中华蜜蜂工蜂碱性磷酸酶的纯化及部分性质研究

以中华蜜蜂的工蜂成体为提酶材料,经正丁醇提取、硫酸铵分级沉淀,0.1 5%NaCl溶液透析,得粗酶液.用Sephadex G-150葡聚糖层析柱纯化粗酶,获得提纯的碱性磷酸酶,提纯倍数为16.79,比活力达到135.85 U/mg.以对硝基苯磷酸二钠(PNPP)为底物,测定提纯后的碱性磷酸酶的理化性质.结果表明:该酶的最适温度为45℃,最适pH值为8.6,米氏常数(Km值)为0.97×10-3mol/L.甲醛、甲醇、乙醇和乙二醇对碱性磷酸酶均有抑制作用.     

巨型艾美耳球虫Eimeria Maxima内生发育阶段的细胞化学研究Ⅱ．非特异性酯酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶

巨型艾美耳球虫ＥｉｍｅｒｉａＭａｘｉｍａ内生发育阶段的细胞化学研究Ⅱ．非特异性酯酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶徐镔蕊，余锐萍，汪明，余婷（北京农业大学动物医学院，１０００９４）酶是一类特殊的蛋白质，催化生物体的必需的化学反应，组织内的代谢过程必须有酶的参...     

不同处理的饲料纤维（小麦麸）对蛋雏鸡血清酶活力的影响

本试验研究了经膨化、纤维素酶、碱、酸处理的小麦麸对蛋雏鸡全血谷胱甘肽过氧化物酶、血清碱性磷酸酶活力的影响。结果表明,1.各处理组间全血谷胱甘肽过氧化物酶活力差异不显著(P>0.05);2.经纤维素酶、酸、碱处理的麦麸组,血清碱性磷酸酶活力显著高于对照组(P<0.01);而膨化处理组与对照组相比,血清碱性磷酸酶活力差异不显著(P>0.05)。     

新疆驴血液蛋白质(酶)多态性研究

试验采用聚丙烯酰胺和浓度梯度电泳，对新疆驴的白蛋白（Alb)，前白蛋白（pre)、后白蛋白（poA)、运铁蛋白（Tf)以及酯酶（Es)、碱性磷酸酶（AKP）6种蛋白质（酶）位点进行多态性研究。结果表明，运铁蛋白、白蛋白位点表现多态型；前白蛋白、后白蛋白、酯酶均不表现多态型；有碱性磷酸酶的个体占61．11％，无碱性磷酸酶的个体占38．89％。     

牦牛初乳中酶活力的研究

测定了８头麦洼牦牛初乳中酶活力的动态变化。结果显示，初乳中酶活力存在较大个体差异，分娩当天（即泌乳第１天）乳中碱性磷酸酶、淀粉酶、γ－谷氨酰转肽酶的活力及乳蛋白、乳脂含量均显著高于分娩第７天，而乳过氧化物酶活力和乳糖含量以分娩当天为最低，蛋白酶活力未见有明显变化。实验还测定了处于不同泌乳阶段的２８头耗牛和１１头犏牛乳中蛋白质、乳糖、乳脂含量及酶活力。     

酶的功效、作用与饲喂方法

酶是蜜蜂需要的重要物质,缺酶无酶将影响各龄蜜蜂及幼虫的正常发育与健康成长。特别在晚秋、越冬、越夏以及外界蜜粉源短缺时,人工饲喂酶素对蜂群尤显必需和重要,否则,蜂群会因缺酶而群势下降,甚至垮群。酶具有特效功能和作用,它是蜜蜂生活及养蜂生产中不可缺少的物质,更是解除蜂群碱性中毒的良药。     

外源核苷酸在动物饲养中的作用

1胃肠道功能 促进消化器官功能的发挥。体外试验发现，添加核苷酸后小肠上皮细胞中碱性磷酸酶、蔗糖酶活性上升；体内试验发现，日粮中添加核苷酸与核苷混合物将对肠内碱性磷酸酶、亮氨酰基肽酶、麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶的含量和活性产生影响，小肠黏膜中总蛋白酶活力提高，且对十二指肠及空肠近端的酶活性影响较大。     

不同处理的小麦麸对仔猪血清酶活力的影响

本试验研究了不同处理的小麦麸对仔猪血清铜蓝蛋白氧化酶、碱性磷酸酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响。结果表明,不同处理的小麦麸对仔猪血清铜蓝蛋白氧化酶活力影响非常显著(P<0.01),其中添加未处理麦麸组的酶活力显著低于对照组(P<0.05);未处理麦麸组碱性磷酸酶活力显著低于对照组(P<0.05),而碱处理组与对照组差异不显著(P>0.05);各组间血清谷胱甘肽过氧化物酶活力差异不显著(P>0.05)。     

中、意蜂老巢脾水提液对金黄色葡萄球菌抑制作用的研究

用中华蜜蜂（Apis cerana cerana）与意大利蜜蜂（Apis mellifera ligustica）老巢脾水提液对金黄色葡萄球菌（Sstaphylococcus aureus）进行抑菌试验研究，结果它们均能有效抑制金黄色葡萄球菌的生长，并且抑制作用随着浓度的升高而增强，以及意蜂老巢脾水提液的抑菌作用显著强于中蜂老巢脾水提液的（P〈0．01）。     

青海双峰驼的血清同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。     

不同小麦麸水平的饲粮对蛋雏鸡血清酶活力的影响

本试验采用玉米淀粉—大豆分离蛋白半结合型饲粮,研究了不同小麦麸水平(0.8,16,24,32,40％)蛋用雏鸡全血谷胱甘肽过氧化物酶、血清碱性磷酸酶活力变化情况,结果表明①小麦麸水平为24、32、40％的试验组雏鸡全血谷胱甘肽过氧化物酶活力显著高于对照组(P<0.01),而小麦麸水平为8、16％组低于对照组(P<0.05)。②各试验组间血清碱性磷酸酶活力差异不显著(P>0.05)。     

中华蜜蜂蜂群间工蜂辨认与监督研究

以中华蜜蜂为研究材料,用人工转卵的方法,系统研究了中华蜜蜂蜂群间工蜂对卵及幼虫的辨认与监督行为特性。结果表明,中华蜜蜂工蜂对群间的受精卵和雌性幼虫辨认与监督效果差异不显著。说明中华蜜蜂工蜂对群间的受精卵和雌性幼虫不存在辨认与工蜂监督。     

兴国灰鹅血液生化指标与肥育性能及屠宰性状的相关性分析

对血清酶活性和血清白蛋白相对含量与兴国灰鹅仔鹅的肥育性能、屠宰性状进行了相关性分析,结果表明:血清碱性磷酸酶、脂肪酶和淀粉酶活性与兴国灰鹅的早期肥育性能相关性不显著;血清白蛋白相对含量与兴国灰鹅早期肥育性能存在显著正相关,与10周龄体重的相关系数达0.3956;碱性磷酸酶和淀粉酶活性及血清白蛋白相对含量除与腹脂重呈显著正相关外,与其他胴体性状的相关性不显著;碱性磷酸酶活性与胆囊重存在极显著正相关,脂肪酶活性与肠长、盲肠长呈显著正相关,淀粉酶活性与肠重存在显著正相关,血清白蛋白相对含量与鹅内脏器官重的相关性不显著。     

皖系粗毛兔血浆酶活性及其与产毛量相关的研究

对49只1岁龄皖系粗毛兔进行产毛量和血浆中碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性的测定.结果表明,皖系粗毛兔1岁时血浆碱性磷酸酶活性与产毛量之间呈显著的正相关(P＜0.05);血浆中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性与产毛量之间的相关均不显著(P＞0.05).     

沂蒙山中华蜜蜂微卫星DNA遗传多样性分析

利用19对微卫星标记对山东省中华蜜蜂群体遗传多样性进行分析,共检测到100个等位基因,等位基因数目从3-9不等。平均等位基因数为5.26;所有位点平均的期望杂合度和PIC值分别为0.6666和0.6136。表明沂蒙山中蜂是多态性丰富的群体。     

饲粮粗蛋白质水平对中华蜜蜂育王质量的影响

本试验旨在研究饲粮粗蛋白质水平对中华蜜蜂蜂王育王的影响。选取基本情况相近的中华蜜蜂9群,随机分成3组,每组3群,在每群蜂巢门口装置脱粉器,阻止花粉进入,使其处于缺粉状态。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组蜂群分别饲喂粗蛋白质水平为15%、25%、35%的试验饲粮,45 d后控制蜂王产卵,并进行人工育王,待蜂王出房后,测其初生重、胸宽,并检测其卵巢卵黄蛋白原基因(vitellogenin,Vg)、转铁蛋白基因(transferrin,Trf)的相对表达量。结果表明:蜂王的初生重随饲粮粗蛋白质水平的增加而升高,Ⅲ组和Ⅱ组培育蜂王的初生重显著高于Ⅰ组(P0.05),且Ⅲ组也显著高于Ⅱ组(P0.05);蜂王的胸宽随饲粮粗蛋白质水平的增加而升高,但3个试验组之间差异不显著(P0.05)。Ⅲ组和Ⅱ组培育蜂王卵巢的Vg相对表达量显著高于Ⅰ组(P0.05),但Ⅲ组与Ⅱ组之间差异不显著(P0.05);培育蜂王卵巢的Trf相对表达量3个试验组间均有显著差异(P0.05),相对表达量最高的是Ⅲ组,最低的是Ⅰ组。由此得出,饲粮粗蛋白质水平对中华蜜蜂育王质量存在影响,高蛋白质饲粮可以增加中华蜜蜂蜂王的初生重,促进蜂王卵巢Vg和Trf的表达。育王时,中华蜜蜂饲粮粗蛋白质水平不应低于25%。     

利用微卫星标记分析泸水中华蜜蜂遗传多样性

利用21对微卫星标记对云南泸水中华蜜蜂群体遗传多样性进行分析,共检测到121个等位基因,等位基因数目从2-12不等。平均等位基因数为5.76;所有位点的平均期望杂合度（He）和平均多态信息含量（PIC）值分别为0.6752和0.6192。表明泸水中华蜜蜂群体遗传多样性较为丰富。     

Effect of anthelmintics on phosphatases in Ascaridia galli.

In vitro addition of the drugs tetramisole (TMS) and levamisole (LMS) caused an inhibition of the specific activities of acid phosphatase and Mg(++)-dependent adenosine triphosphatase. The inhibition was non-competitive in nature. No significant inhibition was caused by TMS in the activity of glucose-6-phosphatase, but LMS inhibited the enzyme in a non-competitive manner. The activity of alkaline phosphatase was, however, increased in the presence of both TMS and LMS.     

根据雏鸡血清酶活性对蛋鸡进行早期选种的研究

本研究测定了147只8、12周龄S220母雏血清碱性磷酸酶(AKP)、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活性,估测其遗传力及其与产蛋性能间的表型相关和遗传相关。结果表明,8周龄血清AKP活性遗传力为0.62,300日龄产蛋量遗传力为0.20,两者间的遗传相关为0.8245。利用8周龄血清AKP活性作为辅助性状对300日龄产蛋量进行间接选择,其间接选择效率为个体选择的1.4519倍,为家系选择的1.4837倍,为合并选择的1.1887倍。因此,8周龄血清AKP活性可作为蛋鸡早期选种血液生化指标之一。     

Peripartal changes in serum alkaline phosphatase activity and lactate dehydrogenase activity in dairy cows.

Peripartal serum alkaline phosphatase activity and lactate dehydrogenase activity were measured in 30 dairy cows in order to examine the association between retained fetal membranes and enzyme activity. Daily blood samples were obtained from pregnant cows, starting 15 days before the expected day of calving until eight days after parturition. Sera from 15 cows which retained fetal membranes longer than 24 hours and 15 cows which shed fetal membranes within six hours after parturition were analyzed for alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase enzyme activities. Mean alkaline phosphatase enzyme activities ranged from 15.93 to 32.6 U/L in retained and nonretained placenta cows. There was a trend towards higher serum alkaline phosphatase activities in retained placenta cows but the differences were not significant among the groups (P greater than 0.05). Mean lactate dehydrogenase activities ranged from 307.2 to 438.86 U/L in nonretained and retained placenta cows. Lactate dehydrogenase enzyme activities in nonretained and retained placenta cows were similar (P greater than 0.05). The alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase enzyme activities peaked at the time of parturition in both groups. However, the differences in alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase activities on different days within non-retained and retained placenta cows were significant (P less than 0.05). Results indicate that prepartal changes in alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase enzyme activities are not predictive of placental retention postpartum.