西双版纳香荚兰炭疽病病原鉴定

对西双版纳香荚兰上分离到的１８个炭疽菌菌样进行种的鉴定，结果盘长孢状刺盘孢Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ Ｐｅｎｚ．为１２个菌样，兰科刺盘孢Ｃ．ｏｒｃｈｉｄｅａｒｕｍ Ａｌｌｅｓｃｈ．为６个菌要。     

大麦、小麦单作和混作的轮作方式对根腐病和茎腐病的控制

轮作是控制大范围土传病害的自然屏障。试验（１９８９－１９９１）结果表明，冬大麦和冬小麦混作能降低由眼斑病菌（ｐｓｅｕａｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｃｌｅｓ）、镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐｐ．）、小麦全蚀病菌（Ｇａｅｕｍａｎｎｍｙｃｅｓｇｒａｍｉｎｉｓ）和丝核菌（Ｒｈｉｏｃｔｏｎｉａｃｅｒｅａｌｉｓ）引起的茎腐病。前茬为谷类混作的，后茬大麦和小麦健茎数目增加。前作为混作时，大麦拔节期和成熟期Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐｐ．的发病率显著降低（降低幅度大于５０％）；在大麦成熟期，Ｇ．ｇｒａｒｍｉｎｉｓ的发病率从４４％（前作大麦）降低到９％（前作混作）。小麦全蚀病的发病率没有因为前作的不同而明显不同。前作为大麦的混作小麦。眼斑病的发病率增加，且病原菌间发生互作，表明竞争的差异。大麦和小麦连续２年混作，控制病害的效果提高。这种情况下，小麦病害降低的程度与小麦单作施杀菌剂效果相似。利用选择性培养基测定小麦下胚轴和根组织的病原频率表明：Ｇ．ｇｒａｒｍｉｎｉｓ在小麦组织中的频率从１４％（前作大麦）和７％（前作小麦）降低到１％（前作混作），Ｆｕｓａｒｉｕｍ．ｓｐｐ的频率一般不受前作的影响。     

橡胶树炭疽菌生物学和侵染特性研究

橡胶树炭疽病是危害我国橡胶树的一种重要叶病病害,致病菌为胶孢炭疽菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｉｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ（ｐｅｎ２）Ｓａｃｃ）。对其生物学特性研究结果表明,在２８℃下,有利于菌丝体生长,产孢和孢子萌发。最适合菌丝体生长的ｐＨ值为６。黑暗下有利于孢子萌发和菌丝体生长,但产孢则不如在光照条件下。在１００％相对湿度下孢子萌发率最高。在葡萄糖,橡胶叶汁和琼脂胶等营养液中,孢子萌发     

酶促水解蔗糖生产果葡糖浆新工艺

以黑赤曲霉（Ａｓｐ．ｎｉｇｅｒ－Ｗ１）为出发菌，经紫外诱变，亚硝基胍处理获得一蔗糖酶高产菌（Ａｓｐ．ｎｉｇｅｒ－Ｗ３）经固态发酵培养获得高活力蔗糖酶，该酶在５０－５５℃有较高活力，在ｐＨ５．５－６．０，范围内有较高稳定性。该菌种选育成功，可为果葡糖浆生产提供了一种简单制备方法。     

热带切花金鸟赫蕉优质高效栽培技术

赫蕉（Ｈｅｌｉｃｏｎｉａｐｓｉｔｔａｃｏｒｕｍ）为一类热带花卉，习性、外观类似香蕉．其最大特征是颜色艳丽且切花寿命较一般切花长３－６倍，赫蕉原产中南美洲，国内十年前尚鲜为人知，近几年来随着其在插花上的大量应用，每年种植面积以２００％的速度增长，成为新兴花卉市场上的一支奇葩，发展潜力巨大。我省闽南地区属亚热带气候，最冷月平均气温超过２０℃，且６－９月平均最高气温超过３０℃，年平均相对湿度大都在７８－８５％，和赫蕉盛产地气候条件相似，极适合赫蕉生长，加上赫蕉管理粗放，投资少，、回收快，当年投入当年产…     

香草兰白绢病的初步研究

根据香草兰白绢病的症状,病原菌的形态、培养性状和寄主范围,将该菌鉴定为齐整小菌核菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍｒｏｌｆｓｉｉ　ｓａｃｃ）。菌核净药效试验结果表明,在室内,有效浓度等于或大于１００μｇ／ｍＬ可抑制病菌生长;苗期病害防治,有效浓度为５００μｇ／ｍＬ,防治效果达８９．７％。     

湖北恩施马铃薯一种新记录病害

在湖北恩施从马铃薯上采集到一种叶斑病，病原菌鉴定为Ｍｙｃｏｖｅｌｏｓｉｅｌａ（Ｃｅｒ－ｃｏｓｐｏｒａ）ｃｏｎｃｏｒｓ（Ｃａｓｐ．）Ｄｅｉｇｈｔｏｎ，经文献检索该病害为湖北省内新记录。初步调查，马铃薯灰斑病（Ｍ．ｃｏｎｃｏｒｓ）在个别品种上零星发生。     

培矮64S育性表达的温敏感部位研究

培矮６４Ｓ在育性转换敏感期（Ⅳ～Ⅵ期）主茎幼穗长为０．７０～９．３４ｃｍ，顶叶叶枕距为－２０．０～－３．５ｃｍ，穗尖离地面距离为２．７７～１５．５６ｃｍ，穗尖离第一节距离为６．７０～１９．９２ｃｍ，分蘖上述四项指标值均小于主茎指标值。敏感期幼穗感受自然低气温（平均日均温２１．６℃），表现为可育，花粉可染率为２１．８％，套袋结实率为１１．３％；感受人工垣定玫高水温（２５℃），表现为不育，花份可染率为０．４％，套袋结实率为０，表明敏感期幼穗为其育性表达的温敏感部位。另外，在低气温条件下（平均日均温２１．６℃），敏感期淹深水极显著降低可育性表达，花粉可染率为２．７％（对照为２１．１％），套袋结实率为０．２％（对照为１０．４％）。     

芒果树流胶病病原菌鉴定和防治研究

芒果树流病有两种病原物：色二孢菌（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ Ｐｏｌｅ－Ｅｖａｎｓ）和炭疽菌（Ｃ－ｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｓｐｏｒｉｏｄｅｓ ｐｅｎｚ），以前者为主。用剪除病枝，对大的枝干刮除病部，涂上１０％波尔多浆等方法防治芒果流胶病，防治效果达９６．７％。     

苎麻高效脱效菌株T85—260培养技术研究

本文对近期选育出的苎麻高效脱胶菌株Ｔ８５－２６０的培养技术进行了系统的研究。结果表明，葡萄糖营养琼脂斜面１４小时即长成丰满菌苔。该菌株适宜生长ｐＨ为６．０￣８．０，最适生长ｐＨ６．５￣７．０，ｐＨ≥９．０或≤５．０时，活菌量仍有少许增加；最适生长温度为３７℃，最高生长温度在４０￣４２℃。液态培养采用面粉无机盐培养基，适量通气培养６￣７小时即可获得满意的效果。     

大豆根腐病的研究

大豆根腐病病原物的分离鉴定结果表明,病原菌为Fusarium solani(Mart.)Sacc和Fusarium oxysporum var.redoles(Wollenw、)Gordon。前者除危害根和茎基部皮层外,还可侵入植株中下部维管束,引起萎蔫。后者仅引起根腐,严重时植株枯死。病田种子不带菌,病田土壤和病残体是该病侵染源。粘质土壤较砂质土壤发病重。大豆品种间的抗病性差异显著。     

香蕉枯萎病菌分子检测研究进展

香蕉枯萎病是全世界香蕉产业共同面临的毁灭性病害,但目前生产上仍缺乏适宜的抗病品种和有效的治疗措施。因此,借助快速准确的枯萎病菌检测技术及时明确病原菌以控制该病的传播和蔓延显得尤为重要。本文回顾了近年来国内外香蕉枯萎病菌分子检测技术的发展历程,归纳和总结了DNA指纹图谱、普通PCR、多重PCR、荧光定量PCR及等温扩增技术在该病菌检测中的研究进展,分析了不同检测技术的优缺点,并指出可能存在的问题和研究发展方向,为该病的分子检测技术优化和防控策略制定提供参考。     

香蕉枯萎病菌2个生理小种MAPK基因的克隆及序列分析

为了解香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)1号生理小种(race 1)和4号生理小种(race4)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)基因focMK1,focMK4的序列差异,根据番茄枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici)的MAPK基因相关序列设计引物,利用PCR和RT-PCR技术,分别克隆了香蕉枯萎病菌2个生理小种的基因序列和开放阅读框。结果表明,所获得的2个MAPK基因均含有3个内含子和4个外显子,2个基因序列只有一个碱基差异,编码氨基酸355个,氨基酸组成无差异;根据生物信息学软件预测编码蛋白没有信号肽,具有2个功能位点,分子量和pI分别为41ku和6.47。该基因编码的蛋白具有高度保守性,与大多数植物致病菌的同源性都在90%以上,不同病原镰刀菌间的同源性接近100%。     

Effect of antagonistic Fusarium spp. and of different commercial biofungicide formulations on Fusarium wilt of basil (Ocimum basilicum L.)

The ability of antagonistic Fusarium spp. to control Fusarium wilt of basil caused by F. oxysporum f. sp. basilici was tested under glasshouse conditions from 1994 to 1996. Fusarium oxysporum antagonistic strain 251/2, a protoplast fusion-derived hybrid coded FI-11 and F. moniliforme strains TF4 and TF4 RB were able to decrease (P = 0.05) the incidence of Fusarium wilt significantly. Biocontrol was consistent, especially when the antagonists were applied by mixing a talc preparation of propagules in the substrate (10⁵ CFU/ml of substrate) 1–2 weeks before sowing or at sowing. Seed coating with the biocontrol strains (10⁸ CFU/g of seed) did not generally provide sufficient disease containment, whereas the combination of substrate treatment and seed coating did not improve wilt control in comparison with substrate treatment alone. Two commercial formulations, based on antagonistic F. oxysporum strains and one containing the antagonistic strain K61 of Streptomyces griseoviridis, were generally not sufficiently effective at the tested dosages.     

香蕉枯萎病致病分子机理与防治研究进展

香蕉枯萎病是一种由尖孢镰刀菌古巴专化型引起的土传毁灭性病害,一直严重危害世界香蕉生产,从而引起广泛关注和深入研究,但其致病机理到目前还不清楚。本文综述了香蕉枯萎病菌侵染寄主的过程、致病毒素的成分分析、致病相关基因、香蕉的抗病性和枯萎病防治等方面的研究进展,为全面、深入地揭示香蕉枯萎病致病的分子机理和开展新的防治途径提供研究方向和思路上的启发。     

3种碳源条件下香蕉枯萎病菌次生代谢物合成基因的表达谱分析

在前期获得的香蕉枯萎病菌（Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Foc）转录组数据基础上,本研究利用antiSMASH、PHI-base数据库对3种碳源条件下香蕉枯萎病1号小种（Foc 1）和4号小种（Foc 4）表达的次生代谢物合成基因进行了预测和表达谱分析。结果表明：3种碳源条件下,Foc共有486个候选的次生代谢物合成基因表达,并分类到32个次生代谢产物合成基因簇,其中13个基因可能与Foc的致病性相关。此外,Foc在3种碳源条件下次生代谢物合成基因的表达模式存在明显差异,特别是在寄主细胞壁条件下Foc差异表达的次生代谢物合成基因最多;而且Foc 4相较于Foc 1在侵染寄主细胞壁时有更多的次生代谢物合成基因特异表达或高表达。以上研究结果将为进一步明确次生代谢产物在Foc致病过程中的作用机理提供理论依据。     

几株尖孢镰刀菌的绿色荧光蛋白基因转化

利用PEG介导的原生质体转化方法,将绿色荧光蛋白基因转入到6株香蕉枯萎病菌和1株棉花枯萎病菌中。结果表明：转化子连续转接5代能够稳定遗传,荧光强度良好,PCR验证gfp基因已转入到菌株中,为后续研究香蕉枯萎病菌和棉花枯萎病菌的侵染、防治等提供可视化的检测和分析手段。     

尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种红色荧光蛋白基因转化

采用PEG-CaCl2介导的原生质体转化体系,成功地将红色荧光蛋白基因DsRed转入到尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种B2菌株中。在显微镜下观察连续转接6代的转化子,结果都可以观察到很强的红色荧光,表明DsRed基因在转化的B2菌株中能稳定遗传。通过PCR验证,也表明红色荧光蛋白基因DsRed已经转入到尖孢镰刀菌中。对香蕉的致病力测定结果表明,转化子与野生型菌株B2相比没有明显差异。     

香蕉枯萎病菌的致病性测定及其RAPD分析

以分离自海南、广东的18个香蕉枯萎菌菌株为试验材料,进行致病性测定及RAPD分析.结果表明,分离自粉蕉的12个菌株为1号生理小种,而分离自巴西蕉的6个菌株为4号生理小种;1号生理小种菌株侵染粉蕉的发病率与4号生理小种菌株侵染粉蕉、巴西蕉的发病率都是100%;采自海南三亚市荔枝沟镇的15号菌株为强致病性的菌株,与其它5个4号小种菌株相比,差异显著;RAPD分析能区分1号4号生理小种,菌株的地理来源,致病力;引物OPM-15能用来鉴定1号和4号生理小种.     

香蕉枯萎菌原生质体形成与再生条件

通过对菌丝菌龄、酶液浓度、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂的种类和浓度等因素的实验研究,得到了一种制备香蕉枯萎菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,FOC)原生质体的有效方法,并在固体再生培养基上实现了原生质体的再生,再生率为22.5%。