百合小鳞茎膨大发育过程中氮磷钾的吸收与分配规律

以周径为4～6cm的''耀眼''(Evening Star)百合小鳞茎为试材,研究了常规栽培条件下百合小鳞茎膨大发育过程中养分的吸收和分配规律,以期为百合种球生产制定合理的施肥管理制度及探索百合小鳞茎膨大发育机理提供理论依据.研究结果表明,百合小鳞茎在苗期以前,主要以消耗鳞茎中的养分为主;苗期后对营养元素的吸收量逐渐增大.氮和钾的吸收最大高峰期在半枯期后至采收期的37d,磷的吸收高峰期在现蕾24d后至采收期的58d,此期即为百合种球生产中需肥关键时期.现蕾期以前,营养元素主要分配于茎叶中,各养分含量水平于苗期达最高;现蕾24d后养分分配以鳞茎中为主;分配于根系和新鳞茎中营养元素仅为10%左右.     

亚洲百合小鳞茎膨大发育过程中养分吸收与分配规律

以周径为4～6cm的亚洲百合(Lilium cv.Asiatic hybrids)品种普瑞头(Prato)的小鳞茎为试材,研究了常规栽培条件下,小鳞茎膨大发育过程中的养分吸收规律和分配特点。结果表明,苗期以前,以消耗鳞茎中的养分为主;苗期后,百合对氮、磷、钾的吸收持续进行。生长季中,有两个吸收养分的高峰期,即苗期至现蕾期,历时38d的吸收氮和钾的高峰期,N、P2O5、K2O的吸收比值为1.00∶0.20∶1.77;半枯期至采收期历时37d的吸收氮、磷和钾的高峰期,N、P2O5、K2O吸收比值为1.00∶0.32∶1.20。氮磷钾在各器官的分配方面,现蕾前后以茎叶为主,各养分含量水平在苗期达最高;现蕾24d后养分分配以鳞茎为主。氮磷钾的吸收累积与百合植株的生物量、鳞茎的生物量之间呈极显著相关,百合植株的生物量与鳞茎的生物量之间也呈极显著相关。     

水杨酸培养液对亚洲百合小鳞茎营养物质的影响

本文研究不同浓度外源水杨酸培养液浇灌处理对亚洲百合品种"精粹"和"普瑞头"小鳞茎中营养物质的影响。结果表明:在百合小鳞茎补偿期,水杨酸能促进百合鳞茎内可溶性蛋白质、可溶性糖和淀粉含量的增加,碳水化合物的积累为鳞茎的膨大发育奠定了物质基础。     

新铁炮百合实生植株的生长发育

以新铁炮百合品种‘雷山一号’为试材，研究其实生植株的生长发育过程和规律。结果表明：新铁炮百合实生植株在1年内完成生长周期，花芽分化是植株地上和地下器官生长发育的转折期，花芽分化前主要是地上部分的生长发育，花芽分化后则侧重地下鳞茎的膨大增重。地下鳞茎由原生鳞茎和侧生鳞茎两部分组成，其生长发育可划分为5个阶段：原生鳞茎分化期、原生鳞茎膨大期、侧生鳞茎形成期、鳞茎一陕速膨大期、鳞茎充实期。     

盆栽百合鳞茎发育与碳水化合物变化的关系

为深入探讨盆栽百合的鳞茎发育机制,对盆栽百合粉冠军(After eight)和橙色精灵(Tinydina)的鳞茎发育规律及鳞茎不同部位中淀粉、可溶性糖和蔗糖含量进行了研究。结果表明:现蕾后鳞茎中可溶性糖和蔗糖含量迅速下降;盛花后鳞茎干质量和鲜质量同时增加;叶半枯到叶全枯时新鳞茎中淀粉含量迅速上升,两品种增长幅度分别为41.9%和15.6%。因此,盛花期是粉冠军和橙色精灵百合鳞茎膨大的转折点,此时新鳞茎成为主要的"库";盆栽百合鳞茎发育存在后熟期。     

水杨酸对百合生长和鳞茎保护酶的影响

研究不同浓度外源水杨酸对亚洲百合品种‘多安娜’生长发育和鳞茎中保护酶影响的结果表明:百合鳞茎的补偿期,水杨酸抑制百合株高和茎粗的增长,而促进鳞茎周径和鲜重的增加,并可提高鳞茎膨大过程中过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,说明水杨酸能够促进百合鳞茎的膨大生长。     

兰州百合发育过程中植株及鳞茎内氮磷钾的吸收与分配规律

 以兰州百合为试材，研究了植株及鳞茎发育过程中各个器官的营养吸收与分配。结果表明：鳞茎萌发阶段，母鳞茎贮存的营养元素主要用于新生茎、叶的生长发育，幼苗期，氮、磷、钾主要分配在母鳞茎、叶片和茎秆中。随着光合器官逐渐成熟，叶片中的分配比率增大。现蕾期至开花期，是氮、磷、钾分配中心由百合地上部分转向鳞茎的转折时期。植株营养吸收的关键时期为幼苗至现蕾期，鳞茎发育对钾营养的需求大于氮和磷。     

百合鳞茎发育过程中内源激素变化初探

以兰州百合和亚洲系精粹百合为试材,观察了设施栽培条件下鳞茎发育过程中内源激素的变化.结果表明,百合现蕾期ABA含量最低,随着鳞茎的发育,内源ABA含量显著升高,在植株半枯期达到最大值,新鳞茎的ABA含量高于母鳞茎.鳞茎发育过程中,新鳞茎中内源GA3含量下降,母鳞茎中内源GA3含量大幅度上升,且母鳞茎的GA3含量高于新鳞茎.现蕾期IAA含量最高,随着鳞茎发育呈下降趋势,母鳞茎的IAA含量高于新鳞茎.百合现蕾直至植株半枯期,新鳞茎中内源ZR处于较高水平,半枯期后显著下降,母鳞茎中ZR的变化趋势2种百合有所不同.兰州百合的ABA和GA3含量高于精粹百合,ZR含量显著低于精粹百合,2种百合IAA含量相近.从不同发育时期内源激素及其比值的变化和不同种类百合之间的差异可初步判定ABA、GA3、ZR对鳞茎发育起着重要的调节作用.     

离体百合鳞茎发育及淀粉合成酶基因LohGBSSI的克隆与表达

  目的  淀粉是百合Lilium spp.鳞茎的主要组成成分，淀粉代谢对于百合鳞茎发育至关重要，对其开展深入研究有助于解决鳞茎繁育慢等产业化难题。  方法  以主栽品种东方百合‘索邦’Lilium ‘Sorbonne’离体鳞茎为材料，在观测不同发育时期形态和淀粉积累的基础上，利用cDNA末端快速扩增技术（RACE），克隆淀粉合成代谢关键酶颗粒结合型淀粉合成酶基因LohGBSSI，并对其开展不同组织及发育期基因表达谱分析。  结果  ① 根据形态及源-库转换，离体百合鳞茎形成和发育过程可分为小鳞茎膨大初期（0~15 d），小鳞茎快速膨大期（15~55 d）及小鳞茎膨大后期（55~75 d）。②‘索邦’颗粒结合型淀粉合成酶基因LohGBSSI（GenBank登录号:MF101407.1）全长1 913 bp，开放阅读框（ORF）长为1 665 bp，编码554个氨基酸。氨基酸序列与兰州百合Lilium davidii var.unicolor GBSSI同源性较高（92%），推测该基因可能属于GBSSI基因家族。③LohGBSSI基因在鳞茎和叶中表达显著高于茎段和根，表明直链淀粉合成的最主要部位为源-库关键器官；不同发育时期鳞茎内LohGBSSI的表达在15 d时最高，暗示鳞茎形成初期需淀粉快速合成以便形态建成。  结论  为后续解析淀粉合成关键酶基因GBSS在鳞茎发育中的功能奠定了基础，也为百合进行淀粉相关基因修饰提供了依据。     

影响百合试管鳞茎诱导及膨大的几种因素

调查光照强度、培养基中蔗糖浓度及BA与NAA浓度配比对“Casa Blanca”、“Mona”、“Hinomoto”百合鳞茎形成和生长的影响，结果表明：1600 Lux光照强度有利于“Casa Blanca”百合鳞茎的诱导，而光照强度不影响“Mona”百合鳞茎的形成，“Hinomoto”在1600～4800Lux光照条件下鳞茎数显著多于黑暗条件；3种百合在蔗糖浓度为90g／L的MS培养基中鳞茎的形成和增重效果好；培养基中只含0．3mg／LNAA和BA／NAA配比为1．0／0．3mg／L时，利于“Casa Blanca”鳞茎的形成和膨大，而“Mona”和“Hinomoto”百合分别在不加植物生长调节剂和含有0．3mg／L的NAA培养基中鳞茎诱导和膨大效果显著．     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

毛竹笋的快速生长对母竹的影响

为了探讨竹笋快速高生长与母竹之间的养分输导关系,揭示毛竹快速生长内在规律,试验测定了竹笋快速生长期内不同竹龄器官(叶、枝、秆、蔸根)的主要养分质量分数、冠层(上层、中层和下层)水势、地上器官(叶、枝、秆)的生物量,与同样地同期小年期母竹测得值做比较。结果表明:在竹笋快速生长期,氮元素在母竹叶片中先下降后上升,而蔸根中则先略有升高然后趋于稳定;在叶中,钾元素随竹笋快速生长而迅速升高,而在蔸根中始终保持稳定状态;磷在叶片和蔸根的质量分数均较低。同小年期相比,氮元素在叶、枝、秆、蔸根中的质量分数均较低;磷元素在叶、蔸根的质量分数较低,而在枝、秆中其质量分数要高;钾元素在叶、秆、蔸根中的质量分数高,但在枝中低。在竹笋的快速生长期,各竹龄叶的水势变化总体呈"V"型曲线,从3月中旬到5月中旬,水势有变小趋势,随后有所回升。同小年期相比,林冠各层的水势均大于同期的小年期;在竹笋快速生长期,母竹地上各器官生物量占比相对稳定。同小年期相比,光合器官竹叶生物量占地上器官生物量的7.05%,增加了31.90%。因此,竹笋的快速生长对母竹产生了影响,在快速生长期,母竹通过营养元素的迁移、地上生物量格局的分配,为竹笋的快速生长提供了可能。     

无病毒百合组培种球快速繁殖体系的建立立

以铁炮百合(Lilium Longiflorum)感病种球为材料,对热处理后的种球进行了培养基附加物和移栽基质的优化,建立了无病毒组培种球快速繁殖体系.结果表明:以MS为基本培养基,当附加植物激素N从和KT时能促进子球再生,再生率达86%以上,在0.2mg,LN从和0.4mg/LKT的培养基中平均再生子球数显著增多;附加5 mg/L多效唑培养基能促进子球增大,3 mg/L多效唑有利于子球再分化;活性炭对子球增大无明显影响,但适当浓度的活性炭能提高培养子球的品质;高浓度蔗糖能促进子球增大,但对子球再分化有抑制影响.蛭石:土、珍珠岩以及珍珠岩:土作为基质时,均能达到较高的成活率和株高,但在珍珠岩:土为3:1作为基质移栽组培球,其成活率和生长状况最佳.37℃热处理随着处理天数的增加,处理后培养鳞片的成活率和子球再生率显著下降,但处理20天子球再生率只能达40%左右,但LSV检出率明显低于未处理的种球,脱毒率达95%以上.     

兰州百合子球高效培育与基质选择研究

为缩短兰州百合培育周期,研究了兰州百合子球培育与基质筛选。以鳞片扦插60 d的兰州百合子球小苗为材料,通过连续两个生长季的栽培,研究了基质配比、栽培深度、栽培密度等因素对子球膨大的影响。结果表明,在草炭︰细砂=3︰1的基质中,采用栽培深度为子球高度1倍、栽培密度为12 cm×12 cm时,子球直径能够达到1.7 cm以上,可获得较好的子球膨大效率,缩短子球培育时间。     

栽培深度对百合子球繁育的影响

[目的]为百合的种球生产提供指导。[方法]以2个东方百合品种和2个亚洲百合品种为材料,设栽植深度51、01、5 cm,研究栽植深度对百合子球繁育的影响。[结果]栽植深度对亚洲百合直径膨大倍数和重量膨大倍数的影响差异不显著,对2个东方百合品种子球膨大的影响差异较大。东方百合分生小子球的能力一般都比较弱,亚洲百合仅"白天使"分生子球的能力比较弱,但子球系数均随栽植深度的增加而增加。栽植深度对百合子球地上部分生长的影响比较大,5 cm栽植深度的子球的地上部分起始时间显著高于其他栽植深度,但后期高度基本一致。[结论]10 cm的栽植深度比较适宜于东方百合。相对较深的栽培深度,可以大大提高百合子球的生成率。     

百合组织培养与快速繁殖的研究

以新铁炮百合的鳞片为试材,研究不同接种方式、不同培养基配方对小鳞茎诱导率、芽苗分化率、增殖率以及生根率的影响。结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS＋NAA1.0＋6-BA2.0;鳞片垂直、内表面向下和向上三种接种方式中,均以内表面向上接种的小鳞茎诱导率为最高,达到206.7%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS＋6-BA1.0,增殖率达223.3%;较易生根的培养基为MS＋NAA0.5＋IBA0.5,生根率达78.3%。     

水杨酸浸球处理对百合生长发育的影响

以亚洲百合“精粹”和“普瑞头”为试材研究SA浸球对百合生长发育的影响。结果表明：适宜浓度SA处理可提高“精粹”和“普瑞头”鳞茎的萌发率,5mmol·L^-1SA处理效果最佳,百合鳞茎萌发率随着SA浸球时间的增长而升高,SA处理6h的鳞茎萌发率较高,5mmol·L^-1SA浸球处理也可提高百合鳞茎的周径和鲜重,表明SA处理可以促进百合鳞茎的生长发育。     

茉莉酸甲酯对组培"Mona"百合鳞茎及鳞片叶生长的影响

[目的]研究茉莉酸甲酯对组培“Mona”百合鳞茎及鳞片叶生长的影响,以解决亚洲系统百合在试管鳞茎培养过程中鳞片生长过旺的问题。[方法]以亚洲型“Mona”百合试管鳞茎、鳞片的切片为外植体,研究茉莉酸甲酯对鳞片叶及鳞茎生长的影响。[结果]茉莉酸甲酯对“Mona”试管百合鳞片叶生长有抑制作用,浓度越高其效果越明显;当茉莉酸甲酯浓度为1．0μmol／L时,鳞片叶发生率（87．9％）明显低于对照（100．0％）。但鳞茎分化和生长也显著好于对照;但茉莉酸甲酯浓度超过3．0μmol／L时,不仅对鳞片叶而且对鳞茎生长也有抑制效果。[结论]在“Mona”百合试管鳞茎培养的培养基中加入1．0μmol／L的茉莉酸甲酯时即可抑制鳞片叶生长也可促进鳞茎膨大生长。     

水分胁迫下白杨双交杂种无性系苗木生长研究

以白杨双交杂种无性系为材料，在水分胁迫条件下，对无性系幼苗的生长进行了研究，结果表明：水分胁迫对叶片、苗高和生物量生长均产生显著影响。轻度水分胁迫既可使苗木叶面积生长受到抑制，随着水分胁迫的加剧，叶片速生期有提前的趋势，速生期持续时间有延长趋势，但受胁迫的苗木绝对生长速率较低，没有明显的生长高峰期出现，造成单叶面积随水分胁迫的发展而显著减小，水分胁迫对叶面积的影响大于对苗高生长的影响，在洪水量为60％时，苗高生长才受到明显抑制，茎和叶生物量受抑制最明显，根生物量受影响相对较小，因此随着水分胁迫的发展，茎／根比值表明为明显的下降趋势。不同无性系在各生长旨标上和各指标随水分胁迫下降幅度上均存在着显著差异。大部分指标间表现为正相关关系，表明生长指标对水分胁迫的适应表现出一致的趋势。     

华山松林木的生长与分化

通过破坏性取样和树干、枝条解析,研究了华山松林木的生长过程和分化特点。结果表明,树冠扩张在８龄以后进入速生期,２４龄后逐渐趋于平稳;直径生长在１２龄以后进入速生期;高生长在１０龄以后进入速生期;材积及生物量在１６龄后进入速生期。进入速生期后,林木分化严重,应及时采取抚育措施,以提高华山松林木的生产力。