农药管理六项新规定问答（三）

61.每个大田用农药都需要进行残留试验吗? 答:不是. <农药登记资料规定>明确规定,下列农药一般不要求进行残留试验.     

贯彻落实新规定精神,全面推动 "农药管理年"活动(摘登)——河北省农业厅

农业部<关于修订<农药管理条例实施办法>的决定>、 <农药登记资料规定>、<农药标签和说明书管理办法>等6个规章或规范性文件颁布实施以来,我省组织开展了多种形式的宣传、宣讲、培训活动,使各级农药监督管理执法人员、农药登记办理人员和农药生产、经营人员全面理解、认识和执行新规定要求的能力明显提高,有效地促进了全省农药管理工作的深入开展.     

福建省2008农药管理年活动方案

为了进一步规范农药管理,确保<农药标签和说明书管理办法>、 <农药登记资料规定>等6个部门规章和规范文件的贯彻落实,进一步加强农药市场监督管理,切实维护农药市场秩序,保护农民合法权益,提高农产品质量安全水平,农业部决定将2008年定为"农药登记管理年".     

农业部办公厅文件农办农[2005]81号关于进一步做好农药登记管理工作的通知

各省、自治区、直辖市农业(农林、农牧)厅(局、委): 我部于2005午7月15日以第517号公告发布了关于农药行政许可的<农业部行政审批综合办公办事指南>,规范了农药登记等行政许可申请、受理和审批程序.为贯彻落实公告的规定,进一步搞好农药登记管理工作,现将有关事项通知如下:     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

关于进一步加强农药标签登记管理的通知

各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站): 农业部历来十分重视农药标签的管理工作,2006年我所进一步强化了标签审批工作,公布了标签网上信息,建立了一种从源头上规范农药标签的长效机制,农药市场标签合格率稳步提高,对保障农业生产和农产品质量安全起到了重要作用.但是,由于部分农药生产企业还没有真正掌握农药标签应标注的内容,自觉遵守标签管理规定的意识淡薄,致使上报的标签内容不符合登记要求,既影响到企业申报产品登记进度,也难以起到指导广大农民科学合理使用农药的作用.为认真贯彻落实<农药管理条例>和<农产品质量安全法>,进一步做好农药标签登记管理工作,现就有关事项通知如下:     

农业部、海关总署公告

根据<农药管理条例>,履行<关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约>,保护人畜健康和环境安全,加强对进出口农药(含原药和制剂)的管理,现发布<中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录>.进出口农药应向农业部申请进出口农药登记证明,海关凭进出口农药登记证明办理通关手续.未取得进出口农药登记证明的农药,一律不得进出口.本公告自2006年1月1日起施行.<农业部、海关总署关于对进出口农药实施登记证明管理的通知>(农农发[1999]9号)中附件1"中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录"和附件2"中华人民共和国进出口列入事先知情同意程序(PIC)农药登记证明管理名录"废止.     

《农药产品安全数据单(MSDS)》的编写说明

加强农药安全管理的重要措施之一,就是将在新农药登记资料规定中,要求对每一个产品提供<农药产品安全数据单>,本文简介其编写说明.     

农业部农药检定所文件 关于贯彻《农药登记资料规定》有关具体问题的通知

各省、自治区、直辖市农药检定（管理）所（局、站）、农药生产企业和相关试验单位： 为更好地贯彻实施《农药登记资料规定》,切实做好农药登记申请和审批工作,现就《农药登记资料规定》的有关具体问题作如下补充说明：     

中华人民共和国农业部公告第1356号

根据<农药登记药效试验单位认证管理办法>(农农发[2001]25号)的有关规定,经我部考核合格.批准北京市农药检定所等126个单位为农药登记田间药效试验单位,北京市疾病预防控制中心等43个单位为农药登记卫生杀虫剂药效试验单位,有效期三年.     

申请登记时需要原药来源证明

根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明（见《农药登记资料规定》11.4.2.15）。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。     

美国相同农药产品登记的资料补偿

引言 要做全套技术资料在美国EPA获得农药登记，所需成本在几十万美元(对非食品用的抗微生物农药)到几百万美元(对传统的农用农药)。根据美国法律，在美国申请农药登记，必须提供全部所需的登记资料、引用以前提交给EPA的现有的登记资料，或者遵守所谓的“加工商豁免”规则(即从     

《农药登记资料要求》系列谈

第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不…     

《农药登记资料要求》系列谈（二）

第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于１９９７年１２月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录Ｂ“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实…     

农药登记常见问题解答(一)

《农药登记资料规定》(农业部2007年第10号令)2009年1月1日起全面实施,在新政策执行过程中,"质量无明显差异相同产品的认定"、"登记资料减免与授权"等问题受到生产企业的普遍关注。为帮助企业提高对新政策的理解和认     

农药登记管理有关政策和技术要点

农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。     

欧盟考虑放宽农药在小作物上登记资料要求

欧洲委员会和各成员国正在研究考虑简化欧盟审批使用在小作物上的农药登记资料要求的建议。英国农药安全局(PSD)代表欧洲委员会准备的报告中提出,为减少农药在小作物上登记所需的补充试验数据,可以参考现有的农药在主要作物上的登记资料(包括药效、作物安全和残留数据)。由于欧     

“农药登记生测评审培训班”在重庆市召开

为帮助各省农药登记生测评审人员加深对农药管理新政策与登记资料规定的理解,更好的把握登记评审原则及约效试验与瞀记资料评审要求．农业部农药检定所于2009年10月22—24日在重庆市举办了“农药登记生测评审培训班”。农业部农药检定所刘杰民副书记、     

申请登记时残留试验资料授权的范围

根据《农药登记资料规定》,独立拥有资料并取得登记的企业,可以授权给其他企业使用残留试验资料。所授权残留资料的有效成分、剂型、使用范围和使用方法需相同,被授权产品的有效成分使用剂量不得超过授权产品使用剂量的1.5倍。     

2010年农药登记管理盘点

2010年是《农药登记资料规定》（农业部令第10号）全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强．农药登记管理取得了较为明显的成效。