磷浸种对种子萌发和生长的影响

将用磷酸二氢钾浸种处理的小麦和玉米种子,分别在３０,２５和２０℃及０．０和－０．５ＭＰａ环境水势条件下萌发,测定萌发率与生长量等指标,结果表明：１．玉米浸种的适宜磷酸二氢钾浓度为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ;２磷浸种使玉米和小麦的萌发时间提前;３．磷浸种对种苗生长量的影响与不同作物及生长温度有密切关系,在高温下磷的作用明显;４．不同当种处理在萌发生长过程中,其吸胀－活化－生长阶段的划分有一定区别。     

不同磷水平和介质pH对玉米和小麦镉积累的影响

将植株培养在４个磷浓度（０,０．１２,０．６,３．０ｍｍｏｌ／Ｌ）,两个镉浓度（０,４．０μｍｏｌ／Ｌ）和两个ｐＨ（５．０,６．０）的组合溶液中,研究介质中不同磷浓度和ｐＨ对玉米和小麦体内含镉量的影响。结果表明,在介质ｐＨ６．０条件下,提高磷水平能降低上述两种作物根系和茎叶中镉的含量。培养液中磷浓度为０．６ｍｍｏｌ／Ｌ时,植株体内镉的含量最低,其干物质积累量最高。磷的供应过多或过少均使玉米和小麦体内镉含量上升,其生长量则有所下降。在介质ｐＨ５．０时,玉米和小麦体内的含镉量均高于ｐＨ６．０下的植株,且随供磷量的提高呈上升趋势。在有镉条件下,介质ｐＨ６．０时,适宜的磷浓度还能提高上述作物体内锌、钙、镁、钾的含量。这对保持植株体内养分平衡、促进植物的生长具有重要的作用。     

小麦种子萌发和幼苗生长与α-淀粉酶活性关系的研究

研究了不同小麦品种间萌发速率与淀粉酶活性的关系和同一品种用植物激素——油菜素的内酯(BR)(0.01、0.1、1ppm)浸种后,小麦种子萌发和生长与淀粉酶活性的关系。结果表明:小麦不同品种间种子的发芽速率与α—淀粉酶的活性成正相关。用BR浸种处理后,小麦种子的发芽率有所提高,小麦种子的萌发速率和萌发期幼苗生长与α—淀粉酶的活性成正相关。     

用~（32）P示踪法研究腐植酸对小麦吸收及转移磷的增效作用

以春小麦京红８号、冬小麦冀麦２４为材料，研究了腐植酸对小麦发芽率和幼苗生长的影响，用３２Ｐ中示踪法研究了不同浓度腐植酸与０．１％Ｎａ２Ｈ３２ＰＯ４在小麦４叶期，７叶期，始穗期和抽穗期深叶，３２Ｐ中的吸收率，转移率及分布的影响。不同浓度的腐植酸浸种，在２５℃条件下对发芽没有明显的促进作用。但在水分不足或补水情况下，０．０１ｇ·Ｌ－１腐植酸浸种的幼苗生长快，干、鲜重增加，为壮苗打下良好基础，０．０３ｇ／Ｌ有抑制作用。０．０１ｇ·Ｌ－１腐植酸加０．１％Ｎａ２Ｈ３２ＰＯ４在不同生育期涂抹叶片，对磷的吸收和转移有促进作用，０．０３ｇ·Ｌ－１加０．１％Ｎａ２Ｈ３２ＰＯ４表现抑制作用。从而０．０１ｇ·Ｌ－１腐植酸对小麦吸收磷及其转移有增效作用。     

磷素形态对AM真菌生长及接种效应的影响

采用玻璃珠介质分室培养装置,研究了磷酸二氢钾、植酸钠和卵磷脂 3种磷源形态对 BEG167和 G.v的接种效应及其生长的影响.结果表明,与施用植酸钠相比,施用磷酸二氢钾、卵磷脂显著提高了玉米的生长和植株的含磷量,但施用磷酸二氢钾处理与施用卵磷脂处理在宿主生长上无显著差异. BEG167与 G.v对植酸钠反应不同, G.v更能有效地利用植酸钠形态的磷,使宿主的生物量显著高于 BEG167处理.对同一真菌接种处理而言,不同形态磷素处理,植物室有效磷的含量大小顺序为磷酸二氢钾 >卵磷脂 >植酸钠;同一磷素形态处理,接种 G.v的玉米对植物室磷素的消耗量显著大于接种 BEG167的,表明 G.v在提高宿主利用根际磷能力上显著高于 BEG167.磷素形态对两种真菌的侵染率没有显著影响,但接种 G.v的侵染率显著高于接种 BEG167的侵染率. 3种磷源对根外菌丝的生长量没有显著的影响,但 BEG167的菌物量显著小于 G.v.结果表明 ,在 50 mg· kg-1的用量下,共生 8周时,两种真菌菌物量表现出显著的菌间差异,但磷素形态差异未能改变两种真菌的生长量.     

头孢菌素C菌渣厌氧发酵沼液对玉米、小麦种子萌发的影响

为解决头孢菌素C药渣厌氧发酵产生的大量沼液资源化利用问题,以玉米、小麦种子为供试材料,分别采用不同稀释浓度的沼液进行处理,通过浸种和直接催芽试验,确定沼液对玉米和小麦种子萌发的影响。结果表明,在一定浓度范围内,沼液浸种和催芽不同程度地促进了玉米、小麦的萌发,其中,沼液浸种对种子萌发的促进作用比沼液直接催芽更明显,沼液稀释50倍浸种玉米,稀释100倍浸种小麦综合效果最佳。最适浓度沼液浸种玉米的发芽率、平均湿质量、芽长、根长分别比对照组提高了10.11%、22.53%、26.18%、14.44%;小麦种子的发芽率、平均湿质量、芽长、根长分别比对照组提高了5.38%、21.99%、5.82%、7.49%。     

不同施肥水平下高油菜素内酯对小麦生长发育的影响

研究了２种施肥水平下、４种浓度的ＢＲ１２０浸种及苗期处理对小麦生长发育的影响。结果表明,ＢＲ１２０浸种及苗期处理,对不同施肥水平下小麦幼苗的生长、生理生化指标及产量构成因子均有一定程度的改善。其中以０．１ｍｇ／Ｌ浓度处理以及在高肥条件下的效果最佳,单株产量在高肥区增产１１．７％,差异达显著水平,而在低肥区增产５．８％,差异不显著。     

不同处理对青藏高原小麦种子萌发特性的影响

为提高青藏高原小麦种子的产量及品质,探究小麦(Triticum aestivum L.)种子萌发的适宜条件。在恒温条件下,利用不同浓度(0.1、0.2、0.4 mol/L)NaCl、Na2CO3、HCl分别处理小麦种子后进行种子萌发试验,以探讨不同试剂对小麦种子萌发率的影响。结果表明,不同浓度NaCl浸种12 h后对小麦种子萌发具有不同程度的抑制作用;小麦种子萌发率随NaCl浓度的升高先升高后下降。不同浓度Na2CO3浸种12 h后对小麦种子萌发的影响与NaCl相同,小麦种子萌发率随Na2CO3浓度的升高先升高后下降。不同浓度HCl浸种12 h后对小麦种子萌发率的影响不同,HCl浓度为0.1 mol/L时,小麦种子在10 d内最高萌发率仅为23.1%;浓度为0.2 mol/L时,HCl对小麦种子萌发有抑制作用;HCl浓度为0.4 mol/L时,小麦种子萌发受到较明显抑制。     

外源激素ABA对藜和灰绿藜种子萌发的影响

[目的]探究外源ABA对新疆荒漠地区植物藜和灰绿藜种子萌发及幼苗生长的调控作用.[方法]以藜和灰绿藜种子为材料,研究不同浓度(0、0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L) ABA长时间(直播)与短时间(浸种)处理对上述两种种子萌发及幼苗生长的影响.[结果]外源ABA在低浓度下可促进藜种子萌发,对灰绿藜种子萌发无显著影响;高浓度ABA对两种种子萌发均起到抑制作用.不同浓度的ABA在直播及浸种处理下对藜幼苗生长均有促进作用,浸种处理对灰绿藜幼苗有不显著的促进但直播处理显著抑制其幼苗生长;高浓度(10.0μmol/L)短时间(浸种)处理对两种植物的幼苗生长均有促进效应,而高浓度长时间(直播)处理效果则相反.[结论]ABA做为胁迫因素在短时间内对两种藜科抗逆植物的种子萌发和幼苗生长均有促进效应,而长时间作用则使两种植物产生不同的适应策略,这种差异可能由于两种种子大小不同所导致.     

小麦种子磁处理的生物效应及应用方法初探

用不同磁场强度的磁化水浸泡小麦种子及不同磁化方法处理后浸种的结果表明：磁处理能显著提高小麦种子的发芽势和发芽率,促进幼苗根系和叶片的生长,降低幼叶的失水率和干旱,低温伤害后的相对电导率,其中磁场强度０．１－０．３Ｔ时效果最佳。     

甜瓜种子老化对种子活力的影响

采用人工老化处理的方法对当年采收的甜瓜种子进行48h～216h中8个时间段的处理,加对照、1993和1986年种子,经恒温发芽、低温发芽、TTC测定和田间出苗试验,结果显示:甜瓜种子活力随人工和自然老化的时间延长而降低,其中短期处理种子的发芽率,出苗率下降不太明显,而反映发芽速度、幼芽生长状况的相应指标出现变化提前。长期处理的种子上述几种指标均有明显下降。种子活力越低,种子的适应性越差。POD、CAT活性随种子老化程度的加重而降低;MAD含量则随种子的活力降低而升高。认为室内选用发芽率与发芽速率或幼芽生长指标相结合的方法能够较为实际的反映出种子的活力。     

杉木种子园球果的出籽率和饱粒率

杉木不同无性系的结果量、球果生物学性状和环境因子对出籽率和饱粒率的影响已被观察，高出籽率与果型和果的大小无关，而与可育种鳞数，种子数和千粒重有关。良好光照和充分授粉能提高出籽率和饱粒率，减少空瘪涩粒，１１月中旬采收的球果较之１０月中下旬的出籽率和千粒重增加，１９９５年，横畈杉木１．５代１０年生种子园获得丰收，球果出籽率为６．２％，饱粒率达６２．０％。     

Seed lipids

Many of the newly discovered seedoil acids have reactive or unusual functional groups or other facets of molecular structure that permit their ready differentiation from oleic, linoleic, linolenic, and the other most prevalent saturated and unsaturated long-chain fatty acids. The recognition and availability of the new acids, coupled with methods that make detection and determination easy, will help studies of lipid biosynthesis in the plant and of lipid metabolism and utilization in animals, and will stimulate more studies in depth on the fine points of seedlipid structure. Correlations of structural patterns in seed lipids of particular groups of plants with classical taxonomic categories will permit clarifications, raise needed questions concerning classifications, and accelerate research in chemotaxonomy and phylogenetics. Seed lipids are particularly well suited for establishing relationships among plants because of their great variety in structure compared to the more limited structural types of amino acids, sugars, purines, and many other plant substances. The newly characterized seed oils are potentially important industrial raw materials whenever they come from agronomically promising plant species. The molecular structures of seed triglycerides have major influence on their physical properties and therefore advances in knowledge in that sphere have practical implications. For example, the unusual characteristics of cocoa butter that make it so valuable for food and confectionery use are attributed to the specific arrangement of fatty acids it its triglycerides. The glycerides are almost all 2-oleic-1,3-disaturated acid triglycerides. The physical characteristics of lard are advantageously changed by catalytically rearranging fatty acyl groups among the glycerides initially in the fat to achieve a more nearly random distribution, followed sometimes by further fractionation to remove more saturated glycerides. Through this change of glyceride structures a preferred, less grainy texture is achieved. Future studies to understand, unravel, and control seed-oil triglyceride structures will be significant in developing margarines of improved texture and "feel," cocoa-butter substitutes, and many other products. I expect rapid, fruitful progress in seedlipid research and utilization to continue. Such progress will be aided by investigation of seed lipids from a large number and variety of different plants to find new types of fatty acids, to find new sources of familiar oils, and to obtain more data regarding their glyceride structures.     

烟草种子不同处理方法对种子活力的影响

以烤烟品种K3 2 6、NC89、云烟 87当年收获的种子为试验材料 ,分别进行PEG溶液浸种、GA3—丙酮溶液浸种、催芽回干和水合—脱水 4种处理 ,研究其对种子活力的影响。结果表明 :4种处理均可提高种子活力 ,其中以 5 0mg/kgGA3—丙酮溶液浸种处理效果最显著 ;处理方法与品种间互作显著。     

种子超干对大豆种子活力的影响初探

研究干燥方法对大豆种子含水量下降速率及在不同含水量条件下对种子活力的影响。采用CaCl2、硅胶及真空干燥法获得不同含水量的种子,经回湿后进行发芽试验。结果表明,真空干燥、CaCl2干燥及硅胶干燥3种干燥方法,种子含水量最低分别降至4．44％,5．17％,5．66％,分别较对照降低了31．90％,20．71％,13．19％,发芽率分别为93．33％,77．33％,98．67％,分别较对照增加了21.65％,0．80％,28．61％,种子活力分别为16．05,13．92,16．77,分别较对照增加了20．2％,4．3％,25．6％。     

包衣技术对谷种贮藏期水分和活力的影响

采用不同药种比例、晾晒和装袋方法, 研究了包衣技术对谷子种子贮藏期的水分和活力的影响。结果表明: (1) 种子包衣有利于保持种子发芽率和活力, 增强种子耐贮性。安全水分下, 药种比1∶70的种子可以安全贮藏到隔年播种, 1∶50~60的种子隔年播种时需适当加大播量。(2) 降低种子含水分量是保持包衣种子发芽率和活力的重要保证。低于安全水分1%以上的种子发芽率保持最好, 隔年可安全播种; 高于安全水分的种子当年播种以及接近安全水分的包衣种子隔年播种, 均需适当加大播量。(3) 适当的包衣药种比、晾晒时间、晾晒厚度是控制种子含水量进而影响贮藏期间种子活力变化的主要因素。不同药种比的种子, 薄层晾晒0 5~1h或厚层晾晒2h, 均可使种子含水量稳定在安全水分以下; 不晾晒的编织袋袋装种子, 只有在药种比1∶70、敞口1~4h时, 含水量才可稳定到安全水分以内。(4) 随贮藏时间的延长, 种子发芽率在降低过程中有回升现象, 回升时间与播种季节相吻合。     

蒙古栎种群种子雨与地表种子库

对黑龙江省帽儿山地区平均年龄为22a和30a的天然蒙古栎种群的种子雨和地表种子库进行了研究。结果表明:该地区蒙古栎种群种子雨一般从8月下旬开始下落到9月下旬结束,种子雨下落强度不均匀,存在高峰期;不同年龄蒙古栎种群的种子雨强度不同,22a和30a蒙古栎种群的种子雨强度分别为11粒/m2和30粒/m2;不同时期下落的蒙古栎种子质量存在差异,中、前期下落的种子发芽率高,千粒质量大,种子质量好;蒙古栎种群地表种子库损耗的主要因素是虫害和动物取食。     

不同发芽床对火龙果种子萌发的影响

采用不同发芽床对火龙果种子进行发芽试验,结果表明,沙床为较理想的火龙果种子发芽床,其发芽势、发芽率、幼苗鲜重均高于纸床和纱布床,其次为双层纱布发芽床,发芽效果最差的为双层滤纸发芽床。白肉火龙果种子的发芽率高于红肉种子,但幼苗质量低于红肉种子。     

种子化学成分与种子活力相关性研究进展

种子活力是评定种子质量的重要指标。本文针对种子内部不同化学成分及含量与种子活力的相关性研究进行了综述,分析了高活力种子所具备的典型种子化学特性,以期为选育鉴定活力高的优质新品种以及提高种子贮藏时间和品质提供参考。