层分离去除干扰，用硫酸 硝酸 过氧化氢消化，使苯丁锡转化成四价锡，以邻苯二酚紫-N-溴代十六烷基吡啶作显色剂，在波长660nm处进行比色测定，其标准偏差为0.04445，变异系数为0.87%，重现性好，方法平均回收率为99.61%。     

高效液相色谱-串联四级杆质谱测定黄瓜和土壤中乙嘧酚磺酸酯的残留

建立了高效液相色谱-串联四级杆质谱测定黄瓜和土壤中的乙嘧酚磺酸酯的农药残留方法,样品经乙腈提取,氨基柱净化,应用高效液相色谱-串联四极杆质谱仪进行测定,外标法定量。采用该法对黄瓜和土壤中的乙嘧酚磺酸酯农药进行测定,平均回收率为93.69～104.93%之间,相对标准偏差为3.42～7.47%,检出限为0.001 6mg/kg,线性范围为5～320ng/mL,相关系数为0.999 5.结果表明：该法可用于黄瓜和土壤中乙嘧酚磺酸酯的测定。     

QuEChERS/GC-MS快速分析土壤中的苯醚甲环唑残留

采用QuEChERS方法结合气相色谱-质谱(GC-MS)法建立了土壤中苯醚甲环唑残留的快速分析方法。用乙腈提取土壤中的苯醚甲环唑,基质固相分散净化后,GC-MS外标法定量。结果表明:方法具有快速、简便、高效、灵敏等优点,苯醚甲环唑在0.005~0.5 μ g/mL质量浓度范围内呈线性关系,相关系数达0.999。土壤中苯醚甲环唑添加水平为0.01~0.5 mg/kg时,平均回收率为74.2%~91.9%,相对标准偏差在4.59%~6.62%之间,检出限(LOD)为0.002 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。田间土壤消解动态试验表明:苯醚甲环唑在北京土壤中的消解半衰期为17.4 d,属于易降解农药。