利用微卫星标记检测金定鸭小群保种效果

以国家水禽种质资源基因库保存的金定鸭为素材,用12个微卫星标记对3个世代小群保种群进行遗传检测,通过分析世代间遗传差异来检测小群保种效果。结果表明：12个微卫星标记在金定鸭3个世代保种群中共检测到66个等位基因,其中60个为3个世代保种群所共有,2个为0世代所特有,各座位平均等位基因数在5个以上;3个世代的平均杂合度在0.7129~0.7298之间,平均多态信息含量在0.6658~0.6871之间,反映了金定鸭群体遗传多样性丰富,2个指标随世代增加呈现下降趋势。结果表明金定鸭采用小群保种方法是可行的。     

金定鸭在小群保种方式下不同世代生长及生产性能的比较研究

本试验以国家水禽种质资源基因库引进的金定鸭为素材,在小群保种条件下,对3个世代保种群生长、生产性能进行比较,通过分析世代间的差异来检测保种效果。结果表明:3个世代保种群公鸭体重分别在育雏期末、育成期末存在显著差异。公鸭皮脂重、腿肌率在不同世代间存在显著差异。公、母鸭胸肌熟肉率分别在不同世代间存在显著差异,母鸭胸肌pH在不同世代间存在显著差异。公、母鸭腿肌干物质、熟肉率和pH分别在不同世代间存在显著差异,公鸭腿肌肉色在不同世代间存在显著差异。公、母鸭其他指标分别在不同世代间均无显著差异。上述结果表明金定鸭采用小群保种方法是可行的。     

采用微卫星DNA标记分析巢湖鸭异地小群保种效果

本研究利用筛选后的12对荧光标记微卫星引物分析巢湖鸭原产地(庐江)与国家水禽种质资源基因库(泰州)2个群体的保种效果。检测判定了160个个体的基因型,通过计算2个群体的优势等位基因频率(P)i、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)、群体内近交系数(Fi)s分析了巢湖鸭群体内和群体间的遗传变异,采用配对试验均数差异t检验比较了基因库保种群体与原产地群体的遗传差异。结果表明:基因库保种群体与原产地群体间的Pi无显著性差异(Pi=0.480>0.05);He和PIC均略高于原产地群体,但差异均不显著(PHe=0.209、PPIC=0.118);Fis显著高于原产地群体(PFis=0.022<0.05)。结果说明,基因库较好地保存了该品种并在一定程度上丰富了品种的遗传多样性,初步表明对巢湖鸭采取异地小群保种的方法是可行的。     

小群保种方式下不同世代金定鸭生长及生产性能的比较

本试验以金定鸭为研究素材,采用小群保种的方式繁育后代,并对不同世代的生长发育、屠宰性能、肉品质等指标进行测定和多重比较,了解小群保种的效果,旨在探索适合我国国情的、以最小的经济投入达到长期保存品种资源的目的,为鸭品种资源的保护提供科学依据。     

金定鸭品系选育研究

<正>经廿余年本品种选育而成的金定鸭,其生产性能比原始地方品种显著提高,群鸭年均产蛋数增加50枚以上,蛋重亦提高6克以上(1958,10～1959,10原始实验对照群,年平均产蛋数为212.60枚,蛋重为63.25克)。现鸭群体态外貌、羽色、蛋壳颜色已趋一致,且遗传性稳定,已成为国内优秀蛋鸭培育品种,其生产性能可与当今世界各蛋鸭品种相媲美。 就金定鸭品种的内部结构而言,它属于单一大品种的范畴,尚未利用其品种内的异质性并促进其分化,从而建立起具有一定特色的品系,这是它美中不足之处。为使金定鸭品种内的结构渐趋合理和完善,更有力地促进它的生存和发展,并向现代化品种的方向迈进,     

金定鸭谷草转氨酶同工酶的研究

本文研究了金定鸭谷草转氨酶同工酶，结果表明，在聚丙烯酰胺凝胶电泳中可将其区分成两种形式的同工酶（Ｓ－ＧＯＴ，Ｍ－ＧＯＴ）。该同工酶在薄层等电聚焦电泳中，Ｍ－ＣＯＴ可再区分为两条电泳带，Ｓ－ＧＯＴ则被区分为８条区带。它们的等电点分别在ＰＨ８．４～７．９和７．４～５．９之间。同工酶在各组织器官中的分布有明显的不同，其总活力由大到小的顺序分别为脏＞肝＞脑＞胸肌＞腿肌＞肾。     

金定鸭禽流感疫苗免疫剂量的探讨

为了解禽流感疫苗对金定鸭的免疫效果,采用血凝抑制试验比较分析H5亚型禽流感疫苗不同注射剂量对金定鸭免疫抗体滴度的差异.结果表明:在一定时间段内,不同注射剂量对金定鸭免疫抗体滴度存在差异,每次注射禽流感疫苗的剂量以1.25 mL/只最佳.     

金定种鸭病毒性肝炎的诊治

鸭病毒性肝炎是鸭的一种病毒性传染病，发病急，死亡快，给养鸭户造成很大经济损失。2004年4月18—30日，发现两例鸭病毒性肝炎。现将诊治情况报道如下。     

国家水禽基因库七个家鸭群体遗传多样性检测

试验通过微卫星标记对国家水禽种质资源基因库保存的7个家鸭保种群体的保种效果进行了遗传检测。结果表明:28个微卫星位点中有25个高度多态位点,可作为有效遗传标记用于各群体的遗传检测。7个鸭群体中,平均杂和度范围是0.5137～0.6035,最高的是荆江麻鸭,最低的是山麻鸭,反映了各鸭群体保持了较丰富的遗传多样性。Ds遗传距离表明各品种间的遗传距离较远,巢湖鸭与金定鸭之间最远,为0.8835;金定鸭与山麻鸭最近,为0.2674。7个家鸭群体间的Ds值都比较大,说明各群体间的基因交流较少。上述结果反映了在国家水禽种质资源基因库所保存的7个地方鸭群体的保种方法良好,保种效果有效。     

Analysis of TLR1,TLR2,TLR4 and TLR5 Expression in Different Tissues of Jinding Duck

The aim of this study was to explore the expression profiles of Toll-like receptor (TLR) in different tissues,and to lay the foundation of TLRs research for ducks.Ten male Jinding ducks of 300 days of age were slaughtered,and the blood sample and 14 different kinds of tissues (spleen, liver, testise, lung,hypothalamus,pituitary gland,skin,leg muscle,heart,kidney, chest muscle,caecum,small intestine and thymus) were collected. The Primer Premier 5.0 software was used to design specific primers and the quantitative Real-time PCR method was used to detect the relative expression levels of TLR1,TLR2,TLR4 and TLR5 mRNA. The results showed that there were only one specific peak on the melting curve of each gene amplification products,indicating that the specificity of the primers were strong. The amplification efficiency of the target genes was 101.4% to 105.0% and the correlation coefficient (R²) was 0.98 to 1.000. The four kinds of TLRs expressed in all of the 14 tissues and blood with varying abundance in different tissues for each of the 4 kinds of TLRs.The expression levels of TLR1 was lowest in hypothalamus,and highest in chest muscle. The expression levels of TLR2 was lowest in small intestine,and highest in lung. The lowest expressed tissues for TLR4 and TLR5 were testis, and the highest expressed tissues were skin.The study indicated that TLRs were widely expressed in various tissues of duck,which laid the foundation for further study on the role mechanism of duck TLRs in the process of pathogen infection.     

金定鸭不同组织和血液中TLR1、TLR2、TLR4、TLR5的表达差异分析

试验旨在研究不同Toll样受体（Toll-like receptor,TLR）在鸭不同组织中的表达情况,选取300日龄雄性金定鸭10只,解剖后采集其血液及脾脏、肝脏、睾丸、肺脏、下丘脑、垂体、皮肤、腿肌、心脏、肾脏、胸肌、盲肠、小肠、胸腺,采用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物,并用实时荧光定量PCR法检测TLR1、TLR2、TLR4、TLR5在不同组织中的相对表达情况。结果显示,各基因扩增产物的熔解曲线均有一特异性的单峰,无其他杂峰,说明引物的特异性较强,可以准确定量。4种目的基因与内参基因的扩增效率在101.4%~105.0%之间,均接近100%,相关系数（R²）为0.98~1.000。TLR1、TLR2、TLR4、TLR5 4种TLRs在金定鸭不同组织和血液中均有表达,但每种TLR受体在各组织中表达水平略有差异,其中TLR1在下丘脑中表达量最低,在胸肌中最高;TLR2在小肠中的表达量最低,在肺脏中最高;TLR4、TLR5在睾丸中的表达量最低,在皮肤中最高。以上结果说明,鸭TLRs在多种组织中能够广泛表达,本试验结果可为TLRs在鸭源感染过程中的作用机理研究提供科学依据。     

金定鸭的性双态分化和性行为发育

金定鸭的外型分化，受自然选择和性选择的双重影响。在生长发育过程中，依羽域在适应水域环境的重要性，雌雄金定鸭的正羽都按共同的羽域顺序陆续更换生长；与此同时，一日龄外型相同的异性雏鸭，逐渐表现出性双态，包括喙色、羽色、声音、性羽、体重和行为的表型差异，以满足繁殖竞争的需要。金定鸭性行为的出现以其性双态分化为基础，而性行为的分化又是其生理成熟的前提条件。对雄鸭的观察分析结果表明，性双态分化和性行为发育速度的快慢与其生理成熟的早迟是一致的。黑色尾羽的雄鸭，体重较小，其发育速度和性成熟均快于体重较大的白喙或端白尾羽者，因此，建议将尾羽颜色、性双态分化和性行为发育速度作为雄鸭的选育指标。     

利用微卫星标记分析兴义鸭的遗传多样性

文章旨在阐明兴义鸭的遗传多样性,为其保种与开发利0用提供参考依据。采用20对引物扩增兴义鸭的微卫星片段和判型,计算每个微卫星座位的有效等位基因数(Ne)、等位基因频率(P)、基因杂合度(H)及多态信息含量(PIC)。结果显示:20对微卫星引物在兴义鸭群体中均检测到多态,共检测到85个等位基因,平均每个微卫星基因座等位基因数4.2500个,群体平均杂合度H=0.6850,平均多态含量PIC=0.6284,平均有效等位基因数Ne=3.4449个,其中AJ272578、AJ515883、AJ515889、AJ515895、AJ515897、AJ515900表现为中度多态,剩下的14个位点均表现出高度多态性,试验结果表明,在兴义鸭具有丰富的遗传多样性,具有重要的保种价值和选育开发潜能。     

不同鸭种间部分免疫性状的比较分析

随机抽取健康的金定鸭、樱桃谷鸭、苏牧麻鸭（樱桃谷鸭♂×金定鸭♀）、番鸭、半番鸭（番鸭♂×金定鸭♀,金番鸭;番鸭♂×樱桃谷鸭♀;樱番鸭;番鸭♂×苏牧麻鸭♀,苏番鸭）各60只,应用全自动生化分析仪（日立7170A型）及试剂盒对10周龄鸭的白蛋白,球蛋白,总蛋白,IgA,IgM,IgG和AI抗体HI效价进行测定。结果表明：所有指标大致表现为家鸭高于番鸭,番鸭高于半番鸭,金定鸭白蛋白显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,金定鸭和樱桃谷鸭的球蛋白显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,金定鸭总蛋白显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,而与樱桃谷鸭差异不显著（P〉0．05）,樱番鸭3项指标均表现最低;对血清Ig水平而言,樱桃谷鸭IgA显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,樱桃谷鸭IgM显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,而与金定鸭差异不显著（P〉0．05）,金定鸭IgG显著高于其他鸭群体（P〈0．05）,而樱桃谷鸭与苏牧麻鸭差异不显著（P〉0．05）,金番鸭均表现最低;AI抗体HI效价金定鸭表现最高,苏番鸭和金番鸭表现最低。相关性分析表明,AI抗体HI效价与白蛋白、球蛋白、总蛋白和IgG存在显著或极显著相关,而与kA、IgM相关不显著。研究结果为鸭免疫指标正常参考值的建立、家禽的疾病预防以及抗病育种研究提供了理论依据。     

蛋氨酸对北京鸭的毒性研究

本试验采用单因子完全随机设计,144只21日龄北京鸭随机分为3组。1组为对照组,饲喂基础日粮,2组、3组为基础日粮中添加1%、2%DL-蛋氨酸(DL-Met),研究过量蛋氨酸对北京鸭的影响。试验结果表明:添加1%、2%蛋氨酸降低采食量和日增重(P<0.05);添加2%蛋氨酸组料肉比升高(P<0.05);2%蛋氨酸组血浆中白蛋白(Alb)含量降低(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量增加(P<0.05),表明对肝细胞造成损伤,产生了毒性作用。     

离子载体药物对家鸭球虫病治疗效果比较

鸭球虫病是由多种鸭艾美耳球虫寄生于鸭肠上皮细胞引起的一种原虫病,给养禽业带来巨大的经济损失。为了解离子型抗球虫药物对鸭球虫病的防治效果,在模拟家鸭笼养的环境条件下,选用莫能霉素、盐霉素、马杜拉霉素、拉沙里菌素、那拉霉素等5种离子载体药物进行试验。试验结果表明,5种离子载体类药物对鸭球虫病均有很好的防治效果,并且马拉霉素等对家鸭的增重也有一定效果。     

复方中药“禽康散”对鸭瘟病毒感染鸭胚及成纤维细胞的保护效应

将不同浓度复方中药“禽康散”和鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)分别以不同方式接种到鸭胚尿囊膜后观察其对DPV感染的鸭胚保护率;用MTT法测定“禽康散”对鸭胚成纤维细胞(DEF)的安全质量浓度和增殖的影响,及安全质量浓度范围内的“禽康散”对DPV感染鸭胚成纤维细胞(DEF)能力的影响.结果显示,“禽康散”在10日龄鸭胚内对DPV具有显著的杀灭和阻断感染的作用.“禽康散”对DEF的最大安全质量浓度为2-4 g/mL,在2-4～2-8 g/mL质量浓度范围内对DEF有显著的增殖和抑制DPV感染DEF的能力,且与加药方式和药物质量浓度有一定关系.结果表明,一定质量浓度的“禽康散”对DEF具有增殖作用,并对DPV在鸭胚内和细胞水平上均有较好的杀灭和拮抗作用.