不同激素及添加物对马铃薯组培苗生长的影响

以马铃薯宾杰(Bintje)品种为试验材料,研究在马铃薯基础培养基中添加不同外源激素及添加物对马铃薯组培苗生长的影响。结果表明,最适于组培苗增殖的激素配比为2.00 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最适于其结薯和生根的激素配比为2.00 mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA。在培养基中添加马铃薯比添加香蕉更有利于马铃薯组培苗叶片的生长,最适添加浓度为100 g/L;在培养基中添加香蕉比添加马铃薯更可以促进马铃薯组培苗植株的横向生长,最适添加浓度为50 g/L。     

铁皮石斛丛生芽增殖和生长影响因素的研究

以铁皮石斛丛生芽为材料,通过研究不同基本培养基、碳源及天然有机复合物等若干因子对铁皮石斛丛生芽增殖分化及壮苗生根的影响,筛选出适宜铁皮石斛组培苗快速繁殖的最佳配方,试图建立铁皮石斛组培苗的无菌繁殖系。研究结果表明,铁皮石斛丛生芽增殖分化的最适培养基为N6培养基,植株生长健壮;最适碳源为蔗糖;壮苗生根的最适配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+25%香蕉汁+3%白糖,生根率较高。     

香蕉组培苗玻璃化的影响因素及其防治研究

温度、光照强度和光质、细胞分裂素6-BA浓度、透气性、培养基的硬度及固化材料等因素都可能导致香蕉组培苗产生玻璃化,通过改善上述因素可在一定程度上防止和减轻组培苗玻璃化的发生。     

海棠花离体繁殖技术研究

以海棠花组培苗和叶片为材料,应用正交试验法,以MS培养基为基础,分别加入不同浓度配比的6-BA/IBA组合和TDZ/IBA组合作为增殖培养基和叶盘不定芽再生培养基,研究了不同植物激素及其配比对组培苗增殖、叶片不定芽再生的影响。结果表明:在添加6-BA 1.0mg.L-1+IBA 0.1mg.L-1的MS培养基上最适宜海棠花组培苗的增殖及生长,增殖倍数高达8.11,海棠花组培苗平均高度达2.14cm;在添加TDZ 1.0mg.L-1+IBA 0.5mg.L-1的MS培养基上叶再生效率最高,再生效率为100%,每叶平均再生芽数为6.73。     

速生优良杉木组培继代及生根培养研究

[目的]研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木（Cunninghamia lanceolata）组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响,寻求最适杉木组培苗芽增殖和生根的培养基配方,为杉木组培快繁提供一些有益的参考。[方法]应用正交设计法研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响。[结果]最佳的继代增殖培养基是1/3MS＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.7 mg/L＋IBA 0.5 mg/L,最适于生根的培养基是1/2MS＋蔗糖30 g/L＋IBA 1.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L。[结论]该研究为杉木组织培养中选择合适的培养基提供了科学依据。     

山薯组培苗继代培养基配方筛选

以山薯组培苗带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨植物生长调节剂6-BA（0.5、1.0、2.0 mg/L）或TDZ（0.01、0.10、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/L）、不同培养方式和活性炭对其继代培养的影响。结果表明,添加不同浓度6-BA对山薯组培苗增殖系数、茎长及腋芽点芽球的影响不明显,而随着TDZ浓度的升高,山薯组培苗增殖系数和茎长逐渐降低而芽球显著增加,茎段腋芽生长受到明显抑制。山薯组培苗较优的继代培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/LNAA＋30 g/L蔗糖＋1.5 g/L活性炭的液体培养基。液体培养基利于促进山薯组培苗增殖,其增殖系数、茎长、植株鲜重和干重显著高于固体培养基。活性炭的添加可以减少褐化,促进组培苗的增殖培养。此外,培养方式与活性炭交互作用对组培苗茎长、增殖系数、植株鲜重及干重无显著影响。     

木薯优良品种“华南124”的组织培养

以"华南124"带腋芽的茎段为外植体进行组织培养,分别在无性培养系建立,芽的增殖,生根和移栽4个阶段进行了研究,结果表明,MS 6-BA 1.0 mg.L-1培养基较适合诱导腋芽萌发;MS 6-BA 2.0 mg.L-1适合作为组培苗的增殖培养基;1/2MS NAA 0.1mg.L-1作为组培苗的生根培养基较好。组培苗移栽成活率在70%左右,气温低,基质水分多易造成移栽组培苗死亡。     

猫须草的组织培养及添加物研究

采用组织培养技术使用四种培养基和两种添加物对猫须草进行组培试验。MS培养基+6-BA 1.0mg/L+香蕉、MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭、N6培养基+6-BA 1.0mg/L+香蕉、N6培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭。试验表明:使用上述四种培养基对猫须草进行组织培养,都能够形成愈伤组织,并最终形成组培苗,但是MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭培养基表现最好,使用MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭培养基是试验的四种培养基中最适合猫须草组培的培养基质,在以后的组培苗繁育试验中可以根据该培养基进行激素方面的细微调节来达到最优目的。在培养基中加入香蕉和活性炭成分,目的是对比在猫须草培养基中加入这两种添加物后各个时期的表现。结果表明,加入活性炭的培养基要优于加香蕉的培养基。     

钩状石斛组织培养技术研究

[目的]解决钩状石斛的快速繁殖和提高组培苗成活率。[方法]在基本培养基MS无菌播种下,获得大量无菌幼苗,增殖过程分别采用不同配比的植物生长激素6-BA和NAA组合,筛选出钩状石斛无菌幼苗增殖最佳浓度配比;壮苗生根培养过程中采用不同浓度的植物生长激素IBA和IAA,观察不同因素对生根的影响。移栽技术研究,采用3种不同基质花生壳、刨花和树皮椐末混合,观察不同基质对钩状石斛组培生根苗移栽成活率的影响。[结果]钩状石斛种子萌发最佳配方:MS+6-BA 0.5 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。钩状石斛幼苗增殖最佳培养配方:MS+6-BA2 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L。钩状石斛壮苗生根最佳培养配方:1/2MS+IBA 2 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。3种基质均对钩状石斛组培苗根生长情况和苗的成活率都有明显的促进作用,其中花生壳为最适宜基质。[结论]该研究为以后工业化快速生产钩状石斛,及钩状石斛的合理开发和可持续利用提供参考。     

红掌组培快繁技术研究

以红掌品种阿拉巴马为试验对象,对其组织培养中的丛生芽增殖、壮苗培育、瓶外生根技术进行了研究。结果表明:6-BA在红掌阿拉巴马丛生芽增殖中具有重要作用,6-BA浓度与增殖倍数成正相关,在试验浓度范围内,随着6-BA浓度的增加,红掌丛生芽的增殖率增高;在红掌壮苗培养过程中,6-BA浓度与组培苗高度增加量成负相关,但过高的6-BA浓度抑制红掌阿拉巴马苗高生长;NAA浓度是影响红掌组培苗叶片数量增加的主要因素,NH_4NO_3浓度是影响小苗重量增加的主要因素,当NH_4NO_3浓度为1 650 mg/L时,小苗重量增加值最大。