3个樱桃品种光合特性比较研究

 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO₂ 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10～82μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 光饱和点(LSP) 为970～1 040μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO₂ 补偿点(CCP) 为90～116μmol·mol^{- 1} , CO₂ 饱和点(CSP) 为1 030～1 233μmol·mol^{- 1} , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO₂ 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11～36℃之间, 最适温度在23～25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。     

阿月浑子光合特性及其影响因子的研究

阿月浑子叶片光合速率日变化呈双峰曲线， 最高峰在１１ 时， 次峰在１５ 时， 中午有明显的“午休”现象； 季节变化亦呈双峰曲线， 最高峰在６ 月， 次峰在８ 月；６ 月份枝条中部叶片光合速率大于顶部和下部叶片。光合作用的光补偿点和饱和点分别为５１ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ 和１ ６００ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ ， ＣＯ２ 补偿点和饱和点分别为１３６ μＬ／Ｌ 和８３０ μＬ／Ｌ； 光合作用的最适温度为３０ ℃， 最适土壤相对含水量为７０％ ， 灌水临界期的土壤相对含水量为３０ ％ ～３５％ 。     

猕猴桃的光合作用

猕猴桃光合作用的光补偿点与光饱和点分别为50～88、678～922μmol·m~(-2)·s~(-1),光合最适叶温为25～31℃,因品种而有差异。光合作用的最适土壤相对含水量为68.8％～74.9％。不同品种及不同时期抽发的枝梢叶片光合速率有所不同。光合速率的日变化进程在阴天、多云天为单峰曲线,晴天为双峰曲线。高温干旱天,叶片光合作用与光合产物的积累主要在11～12时之前。光合速率的年变化进程主要受叶片发育状况、阶段性园地生态因素组成与物候期交替的综合影响。     

冬春茬日光温室苦瓜主要光合特性研究

冬春茬日光温室苦瓜的主要光合作用特性,不同叶位间净光合速率明显不同,幼叶和老叶的光合能力较低,健壮叶片净光合速率最高.净光合速率日变化表现为双峰曲线,有明显的"午休"现象.中午空气湿度低,叶表蒸气压亏缺急剧升高造成气孔导度下降是造成光合"午休"的主要原因.温度明显影响光合作用,苦瓜光合作用最适温度为23℃～34℃.     

紫甘蓝和普通甘蓝光合特性的比较

 以'早红'、'红日' 紫甘蓝为试材,分别用Unispec型光谱仪和Ciras-2型光合作用测定系统研究紫甘蓝色素含量及光合特性,并与普通甘蓝'中甘11'作比较。结果表明,两个紫甘蓝品种的色素含量和净光合速率（Pn）差异不大。与普通甘蓝相比,紫甘蓝叶绿素含量较高,且含有较大比例的花青素,Pn明显降低。紫甘蓝生长过程中以结球初期Pn最高,后期Pn降低幅度明显小于普通甘蓝,结球中期叶绿素含量最高,花青素含量随着生育期进展而逐渐升高。紫甘蓝Pn日变化呈单峰曲线型,峰值出现在10:00－11:00,其光补偿点为68.5 μmo1·m^-2·s^-1,饱和点为1,077.5 μmo1·m^-2·s^-1,CO2补偿点为70.4 μmo1·mol^-1,饱和点为1,140 μmo1·mol^-1,均略高于普通甘蓝。20 ℃条件下,紫甘蓝的Pn最高,其低温补偿点和高温补偿点分别为－4.4 ℃和51.3 ℃,均低于普通甘蓝。     

龙眼光合作用对环境温度的响应和适应

在年生长期中测定了龙眼叶片光合作用对测度的影响,结果发现,龙眼光合作用最适温与最适温下的光饱和光合速率都有一定的季节变化,但季节变幅不大,不同季节的光合最适温在２２～２８℃之间,光合最适温与植株前５－１０天所处的环境平均气温密切相关,春秋季光合最适明显高于环境气温,夏季光合最适明显低于环境气温,光合最适温随光照强度的变化而变化,这些结果显示了龙眼光合作用对环境温度的特殊要求。     

俄罗斯杨和银×新杨光合日变化的研究

利用Li-6400便携式光合作用测定系统对俄罗斯杨和银×新杨叶片的净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率、相对湿度、大气CO2浓度、光合有效辐射和叶温等生理生态指标的日变化进行了研究。结果表明:俄罗斯杨和银×新杨叶片的Pn、Cond和Tr的日变化均为典型的"双峰"曲线,最高峰和次高峰分别出现在11:00和16:00,在14:00有明显的"午休"现象,气孔限制因素是导致"午休"的主要原因。相关分析表明,俄罗斯杨和银×新杨叶片的Pn的主要影响因子为PAR、Cond、Tr、RH、Ci和Tleaf。     

根外施钾对K_9苹果树光合速率的影响研究

采用GPS-1便携式光合作用测定系统,研究K9苹果树生育期根外施K对其光合速率的影响。结果表明:K9苹果树光合速率日变化呈双峰曲线,且根外施K处理叶片净光合速率(Pn)明显高于对照,在一定程度可缓和"午休"现象,每次喷钾的作用可持续25 d左右。并且3次根外施K处理叶片光合速率明显高于根外1次施K和2次施K处理。     

杨梅光合作用与生理生态因子的关系

采用LI—6400光合作用仪测定了东魁杨梅成熟期(6月下旬)叶片的净光合速率(Pn)以及气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、光合有效辐射(PAR)、叶片温度(Tl)、空气相对湿度(RH)等生理生态因子的日变化,运用数理统计方法分析了Pn与各因子的相关关系。结果表明,东魁杨梅成熟期Pn日变化为双峰型曲线,存在"午休"现象;Pn与Gs和Tr均存在显著的二次曲线关系,与PAR有双曲线关系,与Tl有S型曲线关系,与RH有二次曲线关系。杨梅光合作用与各生理生态因子的关系密切,可为探讨杨梅合理栽培和区域选择提供一定的科学依据。     

欧李叶片秋季光合作用日变化研究

利用Li-6400便携式光合作用测定系统测定了2a生欧李叶片秋季光合生理生态特性及环境因子日变化,并采用相关分析和逐步回归法探讨了欧李叶片净光合速率的主要影响因子。结果表明:欧李净光合速率(Pn)日变化曲线为双峰型,第1峰(峰值为7.96μmol.m-2.s-1)出现在10:00左右,第2峰(峰值为6.26μmol.m-2.s-1)出现于15:00左右,具有一定程度的光合"午休"现象。欧李Pn与气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)以及光合有效辐射(PAR)显著正相关,而与胞间CO2浓度(Ci)及空气相对湿度(RH)显著负相关。其光合"午休"现象原因主要为气孔关闭引起的气孔限制因素。Gs与Ci为影响欧李Pn的关键因子,Gs影响最大、Ci次之。     

河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究

 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}左右, 光补偿点为50 μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO₂ 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。     

桃幼树光合年变化及落叶期早晚与营养生长的关系

试验以2个桃品种(南方早红和大久保)1 a生幼树为试材,研究了光合年变化和落叶期早晚与营养生长的关系。结果表明,2个品种桃6月份光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在11:00,次峰在14:00—15:00;8月份光合速率曲线呈单峰,最高峰在13:00。日光合总量的季节变化也呈双峰,分别在5月和8月。4—8月南方早红单位面积月光合总量占年总量的94.15%,大于大久保同时期的比值。南方早红落叶晚于大久保,且抽生新梢能力强于大久保。因而,南方早红9—10月光合面积的增大对单株年光合总量增加的贡献略高于大久保。实验认为,南方早红4—8月高的光合能力和9—10月落叶期晚对其旺盛的营养生长都具有重要的促进作用。     

桂花夏季光合特性及其与环境因子的关系

对盆栽5 a生丹桂的研究结果表明:净光合速率日变化曲线为"双峰"型,光合效率午间明显降低,主要由非气孔限制引起.表观量子效率和实际光化学效率的降低是非气孔限制形成和发展的深层原因.蒸腾速率的日变化为"单峰型",午间最高.利用多元逐步回归方法得到净光合速率和蒸腾速率与环境因子的最优方程,气温和光合有效辐射对净光合速率和蒸腾速率的影响较大.夏季适当遮荫有利于丹桂降低光抑制,提高净光合速率,促进植株生长.     

盐胁迫对不同砧穗组合梨幼树光合日变化的影响

 在盆栽及人工控制加盐条件下，用CIRAS-1型便携式光合测定系统研究了盐胁迫下不同砧木‘丰水’梨幼树叶片光合日变化规律。结果表明：正常环境条件下梨叶片净光合速率(Pn)的日变化呈双峰型曲线，气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr) 日变化呈单峰型曲线；盐胁迫改变了梨叶片光合特性日变化曲线，尤其是导致了Pn日变化曲线的整体下降；盐胁迫下梨光合日变化的改变受到不同砧木及不同盐处理水平的明显影响。另一方面，盐胁迫下，以杜梨为砧的丰水梨叶片Tr日变化与Gs呈线性相关，而以豆梨为砧的丰水梨Tr日变化与大气水汽压差(VPD)呈线性相关。此外，在上午相对较适宜的环境条件下，气孔性限制是梨光合作用的主限制因子，而在中午强光、高温和干燥条件下非气孔性限制则是主要的限制因子。     

遮阴对日光温室柑橘生长及生理特性的影响

以4年生枳砧砂糖橘为试材,研究不同遮阴处理对温室柑橘树冠微环境、柑橘生长及叶片生理特性的影响。结果表明:未遮阴的日光温室条件下,中午光合有效辐射强、温度高、相对湿度低,柑橘叶片净光合速率日变化呈"双峰型",有明显的光合"午休"。遮阴可显著降低光合有效辐射,降低柑橘树冠温度,增加树冠相对湿度,柑橘叶片净光合速率日变化表现为"单峰型"。遮阴处理对新萌发夏梢生长表现出抑制作用,随着透光率的降低,柑橘枝长、枝粗、枝条数降低。遮阴处理使柑橘叶片单叶面积增大,叶片变薄。遮阴使叶绿素b含量增加,随着透光率的降低,叶绿素a/b值变小。一层遮阴柑橘幼果坐果率比对照提高了16.44%,二层遮阴处理坐果率为0。     

绿斑病藻寄生对夏橙光合日变化的影响

 以盆栽的2年生‘奥灵达’夏橙为试材, 用LI-6400型便携式光合测定系统研究了绿斑病藻寄生的夏橙叶片光合日变化规律。结果表明: 轻度病叶(严重度为5% ) 净光合速率( Pn) 、气孔导度(Gs) 、蒸腾速率( Tr) 和胞间CO₂ 浓度(Ci) 的日变化与健康叶片相似, Pn和Gs日变化呈双峰型曲线,Tr日变化呈单峰型曲线, Ci在午前直线下降, 午后维持一段时间的较低水平, 而后逐渐回升, 光合作用有明显的“午休”现象, 主要受气孔因素控制; 中度病叶(严重度为40% ) 和重度病叶(严重度为80% )的光合日变化与健康叶片明显不同, Pn、Gs和Tr的日变化曲线整体大幅度下降, 变幅和峰值均小, 而Ci在午前下降缓慢, 午后一直保持较高水平, 光合作用主要受非气孔因素控制。     

土壤含水量对美国黑莓光合特性的影响

为探索不同土壤含水量对黑莓光合特性的影响,以盆栽美国黑莓2～3年生扦插植株为试材,在6种土壤相对含水量(SRWC)条件下,对其光合特性进行研究。结果表明,土壤相对含水量为100%时,叶片净光合速率日变化呈单峰曲线;随着土壤含水量的降低,其净光合速率日变化呈双峰曲线。美国黑莓的光补偿点为50μmol/m2·s左右;SRWC为25%时,其光饱和点仅为330μmol/m2·s;SRWC为70%以上时,光饱和点均为1280μmol/m2·s左右。叶片的净光合速率及蒸腾速率随SRWC的升高而增加,气孔阻力随SRWC的升高而降低。水分利用率随着SRWC的降低而提高,呈极显著的负相关;新梢生长对土壤水分极为敏感。净光合速率与蒸腾速率呈显著正相关,与气孔阻力呈极显著负相关;蒸腾速率与气孔阻力呈显著负相关。美国黑莓的光合作用最适SRWC为85%;灌溉的临界SRWC为40%。     

灵武长枣光合作用研究初报

选择灵武长枣7a生幼龄植株和12a生成年植株为研究对象,采用CARIS-1型便携光合测定系统,测定不同月份灵武长枣幼龄、成年植株光合作用,研究灵武长枣光合作用的季节变化规律。结果表明:在整个生长季节内,灵武长枣的光合作用呈现出明显的月份变化规律,且幼龄株、成年株的光合作用特性不一;成年植株的净光合速率(Pn)呈单峰型曲线变化,最高值出现在夏季8月份(12μmol.m-2.s-1),而幼龄植株的净光合速率呈双峰型曲线变化,最高值分别出现在6和8月份(分别为7.8和13.9μmol.m-2.s-1);气孔导度、蒸腾速率随月份的变化规律与净光合速率的变化规律相同,但幼株的气孔导度、蒸腾速率明显大于成年植株。成株和幼株水分利用效率的月份变化趋势相似,5月最大,6月份下降到最低值,后略有上升。幼株、成株的胞间二氧化碳浓度值在5～9月维持在150～250μmol/mol。因此,灵武长枣的光合作用高峰期在6、8月,幼株的光合能力强于成株。     

野生苋菜光合日变化及与环境因子的相关性研究

在自然生长条件下测定了野生苋菜的光合速率和蒸腾速率及环境因子的日变化规律,并分析了光合速率、蒸腾速率与环境因子的相关性。结果表明:光合速率和蒸腾速率的日变化呈"单峰"曲线,光合速率的峰值出现在12:00左右,蒸腾速率的峰值比光合速率的峰值晚2 h,出现在14:00左右。苋菜的Pn与PAR、Ta、Gs呈极显著的正相关(P<0.01),与Ca呈显著的正相关(P<0.05),与RH呈负相关。苋菜的Tr与Ta呈极显著的正相关(P<0.01),与RH呈极显著的负相关(P<0.01),与PAR、Gs、Ca呈显著的正相关(P<0.05)。     

赤霞珠葡萄光合生理生态特性的研究

利用Li-6400便携式光合作用测定系统对杨凌地区赤霞珠葡萄的生理生态特性进行研究,探讨葡萄不同节位叶片不同季节光合作用和蒸腾作用的动态规律,并揭示其主要影响机理。结果表明:不同节位叶片净光合速率在5~9月份中呈典型的单峰曲线,5月份时光合速率最大值出现在第6节位,随着时间推移这一峰值逐渐向高节位移动。从整个生长季节来看,在光合有效辐射(PAR)人为恒定的情况下气孔导度(Gs)是影响叶片净光合速率(Pn)最重要的生理因子。在5~9月份不同节位叶片蒸腾速率(Tr)变化呈现单峰曲线,整个生长季Tr与叶片大气水汽压亏缺(VpdL)、气孔导度(Gs)的相关性均比较显著,说明叶片VpdL、Gs是影响葡萄叶片蒸腾速率的主要因子。