支配山羊胸腺的神经纤维起源

用ＨＲＰ法研究证明,支配山羊胸腺的初级传入神经来源于双侧Ｃ１～Ｔ５ 脊神经节,以同侧为主;其标记神经元的分布呈双峰型;在双侧结状节也出现少量标记细胞,山羊胸腺的感觉经两侧神经传入,以交感途径占优势;交感节后纤维来自双侧颈前节、颈中节、星状节及Ｔ２～Ｔ５ 椎旁节,其中颈中节和星状节的标记细胞最多;在双侧Ｃ１～２节脊髓腹角和延髓疑核出现标记细胞较多,延髓迷走神经背核、面后核和脊上核出现较少的标记细胞。     

支配山羊胸腺的神经纤维起源

用ＨＲＰ法研究证明,支配山羊胸腺的初级传入神经来源于双侧Ｃ１～Ｃ５脊神经节,以同侧为主;其标记神经元的分布呈双峰型;在双侧结状节也出现少量标记细胞,册羊胸腺的感觉经两侧神经传入,以交感途径占优势;交感节后纤维来自双侧颈前节、颈中节、星状节及Ｔ２～Ｔ５椎旁节,其中颈中节和星状节的标记细胞最多;在双侧Ｃ１～２节脊髓腹角和延髓疑核出现标记细胞较多,延髓迷走神经背核．面后核和脊上核出现较少的标记细胞。     

奶山羊颈迷走神经传出神经元胞体的定位和形态学特征

将HRP注入颈迷走神经干后,在迷走神经背核的全长出现标记细胞,但该核的尾部以特征性的巨、大或中型梭形标记细胞为主而区别于核的前和中部。在孤束内侧核有散在的类似于背核的标记细胞。在疑核可见大、中、小三型标记细胞,但在疑核嘴侧部的腹侧群即面后核无标记物。在疑后核、上颈髓中间带区有类似于胸髓交感节前神经元的中型标记细胞和分布特征。在脊上核的背侧群和上颈髓的腹角背内侧核和副神经脊髓核有一些大多极标记细胞。     

奶山羊颈交感干节后纤维的起源——用HRP法研究

将HRP注入奶山羊颈交感干后,在注射侧的颈中神经节、星状神经节、T_(2-5)椎旁节以及交感干中可见数量不等的标记细胞.其中以颈中、星状神经节标记细胞最多。椎旁节中的标记细胞向尾侧逐渐减少,交感干的标记细胞以弥散方式存在。在颈前节中未见标记细胞。以上结果表明,颈交感干中含有起于颈中神经节、星状神经节、T2—5椎旁节以及交感干上散在的小神经节的上行节后纤维。     

猪颈部食管传入神经元胞体的分布——用HRP法研究

将HRP注入食管两侧壁,在两侧结状节出现大量的标记细胞。在颈1—8和胸1—6脊神经节中出现标记细胞,以颈2—6和胸1—3节中标记细胞较多,但标记细胞最多的节是颈6和胸2。脊神经节中的大、中标记细胞相对多于结状节。根据计数,结状节中标记细胞占总数的63.7％,而脊神经节占36.3％,即食管的感觉经由迷走神经传入占优势。     

支配猪左心室侧壁的交感神经节后神经元的定位

用HRP法研究了猪左心室外侧壁的交感神经节后神经元的分布,结果表明:标记细胞位于左侧颈中神经节、右侧椎神经节、双侧颈胸神经节及第二至第四胸交感神经节。标记细胞以颈胸节最多,占59.4％。左侧出现的标记细胞数明显多于右侧。标记细胞为多突起的星形运动神经元,以直径20～30μ为主,占67％。颈胸神经节内的标记细胞,大部分位于节的前腹侧部。颈前神经节内未发现标记细胞。     

鸡胸腺副交感神经的支配─—CB—HRP法研究

本实验将ＣＢ—ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪支配鸡胸腺的副交感节前神经元的位置。其结果如下：１．在延髓双侧迷背核内发现标记细胞，标记细胞出现在闩后０．８２～０．１０ｍｍ，和闩前１．５５～２．４６ｍｍ两个区域内，主要应于闩后的尾背侧大细胞亚核和尾腹侧中细胞亚核，闩前的前背侧中细胞亚核、前背侧小细胞亚核、前腹侧小细胞亚核。标记细胞大多为中小型的圆形、椭圆形和梭形细胞。２．双侧舌咽神经背运动核出现标记细胞。３．双侧舌咽神经腹运劝核出现标记细胞，际记细胞为中等多极神经元，树突明显，交织成网。４．在双侧疑后核，中间带和中介核内都出现少量标记细胞。研究证明：支配鸡胸腺的副交感节前神经元位于迷背核、舌咽神经背运动核、舌咽神经腹运动核，亦位于疑后核、中间带及中介核。一侧胸腺受双侧神经支配。     

鸡卵巢交感传出神经节后神经元的分布

本研究选用16只母鸡,将 CB—HRP24μl 注入其卵巢内,逆行追踪了支配鸡卵巢交感传出神经节后神经元的位置。结果表明:1双侧 C_(15)～L_4交感干神经节出现18087个酶标细胞;高峰位于T_5～T_7。2腹腔神经节、肠系膜前神经节出现7569个标记细胞,分别为1886和5683个;主动脉性腺(卵巢)节有标记细胞。3肠神经节出现大量标记细胞,高峰位于回肠段,空肠段和直肠段次之。4酶标细胞大部分呈多极形,均以小型细胞占优势。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布──CB─HRP法研究

将ＣＢ一ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布，其结果如下：１．１３例双侧Ｃ２一Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１，节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形、椭圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。２．在Ｃ６～Ｃ１３节颈髓的背角有标记的初级传入纤维和终末区。在背角内可见２～４个明显的标记终末区，在Ⅱ层和Ⅳ层的内侧有两个较大的标记终未区，在Ⅰ层和Ⅳ层的外侧亦有两个际记终末区。３．标记纤维和标记终未的密度与相应脊神经节内标记细胞的数量成正比，在Ｃ８～Ｃ１０．节段标记最稠密，向前向后标记纤维及终未逐渐稀疏，变淡。     

兔舌下神经的纤维成分—HRP法研究

用ＨＲＰ法研究了兔舌下神经的纤维成分和起源。将ＨＲＰ注入舌下神经干，舌下神经核内几乎所有神经元均被标记，均为大多极细胞；三叉神经节和Ｃ２－４脊神经节出现大量标记细胞，以直径１５－３０μｍ的小细胞为主；同侧颈上节有大量标记细胞出现。结果表明：舌下神经是含有一般躯体传出，一般体传入和一般内脏传出３种成分的混合神经。并对传统舌下神经蝗概念作了补充和修正。     

奶山羊颈交感干节前纤维的起源

将辣根过氧化物酶(HRP)注入奶山羊一侧颈交感干,逆向追踪投射到颈交感干的脊髓交感节前神经无胞体的分布节段及定位。标记细胞出现于第1至第9节胸髓(T_(1-)同侧的中间外侧核主那(u。)、中问外侧追索部(汀;)、中介惊(IC)、中介核室管膜旁部(IC_)和腹角外侧缘部(VH)。标记细胞总数的91.17%集中在T_(1-5)髓节,高峰在T_3髓节,占29.87％。标记细胞总数的91.92%分布于T_(1-0)髓节IL_p,79.98%集中在T_(1-5)髓节IL_p,高峰在T_3髓节IL_p,占29.15%。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投射——HRP法研究

采用微电泳导入法和微量注射法,将HRP分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部,逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑6种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核,还分布于双侧的动眼神经副交感核（EW核）,Cajal中介核和中央灰质,少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入HRP后,出现的标记细胞最多;颈膨大部引入HRP者次之;腰膨大部引入HRP后,出现的标记细胞最少。两种方法的实验结果没有明显的差异。6种动物之间的差异也不显著。各组实验中,在中脑的顶盖没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明：家禽的中脑脊髓通路中,除了具有红核脊髓束、网状脊髓束和中缝脊髓束外,还存在着EW核至脊髓的直接传导通路和Cajal中介核至脊髓的直接传导通路。     

鸡卵巢传入神经元在脊神经节内的节段性分布

将CB—HRP(霍乱毒素B亚单位结合态的辣根过氧化物酶)溶液注入母鸡卵巢内,逆行追踪研究了分布于卵巢的感觉神经元的定位及其规律性。结果表明:①分布于鸡卵巢,经交感途径传入的感觉神经元胞体位于T_1—L_3节段的脊神经节内,峰值在T_6节段。说明鸡卵巢经交感途径传入的感觉神经元的分布具有相对的集中性和弥散性。②脊神经节内的标记细胞以小细胞居多,推测鸡卵巢内可能含感受损伤性刺激的纤维占绝对优势。     

猪大脑皮质十字前回和后回的传入联系

用辣根过氧化物酶法研究了４只仔猪大脑皮质十字前回和后回传入神经的来源，将ＨＲＰ注入十字前回，在蓝斑，中缝背核，中脑中央灰质，丘脑背内侧核，腹前核，腹外侧核和板内核，十字前回和薛氏回等诸多结构内出现标记细胞。将ＨＲＰ注入十字后回，在蓝斑，中脑中央灰质，中缝背核，丘脑外侧核群，背内侧核，板内核，十字前回和后回，冠状回和扣带回等处出现标记细胞，结果表明，此二回均接受广泛的传入纤维，在丘脑皮质联系中，十字     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。