香石竹花的组织培养

一、材料处理:取香石竹花的茎尖或芽,经自来水冲洗后,放在75％的酒精中消毒15秒钟,接着用0.1％升汞(HgCl_2)溶液消毒5分钟。再用无菌水冲洗四、五次,接种于培养基中。     

组培石斛兰

生长与分化情况1、无菌材料的获得选择生长健壮的3～6厘米长的新芽作外植体,用消毒的手术刀将芽从母体上切下,剥去最外层叶鞘,用洗涤灵擦洗一次,用水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干;再用75%的酒精擦洗一次,用自来水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干,放入超净工作台。     

不同基质对日香桂插条生根的影响

外植体的处理春季,剪盆栽微型月季刚抽生的顶芽及上部1～2节的带芽茎段,剪去叶片,用洗洁精稀释液漂洗数次,在自来水下冲洗2小时,在超净工作台上用70%的酒精溶液浸泡10秒,无菌水冲洗2次,再用0.1%的升汞消毒处理3～6分钟,无菌水冲洗5次,用无菌滤纸吸干水分备用。诱导分化将处理好的外植体剪去受伤面,剪成1～2厘米的单芽茎段,接入芽诱导培养基 Ms BA0.1mg/L IAA0.1mg/L 中。2周后外植体芽子开始萌发,4周新芽可长至2～3厘米。取单芽转接到芽增殖培养基 Ms BA0.3mg/L IAA0.1mg/L,3周可形成芽丛,     

蝴蝶兰组培快繁

材料与方法 供试材料供试蝴蝶兰为红花系蝴蝶兰。 取样与消毒剪取蝴蝶兰未开花的粗壮花梗,首先用流水冲洗30分钟,然后在超净工作台上先用75％酒精浸泡几秒钟,接着用0．1％氯化汞消毒10～15分钟,再用无菌水冲洗5遍后取出。将花梗切成长约2cm带腋芽的切段。     

草珊瑚的无菌播种和丛生芽诱导研究

以去除果肉的草珊瑚种子为试验材料,采用无菌播种方式培育出种子苗,并以此为组织培养的外植体来源,诱导出丛生芽,为离体再生体系的建立奠定基础.结果表明:种子的最佳消毒方法为先用75％酒精消毒30 s,无菌水冲洗3～4次,再用0.1％升汞消毒3 min,无菌水冲洗3～4次;最佳播种培养基为1/4 MS+NAA 0.05 mg/L,温度25℃,每天光照12 h,种子发芽率可达68.89％;切取种子苗的顶芽接种于MS+6-BA 4.0 mg/L培养基上可诱导出丛生芽,且丛生芽易于增殖和生根.     

名贵月季组培快速育苗

用组织培养法繁殖月季,可达到快速育苗的目的。其显著优点是生产周期短,速度快,取一株月季的嫩芽一年可繁殖上千株小苗。具体做法如下; 取带腋芽的月季嫩茎,先以自来水冲洗,并用70％的酒精擦拭表面1—2秒钟,随即迅速置于0.1％氯化汞溶液中灭菌8分钟,再以无菌水冲洗4—5次,然后在无菌室内将嫩     

春石斛嫩茎段离体培养

嫩茎段外植体发生培养将开过花的春石斛花枝自基部剪去,不久可从基部萌发出新芽。萌发的新芽以肥水促进生长,待长至10cm左右时,将新芽自基部剪下,并剪去顶端幼嫩部分及剥去叶片与叶鞘,用洗洁精冲洗两遍后,置自来水龙头下冲洗5小时,从而获得嫩茎段外植体。在超净台上将嫩茎段进行彻底消毒,先用75%酒精溶液消毒一分钟,再用1:50浓度洁尔敏溶液消毒15分钟,最后用0.1%氯化汞溶液消毒15分钟,无菌水冲洗     

菜籽播前消毒防病方法

蔬菜的许多种病害是由于种子带菌而播前又未经消毒处理引起的。为了更好地预防病害,减少蔬菜生长期间农药使用量,现介绍几种经济有效的蔬菜种子防病消毒法。 1 预防番茄、辣椒病毒病(如番茄花叶病和辣椒病毒病):先将种子用清水浸泡3～4小时,然后放入浓度为10％的磷酸三钠溶液中浸泡20～30分钟(也可用1％高锰酸钾溶液浸泡30分钟),捞出后用清水冲洗干净播种。     

甜瓜细菌性果斑病种子处理及田间药效试验

本试验通过应用几种药剂,分别进行了甜瓜种子处理和田间药效试验研究,探索这几种药剂对甜瓜果斑病的防治效果。试验结果表明,用1%盐酸浸种15 min,水洗后,再用72%农用链霉素浸种处理12 h后播种,或用枯草芽孢杆菌生物制剂浸种处理,风干后直接播种,种子发芽率较高,子叶发病率低;田间防治甜瓜细菌性果斑病效果较好的是枯草芽孢杆菌生物制剂和72%农用链霉素。     

蔬菜种子的药剂浸种消毒法

蔬菜种子在播种前用化学药剂进行处理,可有效杀灭种子上的病菌,防止种子病害的传播。目前,生产上常用以下几种药剂浸种,取得良好效果。1 磷酸二钠:种子在清水中浸4小时,淘洗干净后在10％的磷酸三钠溶液中浸25分钟,然后用清水冲洗,晾种18小时。此方法可预防病毒对茄子、番茄、辣椒、黄瓜等蔬菜的危害。     

大岩桐的组培育苗

大岩桐,叶片浓绿厚实,花朵大,花期长,是优秀的温室盆栽花卉之一。通过组织培养,大岩桐可以实现工厂化生产。组培快繁要点1.外植体的处理:剪取新生叶片,用洗衣粉漂洗数次,在自来水下冲洗1～2小时,置超净工作台下用70%的酒精溶液浸10秒,再用无菌水冲洗数次,并用0.1%的升汞消毒处理6～8分钟,无菌水冲洗3～5次,最后用消毒滤纸吸干水分。2.诱导分化:将叶片切成1平方厘米的小块,接入培养基 MS BA2.0 NAA0.2中,2周后外植体膨大转绿,4周后诱导分化出白色不定芽,白色不定芽逐渐成长变绿。待不定芽长至1厘米时,切取转接培养基 MS BA0.5中,1～2周时基部腋芽萌动,形成芽丛,4周可继代增殖一次,繁殖系数可达6～8。切分1.5～2厘米高的无根苗转接人培养基1/2MS 中,3～4周基部形成小球茎,并长出4～5条须根。     

Ca~(2+)胁迫下白及种子萌发及原球茎发育过程微形态学观察

以白及种子为材料,采用植物组织培养的方法,设置6个Ca~(2+)处理浓度(0、1.65、2.47、3.30、4.12、4.95 g·L~(-1)),研究不同浓度Ca~(2+)胁迫对白及种子萌发及原球茎发育过程的影响。结果表明,无菌播种10 d后,2.47 g·L~(-1)Ca~(2+)胁迫下白及种子率先撑破种皮,无菌播种20 d后,3.3 g·L~(-1)Ca~(2+)胁迫下的种子叶片长势较优,无菌播种30 d后,2.47 g·L~(-1)和3.3 g·L~(-1)Ca~(2+)胁迫下的种子幼叶长势较好;无菌播种15 d后,进行种子萌发率统计,Ca~(2+)浓度为2.47 g·L~(-1)时萌发率最高,其次是0、1.65 g·L~(-1)浓度处理,Ca~(2+)浓度超过2.47 g·L~(-1)会抑制白及种子的萌发;无菌播种30 d后,4.95 g·L~(-1)Ca~(2+)胁迫下白及原球茎直径较大。     

农科110

（1）播种前浸种。播种前用30％菌无菌乳油1000倍液浸种5-6h。（2）移栽前药剂处理。茄苗移栽时用50％多菌灵可湿粉2500倍液浸苗,若用营养钵育苗,移栽前用50％多菌灵可湿粉2500倍液均匀喷雾。（3）苗期防治。发病初期施药防治,连续3次,可选用50％多菌灵可湿粉2000倍药液、30％菌无菌乳油2000倍液、10％杀菌优水剂1500倍液交替使用。     

毛叶杜鹃叶片的不定芽分化

毛叶杜鹃叶片的不定芽分化是最节约的取材方法,至今国内外尚未报道过。在秋季或春季,从生长中的毛叶杜鹃的植株上剪下叶片,用皂水洗涤,再用自来水冲洗数次。然后将叶片浸没在7％漂白精片清液中,灭菌半小时。在无菌条件下,用无菌水将上述叶片冼3次,然后用镊子将整张叶片放在1/1Ms+Z 2mg/1(Z:玉米素)培养基上,进行静置培养。     

1-MCP对鲜枣采后生理及保鲜效果的影响

鲜枣(ZizphusjujubaMill.大平顶)采用1.00uL·L-1浓度1-MCP(1-甲基环丙烯)在15℃条件下熏蒸处理12h,之后,在0℃和20℃温度下贮藏。结果表明:1-MCP促使全红果呼吸增强,对半红果影响不大;1-MCP抑制半红果VC含量的下降,但加速全红果VC的损失;常温下(20℃)1-MCP对枣果脆果率影响不大,在0℃条件下,半红果处理脆果率明显高于对照,但促使全红果变软,贮藏30天,处理半红果脆枣率比对照高17.1%,全红果比对照低6.9%;处理半红果烂果率高于对照,全红果则相反。1-MCP有助于果皮叶绿素的保持。总体上,1-MCP处理对枣果SSC、可溶性糖、乙醇和TA等的影响不明显。     

蝴蝶兰新品‘莞蝶2号’

正蝴蝶兰是中国年宵花不可缺少的盆栽花卉,红色品种是蝴蝶兰年宵花组合盆景的当家品种,市场需求量较为稳定。杂交育种是蝴蝶兰新品种选育的主要手段。我国大陆地区蝴蝶兰育种起步较晚,至今育成的新品种数量有限。蝴蝶兰‘莞蝶2号’是以‘聚宝红玫瑰’母本,‘红龙’为父本杂交育成的新品种。2007年3月20日进行人工杂交授粉,8月份将成熟的果荚表面消毒后,将种子撒播在人工培养基上进行无菌播种,1年后获得的杂种后代植株移植在温室大棚中进行种植观察。2009年     

虾脊兰无菌播种技术

虾脊兰属兰科,为多年生草本,原产中国、日本。虾脊兰喜温暖、高湿和半阴的环境,忌阳光直射和空气干燥,要有排水良好、疏松、有一定保湿性、且富含腐殖质的壤土作栽培基质;花色多样,白、玫瑰红、蓝、紫等。花形素净不妖。虾脊兰类,既可观花,又可赏叶,虾脊兰有文雅之风范,用于阳台、客厅和居室布置,典雅清香。通常用分株法繁殖,也可用无菌培养基播种育苗。下面介绍日本学者有关虾脊兰无菌播种的技术,该无菌播种的技术对其他兰科植物有借鉴作用。     

多菌灵对美洲狼尾草种子发芽的影响研究

研究了多菌灵对美洲狼尾草种子发芽率的影响.300、500、1 000倍45%多菌灵可湿性粉剂溶液分别浸泡种子10、20、30分钟,浸种以后设清水冲洗和不冲洗二个处理.研究结果表明,以500倍液浸泡10分钟且不冲洗处理的发芽率最高,为54.5%,比对照提高54%,种子霉烂率仅7.0%.     

花叶秋海棠组培成功

花叶海棠通常则多采用叶插繁殖,叶片自扦插约需100天左右,每一个叶片一般仅可得苗1—6株,因而繁殖数不高。 1983年我们采用叶片离体组织培养。取植株上一年生左右的叶片,剪下后用自来水冲洗干净,用75％酒精进行灭菌,再在无菌条件下用无菌水冲洗5—6次,然后将叶片切成长0.5—1厘米的方形小块,放在培养瓶中进行培养。基本培养基为改良MS1附加BA(6-苄基嘌呤)1AA(吲哚乙酸)。培养基的PH在灭菌前用1NN20H调至6,把培养基分装在三角瓶中,在15磅/平方时压下灭菌20分钟,培养温度为24—26℃,每天照光10—12小时,光照强     

龙爪稷下胚轴离体培养与植株分化

作者自1989年进行龙爪稷体细胞组织培养研究,并获得一定数量的试管再生植株.本研究所用的龙爪稷来自河北省谷子所.选取饱满无病,当年采收的种子.去壳后的米粒经70%乙醇浸泡10分钟,再用0.1%升汞溶液表面消毒20分钟,重复两次,无菌水冲洗后,接种在含有不同浓度激素的MS和N_6培养基上.培养、分化试管苗是在无菌条件下操作,培养在恒温26℃,光照2000勒克斯下,每日10～12小时.