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以‘小凤兰’根状茎为试材,研究了影响‘小凤兰’根状茎增殖、分化、生根壮苗的因素。结果表明:MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L、活性炭0.5g/L有利于根状茎增殖,而添加20%椰汁和番茄汁40g/L会抑制根状茎增殖。1/2MS基本培养基、蔗糖30g/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L、20%椰汁、1 000lx光照强度有利于根状茎分化,不加活性炭有利于芽分化,但抑制根分化,而添加活性炭则抑制芽分化,促进苗分化。添加土豆泥60g/L显著促进试管苗生长,3~4cm高的苗在培养基1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+土豆泥60g/L+卡拉粉8g/L+活性炭0.5g/L中培养40d即可移栽。 相似文献
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植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L - 1时根状茎的增殖效果最佳。0~3.0 mg·L - 1范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L - 1 + IBA 1.0 mg·L - 1培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3~5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。 相似文献
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寒兰与蕙兰杂交种胚快繁体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为加快杂交兰快繁体系的建立,以蕙兰‘新上海’(♂)与寒兰‘寒香梅’(♀)杂交种胚获得的根状茎为外植体,采用不同浓度NAA和6-BA配比组合,研究其对杂交兰增殖与分化的影响.结果表明:杂交根状茎在MS+1.0 mg/LNAA+0.1 mg/L 6-BA的基本培养基中增殖效果最好,增值倍数达到3.08.在培养基MS-0.1 mg/L NAA+5 mg/L 6-BA的培养基上分化产生的不定芽数量最多.1/2MS+1.0mg/L,NAA+0.2%AC培养条件下,不定根得到很好诱导.激素配比可以很好的加快杂交兰的快速繁殖. 相似文献
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以宜昌百合种球诱导的鳞茎无菌系为试材,从外植体处理、固体增殖培养基优化及液体增殖培养基优化等3个方面对宜昌百合鳞茎的增殖效果进行了研究。结果表明:对外植体进行创伤处理的鳞茎诱导增殖效果极显著高于不做创伤处理;最佳固体增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,平均增殖倍数可达7.60倍;最佳液体悬浮增殖培养基为MS+TDZ 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,平均增殖倍数高达10.86,平均增重倍数可达6.18;在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.4mg/L+蔗糖30g/L的培养基下,液体培养的增殖效果极显著高于固体培养的诱导增殖效果。 相似文献
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天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状. 相似文献
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两个百合商业品种的组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。 相似文献
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中国石蒜的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:种子表面消毒以75%酒精预处理30 s,再用0.1% HgCl2浸泡15 min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0 mg/L上,生根率达到81%.练苗后,移入营养土与珍珠岩(1:1)的基质中,移栽成活率达到78%. 相似文献