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娄金艳 《畜牧兽医科技信息》2023,(6):78-80
规模化养殖的推广,养牛量快速增加,牛病毒性腹泻的发生率也随之升高,对养牛业产生了不利影响。该病具有极强的传染性,病牛会出现发热年粘膜发炎溃烂、坏死和腹泻为特征,死亡率极高。本病的感染源主要是患病动物或携带病毒的动物。牛群一旦暴发此病,会明显降低养牛业的经济收益。本文分析了牛病毒性腹泻及诊治方法,供参考。 相似文献
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牛病毒性腹泻是由病毒性腹泻病毒感染引发的一种传染性疾病,临床上主要表现为急性型、慢性型和隐性感染,其中急性型和慢性型对牛的生长发育会造成巨大影响。为更好地控制该种疾病发生流行,该文主要分析牛病毒性腹泻的诊断和治疗。 相似文献
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现如今,我国百姓的生活质量越来越好,人们对饮食健康的关注度不断提升,而牛作为我们最常实用的肉类之一,如何保护它们的健康,降低患有疾病的概率,就成为了诊断的关键。牛病毒性腹泻是由病毒引起的疾病,简称BVDV,该种病毒危害大,具有变异性,包括两个基因类型,每种类型又分为不同的基因亚病,一旦动物患上此类疾病,不仅难以治愈,还很容易引发病变,造成其他动物大感染。一般而言,牛换上病毒性腹泻之后,就会伴随肺炎、腹泻、出血同时产生,而怀孕的奶牛患上该病,则会导致流产。据数据显示,由于牛得上此疾病,引发的养殖业损失非常巨大,给牧民带来了巨大的损失。 相似文献
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养殖业是农业发展中比较重要的产业结构,对国家的经济发展也有着较大的影响。牛的养殖质量关系到养牛业的发展,只有保证养殖质量才能推动养牛业的发展。但是牛在养殖的过程中很容易出现病毒性腹泻的症状,会对牛的身体造成损坏,严重情况下还会导致牛的死亡,而且该病的传染性特别强,一旦发生感染,就会对养牛场造成极大的损失,需要采取科学的治疗技术进行治疗,同时也需要做好预防工作。 相似文献
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为确保奶牛群健康生长,对牛病毒性腹泻的诊断及治疗要高度重视,为此,本文从该病临床表现、诊断方法和治疗方法进行了介绍,以减少该病的发生,促进奶牛健康成长. 相似文献
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牛病毒性腹泻的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
谢占玲 《青海畜牧兽医杂志》1997,27(1):36-38
对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分子生物及牛病毒性腹泻(BVD)的流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断和预防等方面的研究进展进行了综述。 相似文献
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为了鉴定甘肃武威地区某牛场中牛病毒性腹泻病的发病情况,分别采集了13只病牛的血液样品、粪便样品配合诊断,通过血清学诊断方法和PCR鉴定的方法对样本进行了检测,结果显示血清学方法中的13份血液样本有8份为阳性,粪便样本提取RNA,进行RT-PCR同样可以检测到8份样本中扩增得到片段大小为267bp的条带,检测的13份样本有8份样本的血清学检测和粪便PCR检测均为阳性,本次检测的阳性率为61.54%,结果表明本次检测的甘肃武威地区某养殖场的牛病毒性腹泻阳性率相对较高,需要加强牛病毒性腹泻的防控,采取科学的手段治理该类疾病降低其对养牛产业的损失。 相似文献
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为了查明新疆某规模化牧场犊牛发病死亡的原因,本试验采用现场流行病学调查结合实验室检测方法进行研究。结果表明,该病的发病率为39.43%,病死率为32.14%,易感牛群主要是3月龄以内的犊牛,具有典型BVD症状,病理变化以消化道症状为主,病死牛肠道有大量出血点、肠黏膜溃疡、脱落、肠壁菲薄、胃肠道内容物中有大量气泡、肠系膜淋巴结肿大等;RT-PCR检测结果表明4份病死犊牛的肠组织、32份发病犊牛和3份(3/10)同群亚健康犊牛肠内容物核酸均为阳性;序列对比分析结果表明,该牧场感染的病毒为BVDV-1a型,与Genbank上登陆的部分BVDV-1型参考株的同源性为88.0%-98.4%,与部分BVDV-2型参考株的同源性为31.5%-43.7%;结合实验室检测及临床防控需求,牧场采取了净化阳性牛结合BVD-IBR二联疫苗免疫的方式有效地控制了该病的进一步发生。 相似文献
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3株牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定及其基因分型 总被引:1,自引:0,他引:1
为确定牛呼吸道传染病的病原以及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)在临床健康牛群中是否存在持续性感染,本研究采集了内蒙古自治区和黑龙江省两个牛场牛鼻拭子46份及肺脏样品8份,采用MDBK细胞进行病毒分离培养,经BVDV特异性引物RT-PCR检测有3份样品为阳性。利用间接免疫荧光检测3株阳性样品,可以观察到特异性荧光,表明分离得到3株BVDV,分别命名为480、A0583和Lung-6。进一步研究显示480、A0583和Lung-6均为非致细胞病变型。对3株分离病毒的5'端非编码区和Npro基因进化树分析显示3株病毒均属于BVDV1型,其中480株属于BVDV1c亚型,A0583株和Lung-6株同属于BVDV1m亚型。本研究首次在国内同一个牛场分离到BVDV1m(A0583)和BVDV1c(480)两个基因亚型。本研究为我国BVDV-1型不同基因亚型的抗原关系分析及BVDV疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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牛病毒性腹泻病毒JY株分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了对疑似含有牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的种公牛精液进行检测并分离病毒,本研究采用细胞培养、免疫荧光及纳米PCR技术,对采自吉林省某牛病毒性腹泻(BVD)发病牛场中使用的种公牛精液进行检测与病毒分离。共采公牛精液8份,接种牛肾细胞系(MDBK)进行分离培养。分离得到阳性毒株为非致细胞病变(NCP)型,测得第4代病毒效价为106.25TCID50/mL。纳米PCR检测5′-UTR和E2基因,测序后与GenBank上已发表的BVDV流行毒株核酸序列比对和进化分析。结果表明,分离毒株属于BVDV-1型,与BVDVJL株亲缘关系最近,5′-UTR核苷酸同源性为100%,E2基因核苷酸同源性为99.3%,命名为BVDVJY株。研究显示,本次采集的种公牛精液携带BVDV-1型毒株。该牛场BVD的发生疑似与种公牛精液带毒有关,对牛场BVD的防治起到警示作用。 相似文献
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牛病毒性腹泻病毒BVDV-JL株的分离与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究从吉林某牛场表现严重腹泻症状濒死牛的胸腺病料样品中分离一株病毒,该病毒在MDBK细胞中盲传4代无细胞病变产生,而通过RT-PCR和间接免疫荧光试验、微量血清中和试验检测表明该分离病毒株为牛病毒性腹泻病毒(BVDV),并命名为BVDV-JL.将BVDV-JL株F4代细胞培养液(10<'7.13>TCID<,50>/... 相似文献
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从青海省互助、玛多、海晏、玉树、贵德、德令哈、共和等14个地区采集牛血清样品420份,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)调查了青海省牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻黏膜病的感染情况。结果在被检牛血清420份样品中,共检出阳性血清样品228份,平均阳性率为50.67%(228/420);在被检牦牛血清180份样品中,共检出阳性血清样品1份,平均阳性率0.56%(1/180)。 相似文献
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用纯化牛病毒性腹泻病毒免疫蛋鸡制备出的卵黄抗体作为包被抗体,采用自制的单抗为一抗,建立牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法。通过试验确定,抗牛病毒性腹泻病毒卵黄抗体最佳包被浓度为1:50;McAb最适稀释浓度为1:10,HRP-羊抗鼠IgG工作浓度为1:800。通过引入牛病毒性腹泻病毒质控血清进行质控检验,该方法所得检测结果均在质量控制范围内,达到预定标准化要求。标准化的抗原捕获ELISA方法具有特异、灵敏、可靠、方便、快捷等特点,可广泛应用推广,为我国牛病毒性腹泻病毒监测提供了行之有效的技术手段。 相似文献
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从长春地区某牛场发生疑似为牛病毒性腹泻-黏膜病的病牛粪样中分离到1株病毒,经序列测定为牛病毒性腹泻病毒命名为BVDV CC13B株。核苷酸序列的测定结果显示,CC13B毒株的完全基因组序列由12 265个核苷酸组成,其中5′端非编码区包含380个核苷酸,3′端非编码区包含188个核苷酸。病毒基因组含有1个大的读码框架,编码1个由3 898个氨基酸组成的前体多聚蛋白。序列对比结果显示,CC13B毒株的核苷酸和氨基酸序列与国外CP-5A毒株同源性最高,分别为为96.2%和97.3%;而与国内分离株JZ05-1的同源性最低,分别为69.8%和71.0%。系统进化树分析结果表明,CC13B毒株与国内分离的长春184、Xinjiang-3156和H等分离株归类为BVDV基因Ⅰ型的Ib基因亚型。结果表明,长春地区近年发生的牛病毒性腹泻-黏膜病依然主要由BVDV基因Ⅰ型毒株引起。 相似文献
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根据GenBank中BVDV-1、BVDV-2、CSFV及新出现瘟病毒的基因序列,设计2对特异引物,建立了能鉴别诊断BVDV与CSFV的Nested-PCR检测方法;确定其方法的特异性、敏感性、稳定性。建立的Nested-PCR能从BVDV标准毒株、猪源BVDV毒株中扩增198bp特异性片段,对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒检测结果为阴性。结果表明,该方法具有较好特异性;其敏感性可检测到0.195fg RNA模板量;经重复性试验表明该方法具有良好稳定性。初步应用检测表明,猪BVDV阳性率较高,达36.0%;牛血清及其制品、猪瘟活疫苗BVDV污染严重。本试验建立的Nested-PCR具有敏感、特异和稳定等特点,可用于临床诊断和流行病学调查。 相似文献
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二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV核酸 总被引:9,自引:0,他引:9
水泡性口炎病毒(VSV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有相近的传播途径与类似的检测方法,本文参照文献报道的基因序列,设计合成了两对能分别扩增VSV(202bp)、BVDV(341bp)基因片段的引物,并对PCR扩增条件进行优化,建立了二重RT-PCR方法,可同时检测VSV与BVDV病毒核酸。VSV产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为88.6%。二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV经济、快速、敏感、特异,可用于实验研究和流行病学调查。 相似文献