杂种樟子松生长素表现及增产能力的研究

选择４个产地的樟子松优树、１６个优良无性系于１９９０年进行杂交，获得３２个组合，１９９２年播种育苗，１９９４年造林。１９９７年对林分调查分析，６年时最优组合的树高生长比ＣＫ１大１６７．５％，比ＣＫ２大１４３．９％；各组合平均比ＣＫ１大１１２．３％；最优组合地径生长比ＣＫ１大１６９．０％，比ＣＫ２在１４９．１％，各组合平均比ＣＫ大１０７．８％。优良杂交组合大多数和来自一般配合力效应值均以卡伦山产地的     

樟子松杂交亲本及杂交组合选择阶段研究

选择樟子松４个优树产地１６个优良无性系进行杂交，共获得３２个组合。１９９４年造林，１９９６年对试验地进行调查分析，结果树高生长量大于杂交混合种子生长量的有２３个组合，占７１．９％；地径有１６个，占５０．０％。树高、地径一般配合力效应值较大的亲本，与其它亲本杂交的生长量也较大。根据各组合生长量与一般配合力效应值大小选择出较好的杂交组合有Ｋ４４×ＴＫ１８、Ａ６６×７５０６、ＧＫ１８×ＧＫ１５、Ａ６６×Ａ５、ＧＫ１５×Ｋ４１和Ｋ４４×Ａ６２等。树高的一般配合力效应值以卡伦山产地的较大，地径则以罕达盖产地的较大     

樟子松杂交亲本及杂交组合选择阶段研究

选择樟子松４个优树产地１６个优良无性系进行杂交，共获得３２个组合。１９９４年造林，１９９６年对试验地进行调查分析，结果树高生长量大于杂交混合种子生长量的有２３个组合，占７１．９％；地径有６个，占５０．０％。树高、地径一般配合力效应值较大的亲本，与其它亲本杂交的生长量也较大。根据各组合生长量与一般配合力效应值大小选择出较好的杂交组合有Ｋ４４×ＴＫ１８、Ａ６６×７５０６、ＧＫ１８×ＧＫ１５、Ａ６６×Ａ     

杉木遗传测定的研究

报道了杉木６年生混系测交、测交、半双列遗传设计子代树高、胸径、材积的遗传和变异。结果表明：各生长性状有５０％～８０％的杂交组合比对照大，各组合间存在着明显的遗传差异。采用多父本授粉会大大提高得到优良组合的机率。一般配合力高的亲本会有较高的特殊配合力，但一般配合力低的亲本与一般配合力高的亲本杂交会产生高的特殊配合力，这在多世代改良中要加以利用。同时具有高的一般配合力和高的特殊配合力的亲本不能整齐传递给Ｆ＿１代。多数性状的一般配合力方差占总遗传方差的６０％～１００％，但也有个别性状的特殊配合力方差比一般配合大方差略大。混系测交、半双列设计子代的遗传力高于测交设计，一般在０．３～０．６之间；选出５个一般配合力高的亲本以及２３个材积比对照大２０％以上的优良组合，可作为高世代育种材料和无性系选育材料。     

杉木亲本的配合力测定

对林龄3或4年的杉木121个杂交组合,分析了种子场圃发芽率以及高、径、材积、冠幅的变异原因、配合力效应、杂种优势效应及遗传控制方式,并估算了生长性状的家系和单株遗传力。结果表明:小区内个体间差异是性状变异的主要原因,环境及遗传型×环境交互作用的影响也十分显著;双列杂交组合的高生长性状在遗传上主要是受基因显性效应的影响;生长性状配合力效应及杂种优势的表达都十分复杂;种子场圃发芽率及苗高的自交衰退非常严重。选出7个树高一般配合力表现优良的亲本,以及13个树高超群杂种优势平均12.85％的优良杂交组合。     

杉木全双列子代遗传变异分析

对杉木8个无性系全双列杂交组合的32年生成林的树高、胸径和材积作了杂交优势和自交衰退效应分析,并对配合力方差和配合力效应值进行了计算。得出如下结论:3个性状都存在真实的遗传变异,一般配合力、特殊配合力、正反交效应方差都达到显著水平,且材积以特殊配合力的遗传方差比(GVC)最大。评选出适于杂交的优良无性系3个,适于建立双系种子园的优良无性系2组,适于选作二代优树的优良杂交组合19个。     

柳杉初级种子园31年生全同胞子代评价与选择研究

对福建省霞浦杨梅岭国有林场柳杉初级种子园31年生成熟双列杂交子代进行研究,结果表明:7个亲本的21个双列杂交组合子代生长表现优异,有19个组合材积表现高于对照,组合间胸径、树高、材积差异显著;亲本的一般配合力和特殊配合力差异显著;以30%的入选率选出9个优良杂交组合,其胸径、树高、材积平均值分别高于对照(CK)27.62%、3.2%和78.57%,入选亲本和杂交组合的配合力较高;7年生、22年生杂交组合生长性状分别与31年生生长性状相关显著,三个年度生长表现优异的9个杂交组合中有6个杂交组合是相同的,可靠性达66.67%,在7年生进行选择和评价是可靠的。     

杉木生长性状配合力分析

报道了杉木６个优树无性系半双列交配设计在两个试验点造林５．５年的试验结果;在遗传控制方式中,杉木生长同时受一般配合力和特殊配合力控制,特殊配合力效应不低于一般配合力效应;树高,胸径和材积３个生长性状家系的广义遗传０．７３１－０．８０１,狭义遗传０．２２８－０．４８１;杂种优良只有少量组合具有正向优势,其中材积杂种优势最高达２６．０６％,亲本配合力效应及组合生长在亲本间,组合间和地点间均存在显著差异     

油茶5×5全双列杂交子代幼林生长性状的配合力分析

以浙江省金华市东方红林场油茶5×5全双列交配杂交组合(无自交)子代林为试材,分析了2年生苗造林当年树高、地径和冠幅的遗传变异规律,估算了油茶亲本的遗传参数。结果表明:树高、地径和冠幅在20个杂交组合间均存在显著的遗传差异,40×95和10×40两个组合在树高、地径和冠幅性状上均表现最优;树高和冠幅的一般配合力、特殊配合力和反交效应差异极显著,地径的一般配合力和反交效应也差异极显著,特殊配合力无显著差异;长林40号树高、地径和冠幅3个性状的一般配合力均最高,在0.05水平上显著高于其余亲本,这与该良种长势旺的特性一致;长林53号作为亲本,在树高、地径和冠幅上的一般配合力均最低,这与53号无性系良种长势偏弱、树冠矮小的特点一致;3个性状的加性方差分别是非加性方差的1.25倍、19.5倍和1.60倍,均受基因的加性效应控制为主,非加性效应次之;遗传力较低,广义遗传力在14.91%~20.62%之间,狭义遗传力在9.55%~14.14%之间,受到较强的环境效应影响;综合分析GCA、SCA及反交效应,确定5个最佳组合,其杂交子代树高和冠幅分别实现5.76%~45.62%和7.68%~127.10%的遗传增益。可见,油茶杂交育种中,针对树高、地径和冠幅等生长性状,未评估过GCA的亲本材料,先评估其GCA比评估亲本间的SCA更重要。     

白榆种内杂交亲本配合力分析

对8023、8015等5个白榆优良无性系进行半双裂杂交(只包括正交)后代3年生树高、胸径的配合力分析结果表明:高生长上特殊配合力比一般配合力重要,改良高生长时以杂交为主;粗生长上一般配合力比特殊配合力重要,改良粗生长时以自由授粉后代测验为主。8023、8015是白榆优良杂交亲本,相互杂交易得到高、粗生长都快的后代。     

山杨纸浆材无性系选育研究

在山杨主要分布区，从５个产地选择３６株优树，通过采种和无性繁殖苗木，采用定位对比试验与调查研究相结合的方法，建立了种源、家系、无性系测定林。根据子代林调查资料再查原优树无性系进行生长量与纸浆材性分析。结果表明，子代林种源，家系与无性系高，径生长性状差异均达显著水平。平均表型值无性系＞家系＞种源。无性系年均高生长量１．７０ｍ，年均地径生长量２．１６ｃｍ；新选山杨优良无性系材色浅、纤维平均长１．２１１５ｍｍ。纤维长宽比平均为６７．１。纤维素平均含量为４８．９５％。通过物候观测和生长节律调查，采用主成分分析和数量化统计方法，对生长、材质性状及成活、保存率等进行综合分析，选出优良种源、家系、无性系     

日本落叶松种内杂交亲本配合力分析

对９年生日本落叶松半双列杂交后代生长性状的配合力分析结果表明：树高、胸径的一般配合力方差分别占总遗传方差的８３．６５％、５１．８７％，均占优势。说明日本落叶松的生长性状主要受基因的加性效应所控制。树高、胸径的狭义遗传力分别为０．６５、０．４３。根据一般配合力效应和特殊配合力效应，筛选出优良杂交亲本为：草－１３、草－８２；优良杂交组合为：草－１３×草－６；草－８２×５０３；草－８２×永－１１。     

麻竹种内控制授粉子代苗期选择及遗传变异分析

以不同产地零星开花母竹为亲本,通过控制授粉得到了遗传变异丰富的麻竹种内杂交子代。对65个正常生长的杂交组合子代苗进行苗期选择,根据不同培育目标选出优良笋用及笋材两用杂交组合29个和34个。入选优良笋用杂交组合平均发笋量比选择前增加17．9％;入选笋材两用杂交组合的平均发笋量、地径及杆高比未选择前分别提高4．8％、22．6％和19．5％。研究表明,麻竹可以通过人工杂交及选择获得生长性状优良的杂交后代用于生产。     

马尾松3代种质幼林生长性状遗传效应及其与环境互作

利用分别设置在浙江省淳安县姥山林场和福建省邵武市卫闽国有林场的3年生6×6半双列遗传交配设计3代子代测定幼林,对马尾松生长性状的遗传效应及其与环境互作效应进行研究。结果表明:马尾松树高和地径的配合力效应及其配合力与环境互作效应皆达到显著或极显著水平。在遗传效应中,树高在两地点皆以加性基因效应控制为主,显性基因效应次之;而地径在卫闽点主要受加性基因效应控制,在姥山点则主要受显性基因效应控制。在不同环境下,对树高和地径表型影响从大到小依次为环境效应>加性基因效应>显性基因效应与环境互作>显性基因效应>加性基因效应与环境互作。参试性状的一般配合力(GCA)稳定性普遍高于特殊配合力(SCA)稳定性。以树高生长量为选择指标,在2个试验点各初选2个优良亲本和5个优良杂交组合,姥山点和卫闽点优良亲本的遗传增益分别是试验平均的5.61% 8.05%和10.22% 12.98%,是当地优良天然林分子代的45.11% 48.48%和51.84% 55.64%,而优良组合的遗传增益分别是试验平均的3.37% 17.69%和9.35% 25.93%,是当地优良天然林分子代的42.04% 61.72%和50.64% 73.48%。     

兴安落叶松、长白落叶松子代测定及优良家系选择

通过对兴安落叶松优树子代和长白落叶松种子园子代苗期及幼林的树高、直径和材积生长量观察和统计分析认为:两种落叶松子代存在丰富的遗传变异,苗期速生,幼林仍保持较大的生长优势,优良家系生长更为突出。兴安落叶松优树子代8a生材积比原产地对照大28.6％,优良家系大51.5％。长白落叶松种子园子代4a生树高比原产地对照大33.9％,优良家系大65.0％;兴安落叶松和长白落叶松主要生长性状具有较高遗传力,兴安落叶松树高、胸径、材积遗传力分别为0.58％、0.62、0.64;长白落叶松树高、地径分别为0.88、0.89;子代再选择遗传改良效果显著。兴安落叶松选择率为21.7％,材积遗传增益为32.8％。长白落叶松汪清和小北湖产地选择率分别为17.4％和35.0％,树高遗传增益分别为45.1％和33.7％;子代测定结果证明:兴安落叶松、长白落叶松初级种子园质量优良,能为生产提供良种。     

彰武松无性系早期生长的初步研究

为研究彰武松早期生长特性,对彰武松优树和优良型樟子松进行嫁接对比试验。研究表明,彰武松树高生长量显著地高于优良类型樟子松,１９９５～１９９７年３年彰武松的平均树高生长量是优良类型樟子松的１５６６％;在不同立地条件、不同年份,彰武松的树高生长量也有显著差异;通过对早期生长的彰武松生理指标进行测定,反映出彰武松比樟子松更抗旱。     

日本落叶松优良家系选择的研究

对日本落叶松初级种子园６０个自由授粉家系研究结果表明，家系的树高、胸径、材积等生长性状都存在着明显遗传变异。选出的１７个优良家系的平均遗传增益，树高为４３％，胸径为１３１％，材积为２６１％。优良家系可在豫西伏牛山区造林中应用推广。     

杉木杂交试验幼林主要生长性状遗传分析

2013年在浙江龙泉杉木Cunninghamia lanceolata 3代种子园中开展杉木杂交试验(4×5,NCⅡ遗传设计),获得杂交组合20个,2014年3月和2015年3月分别在浙江开化县林场进行了育苗和造林试验,2017年11月对造林后3a时的树高和胸径两生长性状进行了测定和分析,以此两生长性状采用比较法进行幼林期速生型优良杂交组合选择。结果表明:杉木杂交组合的树高、胸径两生长性状在组合间和母本间存在极显著差异(α=0.01),且树高性状的母本×父本交互效应也达显著差异(α=0.01);树高和胸径两生长性状均有较高的一般配合力方差分量。树高和胸径两生长性状的一般配合力效应值母本C25-3和父本L15-3为较高正值。根据树高和胸径生长量,采用比较法初选出4个幼林期生长较快的杂交组合,造林后3年生时其树高和胸径的平均值分别为3.44 m和4.43cm,其树高和胸径的平均值比CK1(龙泉杉木2代种子园混种)分别高出了12.42%和24.44%,比CK3(洋口061)分别高出了9.55%和26.93%,比CK2(洋口020)分别高出了1.48%和9.38%。     

杉木古树种质与现代优良无性系杂交配合力分析与选择

以杉木古树无性系和杉木单亲子代测定优良无性系为亲本的杂交子代为研究对象,通过生长差异分析、配合力变量分析探求杉木古树遗传变异规律和价值潜力.结果表明杉木古树种质作父本进行杂交可取得理想结果.一般配合力对生长性状起主要控制作用,特殊配合力的控制作用甚微.一般配合力高的杉木古树亲本不一定能产生优良杂交组合,而一般配合力低的杉木古树亲本一定不能产生优良杂交组合.根据一般配合力相对效应值,选出‘三52'、‘三54'为杉木优良杂交母本,‘闽1'、"王混"为优良父本.再采用指数选择法选择出树高、胸径、材积遗传增益分别为3.12%、3.43%、15.46%的4个优良杂交组合及树高、胸径、材积遗传增益分别为9.09%、15.57%、63.18%的10株优良个体,这些优良杂交组合及个体在提高杉木生产力和丰富高世代育种群体种质资源中能起到重要作用.最后得出杉木古树种质资源有着巨大生产及种质潜力,应加以利用,从而提高现有杉木栽植材料的遗传品质的结论.     

杉木幼龄期种内杂种优势及遗传力的初步研究

本文报道了杉木７个优良无性系３母本×４父本测交系交配设计幼龄期试验的初步结果：（１）杉木幼龄期的遗传力较小，苗期的遗传力低于定植１年后的遗传力，苗高ｈ２Ｎ为２１．０４％，地径ｈ２Ｎ为０；树高ｈ２Ｎ为３７．１６％，ｈ２Ｂ为４１．５３％，地径ｈ２Ｎ为２０．６９％，ｈ２Ｂ为４５．９１％。（２）杂种优势效应明显，最高达３２．０２％，杂种优势变幅大，为—３３．３９％—３２．０３％。（３）在第一代种子园亲本间再行控制杂交，能进一步获得具有显著效应的杂交组合，供高世代育种用。