鸡肿瘤病的快速鉴别诊断试剂盒的研制及其广西流行病学的研究

鸡最常见的肿瘤病为马立克氏病 (ＭＤ)、禽白血病 (ＡＬ)和网状内皮增生症 (ＲＥ) ,它们可引起在临床上相似的组织器官肿瘤病变以及免疫抑制状态 ,而且常常混合感染 ,是目前严重危害我国养鸡业的一类重要疾病。建立一种能够快速鉴别诊断三种肿瘤病的方法 ,尤显必要。ＰＣＲ作为一种体外扩增技术 ,已广泛应用于禽病的诊断。发展多重ＰＣＲ诊断技术对于临床禽病的鉴别提供方便、可靠的诊断具有重要的实用价值。在广西九·五科技攻关项目、广西“十百千人才”工程基金项目和教育部科技重点研究项目的资助下 ,历经 3年先后分别对ＰＣＲ技术应用…     

鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒的研制及其应用

建立了快速鉴别诊断鸡肿瘤病的PCR技术，研制鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒，应用该试剂盒在两年多时间里，对来源于广西养殖鸡业发达地区的139个鸡群共505只病，死鸡的1570份肿瘤及可疑肿瘤组织病料进行了检测，马立克氏病，网状内皮增生症和禽白血病的阳性率分别为74．065，11．49％和6．73％，肿瘤病的混合发生率为16．83％。结果表明，应用PCR技术建立的鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒具有操作简便快捷，结果准确保靠，保存方便等特点，不仅适用于临床肿瘤病的鉴别诊断，而且对开展肿瘤的流行病学调查及兽医检疫具有重要意义。     

鸡三种肿瘤病在广西的流行病学研究

对采自广西20个鸡场106群鸡的360只病、死鸡共1126份组织样品进行检测,结果马立克氏病的群阳性率为84．91％,个性阳性率为73．33％,网状组织增生症的群阳性率为25．47％,个体阳性率为13．61％,禽白血病的群阳性率为16．98％,个体阳性率8．89％,肿瘤病二重及三重感染率为21．92％,在有肿瘤病变和无肿瘤病变的病例中,马立克氏病的阳性率分别为77．85％和47．17％,其中60日龄以上鸡的阳性检出率显著高于60日龄以下的鸡（P＜0．05）,对马立克氏病和网状组织增生症而言,腺胃是最理想的检测组织。     

鸡肿瘤病的鉴别诊断与我国鸡群中肿瘤病发生的现状(一)

近二年来，在我国一些地区一些鸡场中，肿瘤病的发病率和死亡率又明显上升。与过去不同的是，病理学专家们在对近来肿瘤的性质和病因的判断上的分歧很大。在对我国近2-3年中肿瘤病例的组织切片观察后，有些专家认为，这些肿瘤病例中大多数仍然是马立克氏病病毒(MDV)引起的肿     

鸡肿瘤病的鉴别诊断与我国鸡群中肿瘤病发生的现状(二)

(接第10期) 3我国鸡群中肿瘤病发生的现状 近几年来,在我国各地,一些已经CVI988免疫过的肉种鸡和蛋鸡场不断抱怨MD肿瘤带来的死亡明显增加,少数达到10%.通常,在这些鸡群中,肿瘤发生较晚,从18～24周龄才开始.     

对目前鸡肿瘤病的几点看法

鸡常见的病毒引起的肿瘤病主要有三种，第一种是马立克氏病(MD)，主要侵害外周神经，并在不同程度上侵害其他组织和内脏器官的淋巴组织增生性疾病，病原为疱疹病毒。第二种是由若干相关的RNA反转录病毒引起的一组白血病／肉瘤(AL)．它是另一种淋巴组织增生性疾病，主要侵害法氏囊和内脏器官。第三种同网状内皮组织增生(RE)性病毒群有关，在这群抗原上     

鸡病毒性肿瘤病综合防制

<正>(一)诊断要点1.鸡马立克氏病。病鸡和带毒鸡的羽毛囊上皮内存在大量完整的病毒,随皮肤代谢脱落后污染环境,成为主要的传染源。神经型马立克发生较多,病鸡表现为一侧腿瘫,呈现典型的"劈叉"     

鸡三种肿瘤病快速鉴别诊断的研究初报

论文报告了利用聚合酶链反应（PCR）技术对马立克氏病（MD）,淋巴白血病（LL）和网状内皮增生症（RE）三种鸡常见肿瘤病进行快速鉴别诊断的研究。初步确定了快速鉴别诊断的基本方法及PCR的反应条件,而且对从南宁、玉林、桂林等20个鸡场收集的肿瘤／可疑肿瘤组织共189份进行检测。结果MD的阳性率为79．09％,RE的为19．09％、LL的为7．27％,MD＋RE、MD＋LL二重阳性率以及三重阳性率分别为17．27％、7．27％和2．72％。本研究建立的肿瘤病快速鉴别诊断方法是敏感、特异和快速的。此外,还首次证实RE和LL在广西的存在与流行。     

鸡传染性肿瘤病的诊断

在鸡群常见的肿瘤性疾病中有马立克氏病(Marek’s disease，MD)，淋巴细胞白血病(Lymphocyte Leukosis，LL)和网状内皮细胞增殖症(Reticuloendotheliosis，RE)。由于这3种肿瘤病在临床症状及病理变化上很相似，仅靠肉眼观察和光学显微镜下观察很难将这3种病准确快速地鉴别开来，特别是诊断者临床诊断经验不够丰富时常常给疾病的诊断及防治工作带来困难。     

鸡传染性鼻炎PCR快速诊断试剂盒的保存期试验

鸡传染性鼻炎 (IC)是由副鸡嗜血杆菌(Hpg)引起的一种呼吸道传染病。鸡一旦感染本病 ,蛋鸡产蛋率下降 ,肉鸡因水肿而肉质降低 ,淘汰率增加 ,给养鸡业带来较大的经济损失 [1 ] 。该病的传统诊断方法为细菌分离鉴定 ,要求有经验的实验人员使用新鲜病料、复杂的培养基和几天时间才能作出诊断。 1 996年 ,陈小玲等首次成功地建立了 Hpg的 PCR诊断方法 [2 ] ,可直接检测 Hpg感染鸡临床样品 ,并证明该方法敏感性高、特异性强、快速简便 ,特别适用于一些有条件的基层单位应用[3,4,5] 。为了推广应用这一方法 ,并将其研制成 IC快速诊断试剂盒 ,我…     

野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查

为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年～2010年,本研究在湖南省主要候鸟迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野鸟的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭子样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和H11抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离到H5N1亚型和H3N2亚型AIV;72份血清中有17份抗体为阳性,其中H5(Re-5)亚型5份、H5(Re-4)亚型1份、H6亚型1份、H7亚型2份和H9亚型8份,阳性率分别为6.94%、1.39%、1.39%、2.78%和11.11%。H10和H11亚型未检测到抗体阳性。     

上海地区商品代蛋鸡J亚群禽白血病的病理学观察

对上海地区2个规模化商品蛋鸡场疑似禽白血病病例进行了组织病理学观察和ELISA检测，发现发病鸡群中血管瘤占50％，纤维肉瘤占37．5％，髓细胞瘤占12．59／5，J亚群禽白血病的血清抗体阳性率分别达25％和15％。血管瘤主要见于脚部和翅膀，组织病理学观察表明为海绵状血管瘤，纤维肉瘤主要见于肌肉组织内，对弥漫性肝、脾肿大的病例观察表明肿瘤组织为髓细胞瘤。证实该鸡群感染了J亚群禽白血病病毒，并表现为以髓细胞瘤、血管瘤和纤维肉瘤为主的多种肿瘤性传染病。     

安徽省合肥地区家禽交易市场禽流感疫情定点监测情况分析

为了了解安徽省合肥地区家禽禽流感免疫及带毒情况,2011年4—8月,在合肥地区家禽交易市场,采集不同来源、不同品种家禽的血清和同份棉拭子样品（咽喉、泄殖腔双份）603份（实测589份）,分别进行高致病性禽流感免疫抗体和病原学检测,结果表明,全部样品平均免疫抗体合格率为70.80%。对监测结果进行分析发现,不同品种、不同养殖规模、不同月份的高致病性禽流感免疫抗体存在差异,其中,蛋鸡、种鸡高致病性禽流感免疫抗体合格率达80%以上,而肉鸡及水禽的免疫抗体水平则较差;饲养规模在1000羽以上的养禽场家禽高致病性禽流感平均免疫抗体合格率均达到70%以上,而饲养规模在1000羽以下的养禽场和农村散养家禽免疫抗体合格率分别为27.45%和32.84%,尚未达到农业部规定标准;在6月采集的样品,其平均免疫合格率偏低,其他月份差异不显著。病原学检测结果表明,全部检测样品高致病性禽流感病原检测结果均为阴性。     

我国部分地区蛋鸡ALV-J分离株gp85基因遗传进化分析

为了解我国蛋鸡J亚型白血病病毒(ALV-J)株来源及其遗传进化关系,本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J的gp85基因进行克隆和测序,并与11个ALV-J参考株gp85基因作了比较分析.结果表明:19个ALV-J分离株的gp85基因长度为894bp～924 bp不等,分别编码298～308个氨基酸;各病毒株间gp85推导氨基酸的同源性为71.3%～100%.遗传进化分析表明,目前我国蛋鸡ALV-J分离株来源复杂,其中13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而另外3个分离株则各自形成独立的分支,表明其gp85基因发生了较大变异.本研究表明,19个分离株与国内早期肉鸡分离株亲缘关系较远,提示我国当前蛋鸡ALV-J株可能并非源自国内早期肉鸡ALV-J株,其来源有待进一步研究.     

双氯芬酸诱导雏鸡痛风的病理学观察

100只13日龄白来航雏鸡随机分为5组,每组20只鸡,第1～4组为试验组,第5组为对照组,通过口腔灌服途径,给试验组鸡不同剂量的双氯芬酸(2.5 mg/kg、3.5 mg/kg、4.5 mg/kg、7.5 mg/kg体重),喂药后24 h、48 h、72 h观察鸡的临床症状、病理组织学变化及临床病理学指标(血清尿酸(UA)、血清尿素氮(BUN)、血清K+、Na+、Ca2+、Cl和pH值等)检测,以阐明双氯芬酸的毒性作用.结果表明:给予7.5 mg/kg体重剂量的药物对雏鸡产生毒性作用,20只鸡中有4只鸡发生死亡,剖检发现有明显的内脏型痛风的病理变化,显微镜观察,肾小管内有尿酸盐沉积、肾小管坏死等病理变化,在肾、肝和脾脏中可见痛风石形成.在喂药后24 h,鸡血尿酸水平显著升高,BUN浓度也升高.其他试验组没有明显的变化.结论:双氯芬酸通过对肾脏的损伤作用,诱导鸡发生内脏型痛风.     

铜中毒对雏鸡淋巴细胞凋亡的影响

选用1日龄艾维菌肉鸡健雏180只，随机分为3组，分别喂以对照日（Cu 11．97mg／kg）、中毒Ⅰ日（Cu 650mg／kg）和中毒Ⅱ日粮（Cu 850mg／kg），为期6周，以流式细胞术的5r法观察研究了铜中毒对雏鸡免疫器官淋巴细胞凋亡的影响。研究结果表明，铜中毒可诱导淋巴细胞凋亡，2个中毒组免疫器官淋巴细胞凋亡百分率显著高于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。     

Risk based surveillance for early detection of low pathogenic avian influenza outbreaks in layer chickens

Current knowledge does not allow the prediction of when low pathogenic avian influenza virus (LPAIV) of the H5 and H7 subtypes infecting poultry will mutate to their highly pathogenic phenotype (HPAIV). This mutation may already take place in the first infected flock; hence early detection of LPAIV outbreaks will reduce the likelihood of pathogenicity mutations and large epidemics. The objective of this study was the development of a model for the design and evaluation of serological-surveillance programmes, with a particular focus on early detection of LPAIV infections in layer chicken flocks. Early detection is defined as the detection of an infected flock before it infects on average more than one other flock (between-flock reproduction ratio R_f < 1), hence a LPAI introduction will be detected when only one or a few other flocks are infected. We used a mathematical model that investigates the required sample size and sampling frequency for early detection by taking into account the LPAIV within- and between-flock infection dynamics as well as the diagnostic performance of the serological test used. Since layer flocks are the target of the surveillance, we also explored whether the use of eggs, is a good alternative to sera, as sample commodity. The model was used to refine the current Dutch serological-surveillance programme. LPAIV transmission-risk maps were constructed and used to target a risk-based surveillance strategy. In conclusion, we present a model that can be used to explore different sampling strategies, which combined with a cost-benefit analysis would enhance surveillance programmes for low pathogenic avian influenza.