乌塌菜核基因雄性不育系的选育及利用

为解决乌塌菜杂种优势利用中的杂交制种手段问题。以复等位基因遗传的小白菜核基因雄性不育系作不育源,采用杂交一代连续与乌塌菜轮回亲本回交,同时测交筛选基因型的方法,选育乌塌菜核基因雄性不育系。育成了具有100%不育株率和100%不育度,园艺学性状与目标品系相似的乌塌菜核基因雄性不育系GMSW,利用该不育系配制并筛选出2个产量高于对照品种的优异杂交组合GMSW×A2、GMSW×A1。解决了乌塌菜雄性不育系转育和利用的难题。     

奶白菜核基因雄性不育系的选育与利用

为解决奶白菜杂交种生产中的杂交制种手段问题,配制优良杂交种.以核不育“复等位基因遗传”假说为指导,以青梗白菜核基因雄性不育系00S107作不育源,采用连续回交转育同时测交鉴定基因型的方法,定向转育奶白菜核基因雄性不育系.并利用转育成的不育系与奶白菜优良自交系配制杂交组合,进行了杂种优势分析.选育出园艺学性状与目标品系相似,具有100％不育株率和不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS3,筛选出2个产量高、整齐度高的优异杂交组合GMS3×B1、GMS3×B2.定向转育模式兼顾了不育基因和园艺学性状的转育,解决了奶白菜核不育系转育和利用的难题.     

芹菜隐性核基因雄性不育系转育研究

以芹菜雄性不育两用系01-3AB为不育源,根据其所携带的雄性不育隐性核基因和转育目标自交系相关性状的遗传特点设计转育方案,通过杂交、自交、回交、成对兄妹交等方法,向3个芹菜自交系转育核不育基因.转育结果表明,获得的3个新芹菜雄性不育两用系不育性稳定,结籽正常,综合农艺性状优良,相关性状与父本相同.     

水稻光温敏核雄性不育系选育研究

作者通过总结从事水稻光温敏核雄性不育系选育实践，就光温敏核性不育基因来源，育性转换监界温度，世代选择方法以及实用型光温敏核雄性不育系应具备的几个重要农艺性状选择指标等方面阐述了自己的研究体会。     

利用杂交种转育大白菜核基因雄性不育系的研究

利用杂交种绿星58的不育株作不育源,以大白菜核基因雄性不育复等位基因遗传假说为依据,转育新的核基因雄性不育系,以解决有些育种单位获得不育源难及具有100%不育株率的大白菜核基因型雄性不育系转育难的问题。采用常规有性杂交、回交和自交方法,育成了含有待转育亲本C1-4遗传基因的雄性不育系A2及其相应的甲型两用系AB2和临时保持系B2,并对它们及亲本C1-4和绿星58进行农艺性状鉴定和病害调查。结果表明,新育成的核不育系、两用系和临时保持系的株高、株幅、叶长、叶宽、叶柄长、叶球高和叶球粗等的平均值和变异系数以及病情指数均接近于C1-4,而叶球毛重和叶球净重等的平均值和变异系数均接近于绿星58。     

芝麻基因雄性不育系的研究

通过群体改良对芝麻雄性不育原始材料进行基因重组，产生了大量优秀变异。用系内连续姊妹交，回效等手段育在敢综合农艺性状良好，不育度为９９％以上，不育株率稳定在５０％左右可供可杂交种生产应用的ｍｓ８６－１不育系。形态学研究证明，所选不育系雄蕊败育彻 底，雌蕊发育正常，具有正常的结籽能力；小孢子败育发生在四分体后的无液泡小孢子期；雄性不育性具有良好的环境稳定性。根据初步的遗传分析推测，不育性可能不是受单隐     

大白菜细胞核复等位基因型雄性不育系转育研究

为解决具有100%不育株率的大白菜细胞核复等位基因型雄性不育系转育难的问题,根据该不育系的遗传特性,设计了不育系的转育方案。采用常规的有性杂交、回交和自交方法,将青帮核不育系3A的不育基因转入白帮自交系C34中,育成了新的核基因雄性不育系A4。植物学性状鉴定结果表明,新育成的核不育系A4的株高、株幅、叶长、叶宽、叶柄长、叶球高、叶球粗、叶球毛重和叶球净重等的平均值和变异系数均接近于C34。     

谷子核显性基因互作雄性不育系的选育与配套

一、不育系的选育与配套方案1978年赤峰市农科所胡洪凯等在澳大利亚谷×吐鲁番谷的杂交后代中得到一份不育材料78182,1979年又在同一组合的后代可育株中得到78181-5系,对其不育性具有全恢能力。经过多年研究确认:其育性是受核内两对显性连锁基因Ms和Rf互     

小菘菜种子破除休眠技术研究

目的:打破小菘菜种子休眠,加速转育进程.方法:以小菘菜06 s 112回交代种子为试验材料,利用幼胚培养技术打破种子体眠.结果:幼胚以"由透明向不透明过渡"的鲜嫩幼胚即授粉后约35 d的种子幼胚为宜;促进萌发的培养基是MS+0.8%琼脂+3%蔗糖+1.5 mg/L 6-BA+0.5 g谷氨酰胺,一般7 d幼胚即可萌发,发芽率达90%以上;播于穴盘后成苗率为95%以上;植株外部形态和花期育性完全正常.结论:该方法可促使休眠的种子提前萌发,在核基因雄性不育系的转育过程中,可提前种子播期30 d左右,加速了转育进程.     

矮牵牛雄性不育“两用系”选育方法的研究

为了以最佳的选育途径育成新的矮牵牛雄性不育“两用系”。设计了2种选育途径获得新的矮牵牛雄性不育“两用系”,即连续自交保留不育株分离株系和在不育株分离株系系内兄妹交2种方法。比较两种方法在观赏性状的纯合效果,并对不同世代矮牵牛进行花径、花葶、株高的调查。结果表明BC2F2代系内兄妹交和连续自交的花径平均变异系数分别为8.26%和6.13%,BC3F2代系内兄妹交和连续自交的花径平均变异系数分别为4.20%和2.15%。随着世代的增加,自交的变异系数逐渐变小,基因型纯合速度更快。连续自交比系内兄妹交的变异系数小,连续自交是获得矮牵牛雄性不育“两用系”的最佳选育方法。发现优先模式,加快矮牵牛的F1代选育进程,为矮牵牛育种提供技术依据。     

3个玉米细胞质雄性不育系的选育及分组鉴定

从地理远缘杂交和亲缘远缘杂交群体中，分离选育川G、类2、类3三个玉米细胞质雄性不育系。恢保关系鉴定和线粒体DNA的RFLP分析表明，三个不育系均属C组细胞质雄性不育。但是，从线粒体DNA的RFLP带型可以推断，川G与类2、类3以及参试C组不育系属于不同亚组，对克服C组细胞质雄性不育的遗传单一性具重要意义。这三个不育系的不     

玉米基因雄性不育双杂合保持系的选育研究

本研究从1982年开始,选用玉米ms1、ms2和ms10三个雄性核不育基因以及易位断点与相应ms基因紧密连锁的T4-6b、T9-10a、T4-10f和T6-10（5519）四个易位系作为基础材料，采用细胞遗传技术育成若干个骨干自交系的基因雄性不育双杂合保持系。至今，已选育出黄早四和Mo17背景的ms2基因杂合保持系。保持系与ms2基因不育系杂交，子代     

太谷核不育小麦在育种上的应用

利用太谷核不育小麦受单个显性雄性不育基因控制的遗传特点,建立了一系列的育种方案,并付诸实施,已选育出21个品系和一大批优异单株材料.其中Ta_186221品系两年比对照冀麦7号分别增产24.2%和13.7%,且早熟6天.     

核不育亚麻不育株与可育株同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对核不育亚麻不育株和可育株分别进行了过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶的比较研究,找到了过氧化物酶同工酶在不育株和可育株整个营养生长时期的变化规律;同时发现了不育株和可育株雄蕊的两种同工酶酶谱存在着显著差异。也就是说,雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异,进而影响了相应组织的生长     

棉花细胞质雄性不育小孢子母细胞败育的细胞学研究

对具有哈克尼西棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｈａｒｋｎｅｓｓｉｉ）细胞质的显性无腺体细胞质雄性不育系小孢子母细胞发育过程进行了细胞学研究。不育系可以正常形成孢原细胞、造孢组织细胞以及小孢子母细胞，其药壁分化正常。但在减数分裂前期，绒毡层解体，小孢子母细胞液泡化而退化，减数分裂不能进行。棉花细胞质雄性不育系小孢子母细胞败育可能与作为营养源的绒毡层提前解体有关。     

Ta型玉米细胞质雄性不育材料的遗传分析

通过Co-60γ射线照射自交系昌7-2获得了Ta-CMS,利用恢保关系测定和PCR分类的方法其不育胞质进行了鉴定。以我们实验室自育或引进的包括Tr、K55、W23、B37和CML311在内的137个自交系或杂交种作测验种,与Ta昌7-2CMS和TaMo17CMS进行测交,结果表明测交材料中只有CL1325、P138和＂农大80/大刍草杂种＂的测交后代稳定出现可育植株,它们可能含有恢复基因,预示热带种质中具有潜在的Ta-CMS恢复基因源。对Ta昌7-2CMS和TaMo17CMS含有的特异片断扩增,回收测序,结果表明Ta-CMS含有T-CMS的不育基因,推测Ta-CMS属于T-CMS的一个亚组。