岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

野牦牛染色体型研究

采用常规外周血培养及体核型分析技术,对青海省大通牛场猎获的野牦牛染色体核型进行了研究。结果显示,野牦牛染色体数目为２ｎ＝６０,染色体臂数ＮＦ＝６２;常染色体形态为端着丝粒,性染色体为亚中着丝粒,公野牦牛核型为６０,ＸＹ。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为２ｎ＝２６,染色体基数为１３,染色体组成为２ｎ＝２ｘ＝２６＝２２ｍ＋４ｓｍ,属不对称核型（ＩＢ型）。     

荒漠猫染色体的首次研究

采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术，对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究，结果显示：荒漠猫的染色体数目为２ｎ＝３８，常染色体形态类型为１０Ｍ＋１０ｓＭ＋１２ｓＴ＋４Ｔ（或Ａ），性染色体形态类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为ｓＴ，染色体总臂数ＮＦ＝７２，公母猫核型式为３８，ＸＹ和３８，ＸＸ。     

梅花鹿染色体核型研究

采用外周学淋巴细胞培养方法和常规染色体分析技术,对青海地区的梅花鹿染色体进行了研究,结果显示：梅花鹿二倍体染色体数目Ｚｎ ＝ ６４ ,６５,６６ ,６８;染色体总臂数ＮＦ＝７０ 。     

大约克夏新民母系猪染色体的初步研究

本试验对大约克夏新民母系猪进行了染色体常规分析,结果表明：新民母系猪染色体数２ｎ＝３８,染色体类型为：１２ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,新民母系猪的常规核型与国内外有关家猪的核型报道相近似。     

狸獭染色体型研究初报

采用秋水仙素－低渗－空气干燥法制作了狸獭的染色体标本,并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明,狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外,其余均为中部或亚中部着丝粒染色体,２ｎ＝４２,无随体存在。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

大通马的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法，对大通马的染色体核型进行了初步分析。结果表明：大通马的染色体数目为２ｎ＝６４，公马核型为６４，ＸＹ；母马为６４，ＸＸ。该品种染色体的数目，形态与我国报道的其它马品种无明显差异。     

山西白羊草染色体核型分析

选用山西白羊草(Bothriochloa ischaemum)种子为材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析,为白羊草的种质资源利用及育种提供细胞学依据。观察统计了30个完整的中期分裂相确定染色体数目,并选其中5个分裂相进行核型分析。结果表明,白羊草染色体数为2n=40,核型公式为K(2n)=4x=40=34m+6sm,其中中部着丝粒染色体(m)为17对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,核型类型为1B。核型不对称系数为58.32%。     

28个中国紫苏属种质资源的染色体核型分析

为了探明我国紫苏属(Perilla Linn.)植物的染色体特点,本研究采用常规压片法对我国紫苏属的28份材料的染色体核型进行分析研究.结果表明:供试的28份紫苏属材料,染色体基数均为x = 20,其中3个为四倍体,2n= 80,其余25份皆为二倍体,2n=40;28份材料中均有发现至少一个随体,染色体类型包含m,sm...     

洛阳地区八点黑獭兔染色体核型与G-带研究

采用外周血淋巴细胞培养方法,对洛阳地区八点黑獭兔的染色体核型与G-带带型进行分析。结果表明:洛阳八点黑獭兔的二倍体染色体数为2n=44,公兔的染色体核型为44,XY;母兔的染色体核型为44,XX。21对常染色体中,1～8号染色体为中着丝粒染色体,9～11号染色体为近中着丝粒染色体,12～17号染色体为近端着丝粒染色体,18～21号染色体为端着丝粒染色体。X染色体为近中着丝粒染色体,Y为最小的端着丝粒染色体。八点黑獭兔的带型基本上与其他家兔品系的染色体带型一致。     

徐淮白山羊染色体核型研究1

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明，徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体．X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小．为中部着丝粒染色体，公羊核型为60．XY．母羊为60．XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。     

16种乌头属植物核型似近系数聚类分析

应用核型似近系数聚类分析方法研究了我国16种乌头属(Aconitum L.)植物的亲缘关系,并计算物种间的核型进化距离,以期为该属的分类提供一个新的重要指标.结果表明:卷毛蔓乌头(A.ciliare DC.)与弯枝乌头(A.arcuatum Maxim.)核型似近系数最大(0.9971),核型进化距离最小(0.0029),亲缘关系最近;狭盔高乌头(A.sinomontanum var.angustius)与松潘乌头(A.sungpanense Hand.-Mazz.)核型似近系数最小(0.3531),核型进化距离最大(1.0411),亲缘关系最远;在16种乌头属植物中,二倍体物种与四倍体物种表     

51个苜蓿品种的核型分析研究初报

试验运用植物根尖压片法对51个苜蓿品种的根尖细胞染色体数目、核型进行了研究，试验结果表明：苜蓿的染色体基数为X=8或X=7，核型公式为2n=4x=32m或2n=4x=28m；不同的苜蓿品种适合不同的冰处理时间，与染色体数目和核型之间没有特异性。     

老芒麦细胞遗传学特性分析

通过对老芒麦（Elymus sibiricicus）根尖细胞和花粉母细胞分裂过程中的染色体形态和行为特征的观察分析,结果表明：老芒麦染色体数目为2n=28,核型公式：2n=4x=28=16m＋10sm＋2M,属1A核型,染色体组型属对称型。通过对花粉母细胞减数分裂的几个典型过程中染色体行为的观察显示,终变期同源染色体配对率高,后期Ⅰ、后期Ⅱ染色体同步均衡分离,产生的配子具有恒定数目染色体。几种不同方法测定其花粉生活力表明老芒麦花粉育性较高。     

多枝赖草的C-分带与核型分析

通过对多枝赖草的根尖染色体进行常规制片分析和利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确定多枝赖草的染色体核型组成为2n=4x=28=18m 10sm,确认多枝赖草的标准C-分带带型为2n=28=5CT 2CTI 2CT 1CTI 1CTI 1C 1T 1TI。