辣椒杂种优势分析

以辣椒11个品种双列杂交14个组合为材料,对辣椒的13个性状进行了杂种优势研究,发现辣椒的杂种优势普遍存在。各性状间优势差异较大,且各性状在不同组合间优势的表现也不同;农艺性状的杂种优势较强,品质性状的杂种优势较弱;杂种优势强的性状,不同组合间优势变异幅度较大,杂种优势弱的性状各组合间差异较小。     

辣椒品质性状杂种优势分析

[目的]为辣椒品质育种中亲本的合理选配及杂种优势预测提供参考.[方法]以10个辣椒自育亲本为试验材料,按5×5不完全双列试验设计配置25个杂交组合,分析F1代品质性状杂种优势及亲本间SSR分子遗传距离与其杂种优势相关性.[结果]10个供试亲本组配成25个杂交组合的150个性状正向优势和负向优势各占总性状的50.00％,...     

辣椒材料亲缘关系的RAPD初步分析

为明确 1 6个辣椒种质资源的亲缘关系 ,利用RAPD技术对不同类型的辣椒种质资源亲缘关系进行了初步分析。从 4 0个随机引物中筛选 1个A2用于PCR反应 ,6 0 %的扩增条带表现多态性 ,聚类结果表明 ,1 6份辣椒种质资源可以分为 8大类 ,DNA分子水平上辣椒亲缘关系的分析和传统研究结论基本一致     

辣椒杂种优势利用的研究进展

根据长期辣椒育种研究的经验及了解到的国内辣椒育种状况,对目前我国辣椒育种工作中杂种优势利用的方法、形式与概况,主要包括品种间杂交种、自交系间单交种、核胞质互作型三系配套的应用和核型雄性不育两用系的利用等育种方法进行了利弊分析与评估。     

辣椒净光合速率杂种优势及其稳定性分析

测定了15个杂种一代和6个亲本在不同开花结果时期的净光合速率及其杂种优势,并用一个参数的直线回归分析法测定了它们的遗传稳定性.结果表明,开花结果前期大多数杂种一代和亲本的光合作用较强,中期次之,后期最弱;离中优势是中期最强,后期次之,前期最弱;超亲优势是后期最强,中期次之,前期最弱;说明辣椒光合能力的杂种优势主要表现在中后期.综合考虑杂种一代的光合能力、杂种优势和稳定性,认为8214×8501、5907×8214、5907×8501和5907×7801是有高光合能力的强优势组合.     

利用POD同工酶电泳对辣椒进行分类

[目的]通过分析同工酶的酶谱特征,研究辣椒种类间的亲缘关系。[方法]以12个辣椒材料为试材,进行POD同工酶电泳,对不同浓度分离胶进行选择,并应用POD同工酶对12个辣椒材料,进行亲缘关系的鉴定。[结果]POD同工酶以浓度10%的分离胶分离效果最好,得到的酶带最清晰,有利于进行相关分析。12个辣椒材料遗传距离在0~0.51范围内,当遗传距离为0.36时,可以将其分为3类;当遗传距离为0.16时,可以将其分为6类。[结论]利用POD同工酶进行分类,分类结果与根据辣椒果实性状进行的分类基本一致,说明利用同工酶分类法可行。     

辣椒过氧化物酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了28份辣椒品种的过氧化物酶同工酶.不同品种在相同发育时期或相同品种在不同发育时期、不同器官的酶谱表型有明显差异;品种间以三叶期的幼苗酶谱较丰富,且差异较大,有11种表型.圆锥椒幼苗有7种表型,其它各类品种均仅有1种表型.采用系统聚类法可将其分成3类,并进行比较分析。     

甜菜杂种优势与核糖核酸酶同工酶的关系

通过甜菜杂交组合的核糖核酸酶（ＲＮａｓｅ）同工酶与杂种优势关系的研究表明，一对真叶期和六叶期ＲＮａｓｅ同工酶的酶蛋白含量，在其组合内均以杂种１代为最低，呈负优势，与块根含糟率达极显著负相关，是选育丰产高糖型优势杂种的重要生理指标。     

RAPD标记分析番茄亲本及其F_1的遗传距离和杂种优势

利用RAPD技术对22个番茄材料从分子水平揭示了亲本和其杂种F1的遗产差异。11个引物共扩增出了74条DNA带,平均每个引物6.72条,其中61条具有多态性,占总条带数的82.4%,平均每个引物扩增5.1条多态性带。通过RAPD遗传距离分析发现F1有偏向于父本遗传的趋势。对番茄亲本材料间的遗传距离与所配F1的单果重、株高、可溶性固性物含量等杂种优势进行了相关性分析,结果表明均呈不显著相关,用RAPD遗传距离对杂种优势的预测有待进一步研究。     

利用RAPD分子标记对优良玉米种质的遗传分析和鉴定

利用RAPD技术，从26条引物中筛选出10条多态性好的引物对19个玉米材料进行遗传分析和鉴定。结果表明．S7、S461、S495、S506等4个引物的RAPD图谱可以明显区分开19个玉米材料．具有不同的特征谱带；并通过聚类分析获得了19个玉米材料的亲缘关系树状图，证明了亲本和子代的系谱关系。     

番茄属(Lycopersicon)基因组DNA遗传多样性RAPD分析

文章对番茄属 9个种 4 3份材料进行了 RAPD分析 ,用 2 6条随机引物 (10碱基 )共检测到 199个位点 ,其中多态位点 14 6个 ,占总扩增位点的 73.36 %。 Shannon表型多样性指数、基因杂合度、遗传丰度和遗传离散度的研究结果表明 ,遗传多样性均有野生类群大于普通番茄类群的趋势 ,说明野生类群中存在着更丰富的遗传变异类型。     

18个黑麦草品种(系)的RAPD分析

用RAPD分子标记技术对18个黑麦草(Loluim sp)品种进行遗传多样性研究.从110个10 bp的随机引物中筛选获得26个多态性引物,然后对18份黑麦草种质资源的基因组DNA进行扩增,共获得197条DNA扩增片断带.其中多态性带187条,平均多态检出率为94.9%.18份材料的Jaccard相异系数为0～0.846 7,采用UPGMA法聚类分析,结果显示:雅晴、特高、沃土、潘多拉、安格斯、意大利黑麦草、邦德、普通一年生、嘉宝、绿神、普通二倍体、小黑麦为一群,匹克、凯琳特、顶峰、明星、首相为一群,冬牧70为单独一群.     

32个银杏品种的RAPD遗传多态性及其分类

以32个银杏(Ginkgo bilobaL.)品种的鲜叶为材料,提取其总DNA,从56个随机引物中筛选出8个单引物和4对双引物进行RAPD扩增.以随机扩增多态性DNA(RAPD)标记方法进行遗传多样性分析,用NTSYS-pc2.10e软件计算样品间的Dice相似性系数,并按UPGMA法进行了聚类分析.结果表明,8个单引物和4对双引物扩增共得到85个位点,其中81个(95%)是多态性的,说明供试样品在DNA水平上有很高的遗传多样性.32个供试的样品可分为两大类,北京梅核、南雄上矽(雄)、华口大白果为一类,其它的为第二类.在四个泰兴品种中泰兴2号和泰兴3号的相似性系数为0.968,表明它们的遗传关系比较近.本研究在分子生物学方面为银杏的品种分类和遗传多样性提供了一些新依据.     

利用RAPD分析花椰菜遗传多样性及预测杂交优势组合

利用随机扩增多态性DNA（RAPD）方法，对24个花椰菜品种的基因组DNA进行多态性分析。选用20个10hp随机引物共扩增出180条DNA片段，其中多态性片段123条，占68．3％。结果表明，花椰菜品种间具有丰富的遗传多样性。遗传相似分析表明，品种间的亲缘关系远近与地理分布有一定的相关性；品种熟性的差异与其遗传基因差异相关。根据花椰菜不同品种的遗传距离差异，结合其生物学特性、地理距离，预测试验材料中的5个杂交组合可能获得理想的杂交优势。     

RFLP和RAPD技术及其在植物线虫鉴定中的应用

主要介绍了分子标记技术中RFLP和RAPD技术发展的概况以及在线虫种类鉴定中的应用 ,并对这一技术在该领域的应用前景进行了展望。     

RAPD标记与猪主要经济性状杂种优势的关系

为研究分子标记与杂种优势关系 ,测定了杜洛克、长白、大白、杜×长大、大×长大、长×大、大×长共 7个品种 (杂交组合 )基因组 DNA的 RAPD参数及其主要经济性状实测值和杂优率 .结果表明 :亲本间 RAPD分子标记遗传距离 (PD)与血浆蛋白 (酶 )位点估测猪的亲本间遗传距离 (GD)和基因杂合度均呈高度正相关 ,且 PD值与料肉比、屠宰率的杂优率呈正相关 ,与眼肌面积、瘦肉率的杂优率呈负相关     

番茄属基因组DNA遗传多样性RAPD分析

对番茄属 9个种的 43份材料进行了 RAPD分析 ,用 2 6条随机引物 (1 0碱基 )共检测到 1 99个位点 ,其中多态位点1 46个 ,占总扩增位点的 73 .3 6% ,依此进行聚类分析将番茄属分为 4个类群 .遗传丰度、遗传离散度、基因杂合度和 Shan-non表型多样性指数分析结果显示 ,遗传多样性均有野生类群大于普通番茄类群的趋势 ,说明野生类群中存在着更为丰富的可用于番茄遗传改良遗传变异类型     

中国马铃薯部分品种资源遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD方法分析120份中国马铃薯品种资源,获得了22条引物的扩增谱带,22条引物扩增出274条带,多态性条带为215条,多态性比率为78.5%。不同引物扩增的条带数在6～21之间,每条引物平均扩增出12.5条带,扩增条带数最多的是S126,多态性比率最高引物为S66。120份材料之间的遗传距离为0.04～0.81,平均值为0.38。聚类分析将120份材料分为五类。除Ns78-11-1以外,所有的新型栽培种资源与普通栽培种划分在不同的类中,有亲缘关系的材料大多聚在一类,品种的分类没有明显的地域特征,各育种单位育成的品种相互交织聚在一起。