宽叶缬草的离体培养及不定芽发生

以盆栽宽叶缬草野生苗为材料,切取其嫩叶、叶柄、地下幼嫩根状茎和不定根作为外植体,探讨不同消毒方式及不同生长调节剂组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.结果表明,嫩叶和叶柄外植体的消毒方式以70%酒精浸泡30s,再用0.1%升汞浸泡6min效果较好;地下部外植体因受污染比较严重,消毒困难,死亡率为100%.叶片和叶柄均能诱导出愈伤组织,且产生具香味的毛状根.适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L,以叶为外植体的诱导率较高,可达80%.愈伤组织在供试培养基中分化困难,最高分化率仅为25%,培养基为MS+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L.以具芽点分化的愈伤组织为材料进行石蜡切片,显微观察显示,不定芽的发生起源于愈伤组织表皮细胞的分裂,属于外起源.     

草莓花药愈伤组织继代培养和不定芽发生研究

以草莓品种“硕香”和新品系“８８－１６－５”花药初代愈伤组织为材料,上源生长调节物质和ＡｇＮＯ３对愈伤组织继代培养和不定芽发生的影响。结果表明：草莓花药初代愈伤组织不定芽分化培养基中添加２ｍｇ／Ｌ ＢＡ优于添加相同浓度的ＺＴ、ＣＰＰＵ和ＫＴ。愈伤组织继代培养基中添加１ｍｇ／Ｌ ＣＰＰＵ对防止愈伤组织褐化及保持愈伤组织胚性和不定芽发生优于添加相同浓度的ＢＡ,ＺＴ和ＫＴ。随着继代次数的增加,愈伤组织不     

刺树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ．ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４     

美国岩榆愈伤组织的诱导及不定芽形成

以顶芽、嫩茎、叶片为外植体,对美国岩榆进行组织培养的初步研究。结果表明,用顶芽作外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS BA2.0mg·L-1 IBA2.0mg·L-1,诱导愈伤增殖的最佳培养基为MS BA1.0mg·L-1 NAA1.0mg·L-1 IBA1.0mg·L-1;以幼叶为外植体产生愈伤的最佳培养基为MS BA2.0mg·L-1 IBA2.0mg·L-1,诱导其愈伤增殖的最佳培养基为MS BA1.0mg·L-1;用嫩茎段作外植体诱导愈伤组织的最佳培养基配比为MS BA2.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1。诱导不定芽分化产生的外植体是嫩茎段,其最佳培养基组合为MS BA1.0mg·L-1 NAA1.0mg·L-1 IBA1.0mg·L-1。     

不同培养条件对蝴蝶兰离体叶片不定芽发生的影响

以蝴蝶兰品系RSW1离体叶片为外植体,探讨了基本培养基、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和噻重氮苯基脲(TDZ)、暗培养时间及叶片生育期对叶片不定芽发生的影响.结果表明,基本培养基以MS、1/2MS最为适宜,改良Knudson C(改良KC)不利于不定芽发生.TDZ诱导不定芽发生的效果好于6-BA,1.5 mg·L-1 TDZ对蝴蝶兰叶片不定芽诱导率最高,达到60.9%.适当时期的暗培养有利于不定芽的发生,以暗培养21 d效果最好,不定芽诱导率达到74.5%,分化系数达6.90.选择生育期45 d左右的叶片作外植体,可获得较高的不定芽诱导率和分化系数.     

田间枣树愈伤组织诱导及不定芽的发生

以‘星光'和‘月光'2个枣树品种为试材,比较了截干高度和截口粗度、覆盖方式、二甲基亚砜(DMSO)、TDZ(N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-基脲)、AgNO3和秋水仙素对田间枝干截面愈伤组织诱导和不定芽发生的影响.结果表明:高枝干截面愈伤发生快,愈伤生长旺盛,截口粗度对截面愈伤的发生有影响,差异显著.“塑料袋+...     

激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响

以怀山药茎蔓、余零子、块茎为外植体,研究不同激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响。结果表明:以茎蔓作外植体时,MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高;以余零子和块茎作外植体时,MS 6 BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高。     

不同培养条件对蝴蝶兰离体叶片不定芽发生的影响

以蝴蝶兰品系RSW1离体叶片为外植体,探讨了基本培养基、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和噻重氮苯基脲(TDZ)、暗培养时间及叶片生育期对叶片不定芽发生的影响.结果表明,基本培养基以MS、1/2MS最为适宜,改良Knudson C(改良KC)不利于不定芽发生.TDZ诱导不定芽发生的效果好于6-BA,1.5 mg·L-1 TDZ对蝴蝶兰叶片不定芽诱导率最高,达到60.9%.适当时期的暗培养有利于不定芽的发生,以暗培养21 d效果最好,不定芽诱导率达到74.5%,分化系数达6.90.选择生育期45 d左右的叶片作外植体,可获得较高的不定芽诱导率和分化系数.     

白首乌离体根段不定芽诱导及组织学研究

对白首乌离体根段繁殖过程中不定芽发生及组织学特征进行了研究,结果表明：自首乌试管苗培养在MS＋10％蔗糖＋0．1mg／LIBA培养基上,150d后获得膨大根段。90d的膨大根段不能诱导形成不定芽;而培养150d形成的膨大根段能够诱导形成不定芽,适宜培养基为MS＋0．5mg／LBA。通过石蜡切片观察,根段上的不定芽起源于维管形成层,为直接发生,不经过愈伤组织阶段。     

大别山野生山核桃离体快繁研究

针对大别山山核桃的野生资源开发利用情况,系统地探讨了以组织培养为手段进行快速繁殖的途径.以叶柄为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比进行培养,诱导叶柄形成愈伤组织的较适宜激素组合是2,4-D4.0mg/L+KT0.4mg/L,对于芽的增殖,较适宜的激素组合是6-BA 2.0mg/L+IBA0.4mg/L或6-BA 3.0mg/L+IBA0.4mg/L;而根的诱导则在MS+IAA 0.5mg/L或MS+NAA 0.5mg/L培养基上进行最好.     

俄罗斯大果沙棘组织培养技术研究

主要以俄罗斯大果沙棘良种"优胜"的休眠枝茎段、幼嫩茎段为外植体,诱导形成不定芽及愈伤组织,同时对其他大果沙棘也进行了相关组织培养试验。结果表明,在诱导不定芽时,以休眠枝茎段为外植体,不定芽发生数量多,易获得无性系植株;基本培养基以1/2MS较好,继代培养以1/3MS为佳;最佳接种时间为3月份;初接种培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.5mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为1/3MS+KT0.3mg/L+NAA0.03mg/L;增殖培养基为1/3MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/4MS+NAA0.03mg/L+IBA0.1mg/L。     

代代花子叶不定芽形态发生的研究

以代代花（ＣｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍＬ．ｖａｒ．ａｍａｒａＥｎｇｌ．）的种子胚为外植体，接种在仅含ＢＡ２ｍｇ／ＬＭＳ培养基上，能形成多芽苗，平均每胚２．６个．少数幼苗，还可以从下胚轴处长出许多不定芽．另外还可以从子叶近基部腹面的中央部位以及近基部的边缘长出一些不定芽．接种在附加ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上的种胚，不能形成幼苗，但能使子叶产生愈伤组织，出愈率达９１．７％．仅附加２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基，子叶最后仅形成呈黄色炸裂状的疏松物．将上述幼苗的下胚轴、子叶、上胚轴等切成小段进行培养，可在外植体上直接形成不定芽．对种子胚子叶不定芽的形态发生进行了组织细胞学观察，表明子叶的不定芽是由上表皮下的叶肉细胞分裂分化而来     

月见草(Oenothera biennis L.)组织培养的初步研究

以月见草无菌苗为试材,采用正交试验和单因子试验的方法,研究月见草丛生芽的诱导和生根条件,建立月见草的再生体系.结果表明,月见草丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 2 mg·L-1+ NAA 0.4 mg· L-1,蔗糖30 g·L-1,pH 5.8;丛生芽最佳的生根培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1....     

小红参愈伤组织的诱导及分化

通过不同外植体、基本培养基、暗培养、激素对小红参愈伤组织诱导和分化的试验研究,结果表明诱导小红参愈伤组织产生的最佳条件为:以真叶和顶芽(或侧芽)为外植体,在MS BA 0.2 mg/L NAA 3.0mg/L培养基上,进行暗培养,愈伤诱导率达95%。芽形成的愈伤组织组织在MS BA 5.0 NAA 1.5~2.0中均能分化出幼苗,分化率达100%,但叶形成的愈伤组织未能分化出苗。     

京西葛组织培养及快速繁殖研究

通过京西葛茎段的离体培养和快速繁殖实验,探讨了京西葛不定芽的诱导、分化、增殖及生根的最佳培养条件。结果表明:以优良京西葛的具腋芽茎段为外植体,经2.2%NaClO灭菌25～30min后成活率可达50%;适于京西葛不定芽诱导的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,诱导分化率为88.89%;适于不定芽分化及继代培养的培养基为MS+NAA0.15mg/L+6-BA0.3mg/L+2,4-D0.2mg/L,继代芽分化率为83.33%,继代倍数达6～7倍;适于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%。本研究最终建立了京西葛的组织培养体系并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系。     

君迁子休眠芽及叶片离体培养体系优化及植株再生

以君迁子(Diospyros lotus Linn.)休眠芽和叶片为外植体,研究基础培养基种类和外植体基因型对休眠芽初代培养的影响,比较叶片放置方式、TDZ浓度、ZT与TDZ不同浓度组合及暗培养时间对叶片愈伤组织形成和不定芽再生的影响;然后对再生芽进行生根。结果表明:君迁子休眠芽初代培养中,DKW培养基最适合其生长发育,休眠芽生长势最佳;初代培养中,不同基因型的外植体在DKW培养基中生长势基本相同,说明外植体基因型对其初代培养没有影响,但对继代培养影响较大。叶片下表面朝上放置在MS+ZT 0.1 mg/L+TDZ2.0mg/L中暗培养20d,愈伤组织形成率达100%,在(1/2N)MS+2.200 mg/L TDZ上愈伤组织形成率为81.4%;叶片下表面朝上放置在MS+ZT 1.0mg/L+TDZ 2.0mg/L中暗培养0d,不定芽再生率和外植体平均不定芽数最高,分别为34.4%和2.1±0.3。组培苗在1/2MS(1/2N)+IBA 1.0mg/L中培养5d后,转入1/2MS(1/2N)+1g/L活性炭培养20d,生根率为58.14%,平均根数为4条。     

缬草黄酮纯化工艺研究

为探讨缬草(Valeriana officinalis L.)黄酮纯化工艺,以树脂对黄酮的吸附率和解吸率为评价指标,通过静态吸附-解吸试验对6种树脂进行优选,在此基础上开展动态吸附-解吸试验,对上样与洗脱条件进行优化。结果表明,采用聚酰胺柱层析纯化缬草黄酮,在上样液浓度2.0 mg/m L、上样流速1.5 m L/min、上样量20.0 m L、上样液p H 5.5的条件下,用70.0%乙醇洗脱,洗脱流速2.0 m L/min、洗脱剂70.0 m L纯化3次,洗脱液经干燥、检测,发现黄酮纯度由粗品17.58%提高到79.17%。该工艺简单、安全、环保,可得到较高纯度的黄酮,适合纯化缬草黄酮。     

药用鼠尾草的组织培养研究

以鼠尾草种子接种在MS培养基上发芽获得无菌苗。将生长整齐一致的茎作为外植体接入不同激素浓度组合的MS的培养基上增殖培养、生根培养。结果表明，茎增殖的最佳培养基为：MS＋BA0．8mg／L，BA对药用鼠尾草平均嫩芽增殖有极显著的影响。最佳生根培养基1／2MS＋IBA0．8mg／L＋蔗糖20g。