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安普霉素(Apramycin)是美国于19世纪60年代研制出的具有广谱抗菌活性、畜禽专用的一类抗生素,亦称阿泊拉霉素,它是由黑暗链霉菌族菌产生的一种氨基环醇类抗生素,主要通过干扰原核生物核蛋白质的合成而抑制细菌的繁殖,对畜禽感染的革兰氏阴性菌有较强抗菌活性,特别是对对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏菌等有强抗菌作用,且不易产生耐药性,有广泛的市场前景和需求,国内先后有多家进行了研制。 相似文献
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安普霉素对肉仔鸡的促生长作用 总被引:2,自引:0,他引:2
抗生素在饲料工业中的应用已经非常普遍了,它主要对畜禽起到防治疾病,促进生长,提高饲料报酬,改善新陈代谢等作用。目前应用于肉仔鸡的饲用抗生素种类很多,大多数为早期开发的产品,如金霉素、杆菌肽锌等,而对新近研制开发的饲用抗生素研究报道的较少。安普霉素(Apramycin Sulfate)又名阿布拉霉素、暗霉素、阿泊拉霉素等,是由Steptomyces tenebrarius菌株发酵而产生的,属于氨基环醇类抗生素,为棕褐色结晶粉末,易溶于水,微溶于乙醇。饲料中常用其硫酸盐形式,可提高畜禽的增重率,改善饲料转化效率,同时可降低死亡率。安普霉… 相似文献
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氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成而得的水溶碱性抗生素。在其分子结构中都有1个氨基环醇环和1个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接。氨基糖苷类药物按来源可以分为3类。由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉素等。由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉素、壮观霉素、阿布拉霉素、沙加霉素。半合成氨基糖苷类药,如庆大一小诺霉素、双去氧卡那霉素、丁胺卡那霉素、乙基西梭霉素等。 相似文献
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《北方牧业》2006,(3)
<正> 安普霉素是美国于19世纪60年代研制出的具有广谱抗菌活性、畜禽专用的一类抗生素,亦称阿泊拉霉素,它是由黑暗链霉菌族菌产生的一种氨基环醇类抗生素,主要通过干扰原核生物核蛋白质的合成而抑制细菌的繁殖,对畜禽感染的革兰氏阴性菌有较强抗菌活性,特别是对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏菌等有强抗菌作用,且不易产生耐药性,有广泛的市场前景和需求,国内先后有多家进行了研制。安普霉素在活体内外,可有力阻止蛋白质合成的易位阶段,该化合物以硫酸盐在兽医上应用。我国学者近年来对国产安普霉素进行了试验研究,报道显示了对仔猪黄白痢的治疗效果良好,可以以预混剂或粉针形式应用。据《中国农村科技》报道,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所与沈阳药科 相似文献
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4氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类(Aminogcosides)是一类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。来源于链霉菌属(链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素等)和小单孢菌属(庆大霉素、小诺米星、西索米星等)。亦有半合成品如阿米卡星、地贝卡星、奈替米星等。主要抑制细菌蛋白质的正常合成,破坏细菌细胞膜的完整性,对静止期细菌有强大杀菌作用。抗菌谱较广,主要抗革兰氏阴性杆菌,有些品种对葡萄球 相似文献
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氨基糖苷类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。这类抗生素包括,链霉素、新霉素、卡那霉素等,他们的共同特点是水溶性好,性质稳定,抗菌谱较广,对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌及分支杆菌属(结核杆菌)均有抗菌活性,主要抑制细菌合成蛋白质。 相似文献
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一、分类氨基糖苷类药物按来源可以分为三类:第一,由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉、巴龙霉素、里度霉素、卡那霉素、卡那霉素B、妥布霉素、核糖霉素等;第二,由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉素、壮观霉素、阿布拉霉素、小诺米星(沙加霉素);第三,半合成氨基糖苷类药,如庆大-小若霉素、地贝卡星(双去氧卡那霉素)、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(乙基西梭霉素)等。二、特点氨基糖苷类药物共有的特点:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌、部分结核分支杆菌和其他分支杆菌属有… 相似文献
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氨基糖苷类抗生素是由微生物(链霉菌、小单孢菌)产生或由半合成品氨基糖分子和非糖部分氨基环醇结合去水,形成甙键合成的一类碱性抗生素.因其结构中含糖和苷健故称其为氨基糖苷类药物。根据出现先后顺序将该类抗生素分为四代:第一代有链霉素(1944年)、新霉素(1949年)、卡那霉素(1957年)、妥布霉素(1963年), 相似文献
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安普霉素(Apramycin)是一种新型的兽用抗生素,80年代由美国礼来公司最先发现,从黑暗链霉素(Streptomycestenebrar ius)培养液中提取的一种胺基环醇类抗生素,安普霉素具有抗菌谱广,吸收好、不易产生抗药性等特点。主要用于牛、猪、鸡等由大肠杆菌、沙门氏菌和支原体引起的感染。我国于近年获批准上市。目前,已有多家工厂生产,该药具有广阔的应用前景。 相似文献
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氨基甙类抗生素是由二个或三个氨基糖分子和一个非糖部分称苷元的氨基环醇通过醚键连接而成,分为天然和半合成两大类。天然来源的包括由链霉菌属培养液中提取获得的链霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、大观霉素等,由小单孢菌属培养液中提取获得的庆大霉素、西索米星、小诺米星等。人工半合成的主要有阿米卡星、奈替米星等。 相似文献
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<正>1氨基糖苷类药物概述与分类1.1来源氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接。1.2分类氨基糖苷类药物按来源可以分为三类:1.2.1由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉素、巴龙霉素、里度霉素、卡那霉素、卡那霉素B、妥布霉素、核糖霉素等。1.2.2由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉紊、壮观霉素、阿布拉霉素、小诺米星(沙加霉素)。1.2.3半合成氨基糖苷类药,如庆大一小诺霉素、地贝卡星(双去氧卡那霉素)、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(乙基西梭霉素)等。 相似文献
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大环内酯类是由链霉菌产生或半合成的一类弱碱性抗生素,主要对革兰氏阳性(G+)菌、某些革兰氏阴性(G-)球菌及支原体有良好抗菌作用。因具有14-16元环内酯结构,故称大环内酯类抗生素。自1952年发现红霉素以来,已有竹桃霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦迪霉素、交沙霉素及它们的衍生物问世。近年来又开发出罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等新品种。动物专用品种有泰乐菌素、替米考星等。大环内酯类对很多临床常用抗生素的耐药菌株有较好疗效,毒性低,无严重的不良反应。但本类抗生素之间有不完全的交叉耐药性。 相似文献
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为一类具多肽结构的抗生素。包括杆菌肽、多黏菌素类、万古霉素(Vancomycin)、替考拉宁(Teicoplanin,壁霉素)等。后二者属糖肽类,对革兰氏阳性菌包括需氧菌与厌氧菌有强大抗菌作用,适用于耐青霉素,耐头孢菌素的革兰氏阳性菌感染,兽医上未见应用。本类中还有专用于促进动物生长的杆菌肽锌和恩拉霉素等。 相似文献