假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

假劣兽药外观简便识别法

目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现。那么，如何从外观上识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识 别方法。①查兽药生产企业是否经过批准凡未批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。②查产品批准文号兽药产品是否取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的③查产品规格查标签上标示的规格与药品实际是否相符。主要是兽药的标志装量与实际装量是否相符。④查兽药名称兽药名称包 。…     

怎样识别假劣兽药

目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。1查兽药生产企业是否经过批准凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。2查产品批准号检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。3查产品规格看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4查兽药名称兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品…     

养殖户如何现场识别假劣兽药

目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现.现介绍几种简便的识别方法,防止上当受骗.(1)查兽药生产企业是否经过批准.凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品.(2)查产品批准文号.检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确.(3)查产品规格.看标签上标示的规格与药品的实际是否相符.主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符.(4)查兽药名称.兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称用和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册.兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,已有商品名的应同时印制.(5)看兽药产品是否超过有效期.超过有效期的兽药即可判为劣药.     

兽药产品批准文号不求多宜求精

<正>兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件,是兽药产品唯一身份证明。由于大部分企业把产品批准文号作为一种贮备资源,申请产品批准文号后长期闲置不用,     

《兽药管理条例》解读之一:关于行政许可事项的规定

<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部     

怎样识别假劣兽药

目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现，那么如何以外观|只别假劣兽药呢?现介绍几种简便的识别方法。1．查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。     

农业部吊销7家兽药企业生产许可证

<正>记者今天从农业部获悉,因存在未取得兽药产品批准文号生产兽药、在兽药产品中非法添加其他成分、未在批准的兽药GMP车间生产兽药以及生产的兽药质量不符合规定等一种或多种违法行为,农业部作出决定,吊销河南盛福隆动物药业有限公司等7家企业《兽药生产许可证》及其兽药产品批准文号,收回《兽药GMP证书》,并对相关责任人予以终身不得从事兽药生产经营活动的处罚。被吊销生产许可证的7家兽药企业分别是     

资料卡片

批准文号和生产批号其含义各是什么?兽药批准文号:是国家批准生产兽药产品的编号,由农业部或省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)核发。由农业部核发的兽药批准文号有:第一、二类新兽药试产品及新生物制品试产品;《中华人民共和国兽药典》、《兽医生物制品制造及检验规程》、《     

怎样识别假劣兽药

目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现，那么如何从外观识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识别方法。１．查兽药生产企业是否经过批准凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。２．查产品批准文号兽药产品有无取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。３．查产品规格查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。４．查兽药名称兽药名称…     

中国动保协会已开展代理注册兽药产品批准文号工作

本刊讯，记者在9月24～25日举办的兽药注册及批准文号申报培训班上获悉，中国动物保健品协会已开展代理注册兽药产品批准文号的工作，根据农业部第45号令《兽药产品批准文号管理办法》的规定，自2005年1月1日起“农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理”。各兽药生产企业的产品批准文号将由农业部统一批准核发。     

十看 辨别兽药质量

1看兽药来源 兽药应由正规兽药厂（通过农业部兽药GMP认证并取得农业部颁发的《兽药生产许可证》的生产企业）生产,或由在我国农业部依法登记注册的外国兽药企业生产,有关产品应取得农业部核发的产品批准文号。     

兽药批准文号简介

新修订的《兽药管理条例》对兽药批准文号作出了相应的规定。明确农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作,县以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作,对上市兽药产品进行监督检查,对辖区内兽药生产企业进行现场检查,发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的、或发现兽药生产企业生产条件发生重大变化的、或没有按照《兽药生产质量管理规范》的要求组织生产的、或产品质量存在隐患的、或其他违反《兽药管理条例》及《兽药产品批准文号管理办法》(农业部第45号令)规定情形的,县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门报告。     

饲料兽药管理制度比较研究（连载）略有区别的饲料兽药管理制度——饲料、兽药管理条例比较研究之二

<正>(接上期)兽药条例第五十七条规定:违反本条例规定,提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的,吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件,并处5万元以上10万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。其主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动。《兽药产品批准文号管理办法》第二十条规定:申请人隐瞒有关情况或     

GMP背景下我国兽药企业的经营战略

根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。     

兽药化药水针剂的选购方法

为了使广大基层畜禽养殖户能买到合格兽药,防止误购伪劣兽药给畜牧业造成损失,现介绍有关化药水针剂选购的基本常识。 1 首先检查药品标签 兽药管理条例第八条对兽药标签内容作了具体规定,选购时应首先核对。 1.1 批准文号 是农牧行政主管部门批准该产品生产的代号,根据兽药管理条例第二十八条规定,未取得批准文号的兽药按假兽药处理,所以无批准文号的兽药即为该产品未经农牧行政部门批准,不得     

信息广场

农业部批准这些企业生产禽流感疫苗，河南南省饲料生产企业换发生产登记证、产品批准文号，济南槐荫光明化工厂兽药分厂换发《兽药生产许可证》，全国试推肉类食品安全信用码《规范》试点执行，枣庄市兴牧生物科技有限公司迁址，梁山县康泰兽药有限公司更名换证，美国对进口禽肉的包装和检验要求，山东省动物诊疗管理办法，农业部批准7家GMP合格企业，兽药GMP合格企业目录。     

目前兽药市场存在的问题及管理对策

推行GMP认证以来,兽药生产企业竞争力加强。但非法生产企业兽药、假批准文号兽药还大量存在,有些兽药的主要成份的含量和种类与国家标准严重不符,兽药产品检签证明书不规范的情况比较严重。应通过加强兽药监管执法体系建设;加强对兽药生产、经营、使用者规范化管理解决兽药市场存在的问题。     

农业农村部公布取消6项兽药相关的证明事项

2019年4月18日,农业农村部发布中华人民共和国农业农村部公告第161号,公布了农业农村部决定取消的25项证明事项。与兽药相关的规章设定的证明事项取消目录包括以下六类:涉及部门规章设定的证明事项3类(表1):1)申请新兽药临床试验所需的证明文件,试验承担单位资质证明、兽药GMP证书、兽药生产许可证、使用一类病院微生物的批准文件的复印件,取消后不再提交。2)申请进口兽药申请所需证明文件,兽药生产许可证、进口兽药注册证书、兽药注册证书、生产产品的批准文号证明文件的复印件,取消后不再提交。3)兽药产品批准文号核发所需证明文件,兽药生产许可证、兽药GMP证书、进口兽药注册证书的复印件,取消后不再提交。     

农业部注销8家兽药企业的生产许可证

日前，农业部发出第2175号公告，注销8家兽药企业的生产许可证，并收回兽药GMP证书，注销兽药产品批准文号。详细名单如下。