不同剂量盐酸赛拉嗪对妊娠贵妇犬的麻醉效果观察

为了对比不同剂量麻醉药盐酸赛拉嗪对犬的麻醉效果,通过给同一妊娠犬应用不同剂量盐酸赛拉嗪,观察了该妊娠犬在不同剂量盐酸赛拉嗪作用下的临床表现.证明了盐酸赛拉嗪完全可以作为犬的腹部手术全麻药,得出了5倍量盐酸赛拉嗪可以导致犬产生惊厥,但是不至于引起流产的初步结论.同时也阐明了所用的陆眠灵浓度太大,规格含量不符合国家兽药药典的标准要求,应该改进的观点.     

盐酸赛拉嗪对反刍兽临床麻醉效果观察

盐酸赛拉嗪注射液主用家畜和野生动物的化学保定和基础麻醉。盐酸赛拉嗪注射液除了对试验动物山羊具有确实的麻醉效果外，对其他的反刍兽，如绵羊、牛、梅花鹿、马鹿等具有满意的麻醉效果，本系列试验验证了盐酸赛拉嗪注射液临床应用效果及临床应用剂量。     

麻醉药盐酸赛拉嗪对犬肝肾功能的影响

旨在研究临床上常用麻醉药盐酸赛拉嗪对犬肝肾功能指标的影响。选择成年健康杂种犬8只,按常规推荐剂量2.4 mg/kg体重股四头肌注射盐酸塞拉嗪进行麻醉。分别在麻醉前、麻醉后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、24 h、48 h、72 h颈静脉采血2 m L,分离血清。采用全自动生化分析仪检测血清肝肾功能相关指标。结果显示,与试验开始相比,各试验采血点血清天门冬氨酸氨基转移酶和γ-谷氨酰转移酶的活性及血清总蛋白、直接胆红素、肌酐、尿酸、尿素氮的含量均无显著变化(P0.05)。各试验采血点之间相比,肝肾功能指标无显著性差异(P0.05)。研究结果说明,盐酸赛拉嗪用于犬麻醉时对其肝肾功能均无明显影响。     

盐酸赛拉嗪对实验兔的麻醉效果探索

兔是常用的实验动物,但能够用于兔的麻醉药物有限。笔者拟通过监测兔的体温、呼吸频率、反射、镇静、镇痛、肌松效果等方面来探索不同剂量盐酸赛拉嗪对实验兔的麻醉效果,以确定盐酸赛拉嗪能否用于实验兔的全身麻醉。     

盐酸赛拉嗪麻醉时对犬血清糖、脂、蛋白质含量的影响

研究临床上动物手术前应用盐酸赛拉嗪麻醉时对犬血清中3大营养代谢物质含量的影响。挑选8只健康犬,试验前犬禁食24 h、禁水12 h,分别在股四头肌肌肉注射0.24 mg/kg体重的塞拉嗪。分别在注射麻醉药后0、0.5、1、1.5、2 h颈静脉采血2 m L,常规分离血清,检测葡萄糖、甘油三脂、总胆固醇、总蛋白和白蛋白的含量。结果与试验开始相比,0.5 h、1.5 h、2 h血清葡萄糖含量极显著增加(P<0.01),而各时间点之间无显著差异(P>0.05);甘油三酯含量在试验开始后1.5 h和2 h时极显著下降(P<0.01)。整个试验期间血清总胆固醇、总蛋白和白蛋白含量均无显著变化(P>0.05)。结论是临床应用赛拉嗪用于犬麻醉时应密切关注由于塞拉嗪引起的血糖和甘油三酯含量变化对动物机体的影响,减少麻醉意外的发生。     

氯胺酮与氯胺酮配合安定或哌替啶对犬临床与生理的影响

盐酸氯胺酮系非巴比妥类麻醉药,但存在肌肉松弛不充分,易发生惊厥、被毛粗乱和大量唾液分泌等缺点。为克服这些副作用,曾将该药与阿托品、乙酰丙嗪、赛拉嗪(二甲苯胺噻嗪),羟二氢吗啡酮和三氟丙嗪配合应用于多种动物的麻醉。本试验研究了给予和不给予麻醉前给药哌替啶或阿托品—安定,氯胺酮对犬的生理和     

不同催醒药对舒泰与赛拉嗪复合麻醉小鼠的催醒效果比较

本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮(1mg/kg)组、氟马西尼(1mg/kg)组、氨茶碱(25mg/kg)组、多沙普仑(100mg/kg)组、阿替美唑(5mg/kg)组和对照组(生理盐水10mL/kg腹腔注射)。麻醉后30min,按相应剂量腹腔注射不同催醒药,比较各组小鼠苏醒时间(以翻正反射恢复为标准)的差异性。结果发现,舒泰复合赛拉嗪麻醉小鼠后,腹腔注射阿替美唑、氨茶碱及纳洛酮能明显缩短小鼠的苏醒时间,且与对照组比较差异极显著(P<0.01),其中阿替美唑的催醒效果最好,其他几种药物催醒效果不明显(P>0.05)。     

陆眠宁1对家兔麻醉效果观察

陆眠宁1主要成分是盐酸赛拉嗪,合成中枢制动药物,在临床上主要用于各种动物外科手术的全身麻醉。近几年开始在市场销售,广泛用于犬、猫等动物,但是对家兔等实验动物的麻醉效果报道很少。为研究其对家兔体征的影响,笔者选取6只家兔,按0．1mL/kg肌肉注射后,从体温、脉搏、呼吸、瞳孔反射、眼睑反射、咽喉反射、翻正反射等方面进行了...     

噻拉嗪复合舒泰对长白猪的麻醉效果观察

为评价噻拉嗪复合舒泰对长白猪的麻醉效果,试验选取10头长白猪,肌肉注射噻拉嗪1.0 mg/kg和舒泰50 8.0 mg/kg,连续监测全麻过程中猪只的麻醉状态、镇痛、镇静和肌松效果。结果表明:给药后(6±1)min全部猪只进入麻醉状态,麻醉可维持(23±1) min,苏醒期为(32±2)min;在麻醉期全程中猪只的镇痛、镇静和肌松效果良好。说明给予1.0 mg/kg的噻拉嗪和8.0 mg/kg的舒泰50对长白猪麻醉时诱导迅速,维持时间长,苏醒平稳,可用于猪外伤处置、脐疝、腹壁疝等中型手术的麻醉保定。     

犬使用舒泰期间体温降低程度的研究

目的:统计犬使用舒泰(Zoletil)期间体温降低的程度。方法:在22～25℃环境中,使用舒泰(按照10mg/kg的剂量)对犬实施麻醉,并用监护仪测量,从给药前10min至犬苏醒后,体温恢复至38℃期间的直肠内温度,设立未注射舒泰的对照组进行对比。结果:通过spss17.0对每只犬麻醉前正常体温与麻醉期间的最低体温进行分析,得出犬使用舒泰期间体温降低1.126～1.734℃。结论:临床上如果对其他导致犬体温降低的因素采取措施,则可避免低体温的发生。     

舒泰麻醉老虎之不良反应二例

舒泰是一种新型分离麻醉剂,曾在犬猫临床上使用多年,舒泰的诱导时间短,在经肌肉和静脉途径注射时,具有良好的局部耐受性。但是,在使用舒泰对1只雄性孟加拉虎和1只雌性东北虎进行麻醉的案例中,2只虎均在麻醉4 d后出现四肢僵硬,无法站立,大便糊状等症状。使用肌肉注射头孢塞肟钠、地塞米松、维生素和盐酸纳洛酮治疗,3～4 d后痊愈。我们曾用舒泰麻醉黑猩猩、赤猴、山魈、金钱豹、猎豹、非洲狮,均未出现不良反应。2只虎出现的不良反应目前原因不明。因此,使用舒泰进行麻醉时应注意以下事项：动物最好先禁食禁水12 h再麻醉;麻醉前10 min,可先肌肉注射阿托品以抑制唾液分泌;麻醉过程中和麻醉后,注意监测动物的体温、心跳和呼吸频率等体征;不要与乙酰丙嗪、氯丙嗪等吩噻嗪类药物和氯霉素合用。     

阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响

24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。     

赛拉嗪麻醉对大鼠大脑皮质神经细胞游离钙离子浓度的影响

为了研究赛拉嗪麻醉对大鼠大脑皮质神经细胞游离钙离子浓度的影响,将15只SD大鼠在无菌条件下处死,分离脑组织、制备脑神经细胞悬液,分为对照组、KCl组、赛拉嗪低剂量组和赛拉嗪高剂量组。用Fluo-3/AM负载,除对照组外其他组使用50mmol/L的KCl刺激,药物组加入药物,然后用流式细胞仪检测钙离子荧光强度。结果显示,对照组荧光强度最低,赛拉嗪低剂量组较KCl组显著增加(P<0.05),赛拉嗪高剂量组较KCl组极显著增加(P<0.01)。结果表明,Ca2+是赛拉嗪全麻作用的主要靶位之一,而且其中枢抑制效应与增加神经细胞内[Ca2+]i有关。     

盐酸赛拉嗪对家兔麻醉效果的研究

[目的]探究盐酸赛拉嗪对家兔的麻醉效果。[方法]选取新西兰兔12只,随机分为耳缘静脉注射（IV）保定组、臀部肌肉注射（IM）保定组、IV未保定组、IM未保定组,每组3只;按照不同给药途径给予家兔3 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪,给药后保定处理方式为仰卧保定四肢及头部,未保定的家兔自然俯卧;第1次给药后30 min,再以相同给药途径给予家兔2 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪;于给药前10 min以及第2次给药后5、30、60 min监测家兔基本生命体征及麻醉反应指标。[结果]给予盐酸赛拉嗪后不同时间,4组家兔呼吸频率和脉搏次数与给药前相比均显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组脉搏次数最低,显著（P<0.05）低于IV未保定组。4组家兔给药后30 min直肠温度与给药前相比均显著（P<0.05）降低;除IV未保定组外,给药后60 min各组家兔直肠温度与给药前相比极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组的直肠温度最低,极显著（P<0.01）低于IV未保定组。IM保定组家兔给药后不同时间均未出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射;IV未保定组在给药后60 min,3只家兔均出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射。IM保定组家兔的麻醉期最长,显著（P<0.05）长于IV保定组,极显著（P<0.01）长于IV未保定组和IM未保定组。[结论]用盐酸赛拉嗪麻醉家兔时应使用IM给药途径,推荐首次给药剂量为3 mg/（kg·BW）,之后30 min再补充2 mg/（kg·BW）,给药后应即刻保定确实。     

速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。     

一例非洲狮异氟醚吸入麻醉病例报告

内蒙古呼和浩特市某野生动物园3岁雌性非洲狮产前出现里急后重、外阴流出黏液性分泌物等症状,通过临床、影像学及实验室综合性诊断为胎儿死亡,随即进行外科剖宫产手术。手术过程中对非洲狮采取赛拉嗪镇静、丙泊酚诱导麻醉和异氟醚维持麻醉。手术持续52 min,术中非洲狮体心率、收缩压、血氧饱和度和呼吸等体征控制良好,麻醉保定效果确实,基本满足了手术要求。     

舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对兔麻醉效果的比较

为了比较舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对新西兰兔麻醉效果,将12只健康成年新西兰兔分为2组,每组6只,其中舒泰右美组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mg/kg),舒泰丙泊酚组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和丙泊酚(6 mg/kg),对2种麻醉方案进行麻醉指标、生理生化指标监测。结果显示：麻醉时期,舒泰右美组诱导期(2.6±0.4)min,麻醉期(31.2±5.2)min,苏醒期(8.5±2.6)min;舒泰丙泊酚组诱导期(3.6±2.24)min,麻醉期(50±5.48)min,苏醒期(3.8±1.31)min。镇静镇痛肌松效果显示,麻醉中舒泰右美组好于舒泰丙泊酚组。舒泰右美组体温、心率下降明显,舒泰丙泊酚组呼吸抑制明显;2组肝功能指标无显著变化、肾功能指标有一定影响。结果表明,舒泰右美复合方案麻醉诱导期短,对新西兰兔体温和心率有抑制作用,对肾功能有一定影响;舒泰丙泊酚复合方案麻醉期长,呼吸抑制明显,对肾功能影响较小。2种方案麻醉效果良好,均可用于兔的麻醉。     

犬、猫全身麻醉药物的使用方法

1犬麻醉舒泰(含镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮),手术前先皮下注射硫酸阿托品,0.1毫克/千克,15分钟后注射舒泰。诱导剂量:7~25毫克/千克,肌肉注射;或5~10毫克/千克,静脉注射。麻醉持续时间:根据以上剂量,持续20~30分钟补充注射:第1次剂量的1/2~1/3,最好是静脉注射。右美托咪啶。作为镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床诊疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于深度麻醉前的前驱     

舒泰联合盐酸右美托咪定对妊娠猪麻醉效果观察

为探讨舒泰联合盐酸右美托咪定对妊娠期梅山猪实施子宫卵巢全摘除术的麻醉效果,对6头8~10月龄妊娠60d梅山猪肌肉注射麻醉药(麻醉剂量为5mg/kg舒泰和3.3μg/kg盐酸右美托咪定)观察麻醉效果和安全性。结果显示,联合用药麻醉妊娠期梅山猪的诱导期为(2.4±0.7)(1.9~3.7)min,麻醉维持期为(76.0±8.9)(62.5~86.3)min;苏醒期为(92.7±17.9)(60.5~113.8)min。麻醉过程中梅山猪出现体温降低、心率下降、呼吸频率升高、血氧分压降低,但均可自行耐过且无明显不良反应。联合用药麻醉能维持40~55min完全镇痛、肌松期。这表明舒泰与盐酸右美托咪定联合用药对妊娠期梅山猪镇痛、镇静、肌松效果良好,完全能够满足猪子宫卵巢全摘除术等常规实验手术的麻醉需要。     

舒泰复合陆眠灵麻醉马去势五例

为完成马全身麻醉下的去势手术,使用舒泰复合陆眠灵对5匹马进行全身麻醉:2.2 mg/kg舒泰+1 mg/kg陆眠灵,静脉注射。麻醉诱导期1～3 min,麻醉过程平稳,麻醉时长约60 min,术中痛感小、无挣扎,术后2～3周均痊愈。