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1.
平欧杂交榛是目前我国最主要的一个栽培榛子资源。本研究使用9个SSR标记分析了8个引进的平欧杂交榛品种的遗传多样性,并进而构建了指纹图谱。结果显示其群体有效等位基因数、观察杂合度、期望杂合度均值分别为4.161、0.875、0.734,说明其遗传多样性水平较高。指纹图谱分析显示通过8个两两标记组合,能有效区分引进的平欧杂交榛品种。本研究为平欧榛栽培品种的保护与推广利用奠定了基础。  相似文献   

2.
滇榛是我国西南地区的一个重要榛属资源,本文成功筛选到滇榛9个SSR标记,并对滇榛群体遗传多样性与遗传结构进行了初步分析,结果显示滇榛群体具有中等程度的遗传多样性与遗传分化,这为滇榛遗传改良研究奠定了基础,也有助于推动本地区榛属资源的保护与可持续利用。  相似文献   

3.
不同榛树叶中过氧化物酶同工酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对6种不同种类榛树叶中过氧化物酶(POD)同工酶测定比较的结果显示:平榛、毛榛及杂交榛共有酶带B,该酶带可能是榛属的特征性酶带;平榛与毛榛POD酶带表现出明显的差异性,A1、C1和C2这三条酶带是毛榛特有的,能否作为毛榛的标志带,有待进一步研究;杂交榛酶带特征与母本(平榛)接近;这些实验结果为细胞生物学研究及探讨榛属植物的亲缘关系及种类的区分提供了依据,也为榛树遗传基础的评价和杂交育种提供了参考资料。  相似文献   

4.
欧洲榛微卫星对我国榛属种质资源的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用多态性高、重复性好的11对欧洲榛微卫星引物对榛属6个近缘种的34个DNA样本进行扩增,共获得81个等位基因,每个座位的等位基因数在4~13之间,平均数目为7.36个,位点的多态信息含量(PIC)介于0.47~0.86,平均为0.73.PCR扩增产物的DNA测序证明欧洲榛SSR基因座位中微卫星序列在6个种内的保守性,而在CAC C28位点,一个被忽略的短三碱基重复序列也表现出长度多态性.另外,对于具有商业潜力的平榛、毛榛、川榛3个种的遗传多样性分析表明,平榛的遗传多样性最高,为0.59.研究结果表明欧洲榛微卫星是用于榛属资源保护、品种改良以及种问遗传图谱构建的有力工具.  相似文献   

5.
以欧榛、平榛、毛榛和平欧杂交榛(达维)1年生幼苗为试材,采用高效液相色谱技术对各组织器官中的紫杉醇含量进行取样分析,结果表明:4种榛树中均含有紫杉醇,含量差异显著,其顺序为欧榛(2.71~9.83μg·g~(-1))平欧杂交榛(1.86~4.13μg·g~(-1))平榛(0.21~0.62μg·g~(-1))毛榛(0.23~0.59μg·g~(-1))。在同种榛树中,不同组织器官紫杉醇含量差异不显著,4种榛树间组织器官都表现出相同的含量分布规律,为根系枝条叶片。平欧杂交榛(达维)提取紫杉醇具有较大的开发潜力。  相似文献   

6.
原产中国的榛属植物有8个种和2个变种,约占全世界种数的一半。榛子是传统的木本粮油树种,中国先民自古以来就采集野生榛子食用。中国榛属植物种质资源分布经纬跨度较大(24°31'~51°42'N、85°55'~132°12'E),从"东北—华北山区、秦岭和甘肃南部及河南—华中—云贵高原"呈斜带状,海拔从100~4 000 m都有分布,行政地域范围涉及25个省(自治区、直辖市)。通过地理分布生态适应性研究,建立了榛属植物分布种数与气候因子间的回归方程:Y=11.883-0.051X_1+0.131X_2-0.003X_4-0.004X_5-0.001X_6+0.051X_8。初步提出了榛属植物资源描述与评价体系,开展了榛坚果、花粉形态及雄花序等形态多样性研究,并且在分子水平上对榛属植物遗传多样性和系统进化进行了研究,明确了川榛应该作为一个独立的种,平榛与欧洲榛尽管地理位置较远,但是遗传距离较近,这既说明了平榛和欧洲榛杂交成功的原因,同时也为进一步研究榛树植物地理距离和遗传距离的不一致性提出了新的课题。  相似文献   

7.
种子品质及遗传多样性是评价良种生产群体优劣的重要指标。本研究对广西55a生"土贡松"母树林种子表型及生活力、性状间相关性、子代遗传多样性等进行了分析研究,表明:不同采种母树在种子表型性状(种子长、种子宽、种翅长、种翅宽、种子长宽比、种翅长宽比、千粒重)及种子生活力(萌发率、胚根长度)上均存在极显著差异(P0.0001);不同母树种子的萌发率在47%~95%之间;种子表型性状与种子生活力性状无显著相关性;母树林具有较广泛的遗传基础,基因期望杂合度、Nei期望杂合度分别为0.602、0.588;林内个体间存在明显的授粉不随机现象(观察杂合度0.381期望杂合度0.602),可能存在一定程度近交或自交。  相似文献   

8.
研究采用简单重复序列(SSR)分子标记方法,对黑龙江省24种茖葱进行遗传多样性分析,计算不同茖葱种质遗传多样性相关性数值,并通过一系列软件对上述相似性数值进行聚类分析。结果表明:黑龙江省不同茖葱种质间遗传距离较远,存在较丰富的遗传多样性。通过UPGMA软件可以将黑龙江省24份茖葱种质聚类分为两大类群Ⅰ和Ⅱ,第Ⅰ类群和第Ⅱ类群又各分为2个亚类群,聚类结果反映的不同种质间亲缘关系与其种植地点有一定关联。SSR聚类分析结果显示:亲缘关系近的品种有伊春五营翠北林场和伊春新春林业局北沟林场,另外,鹤北金矿林场、同江前进农场和伊春红星林业局汤北林场品种间亲缘关系较近。SSR分子标记技术揭示黑龙江省主要野生茖葱种源群体的遗传多样性,为黑龙江省茖葱种质资源的保护与高效利用提供理论基础。  相似文献   

9.
杂交榛子引种试验   总被引:4,自引:1,他引:3  
通过 7年的杂交榛子 (Corylusheterophylla ×C .avellana)引种试验 ,使杂交榛子在黑龙江省引种成功。成功地选育出牡林榛 1 # 、牡林榛 2 # 、牡林榛 3 # 等 3个优良的具有抗寒性的杂交榛子新品种。  相似文献   

10.
思茅松天然群体的遗传多样性及遗传分化   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈少瑜  王炯等 《林业研究》2002,13(4):273-276
采用凝胶电泳技术,检测了思茅松(Pinuskesiyavar.Langbinaensis)种子胚乳的9种同工酶。通过对9种酶系统编码的16个酶位点的遗传分析,揭示了思茅松三个天然群体的遗传多样性和遗传分化情况。思茅松天然群体的遗传多样性较高,群体的多态位点比例为0.667;平均每个位点的等位基因数为2.13;期望杂合度和观察杂合度分别为0.288和0.197。群体间的遗传分化程度较低,分化系数仅为0.052,群体间的遗传距离为0.015。表5参15。  相似文献   

11.
蒙古栎天然群体等位酶遗传多样性研究   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
以中国蒙古栎全分布区的8个天然群体和辽东栎1个天然群体为研究对象,进行了水平淀粉凝胶电泳技术的同工酶分析,共分析了13种酶系统产生22个位点。结果表明:(1)蒙古栎在种和群体水平的遗传变异水平较低,多态位点百分率P分别为52.38%、28.976%,期望杂合度He分别为0.099、0.085,观测杂合度H0分别为0.092、0.088;(2)蒙古栎群体间遗传分化程度较高,分化度Gst为0.107,遗传多样性中的遗传变异量89.27%存在于群体内;蒙古栎群体水平的基因流Nm比值为2.080。(3)蒙古栎群体间的平均遗传距离D较低,为0.0121,各群体之间的遗传一致度I为0.097-1.00;(4)东灵山辽东栎群体的遗传多样性较低,多态位点百分率P为36.36%,期望杂合度He为0.083,观测杂合度H0为0.070;(5)利用群体间遗传距离进行的UPGMA聚类结果表明,蒙古栎自然分布区的东北部的4个群体和西南部的2个群体分别聚为一亚类,这与其地理分布格局大致吻合,但群体间遗传距离与地理距离无明显的相关性。(6)长期的砍伐和破坏,造成有效群体较小,而且经受繁殖瓶颈效应,是蒙古栎遗传多样性下降的主要原因。  相似文献   

12.
湖北油茶种质资源SSR分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
摘要:利用油茶SSR标记对湖北省的油茶种质资源进行分析,结果表明:10个不同SSR位点所揭示的86份油茶种质间存在较丰富的遗传多样性,平均观察等位基因数为4.9个,平均有效等位基因数为3.2个,平均Shannon 信息指数为1.13,平均杂合度为0.25。36个优良品种的聚类分析结果表明:同一地区的油茶品种相对外地品种具有较近的亲缘关系,且各品种间存在一定的差异,可以利用SSR标记进行品种鉴别。遗传参数受抽样群体大小影响的分析表明:湖北油茶资源的有效等位基因数(Ne)和基因多样度(h)受抽样个体数的影响很大,当样本数达到50时,Ne和h值趋于稳定。  相似文献   

13.
仙茅属13个种群遗传多样性ISSR分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解我国仙茅属植物种质资源分布情况及其亲缘关系,利用ISSR技术对来自湖南、广西、四川、云南、江西的13个种群的134份野生样本的遗传多样性进行了研究。利用筛选出的15条引物共扩增出256条清晰、重复性好的条带,多态性条带百分比达到91.79%;在种内水平上,多态性位点百分比为4.69%~29.30%,Shannon信息指数为0.028 3~0.160 5。13个种群中遗传多样性最高的为四川宜宾种群,多态性位点百分率为29.30%,Shannon多样性指数为0.160 5;云南9号种群遗传多样性最低,多态性位点百分率为4.69%,Shannon多样性指数为0.028 3。13个种群之间的遗传距离为0.187 1~0.513 1。根据遗传距离进行UPGMA聚类分析,13个种群共聚为2大类,四川宜宾与江西武功山种群最先聚在一起,二者的亲缘关系最近;广西雅长与四川盐边的种群聚在一起,说明二者亲缘关系较云南的较近。  相似文献   

14.
[目的]研究红豆树优树自由授粉子代遗传多样性及其对生长的影响,比较天然居群子代和孤立木子代遗传多样性差异,揭示子代遗传多样性的变化规律及天然居群在子代遗传多样性维持中的作用,为红豆树遗传保育和优异种质挖掘提供科学依据。[方法]以来自浙、闽、赣、川等26个红豆树优树自由授粉家系为研究对象,利用11对SSR引物对765个子代群体进行遗传多样性评价,同时分析子代遗传多样性参数与种子、生长性状的相关性。[结果](1)红豆树优树子代群体具有较高的遗传多样性,有效等位基因数为7.766个,观测杂合度(H_O)和期望杂合度(H_E)分别为0.469和0.865。(2)除SSR8外,其余位点的观测杂合度均小于期望杂合度,表明子代群体绝大多数位点处于杂合子缺失状态。(3)红豆树不同家系的遗传多样性存在明显差异,12号家系的遗传多样性水平最高,8号家系则最低。(4)比较发现,天然居群子代的遗传多样性显著或极显著地高于孤立木子代。(5)F统计量和分子方差分析(AMOVA)均表明,红豆树优树子代群体的遗传变异主要存在于家系内,家系间的遗传分化相对较小。(6)相关性分析发现,子代遗传多样性参数与种子性状、子代年高生长量呈显著正相关(r=0.378~0.527)。[结论]较大的红豆树天然居群在维持其子代较高遗传多样性中发挥了重要作用,子代遗传多样性显著影响苗木生长,这为红豆树遗传保育和优良家系选择提供了理论依据。  相似文献   

15.
毛榛(Corylus mandshurica Maxim.)是东北地区的主要经济林树种,它具有抗寒能力强,树体高,坚果品质优良等优点,用其作为亲本与平欧杂交榛(Corylus heterophylla×C.avellana)进行杂交育种,首先得解决毛榛与平欧杂交榛的花粉制备问题。经过多年的的研究,该项技术被成功解决了,为杂交育种提供了技术上的保证。  相似文献   

16.
通过采用两种贮藏方法 (沙藏和冷藏 )对锥栗种子贮藏的试验研究 ,并根据定期观察统计数据编制了贮藏期动态生命表。结果表明 :两种贮藏方法的锥栗种子存活率都很高 ,均达 75 %以上 ,其中沙藏小毛榛达 81.6 %、大毛榛达 81.3% ,冷藏小毛榛达 86 .4 %、大毛榛达 75 .3%。低温冷藏对防止种子霉烂或延缓种子霉烂较沙藏法好 ,且发芽整齐 ,而沙藏法对种子催芽效果佳。沙藏法对锥栗 (大、小毛榛 )种子贮存的影响几乎一致 ,而冷藏法小毛榛的存活率较大毛榛的高  相似文献   

17.
[目的]揭示大花序桉的遗传多样性,为大花序桉群体资源的保存和育种潜力的评估提供理论基础。[方法]利用14个简单重复序列(SSR)标记对大花序桉4个主要分布地区进行变异检测,分析位点多态性和群体多样性,计算地区间的分化系数和遗传相似性以及地区间和地区内的分子方差分量,基于遗传相似性进行聚类分析。[结果]14个SSR标记共检测到249个等位片段,平均每个标记检测到18个等位片段。基于所有标记,大花序桉各地区的Shannon′s信息指数平均为1.785 4,观测杂合度平均为0.510 0,期望杂合度平均为0.788 2,表明遗传多样性较高。地区间平均遗传分化系数为0.071 6,分子方差分析(AMOVA)中群体间方差分量仅为6.8%,表明遗传分化水平中等、遗传变异主要存在于群体内。非加权分组算术平均法(UPGMA)聚类分析将大花序桉4个主要分布地区划分为北部和南部2大类。[结论]种质资源保存要优先考虑多样性较高的地区。大花序桉遗传多样性较高,进一步选育的潜力较大。  相似文献   

18.
平欧杂交榛是平榛(Corylus heterophylla)和欧榛(Corylus avellana)的杂交种,是中国具有巨大发展潜力和经济价值的经济林树种。然而当前平欧杂交榛生产栽培过程中的氮肥施用量参考欧榛的施用标准,但因平欧杂交榛和欧榛在地理分布及形态学特征等因素存在差异,欧榛的氮肥施用量标准不一定适用于我国平欧杂交榛。为了探究氮肥的施用量对平欧杂交榛幼苗形态建成的生产效率,本文采用平欧杂交榛的3个品种("达维""玉坠""辽榛4号")作为试验试材,施用不同浓度的氮肥用量CK、N1(11g)、N2(22g)、N3(44g)、N4(88g),测定平欧杂交榛1年生幼苗的生长量、生物量分配、库源关系和氮肥及光能利用效率。通过试验结果分析发现,平欧杂交榛和欧榛幼苗对氮肥的响应存在差异,平欧杂交榛1年生幼苗在氮肥施用量小于22g/株时与其呈正相关,氮肥施用量为22g/株时平欧杂交榛氮肥利用率最高,大于22g/株呈现负效应。  相似文献   

19.
白皮松保育遗传学 --天然群体遗传多样性评价与保护策略   总被引:2,自引:0,他引:2  
李斌  顾万春 《林业科学》2005,41(1):57-64
在白皮松天然林中采取分层取样 ,抽取 10个群体 2 10个单株。测定分析 16种酶系统 ,得到 31个酶位点。白皮松物种水平遗传多样性参数为 :平均等位基因数AS=1 74 2 ,平均有效等位基因数AeS=1 4 9,多态位点百分率PS=5 4 8% ,期望杂合度HeS=0 16 2 ;白皮松群体水平遗传多样性参数为 :平均等位基因数AP=1 39± 0 11,平均有效等位基因数AeP=1 30± 0 12 ,多态位点百分率PP=34 85 %± 8 4 6 % ,期望杂合度HeP=0 0 99± 0 0 4 9,观测杂合度HoP =0 0 95± 0 0 4 2。白皮松遗传多样性在松属树种中属于中等偏下 ,群体间分化明显 ,遗传分化系数FST =0 133,群体间遗传距离 D =0 12 8,大于松属平均水平。根据Nei’s遗传一致度将 10个群体分为 3组。白皮松群体遗传多样性中心与资源分布中心和表型多样性分布中心吻合 ,适宜采取中心群体原地保护和多群体异地联合保存相结合的保护策略。  相似文献   

20.
以江西境内的5个毛红椿天然群体为研究对象,开展基于ISSR与SSR分子标记的群体遗传多样性研究。结果显示,5个群体总体表现为杂合子过剩,纯合子不足,总的遗传多样性偏低;物种水平的基因多样度(h)为0.2524,各群体基因多样度按大小排序为:九连山>官山>井冈山>马头山>岩泉。毛红椿群体规模小且林龄结构单一,推测这是造成其杂合子过剩但是基因多样性低下的主要原因。遗传分化指标(GST)显示受检测的毛红椿各群体间已发生显著分化,但群体内的遗传变异约占总变异的70%,仍是变异的主要来源;群体间基因流值(Nm)仅为0.596,多世代后的随机遗传漂变会逐渐加剧毛红椿群体遗传分化。为保证遗传完整性及保持群体的多样性水平,在江西境内可仅选择遗传多样性水平较高的九连山与官山两个群体来开展毛红椿的资源保存以及迁地保护。  相似文献   

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