比利时马铃薯生产概况及启示

为加强马铃薯生产的国际合作,推动我国马铃薯产业的发展,派团对马铃薯生产强国比利时进行了考察。通过考察,较全面了解了比利时马铃薯种植制度、种薯生产管理、病虫害重点是晚疫病测报和防治等情况。对照比利时成功经验,针对我国马铃薯生产的制约因素,有的放矢提出了相应加快我国马铃薯产业发展的有力措施。     

秋马铃薯栽培技术

随着马铃薯生产的发展,秋季商品薯生产面积也逐渐增大;但于多种原因,多数种植户反映秋马铃薯产量不高,严重制约了马铃薯生产的发展。从秋播良种选用、催芽播种、田间管理等方面介绍了秋马铃薯栽培技术,以期为发展秋马铃薯生产提供参考。     

云南马铃薯机械化生产关键技术探讨

马铃薯是云南省主要农作物之一,为促进马铃薯产业的发展,降低劳动强度、增加农民收入、提高马铃薯种植的经济效益,必须实现马铃薯机械化生产。阐述了云南马铃薯生产现状及其机械的应用情况,分析了制约马铃薯机械化生产的主要因素和马铃薯农机具所存在的问题,在结合云南省实地情况的基础上提出改进的措施和对策。     

陇中马铃薯生产对粮食安全的意义

文章通过马铃薯食对粮食安全生产的支持,分析了陇中马铃薯当下生产的现状及问题,进而对今后马铃薯生产提出了对策建议。     

彝良县马铃薯生产形势与发展对策

马铃薯是未来粮食安全的重要保障。当前彝良县马铃薯生产存在着种性退化、技术不到位、管理不精细、群众意识不足、病虫害突出等问题,制约着马铃薯生产的发展。文章分析了当前马铃薯生产的形势,提出了马铃薯保健栽培对策,以期对马铃薯生产持续发展提供帮助。     

怎样提高秋栽马铃薯生产效益

河南省漯河市召陵区位于河南省中部,四季分明,平均气温14.6℃,日照时数2 181小时,年平均降水量786mm,非常适合春、秋二季马铃薯栽培。以前,该区马铃薯生产主要以春季为主,秋季主要是生产种薯。近年来,随着马铃薯生产的快速发展,秋栽马铃薯生产面积逐渐增大。但是,由于种种原因,多数种植户反映秋季马铃薯生产效益不高,严重制约了马铃薯的生产。现将     

我国马铃薯生产的区域优势分析及对策建议

先概述了我国各区域、各省马铃薯生产情况,然后采用区域优势分析方法分析了各区域、各省马铃薯生产的地区优势。基于实证分析得出主要结论,并对我国马铃薯生产提出了对策建议,希望能对我国马铃薯生产发展有所裨益。     

毕节山区马铃薯种薯生产优势及发展前景

对毕节山区马铃薯种薯生产优势进行分析,指出了马铃薯脱毒种薯生产存在的主要问题,提出了把毕节试验区建成国家级马铃薯种薯扩繁基地的生产建议,对毕节山区马铃薯种薯生产具有重要的指导意义和作用。     

宁夏马铃薯生产机械现状分析

通过对宁夏马铃薯生产机械基本情况的调查,从马铃薯生产关键环节的种植与收获机械等方面进行研究,阐述了马铃薯生产机械的现状,分析了存在的主要问题,提出了进一步完善马铃薯机械的建议措施。     

毕节地区马铃薯产业发展现状及对策研究

分析了毕节地区马铃薯生产可持续发展存在的问题,提出要使马铃薯产业成为毕节地区经济发展的支柱,必须因地制宜对马铃薯生产进行科学的规划布局,建立规范化良繁体系实行标准化生产,并创建品牌加大宣传力度,引进、建立加工企业提高马铃薯生产的附加值,使毕节地区的马铃薯生产、加工销售形成完整的产业链,实现生产、加工、销售一条龙。     

提高管道泄漏检测灵敏度和定位精度

研究流量测量误差对管道泄检测定位系统的精度有决定性影响，以腰轮流量计为例，讨论了流量计动态计量误差产生的原因，首交提出了采用三次样条插值拟合腰轮流量计误差流量曲线，动态修正以腰轮流量计滑流量为主的计量误差，能显著提高管道泄漏检测的灵敏度和泄漏定位精度。     

啤酒花(Humulus lupulus.)品种产量因素研究

本文研究了19个啤酒花品种1982年蔓生长量、蔓球果数、节球果数与球果大小的变异,并对这4个性状与产量进行了相关分析,说明这4个性状均与产量相关。不同品种的蔓生长量、蔓球果数、节球果数与球果大小均差异显著,青岛大衣、簇生约基玛,柯密特等丰产品种的4个或3个性状的数值均高,弗哥 H 与斯梯林等低产品种则4个或3个性状的数值均低。     

苦杏仁资源加工与综合利用研究进展

苦杏仁是一种优良的药食两用资源,具有丰富的营养和较高的经济利用价值。苦杏仁及其加工品的市场需求量日益增大,而我国杏仁产量的80%左右仍以原料形式售卖,未充分发挥苦杏仁加工增值率大的优势。主要原因在于苦杏仁加工行业集中度低,规模化的产品加工企业较少、技术落后,对苦杏仁资源的综合加工利用程度低,导致产品附加值低、功能性成分的损失大和环境污染严重。因此,如何有效地利用现代食品加工技术对苦杏仁进行综合加工利用,减少资源浪费、提高其附加值是苦杏仁加工行业面临的瓶颈。本文在梳理大量文献的基础上,首先介绍了苦杏仁去皮、脱苦及干制加工研究现状及存在问题;随后又对苦杏仁油、精油、蛋白和苦杏仁苷等有效成分的提取分离研究现状进行了系统综述,并着重比较了各方法的优缺点和苦杏仁相关产品的开发利用情况,提出了合理建议,为高效综合利用苦杏仁资源,提高其加工附加值和促进苦杏仁产业良性发展提供借鉴。最后,对制约苦杏仁加工行业发展的主要原因进行了分析并提出了解决思路和展望：一是建议后期应采用现代食品绿色去皮技术替代传统沸水烫漂去皮法,加强去皮废水中的活性成分的回收利用和皮的高值化开发利用研究;二是采用超声波等新技术实现苦杏仁的快速高效脱苦,减少苦杏仁中营养成分的损失和脱苦废水排放;三是创新技术努力实现主要成分同时综合提取利用,即在提取苦杏仁油的同时抑制苦杏仁苷酶的活性并防止蛋白过度变性和苦杏仁苷的降解,使苦杏仁中各主要成分互不影响,从而得到最大化综合利用,并将此技术早日推广应用到实际生产中。总之,对于苦杏仁的开发利用应注重其加工副产物的回收及高值化利用和产品的创新研究,同时提高杏仁产业的融合度,进而提升其加工产品的市场价值和经济效益,最终促进杏仁行业良性发展。     

橄榄不同品种果实形态结构的比较观察及其与耐贮运的关系

观察和比较福建省１０个主栽橄榄品种果实形态及外果皮、中果皮的结构．结果表明，橄榄不同品种在果实形态、角质层、外果皮表皮细胞、中果皮外侧机械组织层细胞、果肉两型细胞（薄壁细胞和厚壁细胞）、细胞壁加厚特征、榄脂道腔大小及分布等方面存在差异，各具品种特征．橄榄果实角质层厚，表皮细胞外壁厚，排列紧密，果肉外层机械组织层细胞型小而且细胞壁厚，层次多，果肉两型细胞差异不大，且小型厚壁细胞量多，细胞壁厚，榄脂道腔大，分布近果沿皮部且密集为橄榄果实耐贮运的特征     

氯嘧磺隆对土壤酶活性的影响

[目的]探讨不同浓度的氯嘧磺隆对6种土壤酶活性的影响。[方法]在供试土壤中加入不同浓度梯度的氯嘧磺隆溶液,使氯嘧磺隆的终浓度分别为（A0）0、田间低用量5 g/kg干土、正常用量10 g/kg干土和高用量20 g/kg干土,定期取样测定酶活性。[结果]各浓度条件下的氯嘧磺隆均对过氧化氢酶有激活作用;不同浓度的氯嘧磺隆可在前期抑制多酚氧化酶、脱氢酶和蔗糖酶活性,但后期又具备激活作用,其中低浓度在整个过程中影响较小;低浓度的氯嘧磺隆对土壤蛋白酶与脲酶活性有一定的刺激作用,而高浓度又对以上2种酶产生抑制作用。[结论]低浓度的氯嘧磺隆对各种酶的影响小,酶活性能够恢复,高浓度处理后土壤酶活性不容易恢复。     

马尾松花粉形态及其变异的研究

本文以自然分布区内马尾松花粉为试材,对花粉的形态及其变异进行了研究。结果表明马尾松花粉有两个气囊,气囊外壁为不规则的网状纹饰。花粉全长、体长、体高、气囊宽、气囊高、气囊壁厚及帽壁缘宽之间存在一定的比例关系。各地马尾松花粉形态变异极显著。     

壳聚糖对水稻种子萌发及幼苗生理生化特性的影响

用不同浓度壳聚糖溶液处理水稻种子,并对处理水稻种子的萌发及幼苗的某些生理生化特性进行了研究。结果表明经壳聚糖处理的水稻种子萌发率、呼吸速率、淀粉酶活性、硝酸还原酶活性及幼苗叶绿素的含量均有明显提高。     

三峡库区磷污染现状、来源及控制对策的初步分析

分析了近几年三峡库区总磷水平和磷污染现状,结果表明,总磷已经成为三峡库区水质的限制因子之一,库区的次级河流磷污染较三江干流严重;进一步分析了三峡库区磷的来源,表明其主要来源于背景入流,其次是库区范围的面源污染;针对磷的来源,提出了磷污染控制的对策措施。     

基于ANSYS的锚注支护结构的屈曲分析

结构稳定理论是结构分析的一个重要的独立分支,近年来随着计算技术的发展,有限元法已成为结构稳定分析的主要方法之一。本文利用有限元软件ANSYS,分析了圆弧拱在均布径向荷载作用下的屈曲,并比较考察了带缺陷的拱的破坏特性,ANSYS计算结果与挠度理论计算结果基本一致。并通过分析得出,单元类型的选取对屈曲问题有一定的影响,根据结构的几何特性选取合适的单元类型可提高结果的精度。     

拟斯卑尔脱山羊草的FISH核型分析

【目的】建立拟斯卑尔脱山羊草的FISH核型,分析明确不同来源拟斯卑尔脱山羊草的FISH核型特点,比较不同拟斯卑尔脱山羊草及其与普通小麦的FISH核型差异。【方法】以荧光标记的寡核苷酸Oligo-pTa535和Oligo-pSc119.2为探针,利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术分析pTa535和pSc119.2在不同拟斯卑尔脱山羊草、四倍体小麦和普通小麦染色体上的杂交信号分布特点;以禾本科植物着丝粒专化寡核苷酸Oligo-CCS1为探针,明确拟斯卑尔脱山羊草的着丝粒位置,测量拟斯卑尔脱山羊草染色体相关参数;通过FISH核型比较明确不同拟斯卑尔脱山羊草及其与小麦核型的多态性差异。【结果】Oligo-pTa535主要分布在小麦的D和A组染色体上,在小麦的B组染色体上仅有零星分布,在5份拟斯卑尔脱山羊草的染色体中未显示Oligo-pTa535杂交信号。Oligo-pSc119.2杂交信号主要分布在小麦的B组染色体上,在小麦的A、D组染色体中分布较少,但在5份拟斯卑尔脱山羊草染色体上均有广泛分布。根据Oligo-pTa535和Oligo-pSc119.2杂交信号在小麦染色体上的分布特点,可以将小麦的不同染色体相互区分开来。Oligo-pSc119.2杂交信号在不同倍性、不同品种的小麦B组染色体上的分布特点基本相似,而不同来源拟斯卑尔脱山羊草的Oligo-pSc119.2的FISH核型差异较大,甚至在同一细胞内的2条同源染色体上Oligo-pSc119.2杂交信号的分布也具有明显差异。不同来源的拟斯卑尔脱山羊草与小麦B染色体组的FISH核型存在明显差异。PI542238的7对染色体均为中间着丝粒染色体,核型公式为2n=14=14m。其余4份拟斯卑尔脱山羊草的4S染色体均为近中着丝粒染色体,其余染色体均为中间着丝粒染色体,核型公式皆为2n=14=12m+2sm。【结论】拟斯卑尔脱山羊草染色体上含有丰富的与pSc119.2高度同源的重复序列,不含有与pTa535高度同源的重复序列。不同来源的拟斯卑尔脱山羊草之间以及同一来源的拟斯卑尔脱山羊草的个体间甚至同一个体内的同源染色体间在pSc119.2的分布上均具有遗传多样性。以Oligo-pSc119.2为探针建立的拟斯卑尔脱山羊草染色体FISH核型与小麦B组染色体的核型具有显著差异。利用荧光标记的Oligo-pTa535和Oligo-pSc119.2为探针进行FISH分析,可以准确区分拟斯卑尔脱山羊草的不同染色体,并能将拟斯卑尔脱山羊草与小麦的染色体区分开来。