石蒜的组织培养

对石蒜[Lycoris radiata(L’Her．)Herb]组织培养的条件和方法进行了研究,其结果表明：(1)用鳞茎作为培养材料进行组织培养时,鳞茎需在4～8℃下冷藏6～8周;(2)地上部分衰老期或花期是石蒜组织培养取材的最佳时期;(3)石蒜组织培养过程中不形成愈伤组织,直接形成不定芽;(4)MS 6-BA5mg／L NAA0．5mg/L是不定芽增殖的最佳培养基,MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L是生根较好的培养基组合。     

楸树无根试管苗异地育苗试验

1981年江苏省林科所采用组织培养方法繁殖楸树,并用无根试管苗直接扦插育苗,其成活率达95%以上.为了进一步研究无根试管苗扦插技术在生产上应用的可行性,1982年我们共同进行了楸树无根试管苗扦插育苗试验.现将扦插成活、移栽苗生长情况简报如下:一、材料和方法先将楸树嫩茎进行离体培养,诱导腋芽形成丛生芽,进而长成无根试管苗.然后进行离体培养,扩大繁殖,1982年上半年共培养出无根试管苗万株以上.1982年4—7月,将这些无根试管苗先在生根培养基中处理7—10天,取出,洗净培养基,     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

报道以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果。包括①用MS 6—BA4．0mg/L能快速诱导丛生芽的增殖、分化；②在培养基中除去有机物，可抑制在长期继代培养中人为影响造成的试管苗细菌污染；糖是培养基的重要成分，不可缺少；③采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法)，同样可以得到较好的培养结果，而且可降低试管苗的培养成本。     

楸树无根试管苗的诱导及扦插技术的研究

<正> 楸树(Catalpa bungei G. A. Mey. )因“花而不实”,扦插不易生根,至今仍用插根法繁殖。由于种根来源有限,使楸树的发展受到一定的限制。从1980年2月开始,我们研究用组织培养法繁殖楸树。1981年4～7月又进行了楸树无根试管苗的扦插技术研究,亦获得了成功。一、材料和方法外植体为20—30年生的楸树萌条和3—4年生的楸树嫩基。在无菌条件下,将嫩基切成0.5厘米大小的切段(每段包含一个休眠腋芽),接种到培养基上。培养基采用MS、1/2MS、N_6和B_5等几种。培养基中蔗糖含量为3%,琼脂0.8—1.0%,pH均调至5.5—5.8。     

组培繁殖麻栎

<正> 麻栎[Quercus acutissima Carrth]常用作培养香菇的原木。种子的贮藏相当困难。大量繁殖的方法便是组培繁殖。关于麻栎的组培研究,到目前为止,仅见过有关麻栎属中山毛榉科的英国栎[Quercus robur]的组培研究报告,文中报导可从胚胎组织中获得植株。本文作者对麻栎一年生苗木的茎和种子胚轴进行了组培繁殖试验,现报告如下。     

麻栎种子不同贮藏方法的对比试验

为探讨麻栎种子最佳贮藏方法,按4种贮藏方法对麻栎种子进行了对比试验,结果发现室内混沙贮藏方法发芽率和含水率最高,比其他几种方法能提高15~25个百分点和2~8个百分点。     

猕猴桃组培苗生根试验简报

猕猴桃是世界上珍贵的水果之一，但用传统的育苗方法在短期内难以繁殖大批猕猴桃种苗，而组织培养法则是理想的繁殖方法。我们用MS加１ppm玉米素培养出猕猴桃无根苗，然后诱导生根。诱导方法不同，生根率差异很大。为了找到最好的生根剂和生根方法，我们进行了猕猴桃试管苗生根试验，现将结果简报如下。试管法生根试验按无菌操作程序将高达２～３厘米的无根试管苗接入１／２MS附加不同生根剂及不同浓度的培养基中，然后放在培养室内培养架上，保持室温２５℃～２８℃，在５０×１２５厘米宽的培养架上每层用两支４０瓦的日光灯进行人工照…     

苏桐3号组织培养苗脱毒快速繁殖研究

将苏桐3号组织培养苗高温处理，结合茎尖培养脱除丛枝病病原体MLO后，进行快速繁殖研究。结果表明，在35℃高温下，茎段腋芽生长30d后取其0．3～0．5mm的茎尖，在改良MS附加0．1～0．5mg/L的IBA和1．5～8．0mg／LBA的培养基上进行脱毒培养，试管苗在25—28℃条件下，生长正常。经荧光显微镜和电镜检测，均显示病原MLO已被脱除，脱除MLO的试管苗30d增殖8．0倍，且芽苗粗壮，形态、生长正常。用1／2MS IBA0．5mg,／L NAA0．3mg/L S20％诱导生根培养基，生根率达95％以上，移栽后炼苗，成活率达90％以上。     

4PU、NAA、IBA在中华猴猕桃微繁殖技术中的应用研究

研究结果表明:1.使用新型的苯基脲衍生物4pU与生长素配合,可明显提高茎段和离体叶片的分化,其活性约为6苄基氨基嘌呤、6-BA)、玉米素(ZT)的10倍。2.在附加4pU(1毫克/升)的培养基上,分化不定芽和茎段丛生芽,个体发育较弱,须经在低浓度4pU(0.3～0.5毫克╱升)和6-BA(1毫克/升)培养基中再培养,方可获得健壮的试管苗。3.中华猕猴桃试管苗在1/2MS+NAA_(0.5)+IBA_(0.5)的培养基中培养10天后,移栽成活率可达95％左右。     

美国红栌组培快繁研究

组织培养已成为快速繁殖各种观赏植物、园艺植物和林木的一种重要方法。组织培养是在人工控制的环境下进行的,植物所需要的营养物质及生长素都能得到满足,而且用量少,繁殖系数高,节省土地,这对于美国红栌的推广有重要意义。对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.omg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L.试管苗生根率可达90%。     

组织培养苗木简介

组织培养是人们从植物的植株上切取枝条、芽或根等组织,放在培养基上进行离体培养,使其分化出新的根、芽而成为一个完整的植株的一种方法。由于是离体培养,因而也叫做离体培养繁殖法或微量繁殖法。对于用一般育苗方法难以成苗的树种以及新引进或培育的林木良种,用此法在短时间内可以培育出大量苗木,同时还可以避免带入病虫。美国西北林区的韦尔豪泽公司用组织培养法培育花旗松苗木已获成功。据称,用这种苗木营造优树用材林,不但材性好,而且木材生长量可增加2～3倍。组织培养法育苗的优点是:(1)时间短。从组织切片到培养成苗不超过10～13     

六道木嫩芽快速繁殖的研究

为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。     

菊花的快速繁殖

菊花为菊科、菊属宿根性花卉植物。原产我国，栽培始于周、秦，迄今已有 3 000多年历史，为世界名贵花卉之一。为了更好地满足市场的需求，通过试管组织培养，可以达到快速繁殖的目的。 　　选择无病虫害的花蕾作外植体。花蕾先用 70％的酒精浸泡 15秒钟～ 20秒钟，再用 0 2％的升汞液浸泡 10分钟～ 15分钟，然后用无菌水冲洗 3～ 5次。剥去萼片并将花蕾纵切 4份，每瓶接种 1个花蕾进行培养。 　　均以 MS作为基本培养基，并根据不同培养环境的需要添加 NAA、 BA等成份。每升培养基附加蔗糖 30g，琼脂 7g， PH值调至 5 8。在温度为 …     

杏香兔耳风组培快繁技术

以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。     

第一讲 植物组织培养的意义和工厂化育苗

一、植物组织培养的概念和发展梗概植物组织培养就是将植物体的任何一部分(组织、器官、细胞)的无菌离体片段,接种到试管里经过消毒的培养基上,在无菌     

雪松的组织培养实验初报

本文报道雪松(Cedrus deodara)组织培养的方法及培养基的配方,并提出了获得试管植株的最佳培养基。     

云南龙竹试管无性系的建立及快繁研究

用云南龙竹成年竹新生枝条的幼嫩茎段为外植体进行培养,获得该竹种的试管无性系,并对其试管种苗的组织培养快速繁殖的各阶段进行研究。结果表明,(1)用0.1%升汞溶液或用10%Ca(ClO)_2对幼嫩茎段分别处理6min或3min的消毒灭菌方法效果最好,成活率分别达到85.0%和75.0%,死亡率和污染率也较低;(2)丛芽诱导培养适宜的培养基配方为:MS+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L+椰乳100mL/L(pH值5.8),丛芽诱导率可达到65.0%;(3)试管苗壮苗生根培养适宜的激素和浓度组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L,在此条件下培养,试管苗丛的平均生根数和根长可分别达到9.5条和3.56cm。     

黄波罗组织培养的研究

黄波罗(Phellodendron amure Rupr.)属于东北珍贵的阔叶树种之一。因长期异花受粉,植株高度杂合,种子繁殖难以保持单株优良性状,且再生能力很差,扦插难度大,影响了黄波罗人工林的发展。1983年以来,作者进行了黄波罗子叶、胚轴与茎尖等组织培养的系统研究,并从20～50年生成龄树的外植体诱导出了再生植株,为解决黄波罗优树无性繁殖及其工厂化生产开辟了新途径。采用MS+BA_2+NAA_(0.3)+2%蔗糖分化培养基研究证明,20年生植林茎尖的分化频率平均为10%。诱导生根采用MS(半)+NAA_(0.3)+IAA_(0.3)+2%蔗糖培养基,并补加14毫克/升H_3BO_2效果较佳,生根率可达31.58%。研究发现,树木个体之间的差异对植株诱导率影响很大。雄株茎尖的分化频率高于雌株。对再生植株可用腋生分枝迅速增殖,继代培养12—15代所获得的大量试管植株,未发现变异,证明用此方法进行快速繁殖是可行的。     

名贵月季快速繁殖和试管苗移栽技术

名贵月季品种扦插不易生根,近年来,我们用组织培养方法繁殖有了一定的成效.并先后诱导出绿云、游园会、金丝鸟、红双喜、彩云、接班人、粉和平、芝加哥和平、阿尔台司75号、青空、传家宝、皇冠等试管苗50多个品种,移栽成活2.2万余株,同时出售试管苗2.5万余株,其移栽成活率亦达70—80%,最高达95%.本文报道的是名贵月季快速繁殖和移栽的有关技术,供科研和有关单位参考.一、材料和方法(一)名贵月季嫩茎腋芽的诱导 取月季嫩茎,在超净工作台上先行无菌处理后,再将顶芽(或带节的茎段)接种到培养基上,以诱导腋芽萌发.培养条件:白天20—25℃,夜间15—20℃,每日光照(日光灯)10小时.培养基含蔗糖3%,pH为5.5—5.8.(二)名贵月季试管苗的繁殖 选适当的培养基,使腋芽“丛生”化,并反复继代培养(一般一个月扩大繁殖一次),促进芽不断增殖.然后将丛芽转移到MS BA_(0.5) NAA_(0.01)的培养基上,让小芽生长.当苗高达3—4厘米时,将小苗切下再转到MS     

巴旦杏砧木组织培养及植株再生

以新疆南疆咯什、和田地区的巴旦杏砧木品种桃巴旦、石头巴旦树上当年结的种子为试材,先用赤霉素打破休眠,消毒后接种子诱导生长及分化的培养基上。生长约一个月后,将由试管中种子培养长成的小植株剪切成长约1cm的单芽茎段,接入增殖培养基,20d后将增殖伸长的嫩茎用于生根,再将生根后的巴旦杏苗移栽到珍珠岩基质中培养,进行有效的移栽驯化管理,获得了较理想的移栽成活率。成功地进行了离体组织培养及植株再生。