太平洋牡蛎二倍体和三倍体的生长比较

比较研究了在福建养殖的太平洋特蛎二倍体和三倍休的生长,结果表明,经１７个月养殖的太平洋牡蛎三倍体壳长、壳高、体重和软体部重量分别比二倍体增加１４．４１％、７．６６％、３５．２７％和７３．２５％。在太平洋特蛎繁殖季节５￣８月,三倍体体重和软体部重量生长明显超过二倍体．还就温带及亚热带海区养殖的太平洋牡蛎二倍体和三倍体的生长进行讨论。     

太平洋牡蛎三倍体的养成及其经济效益分析

80年代初，贝类多倍体的研究开始起步，美国、日本、法国、澳大利亚先后对牡领、扇贝、鲍等贝类的三倍体育种进行试验研究。目前美国牡顿三倍体育苗已趋向产业化。我国贝类三倍体育苗技术尚处于试验研究阶段。近年来许多单位对各种贝类进行了多倍体诱导试验。尤其对大连湾牡领（Crassostreatall。whan。sts）［梁英等，1994」、憎恨牡顿（ostreac。cullata）［曾志南等，1994）和太平洋牡领（CrassostreagigQs）【于瑞海，1994）的三倍体诱导及生长进行了试验。但对太平洋牡顿三倍体幼贝的养成试验尚未见报导。本文报导了我所于1992年7月…     

太平洋牡蛎三倍体的养成及其经济效益分析

80年代初，贝类多倍体的研究开始起步，美国、日本、法国、澳大利亚先后对牡领、扇贝、鲍等贝类的三倍体育种进行试验研究。目前美国牡顿三倍体育苗已趋向产业化。我国贝类三倍体育苗技术尚处于试验研究阶段。近年来许多单位对各种贝类进行了多倍体诱导试验。尤其对大连湾牡领（Crassostreatall。whan。sts）［梁英等，1994」、憎恨牡顿（ostreac。cullata）［曾志南等，1994）和太平洋牡领（CrassostreagigQs）【于瑞海，1994）的三倍体诱导及生长进行了试验。但对太平洋牡顿三倍体幼贝的养成试验尚未见报导。本文报导了我所于1992年7月…     

温度对不同规格长牡蛎三倍体和二倍体代谢影响的比较

用试验生态学方法研究了温度对不同规格的长牡蛎Crassostrea gigas三倍体(3n)和二倍体(2n)呼吸和排泄的影响。试验设12、18、24、30℃4个温度水平,并根据牡蛎倍性、规格分别设3n-L、3n-M、3n-S、2n-L、2n-M、2n-S 6个组别。结果表明:在12~24℃条件下,牡蛎的耗氧率随着温度的升高而增加,并在24℃时达最大值,之后,耗氧率随温度的升高而降低;3n和2n牡蛎软体部干重(W)与耗氧率(R)的回归关系符合幂函数方程R=aWb-1,3n的a值为1.532~1.737,b值为0.728~0.887,2n的a值为1.197~2.173,b值为0.823~0.854。牡蛎软体部干重(W)与排氨率(N)的关系符合幂函数N=c Wd-1,2n的c平均值为194.992,d平均值为0.669;3n的c平均值为251.746,d平均值为0.611。以体重为协变量进行协方差分析结果表明:温度引起耗氧率和排氨率的差异达到显著水平;倍性效应引起排氨率的差异达到显著水平,且3n的排氨率大于2n,倍性效应引起的耗氧率的差异不显著。     

太平洋牡蛎三倍体诱导及苗种培育技术研究

本文报道了采用细胞松弛素B（CB）诱导太平洋牡蛎三倍体的研究结果。研究结果表明，CB浓度为0．25mg／L，处理时间约20分钟，诱导三倍体的倍化率可达75％，至D型幼虫的孵化率为40－50％。1992－1996年其培育出三倍体贝苗1846．4万枚。     

太平洋牡蛎三倍体诱导及苗种培育技术研究

本文报道了采用细胞松弛素B（CB）诱导太平洋牡蛎三倍体的研究结果。研究结果表明，CB浓度为0．25mg／L，处理时间约20分钟，诱导三倍体的倍化率可达75％，至D型幼虫的孵化率为40－50％。1992－1996年其培育出三倍体贝苗1846．4万枚。     

苹果二倍体和三倍体的同工酶电泳分析

对苹果二倍体和三倍体两个酶同工酶电泳分析的结果发现,与二倍体相比,三部体苹果酸氢酶（ＭＤＨ）电泳谱带ＭＤＨ－１染色加深,表现了明显的剂量效应。谷草转氨产（ＧＯＴ）电泳谱带ＧＯＴ－１谱带数目明显增加,又说明三们体的遗传杂和性增加,研究表明。经有性杂交产生的三倍体不仅存在基因剂量的特征,同时也包含基因重组效应。     

太平洋牡蛎三倍本诱导及苗种培育技术研究

本文报道了采用细胞松弛素Ｂ（ＣＢ）诱导太平洋牡蛎三倍体的研究结果，研究结果表明，ＣＢ浓度为０．２５ｍｇ／Ｌ，处理时间约２０分钟，诱导三倍体的倍比率可达７５％，至Ｄ型幼虫的孵化率为４０－５０％，１９９２－１９９６年其培育出三倍体贝苗１８４６．４万枚。     

太平洋牡蛎三倍本诱导及苗种培育技术研究

本文报道了采用细胞松弛素Ｂ（ＣＢ）诱导太平洋牡蛎三倍体的研究结果，研究结果表明，ＣＢ浓度为０．２５ｍｇ／Ｌ，处理时间约２０分钟，诱导三倍体的倍比率可达７５％，至Ｄ型幼虫的孵化率为４０－５０％，１９９２－１９９６年其培育出三倍体贝苗１８４６．４万枚。     

牙鲆单倍体、三倍体、雌核发育二倍体和普通二倍体胚胎发育的比较

在水温为(16.0±0.5)℃、pH为8.0～8.3、盐度为30.2的条件下,对牙鲆Paralichthys olivaceus单倍体、三倍体和雌核发育二倍体胚胎发育的过程与普通二倍体牙鲆的发育进行了比较.结果表明:单倍体胚胎脊柱弯曲,器官分化不全,受精率低,畸形率高,出膜率低;三倍体和雌核发育二倍体胚胎与普通二倍体牙鲆的发育时序基本相同,受精卵经过卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、卵黄栓胚、克氏囊胚、尾芽胚、心跳胚、出膜期等阶段孵化出膜,各阶段除发育时间不同外,发育特征与发育分期没有明显差别;普通二倍体胚胎约61 h孵化出膜,而三倍体和雌核发育二倍体分别经66 h 30 min和67 h 50 min孵化出膜,孵化时间比普通二倍体牙鲆长约10%.其中,卵裂期三倍体和雌核发育二倍体在细胞分裂阶段发育特别缓慢,发育时间比普通二倍体长约25%.单倍体出膜率为(16.5±2.2)%,畸形率为(97.2±1.6)%;雌核发育二倍体出膜率为(85.6±3.0)%,畸形率为(13.2±2.3)%;三倍体出膜率为(82.3±3.1)%,畸形率为(16.3±2.5)%.与普通二倍体牙鲆相比,三倍体和雌核发育二倍体胚胎出膜率低,仔鱼畸形率高.     

长牡蛎二倍体和三倍体外套膜的差异

本文从外观、组织切片、蛋白质和糖元含量等方面分析了长特蛎二倍体和三倍体外套膜的差异。与二倍体相比,三倍体外套膜厚、不透明、呈乳白色、结弱组织较厚,糖原含量高３．９倍。     

长牡蛎二倍体和三倍体外套膜的差异

本文从外观、组织切片、蛋白质和糖元含量等方面分析了长特蛎二倍体和三倍体外套膜的差异。与二倍体相比,三倍体外套膜厚、不透明、呈乳白色、结弱组织较厚,糖原含量高３．９倍。     

不同杂交组合鹅生长规律的比较

用曲线方程对太湖鹅及以其为母本的４个杂交组合的仔鹅体重变化和日增重变化进行了拟合，并作出了相应的曲线图．结果：３周龄前的仔鹅生长符合指数函数方程，而３周龄后则几呈直线关系；外来良种的杂交后代日增重最高峰（６周龄）比国内种的杂交后代（７周龄）约提前一周龄，相对增重的最高峰除个别组合外均在２周龄．屠宰结果显示：８周龄的仔鹅已有１０％左右的腹脂，可见仔鹅上市日龄不应是传统的１０周龄，而应提前至８周龄．根据仔鹅生长发育的规律，在生产中应采取相应的饲养管理措施，即前期应提高成活率，喂足精料；后期应使仔鹅处于一正常的饲养管理环境中，以发挥其生长潜力．     

草莓生长发育与自然温度的关系

本试验由1984年9月至1986年5月底,在西北农业大学蔬菜试验站进行。通过定株观察、定期取祥、徒手切片追踪镜检观察及定期测定生长量,初步探明了草莓在关中地区自然温度下,花芽分化的时期、形态、每分化期所需旬均温、第1,2花序顶花分化所需的积温和天数;物候期与温度的关系;生育动态以及营养生长与生殖生长之间的关系。为正确制定草莓栽培技术提供了依据。     

香蕉生长发育与温度和降雨量的相关分析

香蕉叶片每月生长数与月均温呈极显著正相关,花期长短与初花期的旬均温呈极显著负相关,果穗重、果指重与花芽分化初期的旬均温呈极显著负相关,而与旬雨量呈极显著正相关。果穗重、果指重及可食率与≥15℃的积温呈极显著正相关。果穗重还与初花期的旬均温呈极显著正相关。在水湿条件较好的果园,香蕉生长发育与降雨量的关系不显著。建立了上述各相关的数学模型,可用于预测香蕉生长发育状况和果实品质。     

大瓶螺生殖系统的研究

大瓶螺雌雄异体,但雌性个体有退化的雄性生殖器官。卵巢呈簇状分枝,输卵管由３部分组成,输卵管Ⅱ多肌肉,输卵管Ⅲ呈螺旋形盘曲。蛋白腺和卵壳腺被结缔组织包裹呈鲜红色、较大,受精室、交接囊、导茎沟包被在蛋白卵壳腺中。子宫腺体化。精巢呈块状,前列腺分为疏松和致密两部分。阴茎鞭状,位于阴茎囊中,阴茎鞘为交配的附属器官,上有鞘沟。腺体有阴茎囊腺、阴茎鞘腺和鞘缘腺等