洋葱根腐病在育苗初期的空间分布型及抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了洋葱生长初期洋葱根腐病在育苗田间的分布规律及其抽样技术。结果表明:洋葱2～3叶1心期洋葱根腐病株的空间分布型呈聚集分布,聚集分布受栽培环境的影响较大。建立了洋葱育苗初期洋葱根腐病株的最适抽样模型。     

设施芹菜根腐病株空间分布型及其抽样技术研究

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了设施芹菜根腐病病株空间分布型及其抽样技术。结果表明,芹菜根腐病病株空间分布型呈聚集分布,其理论抽样模型为n=3.841 6/D~2(0.675 5/■+0.295 3)。     

苹果树腐烂病田间分布型及其抽样技术调查

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归方法研究了武威市凉州区苹果树腐烂病田间分布型及其抽样方法。结果表明,苹果树腐烂病田间分布型呈聚集分布,聚集程度受栽培环境影响较大。建立了其理论抽样模型。     

藜科杂草在洋葱育苗田的空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法,研究了洋葱育苗田藜科杂草的空间分布型及其抽样技术。结果表明,洋葱育苗田藜科杂草的空间分布型呈聚集分布,聚集受栽培环境的影响较大,藜科杂草在洋葱育苗田的理论抽样模型n=3.841 6/D2(1.041/■+0.752 2)和序贯抽样模型T(1、2)=5n±9.604■。     

设施人参果早疫病株空间分布型及其抽样技术研究

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了设施人参果早疫病病株空间分布型及其抽样技术。结果表明,人参果早疫病病株空间分布型呈聚集分布,其理论抽样模型为n=3.841 6/D~2(0.731 5/■+0.506 1)。     

设施油白菜地藜科杂草的空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归法,研究了设施油白菜地苗期藜科杂草田间分布型及其抽样方法,结果表明:设施油白菜地苗期藜科杂草田间分布型呈聚集分布,聚集受栽培环境影响较大。建立了设施栽培环境下油白菜地苗期藜科杂草理论抽样模型。     

大喇叭口期玉米田二斑叶螨成螨空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归等方法对甘肃河西地区大喇叭口期玉米害螨的空间分布型开展了研究。结果表明，武威市凉州区大喇叭口期玉米田二斑叶螨成螨空间分布型呈聚集分布，栽培环境或害螨自身习性都可能是影响其聚集分布的因素。并根据Iwao回归和Iwao理论抽样模型，得出其最适抽样模型为N=3.841 6/D2(1.991 5/m+0.021 4)，序贯抽样模型为T(1、 2)=20 n±13.634 3■，为明确害螨在玉米大喇叭口期的发生危害程度提供了科学依据，对准确田间取样调查数据、虫情预测预报和科学防治具有一定指导意义。     

玉米苗期田间藜科杂草的空间分布型及其抽样技术

为了给大田玉米苗期藜科杂草科学防治和预测预报提供参考,采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归方法,研究了苗期露地玉米田藜科杂草空间分布型及其抽样技术。结果表明:河西地区苗期露地玉米田藜科杂草空间分布型呈聚集分布,根据Iwao回归和Iwao理论抽样模型,得出其最适抽样模型为n=3.841 6/D2(1.360 2/■-0.101 6),序贯抽样模型为T(1、 2)=4n±3.828■。     

马铃薯田扁蓄空间分布型及其抽样技术研究

为了给马铃薯田杂草科学防治和预测预报提供依据，采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归方法研究了马铃薯田苗期扁蓄田间分布型及其抽样技术。结果表明，马铃薯田扁蓄空间分布型呈聚集分布，其理论抽样模型为n=3.841 6/D2(3.507 7/■-0.59)。     

潜叶蝇幼虫在二月兰的田间空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了潜叶蝇幼虫在二月兰的田间分布型及其抽样技术。结果表明:潜叶蝇幼虫在二月兰的田间分布呈聚集分布,聚集程度受环境影响较大,幼虫的理论抽样模型n=3.841 6/D~2(1.541 2/■+0.030 6)。     

红松树高-胸径的非线性混合效应模型研究

以吉林省汪清林业局的蒙古栎阔叶混交林和云冷杉阔叶混交林24块固定样地中的2598株红松为研究对象,利用Chapman-Richards方程建立了不含随机效应与含随机效应的单木树高-胸径简单模型和广义模型。模型拟合和检验的评价指标主要包括调整决定系数(R2a)、平均相对误差绝对值(RMA)和均方根误差(RMSE)。对于混合效应模型,设计了随机抽取、抽胸径最大的树、抽胸径最小的树和抽平均木4种抽样方案计算随机参数,通过对比4种抽样设计下模型的误差统计量,分析了不同抽样设计下样本数量和预测精度的关系。结果表明:基于混合效应模型的红松单木树高-胸径模型拟合效果(简单模型的R2a在0.753~0.886之间,RMA在11.3%~15.1%之间,RMSE在1.38~2.01m之间;广义模型的R2a在0.754~0.886之间,RMA在11.1%~15.0%之间,RMSE在1.38~2.01m之间)优于不含随机参数的红松单木树高-胸径模型(简单模型的R2a在0.502~0.868之间,RMA在12.2%~17.8%之间,RMSE在1.42~2.65m之间;广义模型的R2a在0.711~0.877之间,RMA在11.6%~17.2%之间,RMSE在1.41~2.10m之间);包含随机效应的简单模型和广义模型拟合效果没有明显的差异,表明基于混合效应模型的单木树高-胸径简单模型可以很好地描述树高-胸径关系在不同森林类型、不同样地间的差异,因此不需要在树高-胸径模型中增加其他自变量;抽取平均木的抽样设计优于其他3种抽样设计,且抽取4株平均木时,预测精度提升最为明显,综合预测精度和调查成本的考虑,在实践中应用包含随机效应的红松树高-胸径模型时,推荐在样地中抽取4株平均木测量其树高来估计随机参数。      

烦夜蛾幼虫在甘薯田的空间分布及其抽样技术

为了掌握烦夜蛾幼虫在甘薯田的空间分布和种群特征,2015年对不同发生密度田块进行了调查,取得8组样本资料,采用6个聚集度指标和Iwao的m*-m回归分析法、Taylor的幂法则等,对其空间分布型和田间理论抽样数进行测定和分析。结果表明:烦夜蛾幼虫在甘薯田间呈聚集分布,聚集强度随着幼虫密度的增加而增大。环境因子是导致烦夜蛾幼虫聚集分布的主要原因。在此基础上,建立了幼虫虫口密度调查的最适理论抽样数公式N=1.96~2/D~2(1.3102/m+0.6255)和序贯抽样模型T_n=1.3102/(D~2-0.6255/n)。     

梨叶面积最佳预测模型筛选

从10种预测模型中筛选出最佳模型210bbWLbA=,并分析了不同取样量对其预测精度的影响,取样量为20片叶时误差小,精度高,且对早酥梨、苹果梨预测精度分别在94.52 %、90.20 %以上。预测40片叶时精度较预测单叶高。     

辽宁省稻水象甲成虫的空间分布型及抽样方法的研究

对辽宁省稻水象甲成虫在越冬场所和田间的空间分布型研究表明,分布型均呈聚集分布,呈该分布的原因都是由成虫行为引起的。抽样调查方法为分层抽样法,为减少抽样中零样方对统计结果的影响,便于抽样操作,总结出在越冬场所的成虫数量“模拟环境”抽样调查方法。     

瓜实蝇幼虫在番石榴上空间格局的研究

用多种聚集度指标分析番石榴园挂果期瓜实蝇幼虫的空间分布格局。结果表明:瓜实蝇幼虫呈聚集分布型,分布的基本成分是个体群。聚集原因是由瓜实蝇幼虫的行为和环境因素引起的。田间虫口密度高低影响空间分布,虫口密度加大,番石榴果实中瓜实蝇幼虫数量差异变小。同时,建立了幼虫在番石榴果实上的理论抽样数公式,给出了不同误差、不同密度条件下的理论抽样数,并得出了序贯抽样公式。     

二阶抽样的一个性质

一个具有N_0个单元的有限总体,采用二阶抽样时将N_0个单元划分为N个一阶单元,每个一阶单元包含M个(二阶)单元,即N_0=NM。考虑N_0个单元的所有N_0!/N!(M!)~N种不同的一阶单元划分方法的平均,本文证明二阶抽样的这种平均精度等于简单随机抽样的精度。这表明若一阶单元的划分看作是从N_0!/N!(M!)~N种划分中随机抽得的,则二阶抽样平均来说相当于简单随机抽样。     

黄曲条跳甲成虫空间分布型及抽样技术

对黄曲条跳甲成虫的空间分布型进行测定 ,结果表明 :黄曲条跳甲成虫在菜心上的空间分布格局为聚集分布 ,符合负二项分布和核心分布 ;聚集原因主要由环境因素 (食料等 )造成 ,也与自身特性有关 .文中还根据聚集度均数 (λ)的测定结果 ,组建了序贯抽样模型和最适理论抽样数模型     

种群空间格局研究的Z—V模型及其抽样设计方法

在定义种群聚集度指标Ｚ（Ｚ＝Ｖ／ｍ－１＋Ｖ）的基础上，本文提出一个种群空间格局研究的新模型：Ｚ—Ｖ模型（Ｚ＝Ａ＋ＢＶ），参数Ａ，Ｂ的９种不同组合型式分别揭示出不同的空间格局信息。经实例验证和比较表明，Ｚ—Ｖ模型具有更广泛的适用性和较高的可靠性，能客观地反映出种群空间格局的本质特征。基于Ｚ—Ｖ模型，文中还推导出了简单随机抽样确定理论抽样数和最适样方大小的公式以及序贯抽样决策模型     

华山松球果螟越冬幼虫调查抽样技术研究

华山松球果螟是危害华山松种实的主要害虫.利用华山松不同方位虫口密度与样地虫口密度回归分析确定华山松球果螟越冬幼虫的最适抽样方位为西面,应用Iwao,Talor,m*-v及La-m回归模型确定序贯抽样方程和最适抽样数,并以La-m模型为例制作华山松球果螟越冬幼虫序贯抽样表.