银杏非根尖细胞的染色体观察

由于雌雄异株植物银杏的种子及幼苗无法区分性别 ,因而在研究其性别时不能用传统的种子萌发取根的方法来进行染色体制片 ,而从雌、雄成株上取根也不切实可行。为解决该问题 ,本文以银杏的幼小花药、叶、胚珠以及小孢子、雌配子体游离核为材料 ,主要采用放线菌酮 (Cycloheximide,1 0 0mg/kg)作预处理药物 ,常规制片均得到了优良的染色体标本。     

桉树染色体的染色和制片技术

通过比较不同预处理剂、染色剂对桉树根尖处理染色效果，确定出最佳的处理方法：用0．2％的秋水仙素预处理材料2～3h，固定18小时，置于1mol／L稀盐酸在60℃恒温水浴酸化6min，置载玻片切片后用改良石炭酸品红染色30min。制出的玻片显微镜观察，染色体清楚，可计数。     

紫胶虫雌成虫玻片标本制作方法改进*

紫胶虫雌成虫玻片标本制作方法改进在紫胶虫［Ｋｅｒｒｉａｌａｃｃａ（Ｋｅｒｒ）］玻片标本的制作中，尤以紫胶虫雌成虫难度较大。原因在于雌成虫体液多、虫体小、体型各异，有囊形、近球形、锥形和纺锤形等，加之又不能损伤其主要器官形态特征，如背刺、背突、膊器、肛...     

一种蚜虫玻片标本制作方法

本文介绍了蚜虫玻片标本的一种制作方法:采用水合三氯乙醛酚混合液、10%NaOH溶液及无水乙醇等试剂,对蚜虫虫体进行结构固定、杂质排除、透明、脱水、整姿等操作处理,使制作的蚜虫玻片标本完整、美观且成功率高,利于蚜虫标本的鉴定观察及长期保存。     

大叶女贞染色体制片及核型分析

以大叶女贞为材料,采用常规压片法和改良火焰干燥法,对影响染色体制片效果的取材部位、取材时间、预处理、解离、染色等条件进行研究,并对大叶女贞染色体进行核型分析。结果表明,上午9:00-10:00取材,0.02%秋水仙素处理大叶女贞根尖6h,1mol/L HCl解离15min或省略低渗过程、37℃酶解120min-130min,醋酸洋红或卡宝品红染色15min,改良火焰干燥法制片,效果最好。大叶女贞的细胞染色体数为2n=46,主要由中部、近中部和近端部着丝粒染色体组成。第1、2对染色体长臂具随体,核型公式为2n=2x=46=38m+4sm+4st,核型不对称系数为60.17%,核型按分类标准属于"2C"型。     

基于45S rDNA-FISH的异源三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂染色体行为追踪

【目的】利用FISH技术追踪三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程特定染色体的行为,明确其配对和分离规律,丰富对杨树异源三倍体减数分裂过程染色体行为的细胞遗传学认识。【方法】以三倍体‘银中杨’花药为材料,对不同酶液组合和酶解时间进行筛选,在此基础上均进行减数分裂染色体制片,以45S rDNA序列为探针,利用FISH技术,对‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程染色体行为进行追踪和分析。【结果】1)筛选出适于‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂染色体制片的酶解条件为3%纤维素酶+1%果胶酶混合液在37℃下酶解3 h,结合压片和冷冻脱盖片,可获得细胞分散度良好,细胞质薄,背景干净,染色体形态清晰的制片,适用于FISH分析。2)45S rDNA探针信号定位于‘银中杨’3条同源染色体上,它们在中期I呈现III、II+I、I+I+I 3种配对形式,其中三价体发生的频率最高,达69.28%,II+I和I+I+I的配对类型分别占28.10%和2.61%,表明信号所定位的染色体亲缘关系可能较近,但也存在联会松弛的现象。3)约80.37%～93.44%的细胞在后期I至中期II发育阶段呈现2/1分离模式,约63....     

昆虫标本的制作和保存

<正> 昆虫标本的制作,可分成针插标本、吹胀标本、液浸标本和玻片标本四类: 一、针插标本:用于制作各种昆虫的成虫标本。新鲜标本可立即制作,如已僵硬,则需放入回软缸回软后再行制作。     

中国柳杉的核型研究

近年来随着对树木品种改良工作的深入研究,极需各种树木染色体的资料。国外曾对日本柳杉(Cryptomeria japonica D.DON)的染色体作了一些研究,本文就中国柳杉(Cryptomera fortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr.)的染色体研究并与国外日本柳杉染色体研究报道作比较分析,现报道如下: 材料和方法 (一) 取材:材料采自本校校园内中国柳杉树上生长的种子,在25℃恒温下培养。 (二) 预处理:将萌发后的种子置于饱和对二氯苯水溶液中处理12小时。 (三) 压片染色镜检:用改良的石碳酸品红染色30分钟左右,镜检500个制片,对其中分散较好的100个细胞作了染色体计数。     

针叶芽分生组织染色体制片技术

<正> 一、引言为了鉴定种子园各无性系号及杂交后代优、劣,确定杂种优势,人工诱变多倍体等,除了进行表型分析以外,还要进行细胞学观察,主要是染色体的研究。一般都以发芽种子的根尖分生组织制成片子,进行树木染色体的研究。而需要研究的树木,很多还处于幼龄,无种子或种子很少,不够用。因此,取用生长旺盛的根尖或新针叶基部的细胞,制成片子进行染色体观察较方便。但大树挖根尖很困难,因此针叶芽染色体制片就更好些。关于针叶芽染色体制片技术,国外有过报道(1957年FRAN-COIS MERGEN,HELEN M. NOVOTNY曾研究过“湿地松针叶与根尖染色体研究的压挤     

广宁红花油茶根尖压片制作技术

广宁红花油茶在广东、广西等原生地种植容易获得高产,具有良好的遗传改良潜力。文章以广宁红花油茶为对象,探索了适用于荧光原位杂交技术中的染色体制片技术,并与传统的染色体压片制作技术进行比较,总结了一套节省时间、技术要求较低和效果较好的染色体根尖压片制作技术,可用于广宁红花油茶的细胞学研究,为开展分子染色体工程育种以及基因组分析奠定技术基础。     

瓢虫外生殖器的制片技术

我们在接受云南省林业厅委托的、云南省森林病虫普查中所采的瓢虫科标本鉴定任务时,摸索了瓢虫外生殖器的制片技术,到目前为止,已制片500余张。现将我们的点滴经验整理出来,供参考。     

马尾松种群染色体组型研究

<正> 为配合马尾松(Pinus massoniana Lamb.)地理种源试验工作的开展,我们拟对马尾松的不同种群进行染色体组型研究,以了解它们之间的异、同,为阐明马尾松种群之间的亲缘关系及育种实践提供参考。现将第一批四个种群的研究结果报道如下: 一、材料和方法马尾松种子采自四川涪陵、南江,湖南靖县和湖北通山。染色体制片是待种子发芽后胚根长至1厘米左右时,用0.5％秋水仙碱溶液预处理12小     

油茶内生菌根分布与环境条件的关系

<正> 为了解油茶菌根在油茶植株生长发育中的作用,我们从1978年开始对油茶菌根菌的形态、菌根与环境条件的关系以及菌根菌的载体等进行了观察研究,现将研究结果报道如下: 一、材料和方法材料来源于常山油茶研究所所内的不同立地条件、不同树龄的油茶菌根,并在不同时期采样进行调查。方法是挖取各种健壮无病油茶的幼根,用水洗净后放入75%酒精中消毒。随机选取20条幼根,用徒手切片法通过棉兰染色后半固定于玻片上,有的采用菲利普(phillips)染色法制成玻片标本,在显微镜下进行观察。二、观察结果1.油茶菌根的形态:油茶为内生菌根植     

迪庆野生型百脉根的染色体制片优化与核型分析

采用常规压片法制片,以里奥百脉根为对照组,研究不同取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间对迪庆野生型百脉根根尖细胞染色体制片效果的影响,优化制片技术并进行核型分析。结果表明,于900-1100时段取材,0.02%放线菌酮预处理24h,在V_(无水乙醇)︰V_(浓盐酸)=1︰1解离液中解离10min,以卡宝品红染色8min染色体制片效果较好。核型分析表明,迪庆野生型百脉根核型公式2n=2x=12=8m+4sm,核型不对称系数为63%,为1A核型;栽培型百脉根核型公式2n=2x=24=16m+8sm,核型不对称系数为62%,为2B核型。迪庆野生型百脉根的核型为首次报道。     

A Root Tip Squash Technique for Camellia semiserrata

广宁红花油茶在广东、广西等原生地种植容易获得高产,具有良好的遗传改良潜力.文章以广宁红花油茶为对象,探索了适用于荧光原位杂交技术中的染色体制片技术,并与传统的染色体压片制作技术进行比较,总结了一套节省时间、技术要求较低和效果较好的染色体根尖压片制作技术,可用于广宁红花油茶的细胞学研究,为开展分子染色体工程育种以及基因组分析奠定技术基础.     

一种检查山杨染色体数目的新方法

山杨(Populus davidiana Dode)是我国分布最广,面积最大,生长迅速、材质优良,宜于山地生长的森林更新先锋树种。分析研究山杨染色体数目和染色体组型,是寻找发现我国天然三倍体山杨,研究其遗传变异的可靠途径。目前,国内常用树木染色体制片方法是浮尔根,铁矾—苏木精、醋酸洋红染色等,但对山杨染色体染色效果不理想,计数较为困难。因为,我们采     

聚苯乙烯生物制片技术

在农林院校的昆虫学、病理学及植物学的实验实习教学中,对微小昆虫、病原菌及植物细胞切片制成玻片标本进行观察,是一项经常性工作,要求学生不仅要掌握其特征,还要熟练掌握永久性生物玻片的制备方法。但以初次接触该实习内容的学生来说,制备的生物材料多数没有保存价值。用加拿大胶或阿拉伯树     

蚧虫类玻片标本的制作

用作蚧虫分类的标本通常是以研究区系分布、系统发育、或为口岸检疫为目的,所以不论是蚧虫的成虫还是幼虫制成玻片标本后均需保证其分类特征在显微镜下观察时清晰可见。如果在制作过程中使标本细微的形态特征遭到破坏或变形,则反而使人们得出错误的鉴定。     

浙江楠染色体核型分析

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对浙江楠染色体进行检测分析,结果表明:浙江楠染色体数为2n=24,核型公式是2n=24=18m+6 sm,全组染色体总长度为58.11 μm,长臂总长34.69μm,核型不对称系数(AS.K %)为59.70%,核型属于Stebbins核型分类中的"2B"类型.     

金钱树的核型分析

采用敲片制片方法,结合显微摄影对金钱树(Zamioculcas zamiifolia)染色体进行检测分析。结果表明:金钱树的染色体数目为2n=34,核型公式为2n=2x=34=12 m+18 sm+4 st。主要由中部和近中部着丝点染色体组成,属于"3B"型;核型不对称系数为52.94%。