培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTV）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，2倍MS液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积、使继代培养周期从3～4周缩短为2～3周。     

嘧啶醇在马铃薯试管苗长期保存中的作用

为研究植物生长抑制剂嘧啶醇在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,本文对添加嘧啶醇影响试管苗长期保存及其后期存活情况进行了分析。结果表明,17℃保存条件下,添加≥15μmo·lL-1嘧啶醇均可显著降低试管苗的株高。恢复生长研究证明,17℃保存条件下添加≥20μmo·lL-1嘧啶醇可以显著提高试管苗的存活率,保存12个月的试管苗可全部存活,保存18个月后Solanum chacosense和CE76品系仍有70%以上的试管苗可以存活。     

马铃薯试管苗生产技术探索

为了探索简单、易行、高效的生产技术,本研究以马铃薯‘早大白’品种为试材,研究了激素浓度、接种密度、培养基加入量对试管苗高度及节间长度的影响。结果表明:利于试管苗高度及节间长度的最佳MS培养基为:B9浓度为5～15 mg/L、每瓶接种18株、培养基用量25 mL/瓶。     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（ＰＳＴＶ）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期从３～４周缩短为２～３周。     

马铃薯试管苗工厂化生产及成本核算

1　前　言试管苗的工厂化扩繁生产随着规模的不断扩大 ,逐渐建立了一套高效低成本的试管苗工厂化生产技术本系。在长期的探索中 ,对该体系的生产成本进行了细致、准确的核算 ,目的是不断降低成本 ,提高公司的经济效益和社会效益。2　试管苗的工厂化生产我们采用传统的人工光照组织培养进行马铃薯试管苗的工厂化生产。在此生产技术基础上 ,探索出一些适合当前工厂化生产的管理技术措施。2 1　培养基成分的改进(1)通过试验 ,去掉MS基本培养基中的肌醇及其高激素成分 ,对试管苗的生长影响不明显 ;(2 )用廉价、方便的自来水代替昂贵的纯净水或…     

脱毒马铃薯试管苗大田生产效果好

1　前　言利用网室进行脱毒试管苗微型薯的生产 ,是目前很多科研单位所采取的措施 ,但由于温网室条件下所生产出的微型薯成本较高 ,如政府不补贴 ,山区农户一般难以接受 ,这样就限制了脱毒技术的普及和加速推广。为了加速脱毒种薯成果的转化 ,降低成本 ,缩短脱毒良繁的中间环节 ,找出一条即有利该项技术的推广 ,成本又低 ,薯农易接受的推广之路 ,我所于 1999～ 2 0 0 0年进行了大胆尝试 ,利用育苗盘中移栽成活的试管苗和扦插苗直接送往海拔 2 80 0ｍ以上的虫源少、土壤肥沃、气候冷凉的太安基点进行大田微型薯快速繁殖 ,获得了可喜的成果。…     

马铃薯脱毒试管苗壮苗培养体系的优化

试验采用正交实验设计法,研究了不同浓度的α-萘乙酸(NAA)、比久(B)9)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和大量元素组合对马铃薯品种费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养的影响,以期为费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养优化培养体系的建立提供理论参考。结果表明:在4个因素中对茎粗、根数、根长和单株干重影响大小依次为:大量元素>B9>NAA>6-BA;而对苗高、有效茎节数、活叶数和单株鲜重影响最大的为大量元素,影响最小的为NAA。新复极差法显著性测定结果显示,除4个处理外,其余处理与对照间有效茎节数、活叶数、茎粗、根长、根数、单株鲜重和干重差异均达到极显著水平。MS(100 mL/L大量元素)+0.03 mg/L NAA+10 mg/L B9+2%白糖+0.6%琼脂培养基除根长外各性状的值均最大,表明它是适合‘费乌瑞它’脱毒试管苗壮苗培养的最佳培养基。     

不同水源及培养瓶对马铃薯试管苗和试管薯的影响

试管薯体积小,不耐储藏是试管薯应用的瓶颈。培育健壮脱毒马铃薯试管苗是生产高质量试管薯的前提。以脱毒马铃薯试管苗克新13和荷兰15为材料,通过对不同水源(自来水和蒸馏水)和培养瓶(透气和不透气)生产的试管苗和试管薯的比较,得出以下结论:自来水比蒸馏水生产的试管苗健壮,试管薯体积比较大;透气瓶生产的试管薯外观好,无气孔外翻现象,耐储藏。     

马铃薯脱毒试管苗多次繁殖技术的应用

马铃薯脱毒试管苗每次切转后,在根茬培养瓶内添加6~10mL新配的营养液,增强了根茬的活力,可连续剪切3~5次。下次切转时,同批的根茬试管苗比新转接的试管苗能多切转1~3瓶,利用试管苗根茬和新转接的试管苗同时繁殖脱毒苗,繁殖倍数增加了1倍多,效率提高147.7%,每瓶苗成本降低了7.6%。     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明：添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

马铃薯脱毒试管苗大田快繁研究

马铃薯脱毒试管苗的生产一般均在实验室进行 ,由于其生产过程是在人工模拟植物最适环境条件下进行的 ,需消耗大量的人力、物力和财力 ,因而成本高 ,制约了脱毒原原种的规模化生产与推广。脱毒试管苗在炼苗及栽培过程中 ,剪尖结合微型扦插 ,能提高当季有效脱毒苗达 3倍以上 ,合格脱毒原原种每位 (≥ 2 g)达 4倍以上     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明:添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

马铃薯试管苗种质保存及遗传稳定性研究

在８℃，１０００１ｘ，８ｂ／ｄ光照和Ｂ９等４种生长调节剂的各自４种浓度处理下保存马铃薯试管苗种质，１年后通过等电聚焦电泳，异常染色体镜检和形态状观察，鉴定其遗传稳定性。结果表明：在１年内，低温和生长调节剂的各种处理没有引起试管苗遗传上的变异。     

马铃薯脱毒试管苗棉纤维液固相载体培养技术的研究

对马铃薯脱毒试验快繁技术和中培养基的液相，固相和液一固相培养试验研究，方法包括管苗培养，网室栽培，小薯生产，病毒鉴定，规模应用及重要性评价。研究筛选了棉纤维液－固相载体培养技术，讨论了该技术的作用机理，提出了“根系扩展伺服系统”的看法。     

马铃薯试管苗不同培养方式中添加抑菌中草药萃取液的作用

以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。     

高效低成本生产脱毒马铃薯试管苗技术的研究

1　前　言生产实践证明 ,脱毒种薯具有显著地增产潜力和优良的农艺性状。但是脱毒种薯的应用能否普及生产 ,关键在于能否降低脱毒试管苗的生产成本 ,从而使脱毒薯的价格让用户能够接受。至今 ,已有不少学者通过对培养基成分、培养方式、光照条件等研究试图降低脱毒马铃薯试管苗     

LED光源在马铃薯种质资源试管苗保存的应用

本研究分别以LED和日光灯为光源,以10份不同栽培区的马铃薯种质资源试管苗为试验材料,比较分别在两种光源下,不同栽培区马铃薯种质资源试管苗的生长差异,确定LED光源下马铃薯种质资源试管苗是否能正常生长。通过对马铃薯试管苗7个数量性状的统计分析,结果表明:两种光源下,10份不同栽培区的马铃薯种质资源试管苗生长趋势基本一致;两种光源下,不同栽培区马铃薯种质资源7个数量性状t测验结果,除南中552的根条数差异显著外,其他性状差异不显著。通过数量性状统计分析结果,说明在LED光源下保存马铃薯种质资源试管苗是可行的。