彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

丽格海棠叶片再生体系的建立

以丽格海棠品种巴克斯(Barkos)的叶片为外植体,研究光照强度和时间、植物生长调节剂对不定芽诱导的影响;植物生长调节剂对不定芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基。结果表明:丽格海棠叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+1mg/L TDZ+0.1mg/L 2,4-D或MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ,给予40d弱光培养可促进不定芽再生,再生率可达88.3%;不定芽最佳增殖培养基为2mg/L 6-BA+0~0.1mg/L NAA,组培苗最佳生根培养基为MS+0.1~0.3mg/L IBA。     

山哈杨三倍体无性系高效再生体系的建立

以山哈杨三倍体无性系的茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素配比对其不定芽诱导分化及生根的影响,确定了其最佳培养基,建立了山哈杨三倍体无性系高效稳定的再生体系。结果表明:最佳的不定芽诱导分化培养基:MS+6-BA0.6 mg/L+TDZ0.01 mg/L+NAA0.02 mg/L,其分化率可达82.2%;生根效果最好的培养基:1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达100%。     

银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立

以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L16(45),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05~0.10)mg/L+6-BA(0.50~1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50~1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ0.05mg/L+6-BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/LIBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。     

文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

长白落叶松离体再生体系的建立

以长白落叶松成熟合子胚诱导出的不定芽为外植体,通过筛选不定芽增殖的最适培养基及激素配比、探讨不同浓度赤霉素(GA_3)及活性炭(AC)对不定芽伸长的作用以及比较不同处理对试管内及试管外生根的影响,最终建立离体再生体系。结果表明:BM+1.0 mg/L TDZ时,不定芽增殖最快,增殖系数为5.0;GA_3对不定芽的伸长有毒害,2.0 g/L活性炭(AC)对不定芽伸长促进作用明显,伸长比率达262%;1/2BM+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA为试管内生根的最佳组合,生根率达26%,不定芽在750 mg/L NAA中浸泡25 s,试管外生根率(37%)最高。     

毛白杨无性系85号高效再生系统的建立

应用均匀设计和正交试验筛选出毛白杨无性系85号叶片不定芽诱导最佳组合为MS 0.50 mg/L 6-BA 0.01 mg/L NAA,诱导不定芽生根最适宜的培养基及激素配比为1/2MS 0.50 mg/L NAA 0.05 mg/L IBA.此条件下,叶片平均产生不定芽21.2个,不定芽生根率可达到99%,生根数为7条.该研究为毛白杨无性系85号工厂化育苗和利用叶盘法开展基因转化培育抗逆新品种奠定了良好基础.     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

‘玲珑’枫香叶片愈伤组织培养技术

【目的】‘玲珑’枫香是自主选育的观赏枫香新品种，具有叶片娇小（约为枫香的1/3）、生长旺盛、抗病虫害强和耐低温等特点，在园林观赏及绿化中具有较高的应用价值。由于受母株繁殖材料质量和数量限制，制约了扦插、嫁接等无性繁殖方式的规模化应用。开展‘玲珑’枫香的组织培养研究，以缩短快繁周期、提高繁殖系数。【方法】本试验选用‘玲珑’枫香叶片作为试验材料，设置4种培养基（WPM、MS、1/2MS和DCR）、4种激素种类（KT、TDZ、6-BA、ZT）和3种质量浓度的配比，比较了基本培养基及激素对愈伤组织增殖系数及相对生长速率的影响，观测了愈伤组织不定芽诱导及茎段伸长生长的情况。【结果】1）‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养的最佳培养基为：DCR+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA+1 mg/L PVP，在30 d内，增殖系数达到15.10;2）愈伤组织不定芽诱导的最适培养基为：WPM+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L KT+0.3 mg/L NAA，最高诱导率达76.67%;3）促进不定芽茎段生长的最适培养基为：WPM+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，其平均伸长量可达24.96 mm。【结论】1)DCR培养基是适合愈伤组织增殖的培养基，WPM对不定芽诱导及生长具有显著的影响。2)TDZ具有较高的活性，能够有效促进不定芽的诱导及其植株的生长。本研究初步建立了‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养和不定芽诱导体系，繁殖周期短（30 d），繁殖系数高（15.10），为‘玲珑’枫香的规模化繁殖奠定了基础。