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大绯胸鹦鹉砂巢繁殖观察 总被引:3,自引:0,他引:3
大绯胸鹦鹉(Psittacula derbiana)在动物园中俗称“四川鹦鹉”,野生时通常在树洞里筑巢、产卵和孵化。动物园饲养时一般设置树洞、木箱、缸管等作为繁殖巢,而我园饲养的大绯胸鹦鹉则以隐蔽处的砂堆为巢产卵及孵化,其中1989年有一对大绯胸鹦鹉繁殖两只幼鸟全部成活。现将繁殖情况总结如下: 一、生活环境自1988年以来,我园饲养的8只大绯胸鹦鹉(7雌1雄)与1只挂线鹦鹉(Psittacula krameri)、7只亚利山大鹦鹉生活在同一笼舍中,笼舍的地面面积为13.05平方米,舍高2.4米。 1989年4月在笼舍西北墙角设置粗树干两根,上面有若干个洞,墙角处地面有一堆细砂面积约0.25平方米,厚度4—5厘米。此处干燥,通风良好,比较隐蔽。 相似文献
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虎皮鹦鹉疑似新城疫病例报告廖小英广西柳州市柳侯公园动物园545001虎皮鹦鹉、鹌鹑、野鸡、孔雀等对新城疫都有易感性,虎皮鹦鹉新城疫在我区鲜见报道,94年8月初本园笼养200多只虎皮鹦鹉发生疑似新城疫,现报告如下:临床症状虎皮鹦鹉从8月初开始发病,主要... 相似文献
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2010年10月苏州市动物园红绿金刚鹦鹉笼舍中有一只鹦鹉出现以脱毛、瘙痒为主要临床症状的病症,后一箱邻笼舍内有三只葵花鹦鹉也出现同样病症。根据临床症状、实验室检验确诊为皮肤疥螨感染,及时采取隔离、消毒、药物治疗等综合防治措施,控制了本病的蔓延,现报告如下。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(10)
<正>高冠鹦鹉的别名也叫玄凤鹦鹉,产地在澳大利亚,性情比较温和,临沂动植物园于2002年首次繁殖,至今繁殖成活30余只。现将临沂动植物园饲养繁殖高冠鹦鹉有关情况总结如下:1日常饲养管理活动时间很早是鹦鹉的一个共同特点,一般凌晨就可以听到其嘈杂的鸣叫声。笼舍分为2部分,前半部分为运动场,后半部分为饲养室,是用铁丝间隔,内设木质栖架,地面为水泥地面,木质朝向,木质巢箱分上、下两层,上层属于明室,有一个小门 相似文献
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鹦鹉大肠杆菌、链球菌混合感染的诊治 总被引:2,自引:0,他引:2
2003年12月初,河南某市一家鹦鹉场的小鹦鹉突然发病,出现以精神不好、拉稀、体温升高、站立不起、死亡较快等为主要特征的传染病,经发病情况调查、剖检、实验室诊断等,最后确诊为大肠杆菌、链球菌混合感染。1发病情况调查该户2001年3月份从山东某场引进虎皮鹦鹉700对,雌雄配对入笼,每笼一对精心饲喂,现已扩大到2000对,并孵育雏鸟上千只,取得了较好的经济效益。今年11月下旬,该场5~10日龄的小鹦鹉突然出现死亡,数量较多,紧接着个别大鹦鹉也开始出现症状,主要是精神不好,体温升高,拉稀,站立不起,眼睛肿胀,个别小鸟有神经症状。急性病例从发病… 相似文献
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2008年7月末,我国青岛即墨地区患病的虎皮鹦鹉幼雏出现体重下降、脱羽和羽毛变形萎缩、鸟喙变形及胸腺结构变异等症状,怀疑为鹦鹉喙羽病(PBFD)。利用PCR对濒死鹦鹉进行鹦鹉喙羽病病毒(PBFDV)的检测,并对扩增的C1基因进行了测序与分析。结果表明,有两只检测为PBFDV阳性,B last分析发现,QD-CN08株与GenBank中已发表的PBFDV分离株C1基因同源性为82%~93%,进化树分析表明与日本的毒株有比较近的亲缘关系。结合临床症状、流行病学特征和实验室诊断,确诊为鹦鹉喙羽病,此病为中国大陆首次报道。 相似文献
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为明确虎皮鹦鹉源鹦鹉幼雏病病毒(budgerigar fledgling disease polyomavirus,BFPyV)福建株(命名为FJ-2016株)结构蛋白VP1基因特征,本研究针对BFPyV VP1基因特点设计特异性引物,利用PCR方法扩增获得FJ-2016株VP1基因全长序列,目的片段经胶回收后进行克隆测序。结果显示,BFPyV FJ-2016株VP1基因全长为1 032 bp,编码343个氨基酸。所编码VP1蛋白的理论等电点为5.77,不稳定指数为40.91,是不稳定蛋白;脂肪系数为74.72;总平均疏水性指数为-0.366。将获得的VP1基因序列提交至GenBank,登录号为:MG148345。核苷酸同源性分析表明,不同时间、地区和品种BFPyV的VP1基因十分保守,相互之间的核苷酸同源性均在99.1%以上。遗传进化分析发现,不同时间和地域BFPyV相互之间亲缘关系较近,但可细分为两个大的遗传进化分支(Clade 1和Clade 2)。从宿主品种来看,虎皮鹦鹉源BFPyV各分离株的遗传进化与分离时间及地域无明显关系,虎皮鹦鹉源BFPyV分离株在Clade 1和Clade 2分支均有分布。本研究首次证实福建地区虎皮鹦鹉中存在BFPyV感染,相关研究结果为丰富不同地区BFPyV分子流行病学数据提供参考。 相似文献
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为明确虎皮鹦鹉源鹦鹉幼雏病病毒(budgerigar fledgling disease polyomavirus,BFPyV)福建株(命名为FJ-2016株)结构蛋白VP1基因特征,本研究针对BFPyVVP1基因特点设计特异性引物,利用PCR方法扩增获得FJ-2016株VP1基因全长序列,目的片段经胶回收后进行克隆测序。结果显示,BFPyV FJ-2016株VP1基因全长为1 032bp,编码343个氨基酸。所编码VP1蛋白的理论等电点为5.77,不稳定指数为40.91,是不稳定蛋白;脂肪系数为74.72;总平均疏水性指数为-0.366。将获得的VP1基因序列提交至GenBank,登录号为:MG148345。核苷酸同源性分析表明,不同时间、地区和品种BFPyV的VP1基因十分保守,相互之间的核苷酸同源性均在99.1%以上。遗传进化分析发现,不同时间和地域BFPyV相互之间亲缘关系较近,但可细分为两个大的遗传进化分支(Clade 1和Clade 2)。从宿主品种来看,虎皮鹦鹉源BFPyV各分离株的遗传进化与分离时间及地域无明显关系,虎皮鹦鹉源BFPyV分离株在Clade 1和Clade 2分支均有分布。本研究首次证实福建地区虎皮鹦鹉中存在BFPyV感染,相关研究结果为丰富不同地区BFPyV分子流行病学数据提供参考。 相似文献