不同性别类型黄连木的花序类型与分布及亲缘关系

利用筛选的14对SSR标记对9株雌雄同株黄连木上不同类型的花序进行基因型稳定性研究,同时对河南和河北地区140份黄连木样本进行UPGMA聚类分析,以探究其亲缘关系。结果表明:在河南马鞍山和西齐地区,雌雄同株树上两性花的数量多于混合花序的数量,雌花序和雄花序数量基本相等;而在河北老姑和杨家庵地区,混合花序的数量多于两性花的数量,雌花序的数量多于雄花序。雌雄同株树上不同类型花序的DNA条带没有差异,表明不同性别类型在同一株树上的可变表达不是DNA变异造成的。聚类结果表明,河南马鞍山和西齐地区3种性别类型黄连木样本的亲缘关系均较近;河北老姑和杨家庵地区雌雄同株树与雌雄同株树、雌树亲缘关系较近;来自不同地区的不同性别类型黄连木之间均表现出较近的亲缘关系,无明显的地域性。     

高山红景天花器的解剖结构研究

以栽培高山红景天花为材料,采用石蜡切片技术观察了不同性别高山红景天花器的解剖结构,结果表明:不同性别高山红景天花器的解剖结构有所不同,且雌花和两性花的子房内均有数目不等的胚珠发育,而雄花子房内无胚珠发育.     

麻疯树花发育的形态和解剖结构研究

为了揭示麻疯树(Jatropha carcas L.)花性别分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育特点。利用扫描电子显微镜对麻疯树不同发育时期的花器官进行观察,利用光学显微镜分析了麻疯树大小孢子发生和雌雄配子体发育不同时期的花药和子房的石蜡切片。研究结果表明麻疯树雄花发育无须经历一个两性过程,雄花花药具有4个小孢子囊,成熟花粉粒为双核型;麻疯树雌花发育要经历一个两性花过程,在3枚心皮形成的同时,10枚雄蕊也形成;当心皮完全愈合后,雄蕊停止发育,最后退化;雌蕊心皮完全愈合后,胚囊开始发育;胚珠为倒生胚珠,具有珠心喙和珠孔塞;胚囊发育类型为蓼型。     

河北省唐县中国黄连木资源类型及其育性研究

中国黄连木在绿化、用材、观赏、药用及油料供应等方面具有很重要的经济价值。为了摸清河北省唐县中国黄连木资源的分布特点,以便更好地合理开发利用中国黄连木资源,2012-2013年,在唐县通过电话、走访及实地查看等方法进行中国黄连木种质资源调查,同时对各类型植株进行育性及结果特性研究。结果表明,在唐县首次发现雌雄同株中国黄连木资源类型。特异资源的雌雄花序分布较为复杂,花序着生有3种情况：雌雄花序同株不同枝、雌雄花序同枝不同花序、雌雄花序同花序芽;全部资源花序构成有4种情况：雌花与雄花各自形成花序、雄花及雌花以小穗形式构成混合花序、一朵小花中花药与子房同时存在形成两性花、一个花序中同时存在单一性别的小花与两性花。育性及结果特性研究显示：雌雄同株种质的花粉与子房均具有育性,而且以雄株为父本,雌雄同株植株较雌株收获的果实更大。中国黄连木雄株、雌株、雌雄花序同株不同枝、雌雄花序同花序芽的配子体可育,母体对于果实各指标的影响可能较大,果实横径、纵径及单粒质量间均两两显著相关。     

高山红景天不同性别植株形态的比较研究

[目的]进一步了解高山红景天不同性别间的形态特点。[方法]以栽培高山红景天和野生高山红景天为材料,进行高山红景天不同性别植株形态的比较研究。[结果]结果表明,高山红景天不同性别间形态有一定的差异,株高雌株略高于雄株,主茎叶片数雄株多于雌株．叶片形态雄株比雌株狭长且薄、两性植株叶片较宽,茎粗雄株比雌株细,茎数雄株明显多于雌株,地下部根茎粗、根茎长和根茎数等性状雄株均大于雌株。[结论]该研究为高山红景天的性别分化机理、组织培养和遗传育种研究提供基础理论依据。     

厚皮甜瓜去雄授粉技术

<正> 1 甜瓜的开花授粉习性 多数栽培甜瓜品种的花器组成属于雄花与两性花同株的类型,即植株上有单性的雄花和两性花,其中能结果的是两性花。两性花本身有雄蕊也有雌蕊,两性花的花粉传到本身的柱头上能完成自花受精结实的生殖过程;两性花之间,雄花与两性花之间传粉也能完成异花授粉受精结实的过程。     

薄皮甜瓜雄花小孢子发生与雄配子体发育的研究

[目的]研究薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)小孢子发生与雄配子体发育的规律。[方法]以薄皮甜瓜(龙甜四号)雄花为研究对象,利用传统石蜡切片技术对薄皮甜瓜雄花花芽分化和小孢子发生以及雄配子体发育进行了形态学观察。[结果]薄皮甜瓜雄蕊5枚,聚药雄蕊,花药折叠,花药壁发育为基本型。花药壁由3～4层细胞构成,药室内壁宿存。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为同时型。成熟花粉2-细胞型为主。成熟花粉粒一般呈近圆形和近三角形,花粉表面具3个萌发孔。[结论]该研究可为甜瓜性别分化研究奠定理论基础。     

珍稀濒危植物珙桐繁育系统的初步研究

在四川喇叭河森林公园随机调查了38个珙桐生殖个体,每个个体随机选取若干花枝,统计其雄花序和两性花花序数量,结果发现其中35个个体同时具有雄花序和两性花花序,表明珙桐是自然界中稀有的雄全同株植物.雄花序与两性花花序的比例在不同个体间变化较大,可能与个体的资源状况有关.随机统计了53个两性花花序的雄蕊数、胚珠数和45个雄花花序的雄蕊数.两性花中的雌性分配比较稳定,每花含有胚珠7个左右,每花雄蕊数约为1040,显著高于雄花序830.珙桐花期的资源配置与最优资源分配假说是一致的.     

珍稀濒危植物珙桐繁育系统的初步研究

在四川喇叭河森林公园随机调查了38个珙桐生殖个体,每个个体随机选取若干花枝,统计其雄花序和两性花花序数量,结果发现其中35个个体同时具有雄花序和两性花花序,表明珙桐是自然界中稀有的雄全同株植物.雄花序与两性花花序的比例在不同个体间变化较大,可能与个体的资源状况有关.随机统计了53个两性花花序的雄蕊数、胚珠数和45个雄花花序的雄蕊数.两性花中的雌性分配比较稳定,每花含有胚珠7个左右,每花雄蕊数约为1040,显著高于雄花序830.珙桐花期的资源配置与最优资源分配假说是一致的.     

美国肥皂荚花性别分化的形态学与组织化学研究

美国肥皂荚为雌雄异株单性花,在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材,从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育,该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败育.雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞,组织细胞逐渐退化、死亡,雌蕊萎缩、败育.该文同时应用组织化学染色方法,对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察,对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探讨.      

芹菜雄性不育株的发现及其植物学特征

在芹菜自交系01-3采种田中发现雄蕊发育异常的雄性不育株,开花后花药瘦小干瘪,不能产生正常花粉,没有散粉过程,花丝较短,而雌蕊和蜜腺发育正常,结籽性能良好,其农艺性状与正常植株一样,表现优良。     

毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)的染色体与花粉母细胞减数分裂的观察

毛花猕猴桃是雌雄异株植物,但雌株和雄株的花器结构,仍分别保留着雄性或雌性的退化器官。毛花猕猴桃的染色体数2n=58。无论雌花或雄花,花粉母细胞均能进行减数分裂。在第一次分裂的终变期或中期,有29个二价体。减数分裂的整个过程,染色体行为正常,但雌花的花粉最终则完全败育。花粉母细胞的减数分裂,是在雌雄花形态上分化之后才进行的,表明雌雄株花粉发育的差异,是由各个体的基因型所决定的。毛花猕猴桃各个植株的性别功能表现相当稳定,但性别的决定机制至今仍未搞清,深入研究其性别决定的机制,在学术上和育种实践上均有重要意义。     

不结球白菜同源异型突变雄性不育系HGMS的发现和初步研究

从不结球白菜高代自交系中发现并育成不结球白菜同源异型突变细胞核雄性不育系HGMS(homeotic GMS).不育特征为心皮在雄蕊位置错位表达,雄蕊消失,雌雄两性花变成无雄蕊单性雌花,心皮化的雄蕊上着生有胚珠,是一种全新的雄性不育.该不育系的花瓣严重退化,长、宽变短,重量减轻;雌蕊由细长变为短粗、重量增加.进一步同工酶研究发现,雄蕊位心皮的酯酶酶带和过氧化物酶酶带与本身雌蕊酶带一致,充分表明该雄性不育确系心皮异位表达引起.并根据花发育的ABC模型推测,该突变很可能是花发育的B组基因缺失所致.     

文冠果花性别分化及花药内淀粉动态

本文在对文冠果花芽分化和成花过程进行外部形态及细胞学观察的基础上,对其花性别分化即孕花与不孕花的发育情况进行了比较.实验表明:在蕾前期两种花在形态及解剖构造上未见差异,但在单核小孢子进行第一次有丝分裂后,差异日趋明显.孕花中雌蕊发育正常,雄蕊发育缓慢,花丝短,绒毡层消失比较晚,花药不开裂,花粉无萌发力,形成败育的雄蕊.而不孕花雄蕊发育正常,子房却在单核期停止发育,迅速退化.影响文冠果花性别分化的主要因素是与树体的营养状况密切相关.孕花中败育的花药较早就出现淀粉粒贮藏不足,这可能与子房和雄蕊对营养物质的竞争有关,小孢子因得不到足够的营养物质而败育.     

大花铁线莲花芽分化及花器官发育特性

采用石蜡切片的方法对大花铁线莲(Clematis patens)的花芽分化及花器官发育特性进行系统的研究。结果表明:大花铁线莲的花芽分化时期可分为营养生长期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个阶段。花芽分化始于4月下旬,5月中旬至6月上旬为花期;大花铁线莲的花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(1~2层)和绒毡层所组成。小孢子母细胞胞质分裂方式为连续型和同时型并存。小孢子四分体为左右对称型或四面体型,花粉为2-细胞型;大花铁线莲的子房1室,单珠被,倒生胚珠,大孢子四分体为直线型,其中合点端的大孢子发育为功能大孢子;胚囊为蓼型发育。     

三花龙胆花芽分化过程的研究

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

三花龙胆花芽分化过程的研究(英文)

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

Flower Development and Anatomy of Agapanthus praecox ssp. orientalis （Leighton） Leighton

Floral buds of Agapanthus praecox ssp. orientalis were observed under dissecting and optical microscope to characterize floral organs development and to study relationships between anther development and microsporogenesis. Floral organs differentiation was comprised of 6 distinct stages including nought differentiation, inflorescence bud differentiation, floret primordia differentiation, tepal primordia differentiation, stamen primordia differentiation, and pistil primordia differentiation. Six tepals differentiated almost simultaneously which cross arranged in space and appeared in hexagonal distribution pattern. Six stamens were differentiated inside the tepals at the same time. Finally, 3 carpel primordia differentiated and formed syncarpous pistil. The whole process of floral bud differentiation took approximately 40 d with the first 3 stages developing more slowly than the later 3 stages. Morphology and color of the anther underwent obvious changes during the period between stamen primordia differentiation and anther maturation. Microspores also underwent significant development during this same interval. The relationship between the process of microsporogenesis and anther development has already been made clear by the squash technique.