六月落果前幼果果柄组织的变化

在6月8、16和24日收集了栽培品种旭和Bancroft的幼果,6月落果的中期和始期是一致的。较大的幼果一般留在树上,较小的幼果则易脱落。较大的幼果果柄中,木质部的发展,尤其是次生木质部,随时间的延长易增大,较小的幼果,皮层石细胞木质化,韧皮纤维、木质部薄壁细胞和髓细胞的分化程度也是比较高的。幼果两品种间韧皮组织在数量上的差异不大。差异主要是果柄木质部的发展,事实上认为部分较小的幼果是因营养竞争而脱落。六月落果前幼果果柄组织的变化@唐勇     

映霜红桃采前落果原因及预防办法

<正>1映霜红桃落果原因1.1定果不合理映霜红桃栽后第2年见果、结果,第3年进入初盛果期。果农疏果不严格,定果错误,在粗壮果枝甚至中央领导枝上留果、定果、套袋。随着树体的生长,桃果所处部位的母枝加粗,有的结果枝增粗至直径2~3 cm。因映霜红桃果柄很短,致使桃果果柄处被果枝增粗挤压出现凹陷。由于前期桃果生长缓慢,没有被挤落。10月份,映霜红桃进入成熟前的快速膨果期,随着果实膨大,果柄不能承受枝条     

山葡萄幼果动态发育及脱落规律研究

以山葡萄‘双丰’和‘左山一’为试材,观察幼果生长发育动态变化及果实脱落规律。结果表明:山葡萄授粉6 d后正常发育幼果的纵、横径及单果重增长速度较快;山葡萄花期过后,即出现生理落果现象,生理落果期‘双丰’的落果率为51.92%,‘左山一’的落果率为42.16%;石蜡切片发现脱落花蕾和幼果明显败育或发育不良,离层细胞出现在果柄的髓部,细胞较小且排列紧密,在外力作用下果柄最终脱落;苯胺蓝染色法发现山葡萄异花授粉的花粉萌发量更多,花粉管伸长更快,有助于降低植物授粉受精不良的程度,与落果率存在一定关系。     

沙田柚5～6月份栽培管理要点

在高温多雨季节，夏梢处于生长旺盛期；在北亚热带沙田柚产区，正处于第一次生理落果期；南亚热带沙田柚产区已开始第二次生理落果(即幼果不带果柄脱落，幼果发育期)。     

银杏落果的原因

银杏的果实在整个生长发育期间始终存在着落果现象，严重时落果量占结果总量的40％—50％。5月中旬至6月上旬为第1次落果高峰期，7月上旬为第2次落果高峰。落果的原因。一是与品种有关。原产沿海的银杏落果轻，而原产于内地的品种则重。果柄较粗短、摆动幅度小的品种抗风力强于果柄细长的品种。     

台农17号菠萝裂柄调查及影响因素分析

通过调查台农17号、无刺卡因和金菠萝等3个品种菠萝果柄开裂情况,结合菠萝D叶和果柄养分分析,及对2013年种植台农17号地块的各茬植株果柄裂柄率和当季生育期活动积温的统计,分析了台农17号裂柄的主要影响因素。结果表明,不同菠萝品种间裂柄率差异显著,台农17号裂柄率最高;裂柄植株D叶及果柄磷、钾含量显著低于正常植株,钙含量高于正常植株,氮、镁含量差异不显著;添加外源钾、钙可极显著降低菠萝裂柄率,添加钙的降低效果高于添加钾;菠萝裂柄率与活动积温呈明显的负相关关系。     

思必达对黄金梨果实品质及成熟期的影响

以黄金梨为试验材料,研究思必达涂抹黄金梨幼果果柄对果实发育、果实品质及果实成熟期的影响.结果表明,思必达处理幼果果柄可以促进黄金梨果实纵横径的增加,提高果实单果重,增加可溶性固形物含量,改善果实品质,同时黄金梨果实成熟期提前5天左右.     

怎样防止大樱桃旱黄落果

旱黄落果是指大樱桃开花后,在硬核期间发生的大量落果.落果一般表现为种核已硬化,种皮收缩.有的品种,如‘大紫"小紫’,果实先由基部变黄萎缩,渐次向果顶发展,果柄变黄后即脱落.但有的品种,如‘那翁’,则果实和果柄同时黄萎,落果不皱缩. 大樱桃的抗旱性较差.据研究表明,在土壤含水量为7％时,大樱桃叶片萎蔫变色;含水量为10％时,地上部停止生长.干旱不仅造成树势衰弱和落叶,更重要的是引起旱黄落果,以至大量减产.旱黄落果主要发生在果实发育的第二时期(硬核期)的末期,旱黄落果的表现程度因品种、树势、树冠部位、干旱程度及干旱延续时间的不同而异.     

番茄生产中如何防止落花落果

番茄在生产中平均落花落果率为20%～35%,在个别年份、个别品种或地块,落花落果率有时可高达40%～50%。生长早期和后期开的花及每一花序中迟开的花,往往脱落较多。早期落花,对前期产量影响很大,应设法防止。1落花落果原因由于花柄或果柄基部形成分离层,细胞之间失去原有的连结,花果终因失去支持而掉落,称落花落果。     

砂糖桔保花保果技术要点

砂糖桔生理落果，第一次在谢花后半个月内，小果带果柄；第二次在谢花后20-30d开始，小果从蜜盘处落果，不带果柄；砂糖桔保花保果技术要点是：     

不同发育时期对山茱萸果实品质变化规律的影响

以不同发育时期的山茱萸果实为试材,采用果实形态结构观察以及植物生理学方法,研究了不同发育时期对山茱萸果实品质变化规律的影响,以期为果实发育过程中的物质积累研究提供参考依据。结果表明:依据果实外部形态及内部结构特征,可以将山茱萸果实发育划分为3个时期,依次为幼果期、中果期和成熟期。不同发育时期山茱萸果实品质指标呈规律性变化。对果实发育过程中多项品质指标进行综合评价,确定幼果期为山茱萸果实品质形成的关键时期,成熟期果实纵、横径和单果干质量的变化趋于稳定,可以为采收期的确定提供参考依据。     

砧木对小型早熟西瓜果实糖代谢及相关酶活性的影响

 以小型西瓜品种‘小兰’自根植株为对照, 研究‘杭州长瓠’、‘超丰F₁’、‘勇士’、‘黑籽南瓜’4 种砧木对其果实糖代谢特性及相关酶活性的影响。结果表明: 4 种嫁接西瓜果实发育过程中蔗糖、葡萄糖、果糖含量和糖代谢酶活性变化趋势与自根西瓜一致。在果实发育早期, 果实中以分解酶类为主, 糖分积累低; 发育后期以合成酶类为主, 糖分积累多。西瓜嫁接后果实糖分含量明显降低, 降低程度依砧木而异, 超丰F₁/ 小兰、杭州长瓠/ 小兰西瓜的糖含量明显高于黑籽南瓜/ 小兰、勇士/ 小兰。砧木可能主要通过影响果实发育早期转化酶( Inv) 、发育后期蔗糖磷酸合酶(SPS) 、蔗糖合酶(SS) 活性来影响糖分积累。各处理糖代谢酶的净活性与糖分积累存在较好相关性, 说明糖代谢酶在西瓜果实糖分积累中的作用是综合的, 造成自根及嫁接西瓜果实糖分积累的差异是Inv、SPS、SS 几种酶共同作用的结果。     

套袋对桃果实成熟过程中酚酸类和类黄酮类物质积累的影响

 以‘晚蜜’桃为试材, 果实于盛花后75 d套袋、盛花后144 d除袋, 以未套袋果作对照, 应用HPLC - MS技术对果皮中酚酸类和类黄酮类物质进行了定性定量分析。在成熟果中分离、检测到了3种酚酸类物质, 8种黄酮醇类物质, 5种黄烷- 3 - 醇类物质和2种花色苷类物质。伴随果实成熟, 酚酸类和黄烷- 3 - 醇类物质的含量逐渐下降; 黄酮醇类物质在果实发育早期含量较高, 而后逐渐降低, 果实着色初期其含量骤然上升, 到成熟后期又急剧下降; 未套袋果在盛花后144 d已有花色苷积累, 套袋果除袋后果皮迅速合成花色苷。成熟期套袋果和未套袋果中的酚酸和黄烷- 3 - 醇类物质的含量没有差异, 但套袋果中花色苷类和黄酮醇类物质的含量显著高于未套袋果, 其中套袋果的花色苷含量为未套袋果的1174倍。试验表明, 酚酸类和黄烷- 3 - 醇类物质对光较敏感, 套袋显著抑制了这两类物质的合成, 但未影响成熟果中的含量, 套袋处理增加了成熟果中花色苷和黄酮醇的积累。桃果皮中的花色苷类物质代谢在果实发育早期向花色苷以外的各分支代谢方向进行, 果实着色初期同时积累黄酮醇和花色苷, 到成熟后期主要为花色苷的合成。     

遮光性套袋对黄肉桃类胡萝卜素合成及相关基因表达的影响

以‘金童6号’和‘金童8号’黄肉桃为试材,于花后60 d时套袋对果实进行遮光处理,研究遮光对果实叶绿素和类胡萝卜素积累的影响,以及类胡萝卜素合成关键基因的表达差异。结果表明：伴随果实成熟,叶绿素含量逐渐降低,且3个采样时期套袋果实中的叶绿素含量均显著低于不套袋的对照;类胡萝卜素含量逐渐升高,但未成熟期套袋果实低于对照,成熟期则显著高于对照。利用高效液相色谱（HPLC）对果肉类胡萝卜素组分的分析表明：在黄肉桃果实未成熟期,类胡萝卜素以叶黄素和β–胡萝卜素积累为主,表现出叶绿体合成途径特征;进入成熟期,有色体类胡萝卜素合成途径占据优势,形成更为稳定的酯化类隐黄质和紫黄质,并且套袋果实中酯化类胡萝卜素的积累水平明显高于对照果实。此外,分子证据表明伴随果实成熟,类胡萝卜素合成关键基因HDR（羟甲基丁烯基–4–二磷酸还原酶）、PSY1（八氢番茄红素合成酶1）、PSY2（八氢番茄红素合成酶2）、PDS（八氢番茄红素脱氢酶）和HYB（β–胡萝卜素羟化酶基因）在套袋和不套袋果实中均呈现上调表达趋势。值得注意的是,DXS（1–脱氧– D–木酮糖–5–磷酸合成酶基因）、PSY2和PDS基因在成熟期套袋果实中的表达水平低于对照,而HYB基因的表达水平显著高于对照。     

龙眼果皮发育解剖学观察

以储良龙眼品种为试材,观察了果皮的解剖结构发育特点。果皮发育早期(花后10d前),细胞体积小,排列紧密,细胞分裂活跃,外果皮有凸起的皱褶结构,有大量的表皮毛分化。果皮发育中期(花后10～52d),细胞体积变大,表皮毛开始脱落,外果皮逐渐平滑,中果皮处有石细胞群和海绵状组织的分化。果实发育后期(花后52d后,假种皮快速膨大阶段),有木栓形成层出现,形成周皮代替表皮起保护作用,随着果实生长,木栓层出现局部破裂。龙眼果皮可划分为外、中、内3层。中外果皮在发生次生木栓化前,由外表皮细胞及其附属物和角质层组成;在形成木栓形成层产生次生结构后,外果皮则由周皮组成。内果皮来源于子房内壁的几层细胞,由一层内表皮细胞和与之紧密相连的几层薄壁细胞组成。中果皮根据其组织特点可进一步分为上中果皮和下中果皮,上中果皮包括石细胞群、外层维管束和外果皮之内的薄壁细胞;下中果皮则主要包括海绵组织和其中的维管束。     

影响番茄兼性单性结实及果实发育的因素

兼性单性结实番茄Severianin,RP75/59,PSet 1,Oregon Spring和Santiam可在不利环境条件下自然结果,但用植物生长调节剂点花能显著促进结果,而非单性结实番茄在相同条件下自然坐果率极低。人工蕾期辅助授粉能显著提高单性结实番茄的坐果率和单果种子数,并降低其单性结实率。去雄处理导致 Severianin和Oregon Spring的坐果率显著降低,而去雄同时授无生活力花粉能使 RP75/59的坐果率显著提高,但这两处理对其它品种的坐果率无明显影响。单性结实番茄的单果重与果内有无种子以及种子多少无明显相关,但大果型品种OregonSpring无籽果实有更高的平均单果重。     

不同时期叶面施锌对苹果果实中还原糖及糖代谢相关酶活性的影响

 在不同物候期对13年生盛果期‘富士’苹果树进行叶面喷锌处理,测定果实锌含量、还原糖含量及相关酶活性。结果表明,喷锌显著提高了果实中的锌含量和成熟期果实中的还原糖含量。萌芽前和花后3周喷锌的植株,幼果发育期（花后10 ~ 80 d）果实山梨醇脱氢酶（SDH）活性显著高于对照;春梢停长期喷锌的植株,膨大期（花后80 ~ 160 d）果实中SDH的活性显著高于对照;膨大期喷锌的植株,成熟期（花后160 ~ 190 d）果实中SDH显著高于对照。喷锌对果实中山梨醇氧化酶（SOX）活性无显著影响。萌芽前、花后3周喷锌显著提高了幼果发育期果实中蔗糖合酶（SS）分解方向的活性和酸性转化酶（AI）的活性;果实膨大期处理显著提高了成熟期果实中AI的活性,对中性转化酶（NI）则无显著影响。不同物候期喷锌处理均增加了锌向果实中的富集,从而提高了果实中山梨醇代谢酶及蔗糖分解酶活性,有利于蔗糖和山梨醇的快速卸载,促进了果实中还原糖的积累。     

草莓果实发育过程中花色苷和黄酮醇类物质的形成

以‘赛娃’草莓为试材,研究了果实中花色苷和类黄酮类物质的形成机制。在‘赛娃’果实中共检测到12种花色苷和7种黄酮醇类物质。幼果期(盛花后15～25 d)果实内没有花色苷的积累,但黄酮醇类物质大量积累;随着果实成熟,花色苷含量逐渐增加,黄酮醇类物质含量降低;遮光导致花色苷和黄酮醇类物质的积累降低了70％～90％,尤其是花青素糖苷和槲皮素糖苷的含量降低了90％以上,表明遮光抑制草莓花色苷和黄酮醇类物质的积累,且对花青素、槲皮素合成的抑制明显高于花葵素和山奈酚。草莓果实类黄酮类物质代谢在发育前期主要向双氢槲皮素方向合成,果实成熟期主要向花葵素方向合成。     

设施栽培对油桃营养生长及果实生长发育的影响

设施内油桃的树体生物量(未含果实)较露地增加66.2%。单株全年新梢总长度增加1.0倍,总叶面积增加87.1%,比叶重(SLW)减小,根冠比下降。设施栽培加剧了新梢生长和果实生长对光合产物的竞争。果实生长对设施栽培的反应主要表现在Ⅰ期、Ⅲ期延长,Ⅱ期缩短,果实整个发育期延长10～15d,各期平均长度(天数)与夜间温度呈显著负相关(r=-0.9150)。设施栽培使果实普遍增大,主要原因是果实生长Ⅰ期设施内夜温较低,促进果肉细胞分裂。     

疏花对大久保桃中果皮细胞分裂与膨大的影响

 研究了大久保桃树〔Prunus persica (L. ) Batsch. ‘Okubo’〕疏花后果实生长发育期间果皮细胞分裂与膨大的变化。结果表明: 果皮细胞分裂一直持续到盛花后6周。疏花明显促进了花后3周内幼果中果皮的细胞分裂, 增加了果实中果皮细胞层数和果皮厚度, 这是导致成熟果实体积增大的主要原因。