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芸薹属蔬菜花药--花粉培养研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,单倍体育种逐步得到发展.花药和花粉培养是获得单倍体和纯合二倍体的主要方法之一.现主要综述了芸薹属蔬菜在诱导花粉植株的花药及花粉培养方面的工作,并分析了花培存在的问题和发展前景. 相似文献
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芸薹属植物遗传转化研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对芸薹属植物再生系统建立方面所取得的进展,从转化方法、影响转化的因素、筛选标记及目的基因的研究等方面对芸薹属植物外源基因的遗传转化的研究情况进行了综述。 相似文献
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转化CaMV基因芸薹属蔬菜植株抗病性鉴定及其遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以转化CaMV 弱株系Bari1 基因1048578; 的大白菜、菜薹、紫菜薹和花椰菜植株为试材, 研究了CaMV 弱株系Bari1048577;1 基因1048578; 所提供的遗传工程交叉保护及其遗传规律。结果表明,在转化CaMV 弱株系Bari1048577;1 基因1048578; 的大白菜、菜薹、紫菜薹和花椰菜植株中, 48. 08%对CaMV强株系CABB1048577;BJI 具有较强的抗性, 51. 92%表现为敏感。抗性基因( CaMV Bari1048577;1 基因) 在自交代( S1) 中大多数( 76%) 表现为典型的孟德尔单基因显性遗传, 部分株系的抗性出现了15 1, 1 1, 1 3 和1 95 的非孟德尔遗传现象。 相似文献
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芸薹属5种紫红色蔬菜花青素苷含量及组分分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱-质谱法对芸薹属中红叶芥菜、紫红色大白菜、红菜薹、紫色白菜和紫结球甘蓝新鲜叶片所含花青素苷含量和组成进行鉴定。结果表明,这些蔬菜中花青素苷主要组分为矢车菊素苷,兼有少量的飞燕草素苷和矮牵牛素苷。红叶芥菜、紫红色大白菜、紫色白菜和红菜薹中均含有矢车菊–3–p–香豆酰–丙二酰–葡萄糖苷–5–葡萄糖苷、矢车菊–3–阿魏酰–丙二酰–槐糖苷–5–葡萄糖苷和矢车菊–3–芥子酰–阿魏酰–槐糖苷–5–丙二酰–葡萄糖苷,分别达到总量的46.51%、56.04%、46.38%和68.96%。紫结球甘蓝主要花青素苷成分为矢车菊–3–芥子酰–槐糖苷–5–葡萄糖苷,矢车菊–3–槐糖苷–5–葡萄糖苷和矢车菊–3–p–香豆酰–槐糖苷–5–葡萄糖苷,分别达到总量的41.87%、20.58%和16.02%。花青素苷含量最高的是红叶芥菜,为719.04 μg · g-1 FW;其次是紫红色大白菜,为604.03 μg · g-1 FW;第三是紫结球甘蓝,为264.96 μg · g-1 FW;最低的是红菜薹和紫色白菜,分别为219.07 和130.02 μg · g-1 FW。紫红色大白菜中检测到2 种特有的矢车菊素苷和1 种矮牵牛素苷。 相似文献
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与黄瓜霜霉病抗性相关基因连锁的分子标记研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以黄瓜抗霜霉病和感霜霉病亲本组合(Q9×Q10)的F2分离群体为试材,采用BSA法筛选到了1个AFLP引物组合P11M70在抗病池和感病池间表现多态,抗病池和抗病亲本均具有大小约304 bp的特异谱带,感病池和感病亲本均扩增出了大小约为301 bp的特异片段。经F2单株验证及连锁分析,该特异片段与霜霉病抗病相关基因相连锁,连锁距离为5.22 cM。对特异片段的测序结果显示,两片段的大小分别为304 bp和301 bp,且2个片段的差异仅为3个"A"碱基的插入或缺失以及1个"C-T"的碱基突变。将该AFLP标记成功地转换为了简单实用的SCAR标记。 相似文献
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以4份遗传背景差异较大的菜薹种质为试材,检测133对芸薹属SSR引物在菜薹中的PCR扩增效果,以期发现适用于菜薹的SSR标记。结果表明:有50对引物在4份菜薹种质中表现出较好的通用性,其扩增产物多在100~350bp,多态性数目在1~4,共91个多态性位点。在此基础上,利用在"四九-19号菜心"和"3T6"中具有多态性的40对SSR引物,对130份以"四九-19号菜心"和"3T6"为亲本建立的F6重组自交系群体进行基因分型,构建了一个具有10个遗传群、总长度为641.39cM的菜薹遗传连锁图。研究结果可为今后菜薹遗传多样性、基因定位和分子标记辅助育种提供理论参考。 相似文献
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三种芸薹属蔬菜花器形态与花粉发育时期相关的细胞形态学观察 总被引:3,自引:0,他引:3
对几种芸薹属蔬菜花粉发育的各个时期的细胞学形态进行了观察,并以此为依据计算不同蕾长、瓣药比中单核靠边期和二核期的花粉细胞占总花粉细胞的比例.统计分析结果表明:当瓣药比在1左右时,三种蔬菜花药中所含的单核靠边期和二核期花粉粒占的比例最大. 相似文献
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