从三七毛根中提取三七皂苷的工艺研究

目的:优化三七毛根提取三七皂苷的提取工艺。方法:采用L9(34)正交处理,考察提取后三七浸膏的提取率,确定最佳提取工艺。结果:在提取中乙醇浓度为70%,提取时间3小时,乙醇浓度为6倍量,提取次数3次。结论:该工艺简便易行,得率高,适于生产,用三七毛根提取物来开发化妆品,成本低,达到综合开发利用三七资源的目的。     

三七保健酒急性毒性实验研究

目的研究三七保健酒的急性毒性反应。方法小鼠灌胃前停食16小时,按三七保健酒(20倍浓缩液)20ml/kg体重灌胃容量灌胃,灌胃给药后自由进食饮水,观察并记录1周内动物的体重、中毒表现及死亡情况。结果各小鼠均未见明显症状,也无死亡,三七保健酒(20倍浓缩液)对雌雄小鼠经口MTD均大于20.0 ml/kg体重。结论三七保健酒无明显的急性毒性反应,属无毒级。     

三七丹参片急性毒性实验研究

目的通过小鼠急性毒性实验、鼠伤寒沙门氏菌、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形实验研究山里有三牌三七丹参片的急性毒性,为临床用药提供依据。方法小鼠灌胃前禁食(不禁水)16小时,按20mL/kg体重灌胃容量灌胃二次,间隔4小时,末次灌胃2小时后动物自由进食、饮水,观察并记录7天内小鼠的体重、中毒表现及死亡情况。结果各小鼠均未见明显中毒表现,也无死亡。山里有三牌三七丹参片对雌雄小鼠经口MTD均大20.0g/kg体重。结论山里有三牌三七丹参片无明显的急性毒性反应,属无毒级。     

三七药材贮藏期间有效成分含量变化的初步研究

为了探讨不同贮藏地点三七药材有效成分含量变化规律,我们将40份样品用布袋装袋后分别存放于文山、昆明、广州、安徽亳州、吉林通化5个不同的地点,在常温条件下贮藏2年。结果表明,在常温条件下,不同贮藏地点三七药材的皂苷含量均随着贮藏时间的增加,皂苷含量逐渐降低;贮藏24个月,吉林通化的三七皂苷含量下降到最低,皂苷含量为7.88%,下降了12.05%;在5个地点中,皂苷含量下降最缓慢的为安徽亳州,贮藏24个月后,三七皂苷含量降为8.09%,含量下降了9.70%。说明三七药材不适宜在常温条件下长时间贮藏,最适宜贮藏的温度条件为10~15℃。该结果将为三七的合理贮藏及质量评价提供科学依据。     

从三七茎叶提取有效成分的工艺研究

目的优化三七茎叶提取有效成分的提取工艺。方法采用L9（34）JE交处理。考察提取后三七茎叶浸膏的提取率,确定最佳提取工艺。结果在提取中乙醇浓度为90％,提取时间1小时,乙醇浓度为10倍量,提取次数3次。结论该工艺简便易行,得率高,提取皂苷开发化妆品,具有成本低,促进三七资源多方面开发利用。     

三七发酵过程中人参皂苷Rh_1的含量变化研究

目的将发酵的三七药材每隔几天取出一部分测定其人参皂苷Rh1的含量变化。方法每隔几天取出部分发酵产物测定其人参皂苷Rh1的含量,并和人参皂苷Rh1对照品及药材中含有的人参皂苷Rh1的含量进行比较。结果三七发酵后人参皂苷Rh1的含量明显增多。结论人参皂苷Rh1的含量随着发酵时间变化而变化,在发酵120h时人参皂苷Rh1的含量最多,在发酵288h时含量最少。     

从土壤中分离微生物转化人参皂苷Rb_1为Rg_3

选用从土壤中分离出的148种微生物来进行人参皂苷Rb1微生物转化,HPLC分析显示能转化人参皂苷Rb1为Rg3的菌株11种。其中菌株YS-22和YS-38使人参皂苷Rb1有效地转化为Rg3。通过显微镜观察,YS-22属于杆菌,YS-38属于球菌。     

人参皂苷Rg1抗炎作用实验研究

目的:研究人参皂苷Rg1的抗炎作用。方法:人参皂苷Rg1灌胃给药一定时间后,分别用二甲苯致耳肿胀模型、醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型、角叉菜胶致足肿胀模型和肉芽肿模型研究人参皂苷Rg1的抗炎作用。结果:人参皂苷Rg1不同程度地抑制炎症的发生,显示出一定的抗炎作用。     

人参皂苷Rg1对人黑素细胞株MV3黑素合成的影响

目的:观察人参皂苷Rg1对体外培养的人黑素细胞MV3增殖、黑素合成的影响。方法:体外培养黑素细胞,给予不同浓度人参皂苷Rg1(80、40、20、10、5、2.5μg/mL)处理48h后,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)观察人参皂苷Rg1对细胞增殖的影响,比色法测定黑素含量变化情况。结果:人参皂苷Rg1 80~10μg/mL剂量能抑制黑素细胞增殖(P<0.01),减少黑素合成(P<0.01或P<0.05),2.5μg/mL剂量则促进黑素细胞增殖,但对黑素合成作用不明显。结论:人参皂苷Rg1可抑制黑素细胞增殖,减少黑素合成,这可能是其具有美白作用的机制之一。     

三七总皂苷中人参皂苷Rg1的分离制备

目的:三七总皂苷中人参皂苷Rg1的分离制备。方法:利用硅胶柱层析,对三七总皂苷中人参皂苷Rg1进行分离纯化,并通过理化性质与核磁共振法对其结构进行鉴定。结果:分离得到人参皂苷Rg1的纯度为97%以上,实际得率为10.5%,理论得率75%以上。结论:该方法简单易行,成本较低,适合大规模工业生产和药理活性试验研究。     

微生物转化人参皂苷Rb1为C-K的研究

利用23种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种灰绿毛状GH-9菌株使人参皂苷Rb1有效地转化为C-K。经形态学和内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)基因序列分析,该菌株属于青霉属(Penicillium),且接近于Penicillium dipodomyicola。     

HPLC测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm,5m）,流动相为乙睛-0．05％磷酸（20：80）,检测波长203nm,体积流量1．0mL／min,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0．5-4．5 ？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（96．2％）;人参皂苷Re在0．5-4．5？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（98．9％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于生脉葡萄糖注射液人参皂苷Rg1、Re的含量测定。     

非1B/1R和1B/1R 类型小麦K型雄性不育系穗长和小穗数性状的遗传分析

为明确非1B/1R和1B/1R 类型小麦K 型雄性不育系穗长和小穗数的遗传规律,利用非1B/1R类型KTSP732A和1B/1R类型K3314A 两种K型不育系材料,采用主基因+多基因混合遗传模型分析法,对穗长和小穗数两类性状进行单世代和多世代混合分离分析.结果显示,非1B/1R类型KTSP732A和1B/1R类型K3314A穗长性状均符合加性-显性-上位性多基因模型(C-0),无主基因存在;非1B/1R类型KTSP732A的小穗数性状符合两对等显性主基因+加性-显性多基因混合模型(E-6),主基因遗传率为40.7%;而1B/1R类型K3314A的控制小穗数性状基因类型与非1B/1R不同,该类型无主基因存在,也符合加性-显性-上位性多基因模型(C-0).     

水稻杂交种子安全贮藏管理技术

只有科学、合理地进行水稻杂交种子的仓储管理,才能保证种子质量。根据几年来种子贮藏和管理的经验,提出水稻种子安全贮藏的技术环节。     

木薯种茎地窖越冬贮藏技术

系统介绍一套相对较高纬度区域(江西)木薯种茎地窖越冬贮藏技术。     

Smenospongine,a Sesquiterpene Aminoquinone from a Marine Sponge,Induces G1 Arrest or Apoptosis in Different Leukemia Cells

Smenospongine, a sesquiterpene aminoquinone isolated from the marine sponge Dactylospongia elegans, was previously reported by us to induce erythroid differentiation and G1 phase arrest of K562 chronic myelogenous leukemia cells. In this study, we investigated the effect of smenospongine on the cell cycles of other leukemia cells, including HL60 human acute promyelocytic leukemia cells and U937 human histiocytic lymphoma cells by flow cytometric analysis. Smenospongine induced apoptosis dose-dependently in HL60 and U937 cells. The smenospongine treatment increased expression of p21 and inhibited phosphorylation of Rb in K562 cells, suggesting the p21-Rb pathway play an important role in G1 arrest in K562 cells. However, the p21 promoter was not activated by the smenospongine treatment based on a luciferase assay using the transfected K562 cells. Smenospongine might induce p21 expression via another mechanism than transactivation of p21 promoter.