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本文报道了创建大麦雄性不育进化的种内基因库的设计方法和利用雄性不育促进异交技术组配的基础群体,建立综合杂交群体和进化的种内基因库的具体步骤与实施,对综合杂交群体O4F1代、O5F1代中获得的超矮秆型、二棱无芒型新变异材料的改良作了阐述,对组建大麦专项基因库,同质异源基因库等也予以讨论。  相似文献   

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大麦杂种优势利用的关键问题之一是培育出良好的大麦雄性不育系。我所自1983年发现大麦雄性不育系材料以来,经过10多年研究,选育出亲270A大麦雄性不育系,其F_1已于1997年秋播被推荐参加江苏省大麦区域试验。1大麦雄性不育材料的发现经过1983年在黑龙江省进行大麦夏繁加代工作时,发现了一个编号为568的高世代株行,全行穗子只结6粒种子,每穗至多结1粒,其外部形态表现矮秆,穗子蓬松不结实、花药瘦小不开裂,其亲本组合为74-1×原734。该6粒种子在江苏盐城秋播表现可育。将568在不同生态条件下进…  相似文献   

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萝卜(Raphanus sativus L.)三交种对萝卜杂交优势及组合力测定的研究目前在国内外还很少开展,试验以4套萝卜核质互作型雄性不育系及10个父本自交系为试验材料,配制三交种及单交种组合,比较了三交种与单交种在产量、生物学性状、抗逆性、抗病性及耐抽薹性方面的差异。3年的试验结果表明,大部分三交种较单交种有抗病、高产的表现,配制的9组试验组合中,6组三交种产量高于单交种,增幅在2.6%~52.5%;抗病性方面三交种普遍强于单交种;而耐抽薹性与亲本特性密切相关。  相似文献   

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用扫描电镜观察了产自不同地域的 14株毛茛花粉形态 ,发现毛茛花粉粒为圆球形 ,种内比较一致 ;但萌发孔类型、外壁纹饰和大小等方面种内具显著多态现象 ,因个体的不同而有差异。以萌发孔类型可分为 4种 :1) .无萌发孔 ;2 ) .三沟 ;3) .散沟 ;4) .近散孔 ,其中散沟为基本类型 ;按外壁纹饰特征可分为外壁具带刺疣状纹饰和小刺状纹饰两类。本研究结合前人的工作认为毛茛花粉萌发孔类型的演化趋势为无萌发孔→三沟→散沟→近散孔  相似文献   

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从1976年开始了探索非T型新三系。初期做了大量圆锥、硬粒、东方小麦种与普通小麦杂交组合,所得不育类型甚少。1979年冬在南繁春麦育种圃(F_1代)中发现了一批普通小麦种内杂交雄性不育株。当代自交保种,后经多代姊妹交保种和数个世代的父本回交,得以保持并培育出五个不育类型(组合)。前后共经历七年十一个世代。其中79527(7405—16红×74B)、79567(7505×7405—16红)两个不育类型达到了高不育水平。两个新不育类型培育过程如下:  相似文献   

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大麦雄性不育系“亲270A”的特征特性及利用   总被引:2,自引:0,他引:2  
描述了核质互作型大麦雄性不育系“亲 2 70A”的特征特性 ;对其不育性状的转育、恢复系恢复性状的转育、强优杂交大麦组合的选配、不育系繁种及杂交制种技术和杂交大麦的栽培技术进行了探讨。表明大麦雄性不育系“亲 2 70A”的利用潜力很大 ;并根据育种实践 ,对大麦强优杂交组合选配的几个主要性状提出了具体指标  相似文献   

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本文从形态、细胞、遗传和测交等方面进行了研究,结果表明:仙居雄性不育大麦是核基因隐性突变的不育材料;通过定向选择压力的纯化和不育基因的转移,可为大麦育种、遗传和种质基因库利用;雄性不育原种可从高不育株或不育株与杂合可育株姊妹交后代分离中保持。  相似文献   

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msp—pz 雄性不育系发现于一个诱变的 M2代株系。控制雄不育性的 msp—pz 基因属隐性遗传,在太原地区 mspmsp—pz 不受光温影响而稳定表现,保持其80%以上的雄性不育性;mspmsp—pz 的雄性不育基因 msp—pz 不育性能被一般品种所恢复,并能转育成其它不同类型的msp—pz 雄性不育系;纯合的 mspmsp—pz 单株平均结实率占能育姊妹株(MspMsp、Mspmsp)单株平均结实率的15+1%;mspmsp—pz 自交产生的部分种子能够保持不育特性,从而起到一系两用的作用;mspmsp—pz 的雄性能育性比 mslmsl、MBY、LKBY、RBY—2等其它雄性不育系显著提高;用三种不同的授粉方式给 mspmsp—pz 授粉,其异交率分别为8.1%、13.7%、19.4%。  相似文献   

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测定了61份玉米自交系对雄性不育胞质的育性反应及稳定性,其中46份测定对 C型不育胞质的育性反应。30份测定对 S 型不育胞质的育性反应,15份同时测定 C 型、S 型。结果表明;C 型很稳定,不易受环境影响。不育系的转育,经过北方、海南岛共6个世代转育成420、3364等20份优良自交系为 C 型不育系,6份为 S 型不育系。不育细胞质组配的单交种及其同型种产量比较结果,不育胞质的杂交种产量均略高于它们的同型种,其综合农艺性状有所改进。  相似文献   

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利用太谷显性雄性不育基因 Tal(Ms2)经多亲本杂交、互交、再杂交,建成遗传基础宽阔的原始基础群体,进而开展小麦抗赤霉病性表型轮回选择,建拓基因库。1988/1989和1991/1992年,分别在土表接种和单花接种条件下,对抗源库 RC0—RC2和 RC1—RC5轮选世代群体及对照品种进行抗赤霉病性比较试验,以分析群体改良的效果。土表接种的试验结果表  相似文献   

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大豆雄性不育及杂种优势利用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
杂种优势利用是实现作物产量突破的重要途径,大豆是严格的自花授粉作物,大豆雄性不育最早在20世纪20年代被发现,许多研究者开展了深入探索,但成果并不显著.在2002年之前,大豆是唯一没有利用杂种优势的主要农作物.大豆雄性不育表现有结构不育、部分雄性不育、联会突变导致雄性雌性均不育、细胞核基因控制的雄性不育雌性可育、质核互作雄性不育、光(温)敏雄性不育等.在先后发现的大豆雄性不育材料中,多数属于细胞核基因控制的雄性不育性,少数为细胞质雄性不育性.中国大豆细胞质核互作雄性不育系的选育在国际上是领先的,吉林省农业科学院、安徽省农业科学院、山西省农业科学院、南京农业大学等多家单位均实现了三系配套.并找到了具有强优势的组合.吉林省农业科学院已成功选育出世界上第一个大豆杂交种"杂交豆1号",安徽省农业科学院成功选育出世界上第一个杂交夏大豆品种"杂优豆1号".作者对大豆雄性不育的研究进展、杂种优势利用的现状进行了分析,并指出了当前大豆杂种优势利用在高产优质杂交组合的选配、不育性的遗传和稳定性、杂交大豆制种技术,以及杂交大豆花器构造的改进和杂交种配套栽培技术等方面还存在着许多问题.  相似文献   

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甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与另一个新的该不育细胞质的保持系杂交,其 F_1是单交种不育系,再与恢复系配制三交种,研究其杂种优势表现和提高杂种制种产量的可能性。结果表明,甘蓝型油菜细胞质雄性不育三交种各主要性状优于各亲本,并达显著或极显著水平;各主要性状的平均优势率、超亲优势率和对照优势率大多为正向优势;在对照为三系强优势组合的情况下,单株实际产量的对照优势率因亲本而异,通过选择配合力强的亲本,有可能选育出正向优势于单交种(三系组合)的三交种。单交种不育系构成产量因素的各性状优势率极其显著,其制种产量可大幅度提高。  相似文献   

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甜椒雄性不育系AB91,是河北省农林科学院经济作物研究所以田间发现的甜椒雄性不育株为不育源,经十几年选育而育成的甜椒雄性不育两用系,是一个雄性不育性与优良农艺性状、抗病性、高配合力高度统一的不育系。其不育性由一对隐性核基因控制,遗传简单、不育性稳定,不育花与可育花易于区别,恢复源广泛、配合力高,可较快地培育出不同类型的优良一代杂种。利用AB91已选育出早、中、晚熟配套的系列甜椒杂交种,解决了我国甜椒一代杂种种子生产人工去雄的难题。利用AB91生产一代杂种,简化了杂交制种程序,大大降低了杂交制种难度和成本,可保证杂种种子纯度。AB91的育成及利用具有重大的学术价值和实用价值。  相似文献   

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大麦核质互作雄性不育系88BCMS的选育及其遗传特性研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
 报道了中国大麦核质互作雄性不育系88BCMS的选育经过,观察分析了该不育系的形态特征和主要性状及其测交组合F#-2代的育性分离情况。结果表明,88BCMS的单株有效穗比保持系的多,株高、播种至抽穗天数、穗长、穗粒数和穗颈节长度值比保持系的少。其雄性不育性呈数量性状遗传,且与株高、穗颈节长度、单株有效穗、单株粒数、千粒重和单株粒重呈某种关联,此外还讨论了该不育系不育胞质基因来源及其应用前景和存在的问题。  相似文献   

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菊花及其近缘种的分子进化与系统发育研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
分子进化与系统发育的基本关系就是在DNA水平探索生物进化的原因和机制 ,以生物大分子的信息推断生物进化的历史 ,重建系统谱系关系。该文分析了几个在菊花及其近缘种起源与亲缘关系研究中有代表性的CHS基因、CDS基因和核糖体nrITS基因等的分子进化和以其核苷酸与氨基酸序列进化差异构建的系统发育关系 ,概述了前人基于RAPD、AFLP和SSR等分子标记的以基因组DNA扩增片段的多态性构建的菊花及其近缘种的系统发育关系进展。作者比较了基于分子特征和表征特征研究菊花及其近缘种及品种起源与亲缘关系的异同点 ,认为只有将分子进化的系统发育研究与传统的基于形态、细胞和生理学研究的表征特征结合起来 ,才能最终澄清物种间的进化关系。  相似文献   

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乳源木莲混交林种内及种间竞争研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
利用单木竞争指数模型 ,研究富口和黄坑乳源木莲种内和种间的竞争强度的大小 ,结果表明 :间伐时间的不同 ,对乳源木莲种内与种间竞争强度影响很大 ,富口和黄坑种间竞争均大于种内竞争 ,但黄坑的乳源木莲种内和种间的竞争强度均大于富口 .竞争指数与对象木胸径符合幂函数关系 ,并达到显著水平 ,乳源木莲种内、种间及整个林分的竞争强度随着对象木胸径的增大而下降 ,并维持在较低的水平  相似文献   

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