辣根过氧化物酶催化氧化17β-雌二醇的研究

[目的]优化辣根过氧化物酶（HRP）催化氧化17β-雌二醇（E2）的体系。[方法]研究反应体系pH值、反应温度、H2O2浓度、反应时间、HRP浓度和E2初始浓度对E2去除效果的影响。[结果]HRP能有效催化H2O2氧化水体中的E2。HRP酶催化氧化E2的适宜条件是：pH值为6.5,反应温度25℃,H2O2与E2摩尔反应计量比（MH2O2∶ME2）为1∶2。增大HRP和E2起始反应浓度,以及适度增加H2O2用量,反应速度会明显加快,但过量的H2O2会抑制HRP的催化活性,减小E2去除率。在[E2]初始=0.07342mmol/L,[HRP]=0.07342U/ml,pH值为6.5,反应温度为25℃和MH2O2∶ME2=1∶2条件下,反应60min,E2去除率达到94.8%。[结论]该研究可为提高H2O2氧化水体中E2的去除率提供科学依据。     

乳汁17β-雌二醇放射免疫测定方法的改进

本试验发现了乳汁中干扰因素对17β—雌二醇放射免疫测定方法的影响规律。在标准曲线中设立一个乳汁干扰因素对照点(N_1 管),计算时用 N_1 管的cpm(每分钟计数)减去与标准曲线 Bi 管(i=0,1,……6)条件一致的N_2 管的 cpm,其差数就是乳汁干扰因素所造成的 cpm。将 cpm 加入标准曲线的 Bi 管中,这时 Bi 管内的 cpm〔 (N_1一N_2)〕与乳汁样品管的 cpm 条件一致。用标准曲线 Bi 管校正后的 cpm 计算出的回归方程,所求出的乳汁17β一雌二醇含量很接近其真实含量。     

17β-雌二醇主动免疫对公山羊生殖的影响

１０只公山羊分别于１、３、５月龄用１７β 雌二醇 ６ 人血清白蛋白（实验组）或人血清白蛋白（对照组）为抗原皮下注射进行免疫,６月龄时采集血样和精液进行了分析。结果表明,试验组羊只不同程度地产生了１７β 雌二醇抗体,滴度为１∶１０００～１∶３０００。试验组血浆睾酮含量［（１８７９±１１３４）μｇ·Ｌ－１］极显著地高于对照组［（３２６±０９１）μｇ·Ｌ－１,（Ｐ＜００１）］,射精量和精子密度［（１１６±０１７）ｍＬ和（１９１×１０９个·ｍＬ－１）］均显著大于对照组［（０８４±００９）ｍＬ和１０１×１０９个·ｍＬ－１,（Ｐ＜０１）］,精子活率与精子畸形率两组间差异不显著,表明１７β 雌二醇主动免疫可以提高公山羊的睾酮水平和精子生成能力。     

17β-雌二醇在土壤中迁移特征的研究

[目的]为了研究内源甾体雌激素在土壤中的迁移特征。[方法]以17β-雌二醇为对象,采用模拟土柱开展淋滤试验。[结果]表层土壤雌二醇在淋滤过程向深层土壤迁移,土壤有机质对雌二醇的迁移具有迟滞作用;当滤速为O．05L／（s·m2）、雌二醇添加量为1．25mg、淋滤时间为200min时,砂性土壤和黏性土壤中（距顶层土壤1．0m）雌二醇的残留浓度分别为0．06和0．18mg／kg;淋滤液中的腐植酸与土壤中的有机质发生竞争吸附,对E2的迁移起促进作用;而淋滤液中的无机盐（KCI）因促进土壤对E2的吸附,使得雌二醇在土壤中的迁移性能减弱。[结论]该研究可为土壤环境中雌激素污染控制提供科学依据。     

17β-雌二醇-黄素腺嘌呤二核苷酸结合物的合成

根据ＡＲＩＳ的需要,设计出标题物的分子结构模型。以黄素－５′－单磷酸、６－酮－１７β－雌二醇羧甲基肟和Ｎ６－（６－氨基己基）腺苷－５′－单磷酸为原料,经过３步反应合成出标题物。采用酶激活试验和免疫抑制试验确证了标题物的结构。     

海门山羊超排及血浆孕酮和17β-雌二醇浓度

对28只性周期正常山羊分别注射1500iu PMSG(Ⅰ组)、300iu FSH(Ⅱ组)和等量生理盐水(Ⅲ组),比较两种促性腺激素的超排效果;用放射免疫方法测定血浆孕酮(P_4)和17β-雌二醇(E_2-17β)浓度。试验发现:(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的排卵率依次为12.00+1.71、21.22+2.25和2.75±0.31,超排效果FSH优于PMSG。(2)PMSG和FSH处理后,P_4和E_2-17β浓度都上升,但PMSG组只有在48h后两浓度达显著水平,FSH处理只经24h就显著升高。注射PGF_(2α)后两组的P_4浓度急剧下降(ρ<0.01)。发情时P_4浓度最低,E_2-17β为最大。(3)处理当日及此后的孕酮浓度与排卵率之间无显著相关(ρ>0.05)。而发情时的E2-17β浓度与排卵率之间呈强相关(r=0.72,ρ<0.001)。     

17β-雌二醇对半滑舌鳎性分化和生长的影响

试验将25日龄半滑舌鳎稚鱼放入不同浓度（1、3、10和30μg&#183;L^-1）的17β-雌二醇水溶液中,每天浸泡2h,连续处理65d。研究17β-雌二醇对半滑舌鳎（Cynoglossus semilaevis Gunther）性分化、性比、生长和死亡率的影响。结果表明,17β-雌二醇使半滑舌鳎卵巢分化提前约5d,使精巢分化推迟20d;4种浓度17β-雌二醇处理组（1、3、10和30μg&#183;L^-1）的雌性率分别为74％、82％、88％和97％,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。同时,17β-雌二醇处理对半滑舌鳎的早期生长和死亡率无显著影响。     

17β-雌二醇对半滑舌鳎性分化和生长的影响

试验将25日龄半滑舌鳎稚鱼放入不同浓度(1、3、10和30μg·L-1)的17β-雌二醇水溶液中,每天浸泡2h,连续处理65d,研究17β-雌二醇对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Gunther)性分化、性比、生长和死亡率的影响。结果表明,17β-雌二醇使半滑舌鳎卵巢分化提前约5d,使精巢分化推迟20d;4种浓度17β-雌二醇处理组(1、3、10和30μg·L-1)的雌性率分别为74%、82%、88%和97%,与对照组相比差异显著(P<0.05)。同时,17β-雌二醇处理对半滑舌鳎的早期生长和死亡率无显著影响。     

三角帆蚌17β-HSD11基因的表达特征及17β-雌二醇对其表达的影响

通过RACE技术、实时荧光定量(qRT-PCR)技术、原位杂交和17β-雌二醇注射来探究17β-HSD11基因在三角帆蚌性腺发育和性激素合成中的表达特性和作用。结果显示:17β-HSD11基因的cDNA全长为1 134 bp, 其中,5'' UTR 40 bp,开放阅读框(ORF)923 bp,3'' UTR 171 bp,编码307个氨基酸。17β-HSD11基因在肝胰腺、性腺中表达量较高,且卵巢极显著高于精巢。原位杂交结果显示雌性三角帆蚌卵母细胞、滤泡膜和卵膜上均存在杂交信号。注射不同质量浓度17β-雌二醇之后发现17β-HSD11基因在雌雄性腺中的相对表达量均被抑制,其中:低质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降33.38%,在精巢中下降37.74%;而高质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降57.78%,在精巢中下降61.31%。由此推测17β-HSD11可能与三角帆蚌性腺发育和雌激素合成相关。