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当前,分析设计目前已成为压力容器的重要设计方法。本文首先阐述了压力容器分析设计与常规设计的不同。然后分析设计中应力分类及其应用,最后对常规设计和分析设计进行了详细的比较,为研究奠定了基础。 相似文献
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在科技水平逐渐提高的形势下,有关压力容器的研究也在不断地深入,然而在多种复杂因素的作用下,压力容器的几何参数、应力、强度等都受到了一定的影响,不利于设备可靠性的提高,也产生了较大的安全隐患,对人身安全、生产以及国民经济带来严重的威胁。本文将简要地提出可靠性以及压力容器设计的概念,并从一定的角度对压力容器的可靠性设计理论进行深入的探究,希望切实提高压力容器的可靠性,保障系统以及设备安全地运行,节约材料成本,增强经济效益,促进国民经济的健康稳定发展,同时也为在压力容器中应用可靠性方法的相关研究提供一定意义上的理论参考。 相似文献
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随着工业化社会的不断发展,人类在生活和生产中对于产品的质量、结构安全也提出了新的要求.压力容器作为目前社会发展中应用最多的容器之一,其应力分析和结构整体性也越来越受到人们的关注.本文就压力容器基本概念、用途和设计要点入手进行了分析,简要探讨了其回转曲面与回转壳体之间存在的关系,以供相关工作人员参考. 相似文献
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产品的轻量化设计是现代优化设计的重要研究内容,其应用价值得到了广泛的关注。针对传统压力容器产品重量过大的特点,本文采用了尺寸优化的方法对压力容器的壁厚进行了优化设计。首先,说明了优化设计的基本原理并对基本方法进行概述;然后,分别建立了压力容器尺寸优化问题的数学模型,并对相应的求解方法进行说明,得到了满足质量最小时的最佳壁厚取值。经过工程实践证明,采用尺寸优化的设计方法对压力容器进行轻量化设计,具有较高的可行性和有效性,该技术的广泛应用能够有效地节约制造成本、增强产品竞争力。 相似文献
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动物冠状病毒通用PCR方法的建立及基因序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
参考GenBank中公布的冠状病毒相关序列,根据动物冠状病毒聚合酶基因的保守区段设计一对通用引物。用这对引物对犬冠状病毒、猫冠状病毒等8种动物冠状病毒的cDNA模板进行通用PCR扩增和通用PCR反应条件的优化,结果均得到与试验设计相符的449 bp条带;特异性试验结果表明犬冠状病毒、猫冠状病毒等均扩增出449 bp目的条带,而阴性对照没有。敏感性试验结果表明,其敏感程度与常规PCR方法相同。将扩增的聚合酶基因与冠状病毒的参考毒株进行同源性比对,同源率在56.69%~99.55%之间。进化树分析结果与文献中对冠状病毒根据血清学与基因学角度分类报道相一致。 相似文献
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在压力容器上开孔,将会使压力容器的承压能力降低,在其设计工艺条件下会产生危险,因此压力容器开孔后需进行补强,本文介绍了压力容易开孔补强的两种方法和应注意的问题,并针对实例进行了计算演示。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2016,(2)
为建立一种快速检测蜜蜂囊状幼虫病毒(SBV)的环介导等温扩增方法(LAMP),本研究根据SBV-UK株多聚蛋白基因序列(AF092924.1)设计了4条特异性引物,通过LAMP real-time Turbidimeter仪对SBV的反应体系和反应条件进行检测和实时监控,并评价其特异性、敏感性、重复性和稳定性。结果显示,在63℃恒温扩增40 min后,仅SBV核酸扩增,而其他病毒均呈阴性。反应结束后在反应体系中加入SYBR Green I的可视化判定结果与real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有较强的特异性和较高的敏感性,其最低检出量为3.2×10~1拷贝/μL,是普通PCR的100倍;对同一批次和不同批次提取的SBV核酸进行扩增,结果表明重复性和稳定性良好;临床样品检测结果表明LAMP法与常规PCR法检测结果一致。本研究建立的LAMP方法操作简便,适用于SBV的快速检测。 相似文献