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SDS—PAGE在小麦育种中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳在小麦育种工作中主要被用来确定小麦品种的烘烤品质,此外还有很多其它的用途,目前在小麦育种工作中已被广泛应用,根据我国的实际情况和我们长期的工作经验。本文系统地介绍了SDS-PAGE在小麦育种工作中的应用及一些新的育种方法。 相似文献
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利用SDS-PAGE蛋白质电泳及RAPD技术对贵农21(GN21)和P38两个材料进行分析,发现G21、P38和它们的亲本的SDS-PAGE蛋白质图谱表现出一些差异。在RAPD分析中,GN21和P38在144个引物的扩增中,有101个引物都扩增出特征带,其中有6个引物在GN21和P38的RAPD图谱中有差异。 相似文献
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对84份中国冬小麦栽培品种分别使用醇提法和水提法提取其胚乳贮藏蛋白。并用SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白的有无。以此来估算我国舍有1B/1R易位的冬小麦品种的频率,结果表明:醇捉SDS-PAGE黑麦Se-calin蛋白捡出率为46.4%,水提SDS-PAGE黑麦Secalin蛋白检出率为56.0%。后者比前者灵敏;眼提SDS-PAGE和水提SDS-PAGE都是检测黑麦Secalin蛋白的有效方法,若同时使用效果套更好,因为它们可以互相补充,由此检测可知,我国含有1B/1R易位的冬小麦品种的频率高于59.5%。 相似文献
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利用贮藏蛋白PAGE电泳鉴定花生远缘杂种的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以花生属二倍体野生种A.cardenasii为父本,地栽培种铁岭四粒红杂交,获得远缘杂种F1。应用花生种子贮藏蛋白SDS-PAGE电泳技术,对交本,母本及F1进行遗传鉴定,并结合形态性状进行分析。电泳结果表明,F1代出现了父本相似带,母本相似带及父母本都没有的新带,按迁移率计,父母本相似系数为0.50,遗传距离为0.50,杂种F1与父本相似系数为0.59,遗传距离为0.41,与母本相似系数为0.65,遗传距离为0.35,杂种F1的形态性状则表现为显性遗传,共显性遗传及超显性遗传。从杂种F1的形态性状观察,表明花生种子贮藏蛋白SDS-PAGE电泳技术鉴定远缘杂种的真实性是有效的。 相似文献
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低能离子束介导转基因小麦叶片蛋白指纹分析 总被引:10,自引:0,他引:10
用SDS-PAGE电泳方法研究了低能离子束介导转大豆DNA小麦灌浆期叶片中蛋白图谱变化,结果表明,离子束介转基因小麦部分个体的叶片蛋白图谱与对照有显著差异,各处理的蛋白图谱中,带型变化主要集中在157,104,83,36,35,34,28和23kD等条带;相对稳定的蛋白质条带分别为47,44,41,40,39,31和24kD。各处理间蛋白图谱存在一定的差异。导入DNA时间对蛋白质图谱有显著影响。 相似文献
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麦胚乳贮藏蛋白组分遗传研究进展 总被引:1,自引:2,他引:1
从本世纪50年代至今,小麦及其近缘属物种的胚乳贮藏蛋白组分的遗传及生化研究已经取得长足的进步,并已被国外许多实验室用于小麦品质改良的实践,取得了一定的成绩。全面了解麦胚乳贮藏蛋白各组分的遗传及生化研究必然有助于小麦品种改良的研究。本文就麦胚乳贮藏蛋白的主要组成部分,即麦高分子量谷蛋白、麦醇溶蛋白、麦低分子量谷蛋白等。从小麦及其近缘属物中各组分亚基编码基因的染色体定位及多态性变化,各组分亚基编码基因 相似文献
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野生大豆与栽培大豆种子贮藏蛋白含量的PAGE分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对黄河三角洲野生大豆与栽培大豆贮藏蛋白进行比较分析,用不同溶剂系统高速离心提取野生大豆和栽培大豆鲁豆1号、鲁豆10、河豆12和中黄20种子中的贮藏蛋白,采用紫外分光光度法比较贮藏蛋白质含量,聚丙烯酰胺电泳法分析贮藏蛋白谱带差异.结果发现:野生大豆种子贮存蛋白总含量稍低于栽培大豆种子;栽培大豆种子叶醇溶蛋白和水溶蛋白明显高于野生大豆;野生大豆种子中盐溶蛋白的含量高于其它4种栽培大豆.PAGE谱带表明.不论是水溶蛋白还是盐溶蛋白,在高分子量处,野生大豆有两条蛋白谱带不同于栽培大豆,说明在贮藏蛋白水平野生大豆与山东普通栽培大豆之间存在一定的差异. 相似文献
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小麦贮藏蛋白特性及其遗传转化 总被引:13,自引:7,他引:13
小麦籽粒贮藏蛋白由醇溶蛋白和谷蛋白组成。醇溶蛋白在组成上以单体形式存在 ,具有高度的异质性和复杂性。它决定小麦面筋的粘性。谷蛋白是由多个亚基组成的高分子聚合体 ,决定面筋的弹性。它可分为低分子量谷蛋白亚基和高分子量谷蛋白亚基 (HMW- GS)。HMW- GS具有相似的分子结构 ,即由中央重复序列、无重复的 N端和 C端组成。HMW- GS对小麦烘烤品质起着决定性作用 ,但因 HMW- GS类型不同而对加工品质的贡献大小各异。许多 HMW- GS基因已被揭示。实践证明 ,利用基因枪法 ,将 HMW- GS基因导入普通小麦的细胞核内 ,能够达到改良小麦烘焙品质的目的。随着分子生物学技术的不断发展 ,可望从营养和加工角度来改良小麦品质的特性 相似文献
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小麦醇溶蛋白的遗传与品质改良 总被引:19,自引:0,他引:19
醇溶蛋白是小麦胚乳中的重要贮藏蛋白,由它在组成上的高度异质性以及品质的重要作用长期以一直上受到广泛关注,本文综述了近年来国内外在醇溶蛋白基因定位,后代遗传规律,等位基因变异及其与品质和农艺性状的关系进行了研究进展,并讨论了通过醇溶蛋白组成的电泳筛选改良小麦品质的可行性及前景。 相似文献
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大豆种子贮藏蛋白在种子形成过程中逐渐合成和积累,又在种子萌发过程中逐渐降解。不同的大豆贮藏蛋白通过影响蛋白的性质改变其营养和功能品质。包括脂氧酶在内的7S球蛋白与11S球蛋白是构成大豆贮藏蛋白的主要成分,是大豆品质改良的重要目标。本文主要从脂氧酶缺失改良育种、11S球蛋白缺失的高7S球蛋白含量改良、7S球蛋白亚基缺失的高11S球蛋白含量改良、7S球蛋白与脂氧酶双缺失改良等几个方面,介绍大豆主要蛋白组分改良育种的研究进展,以期为中国大豆品质改良育种提供借鉴。 相似文献
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波兰小麦对普通小麦醇溶蛋白的改良作用 总被引:1,自引:1,他引:1
为研究波兰小麦对普通小麦醇溶蛋白的改良作用,利用酸性聚丙烯酰胺凝胶(A-PAGE)电泳技术对60个波兰小麦×普通小麦中13后代株系的醇溶蛋白位点进行了检测.结果表明,波兰小麦与普通小麦杂交后代醇溶蛋白存在丰富的变异类型,共产生了34条迁移率不同的醇溶蛋白谱带,其中,α区2条,β区24条,γ区4条,ω区4条.每个株系具有7~21条带,多数株系为12~19条,平均15.68条.醇溶蛋白遗传多样性指数(H')及多态性信息含量(PIC)分析结果显示,β区醇溶蛋白组成最为丰富,而α区最低.供试材料间存在较大的遗传变异,在GD值0.38水平上可聚为4类.波兰小麦醇溶蛋白谱带在BC<,1F<,2中出现的频率比BC<,2中更高,变异更为丰富.杂交后代中出现了4条双亲不具有的新谱带.分析表明,波兰小麦对普通小麦醇溶蛋白的改良有十分明显的作用. 相似文献
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小麦胚乳贮藏蛋白的组成,遗传特点及其与面包品质的关系 总被引:17,自引:0,他引:17
王瑞 《国外农学:麦类作物》1995,(4):34-37
本文概述了普通小麦胚乳贮藏蛋白的组成及其与面包品质的关系,着重从各类蛋白基因的染色体定位及遗传规律,单个亚基的生化特点及其对面包品质的效应,高分子量谷蛋白亚基的组成与面包品质的关系,我国品种高分子量谷蛋白亚基的组成特点等方面作了综述,以期促进品质研究结合品质育种尽快达到品质改良的目的。 相似文献
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利用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对玉米种子清蛋白和球蛋白进行研究.结果用含有NaCl的球蛋白提取液Ⅰ提取5次蛋白质后,清蛋白和球蛋白几乎全部被提取;而用不含NaCl的清蛋白提取液Ⅱ提取4次蛋白质后,再用提取液Ⅰ提取,可得到球蛋白组分,而且在清蛋白中也有相同迁移位置的谱带存在.表明对球蛋白进行提取操作时,总有清蛋白相伴随,而对清蛋白进行提取分析时一般不会有球蛋白的存在;球蛋白的遗传组分较清蛋白少,并在清蛋白中一般都有相同分子量的组分存在。 相似文献
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大豆种子贮藏蛋白遗传改良研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
大豆种子中含有40%左右的蛋白质,是世界重要的植物蛋白来源,7S和11S组分是大豆种子贮藏蛋白的主要构成部分,约占70%.7S组分主要由a,、a、β亚基构成,这三个亚基分别由Cgy1、Cgy2和Cgy3基因控制;11S组分由酸性多肽链和碱性多肽链组成的A1aB1b、A1bB2、A2B1a,、A3B4和A5A4B3等五个亚基构成.这些亚基分别由Gy1、Gy2、Gy3、Gy4和Gy5基因控制.大豆种子贮藏蛋白亚基变异类型丰富,除对大豆种质进行筛选外,国外研究者已通过杂交育种和辐射诱变育种培育出了高11S/7S比值的品系.通过外源基因导入和编码大豆贮藏蛋白基因修饰来提高大豆种子蛋白品质的遗传工程方面已经起步.理化诱变也是改良大豆蛋白品质的一条可行途径.所有这些研究对于改良大豆贮藏蛋白的营养价值和加工品质都具有重要意义. 相似文献
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麦胚乳贮藏蛋白的生化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
这述了麦胚乳贮藏蛋白质主要组成部分(麦高分子量谷蛋白、麦醇溶蛋白、麦低分子量谷蛋白)生化研究进展,为人们认识麦胚乳贮藏蛋白主要组分的分子结构,理解这些组分对面筋品质影响的机理提供参考。 相似文献
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小麦胚乳发育过程中贮藏蛋白的积累和蛋白体的形成 总被引:3,自引:0,他引:3
为给小麦品质育种提供参考,采用光学和电子显微镜技术系统观察了小麦品种扬麦12号胚乳发育过程中贮藏蛋白的积累和蛋白体的形成.结果表明,花后8 d的淀粉胚乳细胞开始出现贮藏蛋白颗粒.贮藏蛋白在粗内质网上合成后,有些经过高尔基体形成浓密小泡,有些直接在粗内质网腔中积累,脱离内质网形成蛋白体;浓密小泡和蛋白体进入蛋白贮藏液泡(PSV).早期的蛋白体较小,呈球状;随着胚乳发育,蛋白体可以相互融合,扩大体积.后期的蛋白体相互融合形成蛋白质基质,单个蛋白体不再存在;接近成熟期的胚乳,胚乳细胞被贮藏物质淀粉粒和蛋白质基质所充实,蛋白质基质分布在淀粉粒之间的空隙内.试验结果说明,贮藏蛋白从内质网到PSV的转运有两种途径:依赖高尔基体途径和内质网衍生出蛋白体途径. 相似文献
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小麦品质主要由籽粒贮藏蛋白的含量和类型决定,高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GSs)组合是决定加工品质的主要因素。为了解HMW-GSs组合完全一致、蛋白含量相似的两个品种面团稳定时间相差近一倍的原因(郑麦158:高面团强度;郑麦369:低面团强度),通过转录组测序比较了籽粒发育中期3个时间点(花后14、21和28 d)的贮藏蛋白基因表达差异,分析了差异表达基因编码蛋白对面粉质量的贡献以及面粉的巯基含量差异等。结果表明,在3个时间点,两个品种间的HMW-GSs基因表达均无显著差异;郑麦158较郑麦369共有24个贮藏蛋白编码基因有显著表达差异,其中上调表达基因12个(23次),下调表达基因12个(23次)。12个显著上调表达基因中,包括9个燕麦类似蛋白基因(18次)、2个γ-醇溶蛋白基因(4次)和1个α-醇溶蛋白基因;在12个下调表达基因中,包括11个α-或α/β-醇溶蛋白基因(21次)和1个燕麦类似蛋白基因(2次)。两品种比较,郑麦158面粉的硫元素含量较低,但自由巯基和二硫键含量较高。基于蛋白二硫键预测和面粉蛋白质量评价模型分析结果,差异表达基因编码的燕麦类似蛋白和γ-醇溶蛋白对面团强... 相似文献
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为了寻找新的基因资源,为小麦品质改良提供基础材料,应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,对中国西部和北部地区123份圆锥小麦材料高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)的组成进行了分析,共检测到15种HMW—GS组合类型。14个等位变异中有5种类型即Glu-Al-Ⅰ、Glu-B1-Ⅰ、Glu-B1-Ⅱ、Glu-B1-Ⅲ、Glu-B1-Ⅳ在普通小麦中不常见。类似于17 18亚基组合的Glu-B1-Ⅲ分布频率高达到63.40%,亚基2^*出现的频率远远高于普通小麦,另外发现一份含有编码与小麦抗病性关系密切的21亚基的材料可应用于小麦抗病育种中。分析结果表明,圆锥小麦的HMW—GS共有丰富的多态性和亚基组合类型,优质亚基分布频率高,是小麦育种的宝贵基因资源。 相似文献