示波电位动力学分析法测定环境水样中的痕量芳胺

将动力学分析法与示波民位法相结合，利用ＫＢｒＯ３与ＫＢｒ的反歧化反应和溴代反应体系，提出了测定痕量芳胺新方法。在２５℃，０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该法的最低检出限为２．８ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏关为１．４７％。将其应用于农业环境水样中芳胺的测定，结果与国际法相差±５％以内。     

生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb(Ⅱ)

为了快速测定水样中的微量Pb(Ⅱ),将生物染色剂孔雀绿(BG)浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Pb(Ⅱ)的反应条件。结果表明,在水样中依次加入抗坏血酸、KI和HNO3,调解其浓度分别为0.010、0.15和0.40mol·L-1,Pb(Ⅱ)与试纸上的生物染色剂孔雀绿反应生成绿蓝色的三元离子缔合物BG2[PbI4],该缔合物的颜色与水样中Pb(Ⅱ)浓度成正比,对Pb(Ⅱ)的检出限为0.50mg·L-1。水样中的一般干扰离子可用0.5%的半胱氨酸掩蔽。该试纸对Pb(Ⅱ)具有良好的选择性,测定重复性好、操作过程简便,完全可以满足水样中Pb(Ⅱ)的现场快速检测需要。     

原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞

对原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞进行了研究。优化了仪器条件、盐酸浓度、硼氢化钾浓度和预还原剂浓度等因素,确定了最佳的测定条件,并对方法检出限,线性范围,精密度和准确度进行了测定。结果显示,在最优的测定条件下,该方法的检出限为：砷,0.10μg/L;汞,0.05μg/L。精密度好,准确度高,适合于环境水样中砷和汞的同时测定。     

离子色谱法测定环境水样中无机阴离子

[目的]分析测定饮用水、地表水、降水、污水等水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-8种无机阴离子含量。[方法]利用离子色谱法测定环境水样中的阴离子含量,以6.0 mmol/L Na2CO3和5.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,用IonPac AS14A（250mm×4 mm）阴离子分离柱、ASRS ULTRAII（4 mm）阴离子抑制器,一次进样25μl,能在17 min内完成分析。[结果]环境水样中检测到F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子,未检测到Br-、SO32-;8种阴离子的检出限为6.3~28.3μg/L,加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差均小于4%。[结论]该方法简便、快速、准确度高、前处理简单,能够满足环境水样中阴离子的分析要求。     

停流—反相流动注射分析法测定环境水样的化学需氧量

以铈（ＩＶ）作氧化剂,停流－反相流动注射分析法快速测定环境水样的化学需氧量,方法测定范围２．５～１６０ｍｇ／Ｌ,采样频率１２ｈ＾－１,检测下限和标准偏差分别为２．５ｍｇ／Ｌ和０．９％,ｃｌ＾－至２０００ｍｇ／Ｌ无明显干扰,与经典的重铬酸钾法相对照,结果相关性良好,试剂费用节约９５％以上,分析周期缩短至１／２４且污染小。     

气相色谱法测定空气中的4种挥发酚

建立了气相色谱测定大气中挥发酚的方法。用氢氧化钠溶液吸收大气中的挥发酚,经溴化衍生后,用环己烷作萃取剂,利用气相色谱-ECD法测定了苯酚及3种甲基酚。测试结果显示：苯酚在0.008～80μg/L范围内线性良好（r=0.998）,样品峰面积的RSD为14.4%（n=6）,回收率为78%～90%;邻甲酚在0.010～100μg/L范围内线性良好（r=0.998）,样品峰面积的RSD为17.8%（n=6）,回收率为72%～89%;对甲酚在0.012～100μg/L范围内线性良好（r=0.999）,样品峰面积的RSD为9.4%（n=6）,回收率为60%～78%;间甲酚在0.018～100μg/L范围内线性良好（r=0.997）,样品峰面积的RSD为9.4%（n=6）,回收率为77%～93%。气相色谱法吸收完全、测定准确、操作简单、灵敏度高,建议推广使用。     

便携式分光光度计快速测定水中氨氮方法研究

本文阐述了采用便携式分光光度计快速测定水质中氨氮含量的方法,结果表明:在0.01~2.0mg/L范围内,该方法具有较高的精密度和准确度,且线性关系好,分析速度快,结果可靠等优点,可应用于氨氮的水污染事故的应急检测分析。     

4-氨基安替比林改进法测定饮用水中低浓度挥发酚

4-氨基安替比林分光光度法测定水中低浓度挥发酚的研究表明,采用氯仿处理4-氨基安替比林可以降低空白比色值,提高方法的灵敏度和结果的准确性。     

离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐

通过大量试验得出,改变A16分析柱的长度、抑制器类型和抑制模式,可降低了其他离子的干扰,大大提高离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐时的灵敏度和精确度。     

4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中的挥发酚

该文主要研究了4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中的挥发酚的方法,并对该方法的检出限、精密度、加标回收率、线性进行了验证。结果表明,该方法的线性相关可达到0.999以上,精密度在7%以内,检出限为0.011mg/kg,加标回收率在89%～105%。     

农田灌溉水中挥发酚的流动分析-分光光度分析法的建立

主要通过使用流动分析仪对农田灌溉水中的挥发酚进行测定,有效地提高了检测的精密度与准确度。相比传统分光光度计检测法,此法更方便和快捷,大大降低了样品的使用量,节省了人力物力,较好地满足了批量样品测定的要求,值得大力推广和应用。     

环境水质总磷的快速检测

采用改进的磷钼蓝分光光度法进行水中总磷的快速检测。结果表明,络合物的最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为2.60×104 L.mol-1.cm-1,水中总磷浓度在0.02～0.60mg.L-1范围内符合比尔定律,16min可完成一个水样的测试,络合物颜色在60min内保持稳定,常见的共存离子均不干扰测定。总磷快速检测混合试剂的保存期长,该方法是一种准确、灵敏、快速、简便的水中总磷测定方法。     

小麦中微量元素的快速测定

通过改变标准溶液的配制方法,利用标准小麦和小麦样品基体元素相近来消除干扰,使原子吸收法测定小麦中微量元素变得快速准确.     

低浓度挥发性酚测定结果准确度提高方法探讨

4-氨基安替比林分光光度法是低浓度挥发性酚测定的通用方法。通过降低试验空白值、增加水样体积、使用长光程比色皿、加入标准溶液、回归曲线强制过原点等手段可大幅提高低浓度挥发性酚测定结果的准确度。     

水和废水中苯胺快速监测技术研究

建立了利用紫外分光光度法测定水和废水中苯胺类化合物的一种新方法,研究结果表明,本方法比现行方法快速、准确、灵敏、简便易行。解决了目前测定水中苯胺类化合物所用试剂毒性大、操作繁琐、测定时间长等难题。     

近红外透射光谱法快速测定瓶装醋中挥发酸含量的研究

采用近红外光谱直接对瓶装醋进行透射检测。结果发现,玻璃包装对入射光源强度影响很大。采用室内外置光源解决此问题,在850～2000nm的波长范围内,采用偏最小二乘方法（PLs）对醋中的挥发酸含量进行了定量预测。结果表明,原始光谱结合PLs方法可以很好地预测瓶装醋中的挥发酸含量,校正样本和预测样本的相关系数分别为0．98、0．97;校正样本和预测样本的标准偏差分别为o．776、0．878。此外,对挥发酸含量起主要作用的波段主要集中在900nm和1100nm左右。     

快速法检测中密度纤维板挥发性有机化合物的释放1）

以中密度纤维板为研究对象,利用搭建的设备使用快速检测法检测其挥发性有机化合物（ VOCs）释放情况,探索中密度纤维板高温快速检测机理,并对比分析快速检测法与气候箱法的检测结果。结果表明：快速检测法测得的中密度纤维板释放的总挥发性有机化合物（ TVOC）及主要释放物质的释放速率呈现下降趋势,且13 d内达到平衡;两种检测方法所测得的中密度纤维板VOCs主要物质基本相同,释放量较高的都是芳香烃、烯烃和烷烃;与气候箱法相比,使用快速检测法得到的VOCs释放的种类和速率均明显增加,测得 TVOC初始速率为气候箱法测定值的2．04倍;两种检测方法所得中密度纤维板VOCs释放的平衡值相差不大,快速检测法的检测效率相对于气候箱法提高了1．15倍。     

自动监测地表水中挥发性有机物的应用研究

为了提升水质自动监测能力,对CMS5000仪器在线测定地表水中挥发性有机物进行了研究。研究表明,该仪器的线性好、检测限低、精密度和精确度高;和实验室方法相比,其总体误差较小;采水管路对特定组分的测量有一定影响。因此该方法能适应水质自动监测的需要,但是对其采样系统提出了更高的要求。     

间隔流动分析法测定水中挥发酚含量的比对研究

利用荷兰SKALAR公司的SAN++的间隔流动分析仪检测水中挥发酚的含量。将该方法与国标方法《4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)进行比对试验,F检验与t检验结果表明,间隔流动分析法与国标方法(4-氨基安替比林分光光度法)无显著差异。     

微藻油脂含量的几种快速测定方法

生物能源的开发利用是缓解全球能源压力,保障能源安全的重要途径。微藻因其生长迅速、油脂含量高,被认为是制备生物柴油的理想原料。在微藻生物柴油开发的过程中,需要频繁地测定油脂含量。简单介绍了尼罗红比色法、铜试剂比色法、傅立叶红外光谱法和气质联用法几种快速测定微藻油脂含量的方法。