本地早优系“阿香1号”选育初报

摘要：简单介绍了本地早优系“阿香1号”选育过程,重点阐述“阿香1号”蜜桔的植物学,生物学,生长结果特性,果实品质,丰产性,抗逆性,耐贮性等综合性状。     

不同脐橙品种离体茎段培养及茎尖微芽嫁接条件的优化

筛选‘赣南早’、‘纽荷尔’和‘晚棱’脐橙品种离体茎段培养及微芽嫁接优化条件,为柑橘无病化苗木繁育提供技术支撑。对不同季节‘赣南早’、‘纽荷尔’和‘晚棱’脐橙品种离体茎段进行不同浓度NaClO、H2O2和HgCl2消毒,筛选脐橙离体茎段最佳采集季节及最适消毒方式,开展诱导不定芽及不同季节田间茎尖微芽嫁接优化条件研究。‘赣南早’、‘纽荷尔’和‘晚棱’脐橙茎段最佳消毒方式是75% C2H6O消毒30 s后1% HgCl2消毒6 min,污染率低至30%、18.33%和15%;‘赣南早’和‘纽荷尔’脐橙茎段最适采集季节为夏季,‘晚棱’脐橙茎段最适采集季节为秋季。‘赣南早’、‘纽荷尔’和‘晚棱’脐橙茎段诱导的不定芽其微芽嫁接萌发率显著高于田间芽嫁接苗萌发率,最高为46.67%、41.67%、38.33%。以诱导不定芽为接穗进行微芽嫁接可提高嫁接苗萌发率,同时解决田间因季节无芽、少芽的问题。     

桑树超高立体嫁接试验初报

为了建立适合休闲观光需求的桑树栽培技术体系,研发了一种桑树超高立体嫁接方法.这种嫁接方法可用3～10 m高的桑树植株作砧木,在其1年生或多年生枝条上嫁接单一品种(花叶长果桑)的接穗,可在砧木8m以上部位选择1年生或多年生枝条分别嫁接2个品种(火炬桑和垂枝桑)的接穗,以及再在向下生长的垂枝桑条分别嫁接3个品种(火炬桑、垂...     

人工三倍体新桑品种嘉陵20号试管苗嫁接试验初报

采用人工三倍体新桑品种嘉陵20号冬芽生长点为接穗,嫁接在西桑1号×西桑3号F1的试管苗茎段上,通过组织培养获得再生植株.这样可以将快繁、脱毒、复壮、嫁接集为一体,快速建立人工三倍体嘉陵20号的母本圃,解决生产上该品种接穗的供应,防止品种退化等.     

沙漠乔桑试管苗生根基质试验研究

常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS BA1.0mg·L-1(单位下同) NAA0.1作诱导培养基,用MS BA0.5 NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,设计以蛭石为生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究,获得了较为理想的效果,为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴。     

附红细胞体体外杀灭试验

以RPMI 1640为基础培养液,加入20%犊牛血清。选用贝尼尔、红弓、华蜍素、特效米先、附红净、大蒜素、土霉素等药物,在5%CO2的气体条件下对猪附红细胞体和牛附红细胞体进行了体外杀灭试验。结果表明,贝尼尔对猪附红细胞体杀灭作用最好,华蜍素次之;红弓对牛附红细胞体杀灭作用最好,特效米先次之。其余药物杀灭作用不明显。     

牛的体外受精技术研究进展

本文阐述了体外受精技术在牛胚胎工程和育种研究中的意义,介绍了牛体外受精技术的研究历史和目前的研究进展,对牛IVF技术的技术指标现状及经济效益进行了评估,并就牛的体外受精技术当前研究存在的问题作了评述,对其前景做了展望。     

牛的体外受精技术研究进展

本文阐述了体外受精技术在牛胚胎工程和育种研究中的意义，介绍了牛体外受精技术的研究历史和目前的研究进展，对牛体外受精技术的技术指标现状及经济效益进行了评估，并就牛的体外受精技术当前研究存在的问题作了评述，对其前景做了展望。     

In vitro production of porcine embryos: current status,future perspectives and alternative applications

The pig is considered to be a suitable source of cells and organs for xenotransplants, as well as a transgenic animal to produce specific proteins, given the biological similarities it shares with human beings. However, the in vitro embryo production system in pigs is inefficient compared with those in other mammals, such as cattle or mice. Although numerous modifications have been applied to improve the efficiency of in vitro embryo production systems in pigs, not much progress has been made to overcome the problem of polyspermy, and low developmental ability due to insufficient cytoplasmic abilities of in vitro matured oocytes and improper culture conditions for the in vitro produced embryos. Recent achievements, such as the establishment of chemically defined medium and utilization of ‘zona hardening’ technique, have gained some success. However, further research for the reduction of polyspermy and detrimental effects of the culture systems in pigs is still needed.     

黄淮白山羊孤雌胚胎的体外培养

采用离子霉素和6-DMAP对黄淮白山羊体外成熟卵母细胞进行联合激活,分别在不同的培养体系进行体外培养,观察孤雌胚胎的发育情况。培养体系分别为:无共培养条件下,M199(10?S)、CR1aa和HTF P1;颗粒细胞共培养条件下,CR1aa、HTF P1和SOFaa。结果发现,无共培养条件下,CR1aa和HTF P1组孤雌胚胎的卵裂率显著高于M199组(P<0.05),但3组均未有囊胚;共培养条件下,HTF P1组的卵裂率显著高于CR1aa和SOFaa组(P<0.05),而CR1aa组的囊胚率却显著高于其他2组(P<0.05)。综合试验结果说明,CR1aa联合颗粒细胞共培养能够获得较好的培养效果,适用于山羊孤雌胚胎的体外培养。     

仔猪胰腺细胞体外培养体系的建立

为了研究体外培养仔猪胰腺细胞的适宜条件,试验选取1日龄的仔猪胰腺组织置于冰上清洗、修剪,对消化酶、离心方式、培养皿铺被方式、培养液及添加不同促生长因子等多种因素进行筛选和优化。结果表明:0.25%胰酶消化所获得的细胞强于0.1%胶原酶消化获得的细胞,细胞清亮,易于生长;采用500 r/min离心5 min、多次离心所获得的细胞较Percoll不连续密度梯度离心和5%BSA等密度梯度离心所获得的细胞贴壁率高,生长能力强,易于培养传代;采用0.1%明胶或20μg/mL的层黏连蛋白铺被培养皿均比无铺被的培养皿获得更多的贴壁细胞;以RPMI 1640、M199、F12、L-DMEM多种培养液培养仔猪胰腺细胞,表现出多种细胞形态和生长趋势;在基础培养液中添加上皮生长因子、角质化生长因子、β-巯基乙醇和白血病细胞抑制因子、转铁蛋白与亚硒酸盐混合试剂等促干细胞增殖因子可促进不同形态细胞的增殖。说明按此方式培养可获得大量、多种细胞形态的仔猪胰腺祖/干细胞。     

牦牛胎儿成纤维细胞的分离培养

采用30d胚龄左右的牦牛胚胎，用2种不同的消化液消化后，将所得的牦牛胎儿成纤维细胞（yakembryonicfibroblasts，YEF）培养于不同血清含量的RPM11640培养液中，并接种于2种不同材质的培养瓶表面，对YEF的分离方法、培养所需胎牛血清（FBS）添加量和不同基质表面对YEF生长的影响进行了研究。结果表明，含150mL／LFBS的RPMI1640培养基最适合YEF生长，可传代27次以上；经用RPMI1640和D-Hank’S液配制的2．5g／L胰蛋白酶消化，所得的YEF的细胞活率差异不显著（P〉0．05），其原代细胞在含100mL／L胎牛血清的RPMI1640培养液中的贴壁率差异极显著（P〈0．01）；不同生长基质对YEF的形态没有显著影响。     

羊附红细胞体体外培养最佳条件的探索

近几年,内蒙古自治区锡林郭勒盟多地出现了一种羊病,发病率和死亡率都较高,最终诊断为羊附红细胞体病。为给羊附红细胞体（Mycoplasma ovis,M. ovis）深入研究奠定基础,参考支原体培养基,进行配方改良,对M. ovis的最佳培养条件进行了初步研究。结果表明：应用实验室自制ZP-S-BS培养基,48 h更换半量培养基,37 ℃培养效果最佳。感染M. ovis红细胞用ZP-S-BS培养能维持长时间存活状态,洗脱的M. ovis用ZP-S-BS培养仍可连续培养260 d,且能缓慢增殖。     

体外精子发生培养方法研究进展

近1个世纪以来,科研人员致力于研究在体外培养的条件下产生具有功能的精子。直到近几年,研究人员才成功利用体外组织培养的方法获得了具有受精能力的精子。体外研究精子发生的方法主要有组织培养法和体外培养分离细胞的方法,结合两种方法将分离的生殖细胞移植到睾丸组织中进行组织培养。作者回顾了体外精子发生的培养方法,为临床应用和阐明精子发生机制的基本问题提出相关见解。     

西藏牦牛颗粒细胞的体外培养

分别收集西藏牦牛卵泡液中和卵母细胞成熟培养后分离下来的颗粒细胞,进行体外培养实验,以优化西藏牦牛颗粒细胞的体外培养方法。实验结果显示:原代培养时,从卵泡液中收集的颗粒细胞和从卵母细胞成熟培养后分离下来的颗粒细胞形成单层分别需要6~7 d和5~6 d;传代培养时,2种来源的颗粒细胞均在接种后第2天开始贴壁,第3~5天呈优势生长,第6天左右长满平皿底,当传至第3代培养后,即可获得纯化的颗粒细胞。实验结果表明,与从卵泡液中分离下来的颗粒细胞相比,收集从卵母细胞成熟培养后分离下来的颗粒细胞进行体外培养具有简便、快速的优点。