紫胶虫的涌散予测予报

准确地进行紫胶虫的涌散测报,适时采种,科学放养,精心管理,是决定放养工作成败的关键性技术措施。测报的方法很多,要根据具体情况,互相补充,互相配合,综合应用。一、用世代发生日期来推算我们西昌地区紫胶虫一年发生两代:夏代5—10月,下一代幼虫大多在10月涌散;冬代10—次年5月,幼虫大多在5月涌散。夏代历时4个月,约120天,冬代历时7个月,210天。从放养的次日起算,接近世代交     

冬代紫胶虫种胶收放比与气象因子的关系分析

1.前言紫胶是紫胶虫生理活动过程的分泌物。紫胶虫一年发生两个世代。在福建省每年6月上、中旬至11月中、下旬为第一世代,常称为夏代;11月中、下旬至次年6月上、中旬为第二世代,常称为冬代。在我国夏代主要生产目的是原胶——工业原料,冬代的主要生产目的是种胶,为夏代原胶生产提供种虫。福建省从50—60年代引种紫胶虫到现在已形成一定的生产规模,但是,紫胶产量提高得较慢,而且有波动,这主要是由于冬代种胶产量不足和不稳定造成的。因为福建省的紫胶产     

渡口大庄紫胶队冬代种胶生产情况调查

渡口自引种繁殖紫胶虫以来,一年两代,生产正常,已持续十余年了。这一成果对解决省内种胶自给,促进内地原胶生产的发展,显示了可喜的前景。但是,在大庄等干热河谷地区所提供的种胶,曾发生过幼虫涌散少,固虫量低,甚至不涌散现象,致使原胶生产不能达到预期的效果。因而使部分群众对渡口地区能否作为我省紫胶虫保种基地,向内地提供优良种胶产生疑虑。为此,我室于今年五六月间,对渡口大庄紫胶队75年冬代种胶的质量、采种方式、调运管理以     

信德紫胶虫有效生殖率的初步研究

本文讨论了信德紫胶虫冬夏两代的有效生殖率。试验结果表明,在适宜的生态条件下,信德紫胶虫冬代实际生殖力为328头/♀,夏代实际生殖力为319头/♀;经 t 值检验,信德紫胶虫冬夏两代的实际生殖力差异不显著。信德紫胶虫冬代的有效生殖率为55%,夏代有效生殖率为78%。     

紫胶虫壕沟保种温度效应

因为紫胶虫是热带和南亚热带气候的一种经济昆虫、引到湖南的江华和江永等中北亚热带气候地区试放后,虽然夏代产量较高,但冬代不能越冬保种,每年夏代所需种胶都得向省外引种调运,严重影响     

关于赣南紫胶夏代生产气候指标问题

紫胶是紫胶虫(Laccifer Iacca Kerr)的分泌物。紫胶虫属同翅目胶蚧科的热带、亚热带昆虫。在我国一年发生两个世代(称冬、夏代)。由于各代产胶性能不同,目前基本上是冬代做种、夏代生产。我国紫胶生产的气候指标,由原林科院紫胶研究所提出,着重指导紫胶虫越冬保种,发展新区种胶基地,对于夏代生产的气候内容提得较少。为了充分利用赣南自然气候资源,提高夏代紫胶产量,现就赣南紫胶夏代生产气候指标问题,作如下探讨。     

紫胶虫冬代幼虫涌散问题的初步探讨

一、冬代幼虫涌散问题的重要性: “涌散”是指大量幼虫从大部份胶壳中爬出的现象。如果只有少数幼虫从部份胶壳中爬出来,则称为“出壳”。印度以及我国云南省紫胶主产区,在第一次看到幼虫“出壳”后两三天或稍长的时间内即可发生“涌散”,这时胶被上怖满了爬行的幼虫,随着涌散虫数的增加,饼形成所谓“爬红”现象。由于“出壳”意味着幼虫即将“涌散”,因此,人们往往将少数幼虫“出壳”称之为开始“涌散”,这是不确切的。     

久树的生物学特性和产胶性能的初步研究

久树(Schleichera trijuga Willd)是南亚和东南亚产紫胶国家紫胶虫的优良寄主树。印度利用库斯弥(Kusum)胶虫品系,在久树上放养夏代和在儿茶(Acacia catechu(L.f.)Willd)上放养冬代,通过轮流交替放养,获得质量最好的紫胶产品。六十年代,中国科学院西双版纳植物园从国外引进久树。1978—1979年我所与植物园协作,对久树进行放养紫胶虫鉴定,与此同时将久树引种到云南景东进行繁殖栽培和     

关于紫胶虫冬代种胶生产中几个问题的初步探讨

我省自1961年从云南引种凡殖紫胶虫以来,经不断实践和总结,紫胶产量不断上升,种胶逐步自给,原胶产量跃居全国第二位。形成了一种独特的、较为稳定的“保种区”与“生产区”两大区域。“生产区”要由“保种区”提供冬代种胶生产一季夏代原胶。故“保种区”提供种胶的质量好坏和数量多     

紫胶虫越冬保种技术的研究—福建省宜胶区示范种胶园试验报告

<正> 研究紫胶虫的越冬保护技术,提高冬代种胶的产量和质量,是发展紫胶生产当务之急。我省在1954年挂放试验成功的基础上,1961年从云南引进种胶至今已有20多年历史,紫胶虫现已能够连续繁衍下来,并具有一定生产规模。根据1979年普查,全省冬代寄主树的面积达     

地坑保温效果好 青葛藤上虫越冬

资兴县滁口林场广大革命职工,在毛主席革命路线指引下,发扬自力更生,艰苦奋斗的革命精神,破除迷信,解放思想,经过长期的反复实践,于1970年10月在青葛藤上放养紫胶虫,利用地坑进行越冬保种试验,使紫胶虫越冬成功。1971年7月1日开始涌散,这批紫胶虫又于1971年11月26日涌散,开始第三个世     

紫胶虫优良寄主树—秧青简介

<正> 秧青又名思茅黄檀(Dalbergi Szemaoensis Prain)、紫梗树、亚秧叶树、酸香等,属蝶形花科(Papilion aceae)、黄檀属,是我省由云南引种来的紫胶虫优良寄主树种之一。秧青在云南紫胶老产区是传统常用优良寄主树种之一,适用于冬、夏二代紫胶生产,在云南某些干热年份,它的产胶和保种性能还优于牛肋巴。我省通过多年引种栽培与放养利用,证明秧青具有易繁殖栽培、生长迅速、萌芽力强、耐虫力高、病虫害少、所产紫胶产量高、胶     

不同涌散期紫胶虫群体性比试验研究报告

根据1986—1988年对同批种胶不同涌散期的紫胶虫群体中雌雄性比进行多年多点的试验调查分析结果,紫胶虫涌散的迟早是影响紫胶虫群体性比的重要原因。     

紫胶虫的放养技术

紫胶虫以吸取优良寄主树上的营养和水分,维持它的生命活动。雄成虫交配后马上死亡,雌成虫泌胶和繁殖后代。该幼虫迁移传播能力很差,只靠涌散期爬行到它所适合的寄主二至三年生枝条上,成群固定下来就不动了。.若让其自然繁殖,紫胶虫本身世代混乱,难于摸索泌胶规律,不好掌握生产程序,同时紫胶幼虫在寄主树上固定过少,不能挖掘寄主树的生产潜力;固虫过多,不仅难以获得高产稳产,而且会导致寄主树整株死亡。人工放养可以创造胶虫所需的环境条件、充分利用紫胶良种、合理利用寄主和适当控制固虫量,实行分片、分株、分枝及分别夏、冬代三年轮流放养(每年利用寄主树上的有效枝条一次),做到永续作业,高产稳产。     

紫胶虫库斯米品系卵胚发育研究

对紫胶虫库斯米品系卵胚的各个发育阶段进行系统研究，并进行了６个标准阶段划分，同时与，与中国紫胶虫卵胚各其进行比较，两虫的６个胚体发育阶段形态大体相同，不同的是卵内营养物质的排列形态差异较大，各卵期发育所需及卵体大小不同，紫胶虫库斯米品系的卵胚发育。因有其特殊的，有别于中国紫胶虫种的地方，因而，不能采用单一的卵胚发育来预测预报它的适时采种期，而必须采用卵成熟度“黄点”（孵化腔形成）数量及幼虫开始涌散     

紫胶丰产优质的肥药试验

对以３年生南岭黄檀为寄主的紫胶虫的幼虫期和成虫期进行喷施肥药试验。结果表明：适时合理的喷施、管理能提高紫胶的一、二级比例和放收比;幼虫期管理的最佳组合为紫胶虫固定后１０ｄ对寄主树根部每株施尿素２００ｇ、过磷酸钙５００ｇ,对固虫过多的细枝进行抹虫,并对树冠喷２．５％的稀土液;成虫期管理的最佳组合是紫胶虫涌散前６０ｄ施尿素２００ｇ／株,在树冠上喷１％Ｋ２ＰＯ４和４０×１０－６赤霉酸。     

紫胶虫源放养试验初报

通过对云南云县等５个紫胶虫源进行放养对比试验看出，不同虫源，其子代生活史、怀卵量、繁殖能力和产胶量都有较大差异。据测试数据分析结果，基本明确了广西夏代区对于异地供种生产的紫胶虫源的选择。     

中华松针蚧生物学特性与防治

中华松针蚧在云南宣威1 a发生1代,危害云南松,以2龄无肢若虫在针叶上越冬,3龄雄若虫3月上旬出现,并爬出蚧壳结茧化蛹,雄成虫4月上旬—5月中旬羽化,雌成虫4月上旬出现,4月中旬开始产卵,初孵若虫5月下旬—7月中旬孵化涌散。3月中旬、4月下旬、6月中旬为该虫最佳化学防治时期。     

紫胶虫Laccifer Lacca Kerr北移世代变异规律的研究

我省1961—1963年先后从云南(北纬24°以南)引进紫胶虫生产紫胶.引种范围在北纬26°24＇—32°21＇地区,1964年首先在北纬26°51＇的米易和26°34＇的渡口地区引种成功,培育出世代稳定具有生产价值的5—10世代胶虫,成为我省重要的保种基地.胶虫北移到北纬27°53＇的西昌,其世代变为3—7世代胶虫.再北移至北纬28°以北的地区(盆地及盆缘地带),因冬季低温严寒胶虫不能越冬.为确定我省紫胶生产范围和紫胶虫北移限界及盆地内保种的可能性,经过在48个县百多个点试验研究,探索了我省紫胶虫北移世代变异规律、北移限制性指标和紫胶生产范围.     

刚竹毒蛾生物学特性及防治技术研究

该研究结果表明 :刚竹毒蛾在福建省 1年发生 3代 ,越冬幼虫翌年 3月开始活动 ,6月中、下旬为第 1代幼虫初孵高峰期 ,8月中、下旬为第 2代幼虫初孵化盛期 ,11月上旬开始出现第 3代幼虫 ,下旬以幼虫越冬。根据其生活史运用期证法可进行预测预报 ;应用“74 1”敌马和“74 1”DDV烟剂防治效果良好