热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床观察

目的观察热毒宁（RI）联合利巴韦林（RBV）治疗小儿手足口病（HFMD）的疗效及安全性。方法 HFMD患儿64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用RI联合RBV治疗,而对照组仅给予RBV治疗。对比两组患儿综合疗效和退热、口腔溃疡愈合、疱疹消退、住院时间。结果观察组的疗效优于对照组（Hc=6.834,P〈0.01）,且退热、口腔溃疡愈合、疱疹消退和住院时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论 RI联合RBV治疗HFMD效果显著,能迅速改善患儿症状和体征,促进患儿的康复,值得在临床推广。     

热毒宁联合人免疫球蛋白对重症手足口病的疗效评定

目的评估和判定热毒宁、人免疫球蛋白同时应用于重症手足口病(HFMD)患儿的治疗效果。方法选取180例手足口病患儿,80例接受利巴韦林治疗的患儿为对照组,100例接受人免疫球蛋白+热毒宁治疗的患儿为观察组,回顾性分析2组疗效。结果观察组疗效优于对照组(P0.05);治疗后,2组患儿IL-6水平、CRP水平、CK-MB水平、CK水平均有明显降低(P0.05),观察组各指标显著低于对照组(P0.05)。结论热毒宁+人免疫球蛋白治疗重症HFMD疗效更理想,患儿症状消退更快,同时不会引发严重不良反应。     

局部及全身应用更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎观察

目的:探讨局部及全身应用更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的临床疗效。方法:将单纯疱疹病毒性角膜炎患者60例按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各30例。对照组给予更昔洛韦凝胶进行治疗,观察组在此基础上联合更昔洛韦胶囊(部分患者予静脉给药)进行治疗。比较两组临床疗效、治愈时间、不良反应发生率。结果:(1)观察组临床总有效率为93.33%(28/30),显著高于对照组的73.33%(23/30)(P0.05);(2)观察组HSK患者畏光消退时间、眼干涩不适消退时间以及角膜虹膜睫状体炎消退时间均分别显著小于对照组(均P0.05);(3)对照组出现眼部刺激感2例,异物感1例,观察组出现眼痒1例,异物感1例,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:与局部治疗比较,更昔洛韦全身用药治疗HSK的疗效更加显著。     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效分析

目的探讨人免疫球蛋白早期治疗重症手足口病的临床效果。方法 150例重症手足口病患儿随机分为观察组和对照组各75例,对照组患儿给予抗病毒、消炎及提高免疫力类药物常规治疗,辅以营养支持和临床护理,观察组患儿在对照组常规治疗、护理基础上采用人免疫球蛋白静脉注射。分析2组患儿热峰(℃)、热程、惊跳、皮疹消退时间、住院天数及死亡率指标变化,评定疗效。结果治疗后,观察组患儿住院天数显著少于对照组(P0.05),后遗症发病率显著低于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率、口腔溃疡愈合时间和食欲改善时间均显著优于对照组(P0.05)。结论重症手足口病早期静注人免疫球蛋白临床疗效显著优于传统治疗,值得推广。     

眩晕宁片联合法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足63例

目的:观察眩晕宁治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将就诊于医院门诊的椎基底动脉供血不足的病人,随机分为两组:治疗组63例,给予法舒地尔联合眩晕宁片治疗;对照组60例,给予法舒地尔联合复方丹参片治疗。两周后观察临床疗效和血流速度的改善情况。结果:治疗组总有效率为90.5%(57/63例),对照组总有效率为66.7%(40/60例),两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血流速度改善明显优于对照组(P0.01)。结论:眩晕宁治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效优于复方丹参片,它是治疗椎-基底动脉供血不足的理想药物。     

中西医结合治疗带状疱疹32例疗效观察

目的观察中西医结合治疗带状疱疹(HZ)的效果。方法 64例HZ患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组应用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以中药内服外用治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治愈率及总有效率分别为81.25%、100.00%,对照组分别为46.88%、87.50%,观察组显著高于对照组(P0.05);观察组皮疹消退时间及疼痛消失时间均较对照组显著缩短(P0.05)。结论中西医联合治疗HZ可促进患者临床症状和体征的消退,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

关节镜辅助下锁定加压接骨板微创治疗胫骨平台压缩骨折34例

目的:探讨关节镜辅助下锁定加压接骨板(LCP)微创治疗胫骨平台压缩骨折的临床疗效。方法:选取医院收治的胫骨平台压缩骨折患者68例,随机平均分为观察组和对照组。对照组给予传统手术治疗,观察组给予关节镜辅助下LCP微创治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组骨折愈合时间、住院时间明显短于对照组(P0.05),膝关节活动度、Lysholm评分明显优于对照组(P0.05);观察组出现并发症1例(2.9%),对照组出现并发症6例(17.6%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:关节镜辅助下LCP微创治疗胫骨平台压缩骨折临床疗效显著,具有创伤小、预后好、并发症少等优点,值得临床推广应用。     

痰热清注射液对重症肺炎患者免疫功能影响分析

目的探讨痰热清注射液对重症肺炎患者免疫功能的影响。方法 90例重症肺炎患者随机分为两组,各45例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗,比较两组患者免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群水平。结果观察组治疗后IgM、IgG、IgA改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后淋巴细胞亚群指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液有利于改善重症肺炎患者免疫功能,值得临床推广应用。     

鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病患者中的应用观察

目的:探讨鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病患者中的临床应用。方法:抽选2012年4月至2014年5月接收的新生儿缺氧缺血性脑病患者60例,按入院时间平均分成两组(观察组、对照组),对照组患者给予常规性治疗,观察组患者在该基础上给予鼠神经生长因子注射治疗,比对两组患者临床治疗效果。结果:经临床针对性治疗后,所有患者相应指标均改善,观察组患者治疗好转率(96.7%vs80.0%)、惊厥消退时间、意识恢复时间、肌肉张力恢复时间及神经测定结果和对照组相比,均存在统计学差异(P0.05)。结论:鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病患者,效果明显,可保护患者脑部功能,值得临床推广。     

龙血竭含片治疗手足口病口腔疱疹128例临床观察

目的观察龙血竭含片治疗手足口病口腔疱疹的临床疗效。方法回预分析接诊的256例有口腔疱疹表现的手足口病患儿，通过采用龙血竭含片含服（治疗组，n=128）或给予2％碘甘油局部涂药（对照组，n=128）两种处理口腔疱疹的治疗方法，以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标，比较龙血竭和碘甘油治疗手足口病口腔疱疹的效果。结果治疗组患儿口腔疱疹愈合时间（3．32±1．079）天、进食改善时间（2．48±0．501）天及治疗有效率（83．59％）明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论使用龙血竭治疗小儿手足口病口腔疱疹，疗效确切，在缩短愈合时间及恢复进食方面明显优于使用碘甘油。     

醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性研究

目的:探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。方法:选择2014年1月至2017年6月医院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组。对照组205例,给予其常规内科治疗联合康复治疗;观察组590例,在对照组基础上给予患者醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效、ADL、NIHSS评分相比,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率比对照组略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液可提高中风恢复期治疗效果,改善患者神经功能缺损,但临床需谨慎用药,以保证用药安全性。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血45例

目的:探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效。方法:将医院2016年2月至2017年7月肝硬化合并上消化道出血患者90例按随机数字表法分为两组。对照组45例给予单一奥美拉唑治疗,观察组则给予奥美拉唑联合奥曲肽治疗。比较两组肝硬化合并上消化道出血止血效果;止血所需的时间、总住院所需时间;治疗前后患者生命体征状况;药物不良作用。结果:观察组肝硬化合并上消化道出血止血效果高于对照组(P0.05),;观察组止血所需的时间、总住院所需时间短于对照组(P0.05);治疗前两组生命体征状况相近(P 0.05);治疗后观察组生命体征状况优于对照组(P0.05)。观察组药物不良作用和对照组无明显差异(P0.05)。结论:奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的应用效果确切,可有效止血和改善生命体征,缩短病程,安全有效。     

静脉注射用人免疫球蛋白联合干扰素治疗小儿手足口病45例

目的:探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将手足口病患儿90例按照住院顺序分为对照组与观察组,各为45例。分别采用干扰素与人免疫球蛋白联合干扰素治疗。比较两组疗效。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,且观察组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值较治疗前及对照组患儿治疗后均显著提高(P0.05)。结论:静脉注射用人免疫球蛋白联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效显著,可有效改善患儿免疫力,应加以推广。     

丹红注射液对脑梗死血脂水平的影响

目的:观察活血化瘀中药丹红注射液对脑梗死血脂水平的影响。方法:脑梗死患者135例随机分为2组。对照组67例给予西医常规治疗,观察组68例给予丹红注射液+西医常规治疗。治疗14d后比较两组血脂水平变化、临床疗效和治疗前后神经功能评分。结果:对照组和观察组治疗后总胆固醇水平分别为(5.11±0.90)mmol/L和(6.23±1.00)mmol/L,甘油三酯水平分别为(1.73±0.49)mmol/L和(2.42±0.51)mmol/L,高密度脂蛋白水平分别为(0.78±0.06)mmol/L和(0.56±0.05)mmol/L,组间差异均有统计学意义(P0.05);观察组的临床总有效率为91.18%,对照组总有效率为77.61%,差异有统计学意义(P0.05);对照组和观察组治疗后DNS评分分别为(8.7±3.3)分和(16.4±2.4)分,ADL评分分别为(74.1±7.4)分和(56.8±7.6)分,组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合西药治疗脑梗死疗效显著,可以有效改善患者血脂水平。     

脑卒中后肩手综合征疼痛的护理干预

目的:探讨护理干预对脑卒中后肩手综合征疼痛的临床疗效。方法:将2014年9月至2015年8月收治确诊为脑卒中后并发肩手综合征疼痛的84例患者用数字随机表法分为对照组和观察组,每组各42例患者,对照组患者给予常规护理,观察组在常规护理的基础上实施全面综合的优质护理。结果:经过两个月的治疗及护理,观察组患者的手肩疼痛缓解的临床有效率(92.9%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P0.05)。同时,观察组患者的上肢水肿消退的临床有效率(95.2%)高于对照组(76.2%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对脑卒中后所致的肩手综合征患者实施综合全面的优质护理干预可以明显缓解患者的手肩疼痛以及上肢的肿胀。     

痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎临床疗效分析

目的探讨痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床效果。方法采用随机数字表法将126例老年肺炎患者随机分为对照组(利奈唑胺治疗)和观察组(利奈唑胺治疗+痰热清注射液治疗)各63例,比较2组患者疗效。结果观察组治疗总有效率为93.65%(59/63),对照组为79.37%(50/63),差异有显著性(P0.05)。与治疗前相比,2组治疗后hs-CRP、WBC、NEUT均明显下降,差异有显著性(P0.05);且观察组低于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组4例(6.35%)发生不良反应,对照组12例(19.05%),差异有显著性(P0.05)。结论与单纯应用利奈唑胺相比,联合应用痰热清注射液治疗老年肺炎可明显提高疗效,且不良反应少,具有较高临床应用价值。     

盐酸多西环素长效注射液与恩诺沙星治疗猪喘气病研究

目的探究对比盐酸多西环素长效注射液与恩诺沙星治疗猪喘气病的效果。方法将2016年1月至2016年12月确诊为猪喘气病的60例病猪纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各30例,对照组给予恩诺沙星治疗,观察组给予盐酸多西环素治疗,对比两组治疗效果。结果观察组中,治愈24例(80.00%)、改善5例(16.67%)、无效1例(3.33%),总有效率为96.67%;对照组中,治愈14例(46.67%)、改善7例(23.33%)、无效9例(30.00%),总有效率为70.00%.在治疗总有效率上,观察组为91.67,对照组为71.67%,明显低于观察组,两组数据差异显著(P0.05)。结论盐酸多西环素长效注射液治疗猪喘气病,疗效优于恩罗沙星,可显著改善病猪的临床症状及体征,因此值得推广应用。     

更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病临床观察

目的:探讨更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病的疗效。方法:治疗组给予更昔洛韦,对照组给予利巴韦林静脉注射,2组同时给予相应对症治疗。结果:治疗组症状体征的消退与对照组相比有显著性差异(P<0.05),2组痊愈率相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病疗效好,短期应用无明显毒副作用。     

参麦注射液静滴降低放射线接触患者无菌手术切口感染率观察

目的:观察参麦注射液静滴降低放射线接触患者手术切口感染率(SSI)的临床效果。方法:选取2013年1月至2015年12月在医院进行外科手术的患者1347例作为观察组,另选取2010年1月至2012年12月期间收治的外科手术患者1320例为对照组,两组患者入院后均给予常规抗感染治疗,观察组在常规治疗基础上于入院第1天给予参麦注射液静滴,对比两组术后手术切口感染发生情况。结果:观察组患者术后ssi发生率为3.71%,低于对照组的7.20%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参麦注射液静滴可有效降低放射线接触患者无菌手术切口感染率。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗轻症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨奥曲肽联合乌司他丁疗法治疗轻症急性胰腺炎的临床效果。方法:以2014年6月至2015年5月收诊的轻症急性胰腺炎38例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各19例,两组均给予综合治疗。对照组患者在上述基础上给予奥曲肽,观察组患者同时给予奥曲肽和乌司他丁治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者住院时间为3~19(9.6±4.2)d,总有效率100.0%;对照组患者住院时间为6~23(12.3±5.3)d,总有效率89.5%。观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶、C-反应蛋白恢复正常时间、住院时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗轻症急性胰腺炎能起到协同治疗作用,相比单一用药患者可缩短住院时间,能显著降低患者白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶、C-反应蛋白水平。