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以莲瓣兰‘苍江大雪素’组织培养生根试管苗为试材,研究移栽基质、移栽时间、试管苗大小对莲瓣兰试管苗移栽的影响。结果表明:在大理3月和9月份莲瓣兰试管苗移栽成活率最高,二者无显著差异,3月份移栽根系生长显著优于9月份,是一年中移栽的最佳时期;栗树叶作为移栽基质莲瓣兰试管苗移栽成活率和生根显著优于水苔、珍珠岩、红仙土和碎树皮,水苔、珍珠岩和红仙土不宜作为莲瓣兰试管苗的移栽基质;莲瓣兰试管苗大小对移栽成活率及生根影响较大,中苗移栽成活率显著优于大苗和小苗,大苗移栽生根优于中苗,小苗移栽难生根。 相似文献
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取美味油桃生根试管苗进行移栽试验 ,保持移栽成活率 95 %以上 ,并从试管苗质量、移栽基质、有效叶片数、湿度、温度等方面 ,探讨了影响试管苗移栽成活率的因素 相似文献
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牡丹石榴的组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取牡丹石榴春季嫩芽作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出最佳增殖、生根培养基,确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS+BA0.7mg/L+IBA 0.15mg/L为增殖生长的最佳培养基,增殖系数为5.7;培养基1/2 MS NAA 0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合,生根率为91.4%;在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质,移栽成活率可达86.7%。 相似文献
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黄金梨试管苗移栽技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从试管苗质量、移栽基质、有效叶片数,环境湿度、温度等方面,探讨了影响黄金梨生根试管苗移栽成活率的因素,总结了一套黄金梨试管苗移栽技术,使移栽成活率保持在93%以上。 相似文献
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<正> 猕猴桃是一种扦插较难生根的果树,要想扩大繁殖系数,利用组织培养获得大量无性苗,是一种比较理想的方法。但在组织培养中,由于芽苗生根后移栽成活率低,使之应用于生产受到很大限制。 相似文献
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黄金梨试管快繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
取黄金梨茎段作外植体 ,研究其快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 9左右 ,生根率 93 3% ,移栽成活率 95 %以上 相似文献
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利用组织培养进行快速无性繁殖的关键是试管苗的移栽成活问题。许多试验表明试管苗的移栽成活率比较低,特别是对于木本植物来说,这是很多研究者尚未解决的一个难题。 试管苗的质量是决定其移栽成活的重要因素。有人发现,在最后一次繁殖用的培养基中加入延缓剂B9可使幼苗粗壮,叶色浓绿,根系也发育良好。移栽时很易成活(陶国清,1985)。本试验研究了新型生长抑制剂PP333对苹果试管苗生根和移栽的效果。 材 料和方法 试材为继代培养增殖的长富-2苹果无性系材料。 将能够生根的无根新梢,切割后接到加IBA0.5ppm,PP3330、0.5、2.0ppm以及蔗糖10… 相似文献
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为保护野生资源和满足需求,以阴行草具有生长点的嫩茎段为材料,采用组织培养的方法,进行生长点伸长培养、生长芽的生根培养、试管苗的生根继代扩繁培养,以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/2 MS+ZT 0.2 mg/L+IAA 0.4 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖20 g/L是生长点伸长生长为生长芽的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖15 g/L+IAA 0.1 mg/L+NAA 0.4 mg/L是生长芽生根培养和试管苗生根继代扩繁培养的适宜培养基;移栽成活率为96.7%,定植成活率为99.3%。定植试管苗当年正常开花,其他植物学性状与野生阴行草一致。 相似文献
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莫利甜樱桃试管快繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用莫利甜樱桃的茎段做外植体进行试管快繁 ,适宜的增殖培养基为MS BA 0 .8mg/L IAA0 .2mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS NAA 0 .5mg/L ,增殖系数可达 1 0倍左右 ,生根率达 92 .5 % ,选 5片以上有效叶的健壮苗移入蛭石基质 ,移栽成活率可达 95 %以上。 相似文献
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以新优草莓品种赛娃茎尖为试材进行组织培养繁苗试验,结果表明:0.2~0.3 mm大小茎尖最适宜培养,脱毒率100%,成苗率96%。茎尖分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.05 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+GA30.05 mg/L可以兼顾增殖与生根。GA3的加入能够促进增殖,提高小苗的生长速度,提高繁殖系数。叶片培养以不定芽增殖为主,叶柄不定芽诱导率高于叶片,由此建立起高效脱毒快繁体系,并总结出草莓的组培苗生产、驯化和移栽等系列关键技术。 相似文献
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果树组培苗瓶外滤纸桥生根技术研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对珠美海棠、樱桃colt 砧木、弗吉尼亚草莓组培苗进行瓶外滤纸桥生根试验,结果表明: 珠美海棠、弗吉尼亚草莓瓶外生根率较瓶内高20. 1 %和4. 1 %; 樱桃colt 砧木与瓶内生根基本相同; 瓶外生根时间均缩短至3~10 d ; 移栽成活率较瓶内分别提高16. 1 %、21. 4 %和14. 9 % , 达到93 %以上; 根的活跃面积分别提高6. 9 %、11. 54 %和7. 5 %; 珠美海棠上表皮、下表皮、栅栏组织厚度及气孔密度分别较瓶内生根苗高45. 8 %、50. 3 %、47. 6 %和2. 5 %; 该方法可降低成本75 %以上。 相似文献
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天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状. 相似文献
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Progress towards clonal propagation of Camellia japonica cv. Alba Plena by tissue culture techniques
Ana M. Vieitez M. Carmen San-Jose A. Ballester 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2013,88(5):605-610
SummaryOptimal rooting conditions have been determined for shoot cultures of Camellia japonica cv. Alba Plena derived from a 50 year old tree: dipping the base of shoots in 1 g l?l solution for 15 min, followed by 12 days’ darkness, induced 87% rooting in shoots cultured with Woody Plant Medium (WPM) macronutrients. Halving the auxin concentration or exposure time considerably reduced this rate, and root formation was severely inhibited if an initial dark period for the entire shoot was not used. The type of support (agar or paper bridges) did not significantly affect the rooting percentage or number of roots per rooted shoot, but liquid media induced greater root elongation. No significant differences were observed between the use of WPM and a modified Heller’s medium as regards the rooting percentages achieved, but the number of roots formed was considerably greater with WPM, as was the survival rate after transfer to soil (70% for transfer as against 35% with the modified Heller’s medium). Best survival rates were achieved when shoots were transferred to the acclimatization soil 12 days after auxin treatment, i.e. immediately after the dark period. 相似文献
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橡胶草高频再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以橡胶草叶片为外植体,研究了消毒时间、外源激素等因素对外植体成活率、不定芽的诱导、伸长和生根的影响。结果表明:用0.1%的升汞处理7min为最佳消毒方法,最佳的再生培养基为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,平均诱导率为97.3%,芽伸长培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.02mg/L NAA+0.4mg/L GA3,生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA,生根率为100%,所获得的组培苗生长健壮且移栽成活率高,最终摸索出了橡胶草最佳的再生体系。 相似文献