户外用竹材重组材防霉性能研究

采用竹束浸渍、重组竹材浸渍及直接涂刷三种处理,对比分析同等浓度不同药剂及处理方式对重组竹材的霉腐防治效力。结果表明:华科-108强力杀菌防霉剂和ZJFC-I型水剂防霉剂都具有良好的霉菌抑制效果。而氟酚合剂、硼酚合剂,对试验霉菌具有一定的抑制效果,防治效力中等;3种水性防霉剂采用竹束浸渍处理和竹重组材浸渍处理后,防霉效果差异显著。对竹重组材进行防霉处理的效果显著优于对其制造单元(竹束)进行防霉处理。使用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)对霉变前后毛竹重组材的解剖结构和化学组成进行观察和分析,结果发现竹重组材未经防霉处理,纤维素、半纤维素、木质素均发生不同程度的降解,纤维素和半纤维素降解程度较大,振动趋势有明显改变,说明竹材易发生霉变。而经过ZJFC-I和华科-108防霉处理后的竹材,降解程度稍弱,说明经过这两种防霉剂处理对三大素的降解具有一定的抑制作用。     

马尾松材的防霉研究

采用新研制的有机混合防霉剂AM(Ⅰ)和其它常规防霉剂进行马尾松材实验室防霉对比试验。结果表明AM(Ⅰ)防霉剂对松木材有较好防霉效果。生产性试验,防霉剂毒性及防霉处理后松材白度测定进一步证实AM(Ⅰ)足一种安全可靠的防霉剂。     

丛生竹防霉处理研究

通过选用多种防霉剂,采用不同的处理方法来对丛生竹进行防霉处理,分别进行室内存放1 a后检验和恒温恒湿箱快速检验来判定防霉效果,对几种处理方法的优缺点进行比较,从中筛选出针对不同使用场合处理的优良防霉剂。     

几种防霉剂对丛生竹防霉效果研究

采用4种不同防霉剂(CCA/SMR、DDAC/IPBC、NCM/IPBC和NCM)对丛生竹梁山慈竹进行防霉处理,研究了防霉剂种类、防霉处理工艺对竹材防霉效果的影响,同时对3种防霉效果检测方法包括实验室培养皿法、野外遮荫法和野外暴露法进行了对比。研究结果表明,本试验条件下CCA/SMR和NCM防霉剂的防霉效果约为2个月,使用浓度分别为1.5%/0.3%和5.0%,可用于竹材贮存、运输、加工过程中的防霉;混合防霉剂DDAC/IPBC和NCM/IPBC的防霉效果更好,可考虑用于竹制品使用过程中的防霉;采用加压处理工艺的竹材,其防霉效果明显优于浸泡处理工艺;3种防霉效果测试方法得出的处理竹材的防霉结果基本一致,但测试的侧重点、针对的霉菌种类和环境影响因素有所不同。对于户外用竹制品防霉效果的测试,以野外暴露测试为主;室内用竹制品或竹材贮运过程中的防霉效果的测试,以实验室培养皿和野外遮荫法测试为主。     

基于响应面法的重组竹硅铝溶胶防霉剂研究

为了满足防霉型重组竹的制造需要,在炭化竹束中引入硅、铝、铜、硼等无机物,研究开发了以溶胶凝胶法制备的硅铝溶胶固着铜硼复配防霉剂。采用响应面分析法研究硅铝溶胶、磷酸、硼酸和铜盐4个组分处理炭化竹束并干燥,经热压成重组竹板材,以黑曲霉、绿色木霉、桔青霉3种霉菌的平均防治效力作为防霉性能的评定指标,分析防霉剂各组分对重组竹防霉性能的影响,并优化出重组竹硅铝溶胶防霉剂的制备工艺。结果表明:当硅铝溶胶、磷酸、硼酸和铜盐的较佳质量分数分别为20.78%,3.06%,1.66%和0.99%时,制备的防霉剂对霉菌的防治效力可达到91.75%,显著提高了重组竹的防霉性能,且具有良好的物理力学性能和尺寸稳定性,其中吸水厚度膨胀率可达3.27%,弹性模量为10 560.92 MPa,静曲强度为103.06 MPa。通过SEM对重组竹微观形貌观察得出,防霉剂处理前后的重组竹表面结构具有明显的差异性,硅铝溶胶防霉剂在重组竹中形成了不规则的多孔结构,有助于铜和硼的固着。研究结果将为生产防霉型重组竹提供更多选择。     

中密度纤维板的防霉研究

分别采用6种防霉剂对中密度纤维板进行了防霉处理,研究了它们的防霉效力。试验结果表明,防霉I型、防霉Ⅱ型和Na—PCP三种防霉剂具有良好的防止中密度纤维板霉变的效力。     

DP防霉剂对竹材防霉效果的研究

DP防霉剂是近年新开发的高效低毒的药剂,经对竹材防霉效果的试验,采用DP水溶液具有较好的防霉效果,药液使用浓度以0.5—1.0％为佳,浸渍处理时间以1—3小时以上为宜。根据试验结果,DP防霉剂在竹材防霉方面有希望代替目前使用面较广而毒性较大的五氯酚钠。     

防霉增强型竹碎料混凝土模板的研制

本文针对竹碎料混凝土模板易霉变的缺陷，采用线性回归分析法探讨了板材防霉性能与其密度的关系，同时采用五种防霉剂对竹碎料进行降糖防霉处理试验。结果表明，板材密度与防霉性能呈显著线性正相关，自制NPFB防霉剂效果理想，压制的防霉竹碎料混凝土模板物理力学性能达到JG／T3026—1995建筑工业竹胶合板模板行业标准。     

竹材防霉染色处理的初步研究

以铜化物、硼化物、新洁尔灭的质量分数为因素,按正交试验方案组成不同配比的复合防霉药剂,分别加入到质量分数为1%的酸性染料溶液中,在一定温度下对竹材进行防霉染色处理;同时测定防霉染色处理竹材与染色处理竹材的色度指数,并评价其变化.结果表明:将该复合防霉剂与酸性大红染液复配,不仅能提高染色竹材的防霉性,而且防霉剂的配比对竹材的染色效果基本无影响.     

用TMO处理竹地板材的防霉效果研究

通过ＴＭＯ防霉剂对竹材霉菌毒性试验和对毛竹地板材进行不同工艺的防霉处理后的抗霉效力测定试验,结果表明：ＴＭＯ防霉剂对霉菌的毒性较高,地板材经０７％药液用Ｉ、Ｊ、Ｋ处理工艺防霉后就能达到较好的防霉效果。     

竹材的防霉试验研究报告

本研究根据竹材防霉效力值,试验五种配方对竹材的防霉效果。结果:0.1％MBT和0.5％DP的防霉效果不次于2.5％BP(主剂为Na-PCP),尤其是MBT,使用浓度较低,高效,有可能代替氯酚类防霉剂;0.5％苯菌灵和3.0％季胺盐化合物的防霉效果较差,建议可用作竹材的短期防霉。     

几种防霉剂对提高非木材刨花板抗霉性能的研究

以17种防霉剂对竹材等4种非木材刨花板做了抗霉性能试验。结果8、9、7、6号防霉剂配方效果最好，分别施加这四种药剂的竹材等4种刨花板抗霉性能与落叶松刨花板相同，优于柳刨花板。将9号防霉剂施加于甘蔗渣、豆秸和玉秆刨花析对达到了较好的效果。     

竹炭对水溶液中苯酚的吸附作用

以高温下炭化的竹炭为原料,探讨了接触时间、起始浓度、温度等因素对竹炭吸附苯酚的影响。结果表明,随着温度的升高,竹炭对苯酚的吸附量呈现下降的趋势;随着苯酚起始浓度的增加,竹炭对苯酚的吸附量呈现不断上升的趋势,而吸附率呈现下降趋势;通过准一级和准二级速率方程对其吸附过程的动力学进行拟合,得知竹炭对苯酚的吸附符合准二级速率方程。     

紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离酚的含量

介绍了采用紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离苯酚含量的步骤。该方法是通过水蒸气蒸馏法提取苯酚，然后采用紫外可见分光光度法测定苯酚含量。结果表明，在波长269．70nm处、苯酚浓度在0-160μg／mL范围内吸光度与苯酚浓度呈线性关系，这为胶合板中游离苯酚含量的测定提供了新的方法。     

三种国外木材防腐剂室内防腐防霉防白蚁性能评价

不含铬和砷的TanalithCuAz、Tanalith CY和Totim B是目前国外广泛应用的环保型木材防腐剂产品.本文报道了这3种国外木材防腐剂产品的首次国内室内防腐性能评价试验的结果.结果显示,用少量Tanalith CY和Totim B产品即可有效地抑制腐朽菌对木材的侵害;Tanalith CuAz对腐朽菌的抑制效力随其浓度的增加而快速增大;Tanalith CuAz和Totim B分别显现出良好的抑制白蚁、防止蓝变菌及霉菌侵染的功效.     

-光组合降解苯酚的研究

研究了竹炭-TiO2-光组合体系,即吸附-催化-光氧化协同降解苯酚的特性,探索了竹炭C HEN Q ing-song用量、竹炭粒度、苯酚溶液pH值及其初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明:竹炭用量1 g/L时,光氧化效果最好;粒度越小,苯酚去除效果越差,粒径以0.520~0.246 mm为宜;酸性条件有利苯酚的去除,当pH值为3.0时,效果最好;苯酚的起始浓度升高,其去除率降低,但平均反应速率增大。     

A method for routine measurements of total sugar and starch content in woody plant tissues

Several extraction and measurement methods currently employed in the determination of total sugar and starch contents in plant tissues were investigated with the view to streamline the process of total sugar and starch determination. Depending on the type and source of tissue, total sugar and starch contents estimated from samples extracted with 80% hot ethanol were significantly greater than from samples extracted with a methanol:chloroform:water solution. The residual ethanol did not interfere with the sugar and starch determination, rendering the removal of ethanol from samples unnecessary. The use of phenol-sulfuric acid with a phenol concentration of 2% provided a relatively simple and reliable colorimetric method to quantify the total soluble-sugar concentration. Performing parallel sugar assays with and without phenol was more useful for accounting for the interfering effects of other substances present in plant tissue than using chloroform. For starch determination, an enzyme mixture of 1000 U alpha-amylase and 5 U amyloglucosidase digested starch in plant tissue samples more rapidly and completely than previously recommended enzyme doses. Dilute sulfuric acid (0.005 N) was less suitable for starch digestion than enzymatic hydrolysis because the acid also broke down structural carbohydrates, resulting in overestimates of starch content. After the enzymatic digestion of starch, the glucose hydrolyzate obtained was measured with a peroxidase-glucose oxidase/o-dianisidine reagent; absorbance being read at 525 nm after the addition of sulfuric acid. With the help of this series of studies, we developed a refined and shortened method suitable for the rapid measurement of total sugar and starch contents in woody plant tissues.