用ELISA诊断山羊副结核病的评价

一种检测牛血清中副结核分枝杆菌（Ｍ．Ｐ）抗体的商品化快速吸附ＥＬＩＳＡ经改良后用于检测山羊血清中Ｍ．Ｐ抗体，使用来自副结核病群中的１６３只山羊，评价诊断的敏感性。采集血和粪样，而且应用商品试验盒，通过测定分枝杆菌插入序列ＩＳ９００ＤＮＡ来估计粪便中Ｍ．Ｐ的排出情况。诊断的特异性是通过１０群临床上认为无副结核病的１２３只山羊的血样来评估的。感染羊群中的１６３只山羊中有３５只（２１％）检出了ＩＳ９００ＤＮＡ。在３５只ＩＳ９００ＤＮＡ阳性山羊中有１９只检出了Ｍ．Ｐ血清抗体，敏感性为５４％，感染群中１２８只ＩＳ９００ＤＮＡ阴性山羊１８只检出血情抗体。临床上认为无副结核病羊群中的１２３只山羊的Ｍ．Ｐ血清抗体检测结果为阴性。     

应用肝片吸虫ES抗原检测实验感染山羊IgG的动态水平

用肝片吸虫排泄分泌抗原（ＥＳＡg）的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人工感染肝 吸虫的山羊血清中特异性ＩgＧ抗体动态变化。ＥＳＡg用量为１３．８ug/孔，抗体稀释１ ０００倍，二抗１：２０００稀释（３．５ug/孔），ＨＲＰ标记的葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ＊）工作浓度为１：４０。检测结果表明，２组实验山羊（第１组每只羊口服２００ 个 囊蚴，第２组每只羊口服５００个囊蚴）在感染后第３周血清中的持异ＩgＧ即开始升高最     

应用间接免疫荧光法检测鸡传染性贫血病病毒抗体的研究

用鸡传染性贫血病病毒（ＣＩＡＶ）ＭＳＢＩ－ＴＫ５８０３毒株感染的ＭＤＣＣ－ＭＳＢ；细胞涂片为抗原，建立了检测ＣＩＡＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＩＦＡ）。应用该ＩＩＦＡ方法对人工感染的ＳＰＦ鸡进行了检测１５只１日龄ＳＰＦ鸡在接种后第７、１４天时均呈阴性反应；２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，３５天时呈明显阳性反应；１４只４０日龄ＳＰ     

牛结核病诊断新技术

皮试试验是诊断牛结核病的常规方法，但由于纯蛋白质衍化结核菌素（ＰＰＤ）多次使用，会明显影响牛结核病的诊断结果。为此，英国学者利用ＥＳＡＴ－６和ＭＰＢ７０两种特异性结核病抗原建立了全血ＩＦＮ—ｒ（ｒ干扰素）试验，并评价了其诊断效果。试验采集１８０头牛血样作皮试试验检测，其中１３１头被证实患有结核病，并且１２８头来自非结核牛群。对上述血清用两种抗原建立的ＩＦＮ－ｒ试验进行检测，结果两试验具有明显的阳性相关性（Ｐ＜０．００１）。与皮试试验比较，该方法的敏感性为７６．３％，特异性为９９．２％，而皮试试验…     

Dot—ELISA检测牛副结核病抗体的研究

本文利用提纯的副结核分枝杆菌胞浆特异性抗原，建立了检测牛副结核抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法，用该方法对粪便培养阳性性的３２头份牛副结核病血清检测，检出２７头，阳性检出率为８４．４％，其敏感性与ＥＬＩＳＡ相似，与１０头ＯＴ变态反应阳性牛血清检测，无交叉反应。Ｍ－ｐｈｌｅｉＭ．ｆｏｒｔｕｉｔｕｍ．Ｍ．ｋａｎｓａｓｉｉ人工高兔血清经两次用Ｍ．ｐｈｌｅｉ悬液吸收，用建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法也无交叉反应     

应用PCR检测福尔马林固定,石蜡包埋组织中的副结构分枝…

应用副结构分枝杆菌ＩＳ９００序列特异引物，对Ｊｏｈｎｅ氏病（副结核病）牛的福尔马要固定、石蜡包埋回肠组织进行ＰＣＲ扩增并与Ｚｉｅｈｌ－Ｎｅｅｌｓｅｎ氏染色法（抗酸染色法）和免疫组化法进行比较。ＰＣＲ检出率为１９／２１（９０％），抗酸染色为１８／２１（８６％），免疫组化为２１／２１（１００％）。抗酸染色法和免疫组化法检测副结核分枝力的特异生不高。扩增ＩＳ９００序列的ＰＣＲ方法诊断Ｊｏｈｎｅ氏病非常特     

琼脂凝胶免疫扩散试验盒检测绵羊副结核分枝杆菌抗体效果的评价

本研究旨在确定用于检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼脂凝胶免疫扩散试验盒是否可用于检测绵羊的抗体。血清来源于用回肠粘膜涂片的抗酸染色，组织学检查或细菌学培养证实有副结核病的２７只绵羊，７只有副结核病症的绵羊，５５只分别来自于５群未感染的绵羊。血清用商品性试验和以前已证实的琼脂扩散试验检测。同时多次检测６年以上的１３只感染绵羊的血清以比较每种方法出现阳性的检测效果。两种方法的检测结果表明，５５只未感染绵羊的血清均为阴性，有副结核病症的３４只绵羊中的３２只为阳性，２只为阴性。从１３只未感染绵羊收集的５４个样本中有５０个结果一致。两次实验结果不一致的４个样分别是１号绵羊１０份样中的第４，８，９份，２号绵羊６份样中的第１份。所有的４个样，商品性试验产生弱阳性结果。但琼扩免疫试验产生阴性结果。由此可知，检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼扩试验可以用于鉴别诊断绵羊的副结核病。     

应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究

用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１：６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１：３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测，接种后４天时均呈阴性反应，７天时８只鸡呈阳性反应，１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。     

应用心电图分析肉鸡腹水症

对两批肉鸡（一批１２０只，另一批６０只）进行心电图监测，每周测１次，每次每批１５只，最后对确定为腹水症的肉鸡心电图进行统计分析。结果表明，腹水症病鸡心电图Ⅱ、Ⅲ导联的平均组合向量（ＭＲＶ）、心功能指数（ＣＩ）和Ⅱ导联Ｓ波振幅（Ⅱ－Ｓ）极显著地高于心扩张病鸡和对照组肉鸡（Ｐ＜０．０１）；心扩张病鸡亦极显著地高于对照组肉鸡（Ｐ＜０．０１）。因此，肉鸡心电图Ⅱ、Ⅲ导联的ＭＲＶ、ＣＩ和Ⅱ－Ｓ可作为诊断肉鸡     

IPMA检测猪生殖和呼吸综合征病毒抗体的研究

本研究在国内首次成功地建立了免疫过氧化物酶单层细胞试验（ＩＰＭＡ）检测猪生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）抗体。应用ＩＰＭＡ检测了北京地区３个猪场９４份血清发现，英国株抗体阳性检出率为９．６％（９／９４），美国株Ｍ１的抗体阳性检出率为５１％（４８／９４）。同间接荧光抗体试验ＩＦＡ比较阳性检出率基本一致。利用ＩＦ和ＩＰＭＡ两种方法检测１８２份加拿大进口猪血清均有３头阳性，且编号相同，本试验证实了ＩＰＭＡ是一种检测ＰＲＲＳ抗体的有效方法，可应用于ＰＲＲＳ的血清学检测     

用抗传染性氏囊病毒单克隆抗体建立夹心阻断ELISA检测鸡血清抗体及 …

用酶标记抗传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体，建立夹心阻断ＥＬＩＳＡ，检测ＩＢＤＶ鸡血清抗体。用Ｄ７８细胞毒免疫２４日龄的雏鸡，每周采血一次，共４次，用夹心阻断ＥＬＩＳＡ、微量细胞中和试验（ＶＮ）、琼脂扩散试验（ＮＧＰ）检测鸡血清抗体，结果表明：夹心阻断ＥＬＩＳＡ同ＶＮ之间具有较高的相关性（ｒ＝０．８１２６），与ＡＧＰ的相关性较低（ｒ＝０Ｘ．７５７５）。     

山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒的抗体应答反应

用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的抗体应答反应进行了研究。结果,用ＡＧＩＤＴ和ＩＢＡ都可在接毒山羊的血清中检测到ＯＰＰＶ的抗体。ＡＧＩＤＴ最早于接毒后１５ｄ检测到抗体;ＩＢＡ最早于接毒后４ｄ检测到抗ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８的抗体,以后又陆续检测到抗ｐ９４、ｐ１４和ｇｐ１２５的抗体。由此看出,ＩＢＡ比ＡＧＩＤＴ更为敏感。本研究结果表明,ＯＰ－ＰＶ可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应,因此用ＯＰＰＶ通过山羊体传代的方法可能会得到具有良好抗原性的ＯＰＰＶ毒株。     

应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究

用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测,接种后４天时均呈阴性反应,７天时８只鸡呈阳性反应,１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验,证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测,证明该方法特异性强、敏感性高,适于在生产中推广应用。     

琼脂凝胶免疫扩散试验盒检测绵羊副结核分枝菌抗体效果的评价

本研究旨在确定用于检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼脂凝胶免疫扩散试验盒是否有竽检测绵羊的抗体。血清来源于用回肠粘膜涂片的抗酸染色，组织学检查或国学培养证这有副结核病的２７只绵羊，７只有副结核病症的绵羊，５５只分别来自于５群未感染的绵羊。血清用商品性试验和以前已证实的琼脂扩散试验检测。同时多次检测６年以上的１３只感染绵羊的血清以比较每种方法出现阳性的检测效果。两种方法的检测结果表明，５５只未感染绵羊的血     

ELISA检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ⅲ．生产鸡群IBD抗体现状和免疫计划的改进

ＥＬＩＳＡ检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ⅲ．生产鸡群ＩＢＤ抗体现状和免疫计划的改进张晨生，梁明珍（北京市兽医实验诊断所，１００１０１）傅先强，何桂华（北京市种禽公司）王世铎，周桂兰（北京市畜牧兽医总站）本文作者采用ＥＬＩＳＡ方法对北京１７群“京...     

黄牛寒证的血液动力流变学初探

首次应用无创检测技术对１８例寒证黄牛的２３项血液动力流变学指标进行了检测：ＰＲ，ＳＶ，ＣＯ，ＳＩ，ＣＩ，ＶＰＥ，ＬＶＷＩ，ＦＥＫ和ＡＣ等心血管动力学指标均有不同程度的降低，其中ＰＲ，ＣＯ，ＣＩ和ＦＥＫ变化显著（Ｐ＜０．０５），η，ＭＨＲ，ＭＲＴ，ＭＳＴ等流变学指标变化明显（Ｐ＜０．０５—０．０１），呈现微循环瘀滞和高粘血症。     

结核分枝杆菌复合群耐药性研究进展

<正>结核分枝杆菌复合群（Mycobacterium tuberculo-sis complex,MTBC）的成员包括结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, MTB）、牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis,bTB）、非洲分枝杆菌（Mycobacterium africanum）、田鼠分枝杆菌（Mycobacterium microti）和山羊分枝杆菌（Mycobacterium caprae）等。其中结核分枝杆菌和牛分枝杆菌分别是人结核病、牛结核病的主要病原菌。至今,结核病仍是威胁人类社会及畜牧业发展的重要人兽共患传染病。     

蛋鸡鸡毒支原体与大肠杆菌混合感染的诊断及对产蛋率影响的分析

对湖北省某鸡场１１０只蛋进行了鸡毒支原体（ＭＧ）、滑液支原体（ＭＳ）血清平板凝集试验（ＳＰＡ）。具有明显临床症状的鸡（眶下窦炎、呼吸困难、口罗音等）均为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（５４／５４），同舍６０只无症状鸡中有４６只为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（７６．６％）。对４只病鸡及４只ＭＧ－ＳＰＡ阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从３只病鸡中分离到鸡毒支原体，从２只病鸡分离到大肠杆菌Ｏ２血清型，证明为鸡毒支原体与大肠杆菌的混合感染。在同等饲养条件下，对检测的病鸡、外表健康阳性鸡、健康阴性鸡分开饲养，并记录１８天的产蛋情况。结果，病鸡组产蛋率为１４．１１％，健康阳性鸡为５３．３５％，健康阴性鸡为７０．１７％，三组差异极显著。健康阴性鸡组产蛋率明显高于健康阳性鸡组和病鸡组。说明在隐性感染鸡群，即使未发病，也会给生产带来不可忽视的损失。     

抗火鸡沙门氏菌感染的类脂免疫合物亚单位疫苗

免疫刺激复合物（ＩＳＣＯＭ）是一种复鸽 粒子，业已成功地用于膜蛋白的提呈。本研究将来自Ｓ．ｂｅｉｄｅｌｂｅｒｇ的外膜蛋白（ＯＭＰ）结合到连有类脂的ＩＳＣＯＭ粒子上，作为疫苗对同源和异源沙门氏菌攻击的抵抗效力进行了评价。类脂－ＩＳＣＯＭ有两各形式，即ＩＳＣＯＭ－磷脂和ＩＳＣＯＭ－鞘脂类。用三种沙门氏菌血清型（Ｓ．ｂｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｓ．ｒｅａｄｉｎｇ或Ｓ．ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）的其中一种对火鸡攻