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相似文献
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1.
在高致病性猪蓝耳病、猪瘟、口蹄疫三种重大疫病的强制免疫工作中,我们常常遇到一个问题,尤其是在高致病性猪蓝耳病流行季节、流行地区或可能有PRRSV野毒污染的猪场选用何种免疫程序对高致病性猪蓝耳病的防控更为有利。为此,我们设置并开展了两种免疫程序(一种先免疫高致病性猪蓝耳病,然后间隔7d免疫口蹄疫和猪瘟,再间隔21d加强免疫口蹄疫和猪瘟;另一种是先免疫口蹄疫和猪瘟,然后间隔7d免疫高致病性猪蓝耳病,再  相似文献   

2.
通过对高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)的安全性试验,表明该苗在高倍剂量免疫下,仅个别猪只出现发烧、食欲减退、腹泻等症状,免疫副反应较小,临床使用较安全;免疫效力试验表明该苗抗体产生较快,抗体转阳率较高,免疫效果较好。  相似文献   

3.
猪蓝耳病、猪瘟2种疫病是威胁生猪生产的主要疫病。目前,各养殖户(场)除了加强消毒、控制外来疫源流入等生物安全措施外,还主要依靠注射免疫疫苗进行预防。但在免疫过程中,如果同时预防猪瘟和蓝耳疫苗时,猪蓝耳疫苗抗体会对猪瘟疫苗的抗体有一定的干扰现象,导致猪瘟疫苗的免疫失败;引起猪瘟的发生;给养殖户(场)造成了一定的损失。为此,笔者选择在本区1个中小型规模的养猪场开展了猪蓝耳病、猪瘟2种疫苗不同组合方式的免疫对比试验,并评价不同组合方式免疫后的抗体水平和免疫副反应情况,以便总结出免疫效果好、副反应小,又省时省财的2种疫苗最佳的免疫组合方式。  相似文献   

4.
2006年夏秋在我国南方多个省份开始流行所谓的"猪高热病",发病率和死亡率极高,之后全国大多数省份相继发生该病。经对猪"高热病"病因调查,病原实验室分离鉴定,最终证实猪繁殖与呼吸综合征病毒变异是该病的主要原因。  相似文献   

5.
对广东省2011年政府招标的4个厂家生产的高致病性猪蓝耳病活疫苗(J XA1-R株)进行免疫效果比较试验。随机选取115头32天龄,猪蓝耳病病毒核酸阴性的健康仔猪,随机分成4组,于免疫前0 d,免疫后28 d、48 d、66 d、86 d、106 d和126 d分别进行采血,采用法国LSI公司猪蓝耳病抗体ELISA试剂盒进行抗体检测,比较4个厂家生产疫苗的免疫效果。检测结果表明,4个厂家生产的高致病性猪蓝耳病活疫苗(J XA1-R株)免疫效果都比较好,无明显不良反应,免疫持续期长,一次免疫后126d抗体阳性率仍在75%以上。  相似文献   

6.
江苏省连云港市自2010年春季开始使用高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXAl-R株),经过系统的流行病学监测,证实该疫苗的免疫效果较为确实。但是,由于部分规模猪场对该疫苗的特性仍不够了解,在免疫接种时往往加大疫苗剂量,造成不必要的人力和物力的浪费。为此,我们开展了不同剂量高致病性猪蓝耳病活疫苗的免疫效果对比试验,其目的是规范疫苗的使用,以进一步提高本地区高致病性猪蓝耳病的防控水平。  相似文献   

7.
对2011-2013年采集的2748份猪血清用ELISA法进行高致病性猪蓝耳病抗体检测,免疫抗体合格率分别为70.00%、86.28%和88.49%。检测结果显示,不同饲养模式下,免疫抗体合格率从高到低依次为规模场、散养户、屠宰场;不同饲养规模下,养殖规模越大,抗体合格率越高。  相似文献   

8.
笔者介绍了仔猪感染高致病性蓝耳病的原因、危害以及防控措施。  相似文献   

9.
吴蔚  詹文辉 《养殖技术顾问》2013,(10):163-163,185
对南平市2012年春防至2013年春防采集的猪血清共650份进行猪瘟、高致病性猪蓝病的强制免疫监测分析,结果表明,南平市猪瘟等重大动物疫病平均抗体合格率较高,而集中监测是有效的预防及控制其发生与流行的有效手段。  相似文献   

10.
1毒株 中低等毒力的潜伏期一般2~4星期,有些猪甚至是终身带毒。主要引起母猪的繁殖障碍,哺乳仔猪的高发病率和高死亡率,保育及育肥猪的呼吸道综合症等。高毒力毒株潜伏期2~7天,完全没有接触或感染蓝耳病病毒的猪场感染高致病性蓝耳病病毒后有可能全群暴发。主要表现高热,妊娠各阶段的母猪流产、死胎,后备猪发病后死亡。哺乳仔猪及生长育肥猪也有较高的死亡率,免疫过蓝耳病活疫苗的母猪及哺乳仔猪会相对稳定,  相似文献   

11.
本试验将繁育母猪60头,随机分为免疫组和对照组,每组各30头,免疫组注射PRRS活疫苗(R98株),于母猪配种前一周接种,接种剂量2 mL/头;接种疫苗的母猪所产仔猪于断奶前一周接种PRRS活疫苗,接种剂量1 mL/头。对照组及所产仔猪不接种PRRS活疫苗。通过小群试验对比观察,收到了理想的免疫效果。在规模猪场和养猪大户中进一步推广应用,PRRS的流行得到了有效控制。  相似文献   

12.
为了更好地指导养殖户应用高致病性蓝耳病活疫苗(JXA1-R株),本中心从淋巴细胞计数、病毒核酸检测、免疫抗体检测等方面,分析了高致病性蓝耳病弱毒活疫苗免疫应答情况。本次试验选取30天龄的杜长大三元断奶仔猪20头,随机分成A、B两组,每组10头。A组注射JXA1-R株活疫苗,B组头注射生理盐水作对照。结果显示该疫苗免疫仔猪28天后,淋巴细胞由7.585×10^9/L上升到15.28×10^9/L,免疫抗体阳性率由0%上升到100%,免疫猪病毒核酸检出率由0%上升到90%。揭示了PRRS活疫苗(JXA1-R株)能使仔猪产生较好的免疫应答,疫苗毒感染持续时间多数超过28天。  相似文献   

13.
本研究应用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)对28~30日龄的仔猪进行免疫,前8周每周采血,8周后每2周采血进行疫苗毒核酸检测,直至免疫后第16周。结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)在血清中存在的最长时间约为6周,但有的猪呈现间歇性携带疫苗毒。  相似文献   

14.
三种猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫效果评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究不同猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗的的免疫特性,分别采用PRRSV变异株(JXA1-R)弱毒疫苗、经典PRRSV(VR 2332)弱毒疫苗、变异株(JXA1)灭活疫苗,免疫接种PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫接种后70d用PRRSV变异株强毒攻毒,ELISA检测血清中PRRSV特异的抗体水平及IFN-γ、IL 2、IL 4、IL 8、IL 10的水平,并进行临床症状和肺部病理组织学观察和评分。结果表明,VR 2332、JXA1-R弱毒疫苗对免疫猪攻毒保护效果差异不显著,均为63.6%(7/11),JXA1灭活疫苗免疫攻毒保护效果较差,为36.4%(4/11)。试验还发现病毒感染猪血清中细胞因子IFN-γ和IL-10的比值可以作为评价疫苗免疫效果的一个指标。  相似文献   

15.
仔猪大肠杆菌灭活苗的研制及效果观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
在实验室细菌学分离鉴定和查清血清型的基础上,应用我区含有6个O因子优势致病血清型的菌株,研制了仔猪大肠杆菌灭活苗,试验表明所制疫苗无菌合格,安全有效,免疫性能良好。临床试验,其仔猪的发病率分别比K88-LTB基因工程苗组和对照组低5.62和16.44个百分点,因病死亡率分别低3.31和10.36个百分点,差异极显著(P〈0.01)。  相似文献   

16.
生态养猪是利用生态学原理进行生猪生产的一种良好模式,对生态环境保护及养猪业的可持续发展具有重要作用。本试验利用酶联免疫吸附试验(ELISA)对生态猪场猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)进行早期诊断,同时结合良好的猪场生物安全体系建设,以期达到对生态猪场疫病进行综合防控的目的。结果显示,通过重建试验猪场的生物安全体系并结合PRRS早期诊断,获得了较好的防控效果。  相似文献   

17.
为了查明昌吉地区地区部分规模化猪场猪PRRSV的抗体阳性率及免疫合格率,分别采集了昌吉地区4个免疫了弱毒苗的规模化猪场,和3个免疫了灭活苗的规模化猪场血清共1 036份,采用间接ELISA方法检测其抗体.经检测,4个免疫PRRS弱毒苗规模化猪场总阳性率为79.05%(468/592),平均KQ为49.63,标准差为39.41.3个免疫PRRS灭活苗规模化猪场总阳性率为62.61% (278/444),平均KQ为45.88,标准差为31.22.结果表明,在规模化养猪场使用灭活苗免疫预防PRRS感染作用不如弱毒苗,因此,建议临床应用中应选择弱毒苗为宜,结合检测结果、临床生产数据及猪场已采用猪PRRS免疫程序,建议商品猪在仔猪断奶后初免.在高致病性猪蓝耳病流行地区,可根据实际情况在初免后1个月加强免疫一次,种母猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每次配种前加强免疫一次,种公猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每隔4~6个月加强免疫一次.  相似文献   

18.
生态养猪是利用生态学原理进行生猪生产的一种良好模式,对生态环境保护以及养猪业的可持续发展具有重要作用.该试验利用酶联免疫吸附试验(ELISA)对生态猪场猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)进行早期诊断,同时结合良好的猪场生物安全体系建设,以期获得对生态猪场疫病综合防控的目的.结果显示.通过对试验猪场的生物安全体系重建并结合PRRS早期诊断,获得了对生态猪场PRRS防控的较好效果.  相似文献   

19.
推广猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫苗组合与猪O型口蹄疫灭活苗同时分点免疫(三苗两点同步免疫)技术,免疫45 d后随机对规模养猪场及部分散养户68头猪进行了免疫效果评价.结果表明,三苗两点同步免疫临床上无严重的不良反应,且免疫后抗体有效保护率均达70%以上,该技术可在基层动物防疫中大力推广应用.  相似文献   

20.
用核酸分子检测及序列分析技术,对江苏盐城市蓝耳病分离株的GP5基因进行分子克隆、序列测定及同源性比较,依此绘制PRRS病毒GP5基因系统发生树,进而对该地区猪蓝耳病疫情进行分子流行病学分析。研究发现盐城分离株Yancheng1、2的GP5基因与国内Jiangxi1、HuB1、SD、LN-5核苷酸同源性分别为86.1%~97%,氨基酸同源性分别为86%~92%。Yancheng1、2核苷酸同源性为98%,氨基酸同源性为97%。Yancheng1、2与CH1-a遗传关系较近,同源性为97%、97.5%;与欧洲代表株LV核苷酸同源性为56%,氨基酸同源性为54%,表明Yancheng1、2属于美洲型;而与疫苗株BJ-4、RespPRRSMLV遗传关系稍远,核苷酸、氨基酸同源性分别为86.6%~88.1%,分属于不同的基因亚型。由此推测,在盐城市散发的猪蓝耳病并非外来,也不是疫苗株逃逸或毒力返强的结果,而是原有田间流行毒株发生了某种重要变异所致。  相似文献   

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